2016929_25_814 冶金原理-2016.zip
1A 卷参考答案及评分标准一、简述题(共 8 小题,每小题 6 分,共 48 分)1.不是。G反映热力学问题,与动力学无关。2.A以纯液态 A 为标准态,(AB2)以纯固态 AB2为标准态。3.1;1/xC4.碱性减弱顺序:CaO、MgO、FeO、Fe2O3、SiO2;没有5.铁水预处理脱硫,强还原性气氛6.反应物或生成物发生相变,可导致氧势线转折。氧势线斜率等于氧化物形成反应熵变的负值。熵变与形成氧化物时反应前后气体物质的化学计量数变化B同号。对于气态氧化物,B0,故斜率 MnLMnOw)(,进一步简化 MnwkdtMndwMn积分上式:tkMnwMnwMn0ln 即为所求。式中,0Mnw为钢液中 Mn 的初始质量分数。第 1 页 共 3 页姓 名:报 考 专 业:准 考 证 号 码:密封线内不要写题2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:冶金原理(A 卷B 卷)科目代码:814考试时间:3 小时 满分 150 分可使用的常用工具:无 计算器 直尺 圆规(请在使用工具前打)注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。一、简述题(共 8 小题,每小题 6 分,共 48 分)1.某反应的吉布斯能G越负,是否该反应速率越快?简述理由。2.已知:(1)A(l)+2B(g)=AB2(s),G1;(2)A+2B(g)=(AB2),G2。问:什么条件下,G1=G2。3.高炉铁水中溶解碳C达到饱和,其摩尔分数为 xC,如以纯固态碳作为其标准态,C的活度为多少?活度系数为多少?4.熔渣中 5 个组元:CaO、MgO、SiO2、Fe2O3、FeO,请说明酸碱性强弱顺序。其中,光学碱度大于 1 的氧化物有哪些?5.铁水预处理脱硫与转炉炼钢脱硫,哪一种情况下硫更易脱除,为什么?6.氧势图中一些氧化物的氧势线为何转折?2CO22CO 线为何倾斜向下?7.简述熔渣分子理论要点。8.对于“铁液中溶解碳与溶解氧生成 CO 气体的反应”,热力学计算表明该反应可以发生,但为什么在单一的铁液中很难发生?二、(共 12 分)利用下述结构的固体电解质电池测定钢液溶解氧含量:Mo 丝|OFe|ZrO2(CaO)|Mo,MoO2|Mo 丝在温度为 T K 时,测得电池的电动势为 E V。另外,可查到下述反应的基本热力学数据:Mo(s)O2 MoO2(s),0mfG J/mol;(1)O22O1%,0solG J/mol(O 以质量 1 溶液为标准态)(2)试利用上述数据推导温度为 T K 时钢液中氧的质量分数 wO的计算公式(假设固体电解质为纯氧离子导体,要求推导过程中写出各电极反应、电池反应、相关公第 2 页 共 3 页式,所需其他量请自行定义)。三、(共 26 分)相图分析题:下图为具有一个二元不稳定化合物的三元系相图,看图答问:1.(4 分)在图上标出组元 A、B、C 及化合物D 的初晶区。2.(3 分)图中表明 D 为不稳定化合物的特征?3.(7 分)标出浓度三角形中 Pe4,PE,e3e4 线温度下降方向,写出 Pe4,PE 线上的相变反应式(不含 P、E 点)并注明相变反应名称。4.(3 分)在浓度三角形 BC 边上示意性补画出 BC 二元系相图。5.(6 分)图中物系点 M、N 的初晶物、最终结晶物各是什么?液相各消失于什么位置?6.(3 分)图中物系点 e1 的冷却曲线。四、(共 25 分)分析反应动力学过程:A(s)+B(g)=AB(g)。设 气体 B、AB 的相内本体浓度分别为 cB、cAB;B、AB 的传质系数分别为B、AB;界面反应为一级可逆,且其平衡常数为 K,正反应速率常数为 k+,逆反应速率常数为 k-。1.(6 分)一般用哪种动力学模型处理该过程较为合理?请依据该模型,说明动力学过程的主要组成环节。2.(4 分)如果某一环节单独成为限速环节,该环节所受到的阻力是最大,还是最小?3.(4 分)请推导 K 与 k+及 k-的关系式。4.(8 分)按准稳态原理,推导反应的总速率方程 v 的表达式(由题中已知的参数表示,要求不含 k-。推导过程中允许新引入其它参数符号,但必须标明其含义)。5.(3 分)利用得到的总速率方程式,讨论各环节分别单独成为限制性环节的条件。五、(共 39 分)研究铁液中 Mn 的氧化反应:Mn(FeO)(MnO)Fe。该反应热效应H w(MnO)/LMn,请在上式的基础上推导出锰氧化速率的积分式。
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冶金
原理
