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大连市第二十四中学2022-2023学年度高考适应性测试（一） 生物参考答案 1．B 【分析】1、超级细菌属于原核生物，原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色体。 2、生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料；自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种。基因频率的改变会受到突变、选择、迁移和遗传漂变的影响。自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择，因而可以改变种群的基因频率。 【详解】A、细菌的变异不是由于使用抗生素产生的，耐药性的变异个体本身就存在，而是抗生素将耐药性个体逐渐选择出来，A错误； B、长期滥用抗生素，会将肠道内耐药性的个体保留下来，因此肠道内的细菌逐渐会进化为耐药性菌种，抗药性会逐渐增强，B正确； C、细菌体内的遗传物质是裸露的环状DNA分子，主要存在于拟核中，因此，染色体不是细菌细胞内的基因载体，C错误； D、无丝分裂是某些真核细胞的细胞分裂方式，原核生物的细胞分裂方式为二分裂，D错误。 故选B。 2．D 【分析】构建的载体进入动物细胞的方式是显微注射法。完成分化的细胞不再具有分裂的能力。 【详解】目的基因表达载体进入受体细胞，需要用一定方法诱导，对动物细胞一般采用显微注射法，A错误；核糖体蛋白是构成核糖体的结构蛋白，在所有活细胞中都具有，能决定细胞的存活与否，但不能确定是否分化，B错误；完成分化的肌肉细胞是成熟的体细胞，正常情况下不会发生细胞分裂。从图中可以看出，肌肉细胞还需要再进行形态和结构的改变，才能成为肌纤维，所以肌肉细胞还需要进一步分化才能形成肌纤维，C错误；从图中可以看出肌肉前体细胞分化程度很低，细胞核较大，细胞体积小，具有较旺盛的细胞分裂能力，而细胞分裂是需复制DNA，在DNA复制时容易电离辐射影响发生基因突变导致癌变，D正确。 【点睛】未分化的肌肉前体细胞具有分裂能力，受到电离辐射时比不能分裂的肌肉细胞更容易发生癌变。 3．B 【分析】阅读题干和题图可知，该题的知识点是基因对性状的控制途径，基因与性状之间的关系，基因的自由组合定律的实质和应用。 【详解】A、深红：大红＝3：1，只能说明D与d基因是杂合，其他基因均为显性纯合，A错误； B、若某一深红个体自交，子代产生五种表现型，则必定在子代中含有A与a、B与b、D与d的所有组合，且每对非等位基因可能自由组合，B正确； C、若A与b、a与B在同一条染色体上，子代的表现型及其比例为大红∶白色＝1∶1，不符合3∶1的比例，C错误； D、大红纯合子（AABBdd）与浅红纯合子（aaBBDD）杂交子代，必是杂合子，D错误。 故选B。 【点睛】本题主要考查遗传学规律以及分析推理能力，要求考生能结合所学知识，分析题图准确答题。 4．C 【分析】根据机制1：关于花色的基因型中，A、B基因同时存在，才能合成黄色素；其余基因型对应的表现型均为白色，即黄色基因型为：A_B_，白色的基因型为：A_bb或aa_ _； 根据机制2：关于花色的基因型中，含有A基因且不含B基因，才能表现为黄色，其余基因型对应的表现型均为白色，即黄色基因型为：A_bb，白色的基因型为：A_B_或aa_ _。 【详解】A、机制1中黄花植株的基因型为A_B_，机制2中黄花植株的基因型为A_bb，两种机制中的黄花植株基因型不相同，A错误； B、机制1白色的基因型为：A_bb或aa_ _，机制2中白色的基因型为：A_B_或aa_ _，因此二者白花植株基因型可能相同，B错误； C、若为机制1，AaBb植株自交，后代中开黄花的基因型为A_B_，后代中黄花所占比例为9/16，而黄花中只有基因型AABB为纯合子，因此黄花的植株中杂合子占1-1/9=8/9，C正确； D、若为机制2，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株的基因型为A_bb，其所占比例为（3/4）×（1/4）=3/16，D错误。 故选C。 5．A 【分析】分析题干信息可知，本实验的目的是探究不同温度对光合作用的影响，实验的原理是当叶圆片抽取空气沉入水底后，光合作用大于呼吸作用时产生的氧气在细胞间隙积累，使圆叶片的浮力增加，叶片上浮，根据上浮的时间判断出光合作用的强弱。 