1_13-专题十三　伴性遗传和人类遗传病（分层集训word）.docx

北京曲一线图书策划有限公司 2024版《5年高考3年模拟》A版 专题十三　伴性遗传和人类遗传病 基础篇 考点一　基因在染色体上 1.(2023届重庆南开中学二检,11)下列关于基因、DNA、染色体的关系描述正确的是(　　) A.基因都是具有遗传效应的DNA片段,在一个DNA分子上通常有多个基因 B.染色体主要由DNA和蛋白质构成,一条染色体上可能会有1或2个DNA分子 C.基因在染色体上呈线性排列,所以真核生物的基因一定都在染色体上 D.等位基因往往位于同源染色体上相同的位置,非等位基因一定位于非同源染色体上 答案　B　 2.(2022河北邯郸二模,14)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法,许多科学家的研究都用到了该方法,下列叙述正确的是(　　) A.孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律,且都通过演绎推理预测了测交的实验结果 B.萨顿利用该方法提出了“基因位于染色体上”的假说,摩尔根通过实验验证了该假说 C.艾弗里等人依据格里菲思提出的假说,进一步演绎推理并通过实验验证了“转化因子”是DNA D.沃森和克里克提出了“DNA全保留复制”的假说,后续科学家利用该方法证明了DNA是半保留复制的 答案　A　 3.(2022辽宁沈阳月考,12)如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果,有关该图的说法,正确的是(　　) A.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列 B.控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C.该染色体上的基因在后代中一定都会表达 D.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 答案　A　 考点二　伴性遗传 4.(2023届重庆八中月考,11)某雌雄异株植物的性染色体为X、Y,控制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株,将这株白花雄株与多株红花雌株杂交,F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交,F2的表型及比例为红花雌株∶红花雄株∶白花雄株=2∶1∶1,对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记,A/a基因都能被标记为红色,用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的不同细胞,都出现了4个红色荧光点,下列说法错误的是(　　) A.由上述结果可知,红花对白花是显性性状 B.F2的表型说明花色的性状与性别关联 C.A、a基因位于X、Y染色体的同源区段上 D.F2中雌、雄植株的基因型一共有3种 答案　D　 5.(2023届河南名校摸底,9)某ZW型性别决定的动物中,当基因t纯合时可使雄性反转为雌性,而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3∶1。下列分析错误的是(　　) A.基因t可能位于Z染色体上 B.父本一定产生含基因T的配子 C.若子代雌、雄性比为5∶3,则亲本均为杂合子 D.若基因t位于Z、W染色体的同源区段,则雌性最多有4种基因型 答案　D　 6.(2023届河北联考,14)(多选)膜翅目的小茧蜂没有Y染色体,只有X染色体,其X染色体有三种不同的类型:X1、X2、X3。在自然状态下,小茧蜂的性别决定和蜜蜂的相似,二倍体为雌蜂,单倍体为雄蜂。人工培育可使群体中的雌、雄个体都为二倍体,这种二倍体小茧蜂的性别由X染色体是否杂合决定:纯合受精卵发育为雄蜂,杂合受精卵发育为雌蜂。某人工群体中,雄蜂组成为X1X1∶X2X2∶X3X3=1∶1∶1,雌蜂组成为X1X2∶X2X3∶X1X3=1∶1∶1。让该群体中的雌蜂(假设雌蜂均有产卵能力)和雄蜂随机交配。下列相关分析正确的是(　　) A.群体中卵细胞的性染色体类型及比例为X1∶X2∶X3=1∶1∶1 B.性染色体为X1的卵细胞与性染色体为X1的精子数量比为1∶1 C.若全部卵细胞进行受精,则子代雄蜂中X1X1、X2X2、X3X3各占1/3 D.若大部分卵细胞进行受精,少部分卵细胞直接发育,则子代雌蜂中X1X2占1/3 答案　ACD　 考点三　人类遗传病 7.(2023届海南二模,8)如图为某种遗传病的遗传系谱图,已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。不考虑变异,下列相关叙述错误的是　(　　) A.该遗传病可能为人类红绿色盲 B.Ⅱ1可能是该致病基因的携带者 C.Ⅰ1和Ⅰ2不会生育患该病的女儿 D.Ⅰ2和Ⅱ2的基因型不一定相同 答案　D　 8.(2023届豫南九校二联,21)遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的,即由遗传物质发生改变而引起的或由致病基因所控制的疾病。关于遗传病的叙述错误的是(　　) A.通常是在生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变 B.乙型肝炎、多指和猫叫综合征等都属于人类遗传病 C.禁止近亲结婚、产前诊断都是预防遗传病的有效措施 D.通过孕妇产前筛查,可以降低21三体综合征的发病率 答案　B　 9.(2023届安徽江淮十校一联,14)人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。我国特别重视提高人口质量,并出台了一些政策,提倡优生优育。有关人类遗传病说法正确的是(　　) A.单基因遗传病受一对等位基因控制,在人群中发病率高 B.禁止近亲结婚能有效降低遗传病的发生 C.适龄生育能有效降低唐氏综合征的发病率 D.