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1A 卷参考答案及评分标准一、简述题(共 8 小题,每小题 6 分,共 48 分)1.不是。G反映热力学问题,与动力学无关。2.A以纯液态 A 为标准态,(AB2)以纯固态 AB2为标准态。3.1;1/xC4.碱性减弱顺序:CaO、MgO、FeO、Fe2O3、SiO2;没有5.铁水预处理脱硫,强还原性气氛6.反应物或生成物发生相变,可导致氧势线转折。氧势线斜率等于氧化物形成反应熵变的负值。熵变与形成氧化物时反应前后气体物质的化学计量数变化B同号。对于气态氧化物,B0,故斜率 MnLMnOw)(,进一步简化 MnwkdtMndwMn积分上式:tkMnwMnwMn0ln 即为所求。式中,0Mnw为钢液中 Mn 的初始质量分数。第 1 页 共 3 页姓 名:报 考 专 业:准 考 证 号 码:密封线内不要写题2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称:冶金原理(A 卷B 卷)科目代码:814考试时间:3 小时 满分 150 分可使用的常用工具:无 计算器 直尺 圆规(请在使用工具前打)注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。一、简述题(共 8 小题,每小题 6 分,共 48 分)1.某反应的吉布斯能G越负,是否该反应速率越快?简述理由。2.已知:(1)A(l)+2B(g)=AB2(s),G1;(2)A+2B(g)=(AB2),G2。问:什么条件下,G1=G2。3.高炉铁水中溶解碳C达到饱和,其摩尔分数为 xC,如以纯固态碳作为其标准态,C的活度为多少?活度系数为多少?4.熔渣中 5 个组元:CaO、MgO、SiO2、Fe2O3、FeO,请说明酸碱性强弱顺序。其中,光学碱度大于 1 的氧化物有哪些?5.铁水预处理脱硫与转炉炼钢脱硫,哪一种情况下硫更易脱除,为什么?6.氧势图中一些氧化物的氧势线为何转折?2CO22CO 线为何倾斜向下?7.简述熔渣分子理论要点。8.对于“铁液中溶解碳与溶解氧生成 CO 气体的反应”,热力学计算表明该反应可以发生,但为什么在单一的铁液中很难发生?二、(共 12 分)利用下述结构的固体电解质电池测定钢液溶解氧含量:Mo 丝|OFe|ZrO2(CaO)|Mo,MoO2|Mo 丝在温度为 T K 时,测得电池的电动势为 E V。另外,可查到下述反应的基本热力学数据:Mo(s)O2 MoO2(s),0mfG J/mol;(1)O22O1%,0solG J/mol(O 以质量 1 溶液为标准态)(2)试利用上述数据推导温度为 T K 时钢液中氧的质量分数 wO的计算公式(假设固体电解质为纯氧离子导体,要求推导过程中写出各电极反应、电池反应、相关公第 2 页 共 3 页式,所需其他量请自行定义)。三、(共 26 分)相图分析题:下图为具有一个二元不稳定化合物的三元系相图,看图答问:1.(4 分)在图上标出组元 A、B、C 及化合物D 的初晶区。2.(3 分)图中表明 D 为不稳定化合物的特征?3.(7 分)标出浓度三角形中 Pe4,PE,e3e4 线温度下降方向,写出 Pe4,PE 线上的相变反应式(不含 P、E 点)并注明相变反应名称。4.(3 分)在浓度三角形 BC 边上示意性补画出 BC 二元系相图。5.(6 分)图中物系点 M、N 的初晶物、最终结晶物各是什么?液相各消失于什么位置?6.(3 分)图中物系点 e1 的冷却曲线。四、(共 25 分)分析反应动力学过程:A(s)+B(g)=AB(g)。设 气体 B、AB 的相内本体浓度分别为 cB、cAB;B、AB 的传质系数分别为B、AB;界面反应为一级可逆,且其平衡常数为 K,正反应速率常数为 k+,逆反应速率常数为 k-。1.(6 分)一般用哪种动力学模型处理该过程较为合理?请依据该模型,说明动力学过程的主要组成环节。2.(4 分)如果某一环节单独成为限速环节,该环节所受到的阻力是最大,还是最小?3.(4 分)请推导 K 与 k+及 k-的关系式。4.(8 分)按准稳态原理,推导反应的总速率方程 v 的表达式(由题中已知的参数表示,要求不含 k-。推导过程中允许新引入其它参数符号,但必须标明其含义)。5.(3 分)利用得到的总速率方程式,讨论各环节分别单独成为限制性环节的条件。五、(共 39 分)研究铁液中 Mn 的氧化反应:Mn(FeO)(MnO)Fe。该反应热效应H w(MnO)/LMn,请在上式的基础上推导出锰氧化速率的积分式。
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