【详解】A、根据分析中叶圆片上浮的原理可知，叶圆片上浮至液面的时间可反映净光合速率的相对大小，A正确； B、ab段，随着水温的增加，叶圆片上浮需要的时间缩短，说明氧气产生速率加快，净光合速率逐渐增大，B错误； C、上浮至液面的时间可反映净光合速率的相对大小，而真光合速率=净光合速率+呼吸速率，由于温度变化也会影响呼吸酶的活性，所以叶片真正光合作用的最适温度不一定位于bc段，C错误； D、根据题意可知，不同温度条件下的实验组中含有等浓度的NaHCO3溶液，所以在cd段，不是由于NaHCO3浓度下降、CO2减少导致上浮时间延长，而是温度过高，导致光合作用酶活性降低，使叶圆片上浮需要的时间延长，D错误。全科试题免费下载公众号《高中僧课堂》 故选A。 6．B 【分析】分析题文描述和题图：曲线图表示某高等雄性动物有丝分裂或减数分裂过程中每条染色体上DNA数量的变化。AB段每条染色体上DNA数量由1增加至2，其变化的原因是DNA分子复制；CD段每条染色体的DNA含量由2降至1，变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体；BC段存在染色单体。 【详解】A、图中B~C段每条染色体含有2个DNA分子，存在染色单体，可表示处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞，也可以表示处于减数第一次分裂的初级精母细胞或处于有丝分裂前期或中期的细胞，若表示次级精母细胞，则B~C段细胞内不一定含有Y染色体，A 错误； BC、CD段每条染色体的DNA数量由2降至1，说明发生了着丝粒分裂，因此D~E段细胞可能处于减数第二次分裂的后期或末期，也可能处于有丝分裂的后期或末期，可见，D~E段细胞内有可能含有2条Y染色体，B正确，C错误； D、综上分析，D点后的细胞可能处于减数第二次分裂的后期或末期，由于在减数第一次分裂中同源染色体分离并分别进入到不同的细胞中，所以D点后的细胞中不一定含有X染色体，D错误。 故选B。 7．C 【分析】识图分析可知，①是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用位点，②处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，③是氢键，是解旋酶作用的位点。 【详解】DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，A错误；DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，B错误；如果该DNA中A为p个，占全部碱基n/m，则DNA分子中的全部碱基数是pm/n，G=（pm/n-2p）÷2=pm/2n-P，C正确；如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的半保留复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15N的DNA分子占100%，D错误。 8．D 【解析】纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株正反交，F1均表现为粉红花尖叶，说明控制这两种性状的基因位于常染色体上，且尖叶为显性，基因A控制红色素的合成，A对a为不完全显性，可知亲本纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶植株的基因型分别是AAbb、aaBB，F1粉红花尖叶的基因型是AaBb，F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1:2:1。F1随机交配子代的比例不符合9：3：3：1的比例，说明这两对基因不遵循孟德尔自由组合定律，两对基因在一对染色体上。 【详解】A、F1（AaBb）自交后代的性状分离比是1:2:1，不符合9：3：3：1的比例，说明控制花色和叶形的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、纯合双亲正反交，F1的表现型均表现为粉红花尖叶（结果相同），说明基因A、a和B、b均位于常染色体上，B错误； C、由分析可知，A、a与B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上，若A和B连锁，则AaBb自交后代的基因型及比例是1AABB、2AaBb、1aabb，表现型及比例为红花尖叶：粉红花尖叶：白花圆叶=1：2：1，与题意不符；若A和b基因连锁，则F1（AaBb）随机交配，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型及比例为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1，符合题意，因此F1粉红花尖叶的相关基因在染色体上的分布只有1种情况，即A和b基因连锁，a和B连锁，C错误； D、由C选项可知，基因A和b连锁在一条染色体上，基因a和B连锁在另一条染色体上，F1（AaBb）随机交配，F2的基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型及比例为红花圆叶：粉红花尖叶：白花尖叶=1：2：1，则F1（Ab/aB）与F2中的白花尖叶（aB/aB）个体杂交，子代基因型为AaBb（粉红花尖叶）、aaBB（白花尖叶），有2种表现型，D正确。 