父母均无致病基因,则子女一定不患遗传病 答案　C　 10.(2022湖北天门三模,19)基因诊断对优生优育有重要作用,现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病(相关基因用D、d表示)患者的家庭进行基因诊断,d探针检测基因d,D探针检测基因D,当存在该基因时,会检测到放射性,诊断结果如图(“-”表示无放射性,“+”表示有放射性;乙、丙为男性)。据图判断下列叙述错误的是(　　) A.该病的致病基因位于X染色体上 B.甲与丙婚配所生女儿携带致病基因的概率为1/2 C.基因诊断可用于检测基因异常和染色体异常遗传病 D.乙与正常异性婚配,从优生优育的角度考虑,建议生男孩 答案　C　 11.(2023届陕西西安一联,20)遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。先天性耳聋属于单基因遗传病,某表现正常的夫妇生了一个患先天性耳聋的儿子。现该女子再次怀孕,为了解后代的发病风险,该家庭成员进行了常染色体上耳聋基因的检测,结果如图所示。不考虑变异,有关分析错误的是(　　) A.基因检测的原理是碱基互补配对 B.父亲的耳聋基因能传递给儿子和女儿 C.若胎儿为女孩,则患耳聋的概率是1/8 D.胎儿的基因检测结果不可能全部为阴性 答案　C　 12.(2023届安徽合肥八中开学考,12)一孕妇为某单基因遗传病患者,丈夫正常。孕妇怀有双胞胎,用放射性基因探针对孕妇及其丈夫和两者的双胞胎孩子进行基因诊断,检测基因d的放射性探针为基因d探针,检测基因D的放射性探针为基因D探针,诊断结果如图所示。下列叙述错误的是(　　) A.该病为常染色体显性遗传病 B.个体1为孩子,男性患病 C.个体2为丈夫,不携带致病基因 D.个体3为孩子,女性正常 答案　A　 综合篇 提升一　判断基因在染色体上的位置关系 1.(2023届河北邯郸一中摸底,5)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼分别受一对等位基因控制。某同学让一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅棕眼雄果蝇杂交,发现子一代中表型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。下列描述错误的是(　　) A.控制翅型和眼色的两对等位基因遵循自由组合定律 B.能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于X染色体上 C.若已知棕眼为显性,仅通过观察子代雄性眼色即可判断眼色相关基因是否位于常染色体上 D.根据上述结果能判断长翅、红眼为显性 答案　D　 2.(2022重庆八中周测,3)某植物性别决定类型为XY型。其白花和红花由一对等位基因A/a控制,基因位置未知(可能在常染色体,X染色体,X、Y染色体同源区段)。现让一株红花雌性与一株红花雄性杂交,F1红花∶白花=3∶1。相关叙述错误的是(　　) A.若子代白花全为雌株,则基因位于X、Y染色体同源区段上 B.若子代雌雄植株红花∶白花均是3∶1,则基因位于常染色体上 C.用白花的雌株和亲本红花雄株杂交,可以一次杂交判断出基因的位置 D.若基因位于X、Y染色体同源区段,子代白花可能全是雄株或雌株 答案　C　 3.(2021陕西咸阳三模,32改编)某种羊的性别决定方式为XY型,黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性,回答下列问题: (1)一般来说,若等位基因(M/m)位于常染色体上,种群中基因型有3种;若等位基因(M/m)位于X和Y染色体的同源区段,种群中基因型有　　　　种。  (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中黑毛个体的性别比例,若　　　　　　　,则说明M/m位于X染色体上;若　　　　　　　,则说明M/m位于常染色体上。  (3)若M/m位于性染色体上,但还不能确定是位于X、Y同源区段,还是仅位于X染色体上,可进行实验,利用多对纯合白毛母羊与纯合黑毛公羊交配,观察子代的表型及其比例。预期结果及结论:若　　　　　　　　　,则M/m位于X、Y同源区段;若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则M/m仅位于X染色体上。  答案　(1)7　(2)雌∶雄=2∶1　雌∶雄=1∶1　(3)子代全为黑羊　子代母羊全为黑毛,公羊全为白毛 提升二　伴性遗传中的致死分析 4.(2023届甘肃张掖开学考,28)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测:雌蝇中(　　) A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死 答案　D　 5.(2022黑龙江哈三中验收考,27)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法正确的是(　　) A.若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为XBXb×XbY B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为XBXB×XbY C.若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为XBXb×XBY D.若后代性别比为1∶1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为XBXb×XBY 答案　D　 6.(2022河南南阳一中月考,33)黑腹果蝇缺刻翅的形成原因是X染色体缺少了包含红眼基因在内的某一片段(用X-表示)。