616+药学综合二.pdf

OHCH2OHN-0-SO3K*CCH2-CH=CH2CH2OHHoA、OHDOH2、下列化合物硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯(3：1)展开后，判断R顺序，并说明理由。(6分)OHOHglc-0OHglc-OOHOHA、OHOHOHD、63、比较下列化合物的碱性大小，并说明理由。(6分)NH-COCHaOGC内AB4、用化学方法鉴别下列化合物(9分)OHOHOHOHOHOHA、第2页共8页HCONC.HCHH.COCH2OHHOH.CODHOHOOHGCH OHH5、某植物药材含有以下化合物，请设计分离工艺流程。(8分)OHHOOCH3A、淀粉BCCOOHDE、五、推导题(15分)从某药材中分离得到一黄色结晶，分子式为C1H0s,HC1-Mg(+),FeCl(+),Gibbs(-),其光谱数据如下：UV入ax nm Me0H:275,348;Na0Me:284,327,400;Na0Ac:284,390;MS(m/e):300(M),285,182,118;HMR(6)ppm:3.82(3H,s),6.20(1H,s),6.68(1H,s),6.87(2H,d,J=8.5Hz),7.81(2H,d,J=8.5Hz),12.35(1H,可被重水交换而消失)，10.7(1H,可被重水交换而消失)：10.23(1H,可被重第3页共8页水交换而消失)：写出该化合物的结构并简述理由，并归属HNMR质子信号。药理学部分一、名词解释（每小题5分，共20分）1.效价：2.反向激动剂：3.药物依赖性：4.洋地黄化：二、单项选择题（每题只有一个正确选项，每题1分，共30分）1.对骨髓无明显抑制作用的药物是(A.长春新碱B.5-FUC.MTXD.环磷酰胺E.6-巯嘌呤2.氯喹的抗疟机制是(A.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫DNA复制和RNA转录D.干扰疟原虫对宿主红细胞蛋白的利用E.以上都不是3.应用异烟肼时合用维生素B6的目的是(A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损伤E.以上都不是4.不属于氨基糖苷类药物的共同点是(A.对需氧革兰氏阴性杆菌作用强B.对静止期细菌亦敏感C对厌氧菌敏感D.对耐青霉素金葡菌敏感E.碱性环境作用增强5.支原体肺炎首选药物是(A.青霉素B.头孢唑啉C.氨苄西林D.林可霉素E.红霉素6.糖皮质激素禁用于哪种疾病()A.中毒性菌痢B.感染性休克C.活动性消化溃疡D.重症伤寒E.以上都不对7,关于氢氧化铝说法正确的是()A.抗酸作用弱B.不产生收敛作用C.不引起便秘D.影响四环素吸收E.不可与其他抗酸药合用8肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点说法正确的是()A.抑制支气管平滑肌B2受体B.抑制腺苷酸环化酶，使cAMP减少C.抑制肥大细胞释放过敏介质D.长期使用使发作次数减少E.以上都对9.苯海拉明的适应症是()A.晕动病B.惊厥C.支气管哮喘D.抗休克E。胃溃疡10.叶酸可用于治疗(A.小细胞低色素贫血B.妊娠期巨幼红细胞性贫血C.甲氨蝶呤导致的巨幼红细胞性贫血D.溶血性贫血E.再生障碍性贫血11.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是(A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠状动脉D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力12.肾上腺素作用的翻转是指(第4页共8页A.给以B受体阻断剂再给肾上腺素，出现升压作用B.给以受体阻断药再给肾上腺素，出现降压作用C.肾上腺素先升压后降压的作用D.收缩压上升，舒张压下降的作用E.升压后使血管扩张的作用13.阿托品的禁忌症是()A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎14.具有间接拟肾上腺素作用的药物是(A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不对15.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是(A.缩短快波睡眠B延长快波睡眠C.明显延长慢波睡眠D.明显缩短慢波睡眠E.以上都不对16.唑类抗真菌药中不良反应最小的是(A.克霉唑B.康唑C.酮康唑D.氟康唑E.以上都不对17.哌仑西平的作用靶点是(A.M受体B.H泵C.a受体D.B受体E.以上都不对18.不能控制哮喘发作的是(A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.色甘酸二钠E氢化可的松19.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢的治疗(A.为合成甲状腺素的原料B失去抑制合成甲状腺激素的效应C使甲亢加重D.使腺体增生E.引起甲状腺危象20.对可待因描述正确的是()A.吗啡的去甲基衍生物B兼有中枢和外周作用的镇咳药C.外周镇咳药D.非成瘾性镇咳药E.兼有镇痛作用的镇咳药21.肝素过量拮抗药物选用()A.维生素KB.维生素CC.鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲环酸22.普萘洛尔治疗心律失常的药理基础是(A.膜稳定作用B.钠通道阻滞C.无内在拟交感活性D.B受体阻断E.以上都不对23.治疗剂量的局麻药发挥局麻作用的机制是(A.阻止Ca+内流B.阻止Na内流C.阻止K外流D.阻止C内流E.降低静息膜电位24.只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能其作用的是(A.左旋多巴B.金刚烷胺C,苯海索D.司来吉兰E.以上都不对25.有关东莨菪碱描述错误的是(A.阻断M受体B.增加唾液分泌C能通过血脑屏障D.可引起倦睡和镇静E.可用于治疗晕动病26.阿托品抗休克的机制是(A.兴奋中枢神经B.加强心肌收缩力C解除胃肠绞痛D.扩张小血管，改善微循环E.升高血压第5页共8页27.可逆性胆碱酯酶抑制剂是(A.碘解磷定B.新斯的明C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱28.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪种作用()A.松弛支气管平滑肌B.兴奋B2受体C.抑制组胺释放D.促进cAMP产生E.收缩支气管粘膜血管29.每次给药剂量加倍，经过几个半衰期达到新的稳态血药浓度(A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个30.部分激动药的特点是(A.只能结合部分受体B.只能激动一部分受体C.能拮抗激动药的药理效应D.亲和力弱，内在活性强的药物E.内在活性弱，与激动药合用能拮抗激动药的部分效应三、简答题（每小题10分，共30分）1.药物与血浆蛋白结合对于药物临床作用的意义是什么？2.胰岛素的不良反应及应对措施。3.C0X-1和C0X-2的主要区别是什么？选择性C0X-2抑制剂在哪些方面优于传统的非选择性COX抑制剂。四、问答题（选做其中一题，共20分）1叙述现阶段常用抗高血压药物的类别，代表药物：今后抗高血压药物的研发的新方向。2.试述苯二氯卓的药物作用机制及药理作用。药剂学部分一、请解释下列名词（共5题，每题4分，计20分）1、漏槽条件2、liposome3、HLB4、混悬剂5、多晶型二、选择题（共20题，每题1分，计20分）1、为保证临床试验数据的质量、保护受试者的安全和权益而知的临床试验的准则是()A GMP B GSP C GCP D GLP2、PEG不可以作为以下哪种辅料使用()A注射剂溶剂B气雾剂抛射剂C片剂润滑剂D软膏剂基质3、以下哪种方法可以制备固体分散体()A热熔挤出法B液中干燥法C乳化交联法D饱和水溶液法4、注射用水原水的处理方法不包括(A离子交换法B静电喷雾法C电渗析法D反渗透法5、选出以下常用的液体制剂防腐剂(A滑石粉B甘露糖C羊毛脂D羟苯乙酯6、以下哪个设备是用于制粒的()第6页共8页