故选D。 【点睛】 9．D 【分析】细胞中的一组非同源染色体构成一个染色体组。图甲为雄果蝇体细胞示意图，含有4对同源染色体，8条染色体和2个染色体组（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y）。图2细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；图3细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期。 【详解】图甲中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中的一条染色体和X或Y染色体组成一个染色体组，即果蝇的一个染色体组的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，A错误；图甲果蝇的基因型为BbCcXDYd，若图甲果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXDXD，则其余的三个精子的基因组成为bc、BCYd、BCYd，B错误；图乙所示的果蝇细胞正处于有丝分裂后期，其中A、a基因属于等位基因，是基因突变产生的，不在同源染色体上，C错误；图丙所示的果蝇细胞正处于减数第一次分裂后期，同源的一对染色体的两条姐妹染色单体相同位置上均出现了基因A和a，这是基因突变或交叉互换的结果，D正确。 10．B 【分析】在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足5个条件：①种群足够大；②种群中个体间可以随机交配；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：设A=p，a=q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型频率，2pq代表Aa的基因型频率，q2代表aa的基因型频率。 【详解】A、由题意可知，基因N和n仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，雄性个体的基因型为XNY或XnY，所以形成花粉过程中，没有等位基因N和n的分离现象，A错误； B、据题意可知，该植物种群处于遗传平衡，且雌雄植株各占50%，那么雌雄中某基因频率与种群中该基因频率相等，假定种群中n基因频率为x，雌性个体中狭长叶个体占为x2，雄性个体中狭长叶个体占比为x，因为种群中狭长叶个体占12%，因此可得等式x2/2+x/2=12%，解得x=1/5，即n基因频率为1/5，N基因频率为1-1/5=4/5，该种群雌株中XNXN为4/5×4/5=16/25，XNXn为2×4/5×1/5=8/25，XnXn为1/5×1/5=1/25，雄株中XNY为4/5，XnY为1/5，该种群阔叶雌株产生得Xn为1/3×1/2=1/6，和所有雄株（产生Xn为1/5×1/2=1/10，Y为4/5×1/2+1/5×1/2=1/2）随机授粉，下一代狭长叶植株约为1/6×1/10+1/6×1/2=1/10，B正确； C、该植物种群处于遗传平衡，随机授粉一代，后代得基因型频率不发生改变，因此阔叶雄株约占4/5÷2=40%，狭长叶雌株约占1/25÷2=2%，C错误； D、阔叶雌株中（XNXN：XNXn=2：1），能稳定遗传的占2/3，D错误。 故选B。 11．C 【分析】判断遗传病类型的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，所以可判断A病为常染色体隐性遗传。若为隐性遗传，且亲本只有一方携带致病基因，可判断该病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、因为该对夫妇都正常，但生有一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，所以这两种遗传病都是隐性遗传病，又因为患A遗传病女儿的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X隐性遗传病，属于常染色体隐性遗传病；又因为该家庭中丈夫不含B遗传病的致病基因，所以B遗传病为伴X隐性遗传病，所以控制两种遗传病的基因不在同一对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确； B、由于A遗传病属于常染色体隐性遗传病，所以该遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等，B正确； C、该对夫妇是A遗传病的携带者，所以它们再生育孩子患A遗传病的概率为1/4；该对夫妇的妻子是B遗传病的携带者，丈夫无致病基因，所以再生育一个儿子患B遗传病的概率是1/2，故这对夫妇生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误； D、该家庭中患B遗传病的儿子的致病基因来自其母亲，而他母亲的致病基因来自其外祖父或外祖母，D正确。 故选C。 【点睛】本题考查伴性遗传和自由组合定律应用的相关知识，要求考生识记伴性遗传的特点；能根据题干信息绘制遗传系谱图并能据此推断出相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。 12．B 【解析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。新冠病毒为RNA病毒，RNA复制需要RNA依赖的RNA聚合酶。 【详解】A、新冠病毒为RNA病毒，没有细胞结构，需要利用宿主细胞的原料和工具合成自身所需要的物质，所以两条超长复制酶肽是病毒侵入人体后，利用人体细胞内的物质合成的，A正确； B、由于“主蛋白酶”这把“魔剪”在该RNA病毒的复制过程中起至关重要的作用，且人体内没有类似的蛋白质，所以主蛋白酶就成为一个抗新冠病毒的关键药靶，B错误； C、由题意可知，新冠病毒入侵细胞后，立即合成两条超长复制酶多肽，复制酶多肽被剪切成多个零件（如RNA依赖的RNA聚合酶、解旋酶等等），这些零件进一步组装成庞大的复制转录机器，然后病毒才能启动自身遗传物质的大量复制，C正确； D、主蛋白酶与复制酶多肽结合时，将复制酶多肽剪切成多个，其空间结构会发生改变，D正确。 故选B。 13．C 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】AB、控制花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的基因型为Aa植株杂交，F1出现4：4：1的比例，而不是正常情况下的AA：Aa：aa=红色：粉色：白色=1：2：1。原因分析：AA显红色，Aa显粉色，aa显白色；F1中出现红色：粉色：白色=4：4：1，即AA=4/9=（2/3）2，aa=1/9=（1/3）2，故亲本Aa通过减数分裂产生的配子A为2/3，a为1/3，A：a=2：1，即a雌配子和雄配子均有50%致死，AB错误； CD、如果亲本植株的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上。亲本杂交得到F1中红花：粉花：白花=4：4：1，未出现9：3：3：1的原因可能是同时具有A、B两种显性基因时显红色，只有A或B一种显性基因时显粉色，不含显性基因时显白色，且AA和BB基因纯合个体致死。F1中粉花植株的基因型有Aabb、aaBb共2种，C正确，D错误。 故选C。 14．B 【解析】1、静息电位（外正内负）主要是钾离子外流造成的，形成外正内负的电位；动作电位主要是钠离子内流，形成外负内正的电位。 2、兴奋过突触传递的过程：轴突→突触小体→突触小泡→神经递质→突触前膜→突触间隙→突触后膜（与突触后膜受体结合）→另一个神经元产生兴奋或抑制。 3、神经递质：是指神经末梢释放的特殊化学物质，它能作用于支配的神经元或效应器细胞膜上的受体，从而完成信息传递功能。 【详解】A、若给予轴突3足够强度的刺激，刺激处会产生兴奋，并且兴奋会传遍整个神经元M，因此神经元M上的电流计上的指针会有反应，A错误； B、刺激轴突1后，轴突1释放的神经递质作用于神经元M，使得神经元M膜内外电位差的绝对值减小，因此轴突1释放的神经递质为兴奋性神经递质，该递质使神经元M细胞膜上有Na＋内流，只是Na＋内流较少，没有动作电位产生，B正确； C、从图中可以看出，先刺激轴突2再刺激轴突1，神经元M上的电流计记录到的电位变化趋势与只刺激轴突1相似，只是变化幅度变小，可见轴突2释放的神经递质是抑制性递质，抑制了轴突1释放兴奋性神经递质，轴突1释放的兴奋性神经递质减少，引起神经元M发生Na＋内流减少，使得膜电位变化幅度减小，C错误； D、兴奋过突触是单向传递的，轴突1释放的神经递质能改变神经元M的离子通透性，但不能改变轴突2的离子通透性，D错误。 故选B。 15．D 【分析】BrdU（5-溴尿嘧啶）属于碱基类似物，能产生两种互变异构体，DNA复制时，一种可替代T与A互补配对，另一种可替代C与G互补配对，因此当DNA复制时有BrdU掺入就会导致碱基转换引起基因突变。 【详解】A、将某一连续分裂细胞（甲）置于含BrdU的培养液中完成一个细胞周期（若某一位点的碱基对A-T在DNA复制时，模板链中A与BrdU发生了配对），则得到的两个DNA分子中一个为A-BrdU配对，另一个DNA为正常的DNA，为A-T配对，若只考虑DNA分子上该位点碱基对的情况且不考虑其它因素导致该位点的突变，则将子代DNA置于普通培养液（不含BrdU）中继续培养，A-BrdU配对的DNA可分别形成A-T配对，G-BrdU配对的两个DNA，而另外一个DNA形成的两个DNA均为A-T配对，第三次进行DNA复制时，可形成A-T配对、G-C配对、A-BrdU配对（或G-BrdU配对）的不同DNA分子，因此甲细胞至少经过三次分裂可将该位点的A-T变成G-C，A错误； B、甲细胞经三次分裂后，共形成8个DNA分子，分配到8个子细胞内，由于第三次DNA复制时，BrdU可能与A互补，也可能与G互补，因此该位点为A-BrdU碱基对的细胞占1/8或0，B错误； C、由于经过第一次复制后，形成的两个DNA中一个碱基配对正常，另一个形成了A与BrdU配对，以后的DNA复制是在普通培养液中进行，因此正常DNA复制出的子代DNA均正常，以A与BrdU配对的DNA也能复制出A-T配对的DNA，因此无论进行几次分裂（分裂次数大于2），该位点为A-T碱基对的细胞所占比例会大于1/2，C错误； D、至少经过三次复制后，即可出现该位点的A-T变成G-C，碱基对为G-C的DNA复制形成的子代DNA也会是G-C，因此随分裂次数增加（分裂次数大于3），该位点为G-C碱基对的细胞所占比可能会增加，D正确。 故选D。 16．ABD 【分析】叶绿体色素的提取和分离实验：①提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水酒精等提取色素。②分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素。溶解度大，扩散速度快；溶解度小，扩散速度慢。 【详解】A、方法1（液氮法）液氮可以使叶片迅速冰冻，进行研磨时可以使细胞破碎充分、操作时间短，提高提取率，A正确； B、方法2（研磨法）通过研磨法提取色素，会损失一定量的色素，B正确； C、方法3（浸提法）通过浸提法提取色素，主要是浸提液的种类和浸提时间影响色素的提取量，C错误； D、色素可以溶解于有机溶剂中，所以可以用无水乙醇和丙酮的混合溶液溶解色素，D正确。 故选ABD。 17．ABD 【分析】图中①表示将目的基因导入农杆菌细胞，②表示采用农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞，③表示采用植物组织培养将转基因植物细胞培养长转基因植株。 【详解】A、一个内含目的基因的模板DNA经PCR扩增6次共产生26-2×6=52个DNA，A正确； B、将目的基因导入植物细胞常用的方法是农杆菌转化法、花粉管通道法，B正确； C、目的基因插入两个限制酶酶切位点之间，对卡那霉素抗性基因和新霉素抗性基因都无影响。之所以不能用卡那霉素筛选，是因为插入植物细胞染色体上的是质粒的T-DNA片段，而卡那霉素抗性基因不在此片段上，导入成功的植物细胞对卡那霉素无抗性，C错误； D、根据切割目的基因的限制酶在质粒上的切割位点，可知由于重组质粒上移除1900bp而补充了目的基因的678个碱基对，加上未移除的822bp，所以用SacⅠ和HindⅢ切割重组质粒后，可得到822+678=1500bp的新片段，D正确。 故选ABD。 18．CD 【分析】假设八氢番茄红素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡萝卜脱氢酶基因（ZDS）用B/b表示。A＿B＿表现为亮红色，A＿bb表现为橙色，aa 表现为白色，据此答题。 【详解】A、若有一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上，则此转基因植株基因型可视为 AB/ab，自交后代中亮红色大米：白色大米的比例为3：1，A 正确； B、一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，假定转入PSY基因的用A表示，没有转入PSY基因的用a表示，转入ZDS基因的用B表示，没有转入ZDS基因的用b表示，转基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由组合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，A_B_含有两种转基因，表现为亮红色，A_bb只含有PSY基因，表现为橙色，aaB_、aabb为白色，B正确； C、若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为3：12：1时，属于9：3：3：1的变式，有一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，且PSY基因多次插入，则可能有PSY、ZDS插在同一条染色体上，C错误； D、若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1：15，不一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上，如，D错误。 故选CD。 19．BC 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸，翻译过程中一种氨基酸可以有一种或几种tRNA,但是一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。 【详解】A、当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，A错误； B、①过程表示的是转录，所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等，B正确； C、②过程表示的是翻译，翻译的方向是从右向左，故相比bcd核糖体，a核糖体结合过的tRNA最多，C正确； D、由图可知，终止密码在mRNA的左侧，故终止密码子与d核糖体距离最远，D错误。 故选BC。 【点睛】本题结合图解，考查遗传信息转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能正确分析题图,再结合图中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。 20．ACD 【分析】本题的自变量是不同的遮光环境，因变量是光照强度、叶绿素含量和净光合作用。根据实验数据可知，黄色透光膜处理组，光照强度、叶绿素含量和净光合作用强度均高于红色和蓝色透光膜。 【详解】A、不同的透光膜透过的光的波长不同，光照强度不同，进而导致了净光合作用不同，故导致四组棉花叶片净光合作用不同的环境因素主要是光照强度和光的波长，A正确； B、由于不同环境中的呼吸速率未知，故无法判断哪种透光膜下棉花叶的光合速率最高，B错误； C、不同的处理条件下，D组处理下叶绿素含量最高，故推测将处理后的四组棉花同时置于红色透光膜下，D组吸收的光能最多，光合作用最强，叶绿体中生成NADPH最多，C正确； D、根据B、C、D三组实验结果可知，黄素透光膜下，棉花叶的净光合作用更强，故推测雾霾天气下，选择黄色人工光源进行补光比红光和蓝光更适合棉花的生长，D正确。 故选ACD。 21．     CO2     都分解水产生氧气     暗（碳）反应都需要光反应提供ATP和[H]；都在叶绿体基质中进行暗（碳）反应；或暗（碳）反应都包括CO2的固定和还原过程；都可将光能转变成化学能储存     模式一、模式二     夜间气孔打开，PEP羧化酶活性高，固定CO2形成苹果酸，储存在液泡中；白天气孔关闭、减少水分散失，但苹果酸分解提供暗（碳）反应所需的二氧化碳，不影响光合作用进行 【解析】分析题图1，模式一是正常的暗反应过程，即包括二氧化碳的固定和C3的还原。模式二为干旱、高温环境条件下的二氧化碳固定模式，夜晚气孔开放，吸收二氧化碳，经过一系列反应以苹果酸的形式储存在液泡中，到了白天，光反应进行，此时气孔尽管呈关闭状态，但在细胞内，苹果酸可以分解产生二氧化碳用于暗反应的正常进行，这样弥补了气孔关闭带来的不利影响。 【详解】（1）据图分析，模式一和二都在多种酶的催化作用下，将CO2转变成糖类。以外，模式一和模式二的整个光合作用过程的共同点还有：都分解水产生氧气；暗（碳）反应都需要光反应提供ATP和[H]；都在叶绿体基质中进行暗（碳）反应；暗（碳）反应都包括CO2的固定和C3还原过程；都可将光能转变成化学能储存等。 （2）根据图2可知，德国景天在水分充足的情况下（甲组和乙组早期），气孔开放，胞间CO2浓度高，PEP羧化酶的活性低，说明固定CO2的模式是模式一的，而在缺水情况下（乙组后期），气孔关闭，胞间CO2浓度下降，PEP羧化酶的活性升高，说明固定CO2的模式变为模式二了，故德国景天的碳固定模式既有模式一，也有模式二。 （3）综合上述研究，德国景天适应高温、干旱环境的机制是：夜间气孔打开，PEP羧化酶活性高，固定CO2形成苹果酸，储存在液泡中；白天气孔关闭、减少水分散失，但苹果酸分解提供暗（碳）反应所需的二氧化碳，不影响光合作用进行。 【点睛】本题主要考查光合作用的相关知识，从题目所给的图解和实验结果图表中获取有效信息、并熟记光合作用的过程是解答本题的关键。 22．(1)     分化     胸腺 (2)     CAR与肿瘤抗原     抗原呈递细胞处理抗原并呈递给辅助性T细胞 (3)     释放到培养液中的LDH的含量（活性）     CAR-T细胞对结肠癌细胞在各E:T值下均表现出更强的杀伤作用 (4)ABC 【分析】图1中CAR-T细胞与肿瘤细胞的肿瘤抗原特异性结合后，会释放颗粒酶、穿孔素及多种细胞因子，从而高效杀伤肿瘤细胞。 图2中，在3种不同的E:T比值条件下，CAR-T 细胞对结肠癌细胞的杀死率都高于一般的T细胞。 【详解】（1）T淋巴细胞是由骨髓造血干细胞在骨髓中分裂、分化产生，然后转移至胸腺发育为成熟的T细胞。 （2）识图分析可知，图1中CAR-T细胞通过细胞上的CAR与肿瘤抗原进行识别并发生特异性结合，可刺激CAR-T细胞释放颗粒酶、穿孔素及多种细胞因子，高效杀伤肿瘤细胞。根据细胞免疫的过程可知，正常细胞免疫过程中需要抗原呈递细胞对抗原进行摄取、处理和呈递，该过程越过了正常细胞免疫过程的抗原呈递细胞处理抗原并呈递给T细胞环节，提高对肿瘤细胞的识别效率，避免肿瘤细胞逃逸。 （3）根据题意，乳酸脱氢酶（LDH）是在所有细胞中稳定存在的酶，当细胞膜损伤时快速释放到细胞培养液中。若结肠癌细胞被杀伤，那么细胞膜破损时导致乳酸脱氢酶（LDH）会释放到细胞培养液中，因此可通过检测释放到培养液中LDH的含量或者活性反映对结肠癌细胞的杀伤作用。分析图2的结果可知，与正常T细胞相比，CAR-T 细胞对结肠癌细胞在各E:T比值下均表现出更强的杀伤作用。 （4）为进一步研究CAR-T免疫疗法对人结肠癌的治疗效果，还需要继续做动物体内实验以及临床实验，同时还要进行副作用检测，实验中继续增大E:T比值，研究对结肠癌细胞的杀伤情况，以便于更好的用于结肠癌的治疗。ABC正确，D错误。 故选ABC。 23．(1)取样器取样法 (2)在0-20cm土壤中，减施防治有利于线虫生存，植物源药剂防治效果优于农药防治；>20cm土壤中，不同措施对土壤线虫无显著影响 (3)1.25×1010 (4)     生物群落     垂直     抵抗力稳定性（或“自我调节能力”） 【分析】1、一般植物和个体小、活动能力小的动物以及虫卵常用的是样方法，其步骤是确定调查对象→选取样方→计数→计算种群密度；活动能力大的动物常用标志重捕法，其步骤是确定调查对象→捕获并标志个体→重捕并计数→计算种群密度。 2、样方法的注意点：①随机取样；②样方大小适中；③样方数量不易太少；④一般选易辨别的双子叶植物（叶脉一般网状）；⑤常用五点取样法和等距取样法。 (1) 土壤小动物的丰富度调查常用取样器取样的方法。 (2) 分析数据，在0～20cm的土层中频繁化学防治，使线虫数量明显降低，而植物源药物减施防治线虫的数量最多，所以得出结论：减施防治有利于线虫生存，植物源药剂防治效果优于农药防治，而超过0～20cm的土层同措施对土壤线虫无显著影响。 (3) 调查酵母菌数量的方法为抽样检测法；由图3及血球计数板规格可知，该血球计数板共25个中方格，血球计数板上酵母菌数量为25×25=625个。又因为血球计数板体积为1mm×1mm×0.1mm，故1L酵母菌培养液含有的酵母菌数量为625÷（0.1×10-3）×103=6.25×109，此时刻测得酵母菌数量是K/2，故K值为6.25×109×2=1.25×1010。 (4) 同一地点全部的生物称为生物群落，不同生物在土壤中的分层现象体现了群落的垂直结构。生物种类丰富有利于食物网复杂，生态系统营养结构越复杂，生态系统抵抗力的稳定性（或自我调节能力）越强。 【点睛】本题综合考查土壤小动物丰富度的调查，同时结合农药处理考查群落结构的知识，分析表格中的数据找到不同的地方得出结论是解答本题的关键。 24．     相对性状     甲     分离、自由组合（或只答自由组合）     A     F2中黄花（或橙红花）个体的雌雄比例（F2中各花色个体的雌雄比例）     黄花都为雌性（或橙红花中雌雄比例为1：2） 【分析】1、甲组，根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9:3:3:1的变式），可推测花色遵循自由组合定律，甲组F1的橙红花基因型为AaBb，则AaBb表现为橙红花，A_bb表现为黄花，aa__表现为白花； 2、乙组中黄花和白花只产生了橙红花，则亲本基因型为AAbb×aaBB，F1基因行为AaBb； 【详解】（1）一种生物的同一种性状的不同表现类型，在遗传学上互称为相对性状，根据甲组的实验结果，子二代出现了黄花：白花：橙红花=3：4：9（9:3:3:1的变式），可推测花色遵循自由组合定律； （2）根据分析，子一代基因型为AaBb，若含A的雄配子致死，父本产生配子的基因型是aB：ab=1：1，母本产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，运用棋盘法可得：后代的表现型及比例是红花：黄花：白花=3：1：4，雌配子A致死与雄配子A致死结果相同，若含a的雄配子致死，父本产生配子AB：Ab=1：1，母本产生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，后代没有aa__个体，即后代没有白色个体，与结果不符合，因此是A基因所在染色体发生缺失； （3）若B\b位于XY的同源区段，亲本的基因型为AAXbXb×aaXBYB，F1基因型为AaXBXb，AaXbYB，后代基因型A_：aa=3：1，XBXb：XBYB：XbXb：XbYB=1：1：1：1，橙黄色有A_XBXb：A_XBYB：A_XbYB，即橙黄色中雌雄比为1：2，因此可以通过子二代中橙红花的雌雄比例来判断是否位于XY同源区段。 【点睛】本题考察自由组合定律结果的变式，学生能够从配子产生的角度理解自由组合定律且可以通过形变判断基因的位置，题目难度较难，考察学生的知识迁移能力。 25．(1)     C、H、O、N、P     复制原点、终止子、标记基因     纤维细胞中的RNA聚合酶不能识别和结合花椰菜病毒启动子，反义GhMnaA2不能转录产生mRNA (2)     GhMnaA2两端部分核苷酸序列     62m     22m     5′ (3)因为棉花细胞中本来就有GhMna2，不管是否导入都能与该探针发生碱基互补配对 (4)     5.9kb     11.8kb (5)反义GhMnaA2转录的mRNA能与棉花细胞内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对，从而抑制基因的表达（翻译） 【分析】分析题图：①和②过程表示基因表达载体的构建过程，在①过程中，纤维细胞E6启动子前后含有限制酶HindⅢ和BamHⅠ的切割位点，因此可以用这两种酶切割；②是构建反义GhMnaA2基因表达载体的过程，反义GhMnaA2基因前后有限制酶SmaⅠ的切割位点，因此可以该酶切割获取目的基因；③是扩增、鉴定、筛选反义表达载体；④是利用农杆菌转化法将重组质粒导入受体细胞；最后采用植物组织培养技术将受体细胞培养形成植物体。 （1） 启动子位于基因的首端，是一段特殊的DNA序列，故其基本组成单位是4种脱氧核苷酸，元素组成为C、H、O、N、P；基因表达载体除了图示组成（启动子和目的基因）外，还应包括复制原点、终止子、标记基因；启动子位于基因的首端，是一段特殊的DNA片段，是RNA聚合酶识别和结合的部位。有了启动子才能驱动基因的转录，最终获得相关表达产物，纤维细胞中的RNA聚合酶不能识别和结合花椰菜病毒启动子，反义GhMnaA2不能转录产生mRNA，不能阻止β-甘露糖甘酶合成，使棉纤维变长。 （2） PCR技术扩增目的基因的原理是DNA复制；该过程除需要根据目的基因（GhMnaA2）两端部分核苷酸序列；1个DNA分子扩增1次需要2个引物，若将1个DNA分子扩增5次，则需要在缓冲液中至少加入2+4+8+16+32=62个引物，只含目的基因的片段数=2n-2×n。开始时模板DNA数量为m个，则扩增5个循环，理论上需要的引物数量为62m，只含目的基因的片段数量为（25-2×5）×m=22m个。DNA聚合酶只能使新合成的DNA子链从5′→3′方向延伸，为保证GhMnaA2能插入到质粒2中，还需要在引物的5′端添加限制酶识别序列。 （3） 因为棉花细胞中本来就有GhMna2，不管是否导入都能与该探针发生碱基互补配对，故不能用GhMnaA2探针进行DNA分子杂交来鉴定基因表达载体是否导入棉花细胞。 （4） ③过程中，用SmaⅠ酶和NotⅠ酶切正义基因表达载体获得0.1kb、3.2kb、5.8kb、8.6kb四种长度的DNA片段，则用NotⅠ酶切反义基因表达载体获得DNA片段的长度应是0.1kb+5.8kb=5.9kb、3.2kb+8.6kb=11.8kb。 （5） 由于反义GhMnaA2转录的mRNA能与棉花细胞内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对，从而抑制基因的表达（翻译），故导入细胞内的反义GhMnaA2能阻止β－甘露糖甘酶合成，使棉纤维更长。 答案第13页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 s