某缺刻红眼雌果蝇(XRX-)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析不合理的是(　　) A.X-与Y结合的子代会死亡 B.F1白眼的基因型为XrX- C.F2中雌雄个体数量比为4∶3 D.F2中红眼个体的比例为1/2 答案　D　 提升三　遗传系谱图分析和相关计算 7.(2023届辽宁沈阳郊联体二联,7)某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上,研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图(如图1),然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离,得到了不同的条带(如图2)。有关叙述错误的是(　　) 图1 　图2 A.甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病 B.条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因 C.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带应该是①和③ D.同时考虑甲、乙两种遗传病,Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1 答案　C　 8.(2023届河北省级一联,15)(多选)如图是某软骨发育不全家族系谱图。下列相关叙述正确的是(　　) A.该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.该病患者Ⅰ1、Ⅱ5、Ⅲ6的基因型相同 C.Ⅲ1与正常人婚配,其子代正常的概率为1/2 D.软骨发育不全患者中,男性数量远远多于女性 答案　AC　 创新篇 创新　全雄个体的获得及平衡致死品系的保持 1.(2022辽宁大连一模,25节选)家蚕(ZW性别决定)是重要的经济昆虫,相对于雌蚕,雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。已知导入某条件致死基因(D)的蚕在持续低温(如10 ℃)条件下培养会死亡,在20 ℃条件下培养正常存活。现欲利用该致死基因的特性,选育出符合生产要求的“种蚕”,设计如下实验: 选用成功导入一个条件致死基因(D)的某雌蚕与普通雄蚕杂交,将其子代平均分成两组,甲组在10 ℃条件下培养,乙组在20 ℃条件下培养,一段时间后观察并记录甲组存活子代的表型及比例。 (1)预测实验结果及结论: ①若子代　　　　　　　　　　,则表明D基因插入常染色体上;  ②若子代　　　　　　,则表明D基因插入　　　　染色体上;  ③若子代　　　　　　,则表明D基因插入　　　　染色体上。  (2)结论:综上所述,符合生产要求的“种蚕”应存在于将D基因插入　　　　染色体上的　 　　　组中。  答案　(1)①雌蚕∶雄蚕=1∶1　②全为雌蚕　Z　③全为雄蚕　W　(2)W　甲 2.(2022重庆育才中学开学考,22)已知果蝇野生型为红眼正常翅,某大学在野生型品系基础上培育出了一个紫眼卷翅突变体品系(甲品系),为了研究该品系相关基因的传递规律,研究人员做了系列实验。 (1)将甲品系与纯种野生型(红眼正常翅)果蝇进行杂交,结果如图1: 图1 ①根据实验结果可判断,紫眼和红眼为一对相对性状,卷翅和正常翅也为一对相对性状,其中红眼是　　　　性性状,卷翅的产生是因为果蝇发生了　　　　性突变。  ②若该实验正反交结果相同,则果蝇的翅型属于　　　　染色体遗传。根据F2的表型及比例推测,决定　　　　(填具体性状名称)的基因纯合致死,F2中纯合子的比例是　 　　　。  ③进一步研究发现,果蝇的正常翅基因(+)和甲品系的卷翅基因(A)位于2号染色体上,该染色体上还分布有某隐性致死基因(b)及等位基因(B)。甲品系内果蝇相互交配,后代表现均为卷翅,如图2所示。请根据该实验结果,在相应位置上标出F1中相关基因在2号染色体上的位置(不考虑突变和互换等变异)。 图2 (2)像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。研究人员从另一所大学的某实验室获得另一果蝇平衡致死系(乙品系),其表型为红眼卷翅,已知该品系果蝇的卷翅基因(A')和隐性致死基因(b')同样位于2号染色体上。甲、乙品系杂交,子代中卷翅与正常翅的数量比约为2∶1。 ①根据子代中出现了表型为　　　　　　的果蝇,可判断b和b'不是同一基因。  ②由实验结果推测,两个品系的卷翅基因A和A'是等位基因。两个纯合致死的等位基因存在互补和不互补两种关系:若互补,则同时含有这两个基因的杂合子能存活;反之,则不能存活。根据(2)实验结果推测:A和A'　　　(填“互补”或“不互补”)。  答案　(1)①显　显　②常　卷翅　1/6　 ③ (2)①正常翅　②不互补 高考真题篇 A组 1.(2022海南,6,3分)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是(　　) A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 答案　A　 2.(2022湖北,18,2分)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是(　　) A.该遗传病可能存在多种遗传方式 B.若Ⅰ-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子 C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子 D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2 答案　C　 3.(2022河北,7,2分)研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如图。下列叙述错误的是(　　) A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交,均能得到奶油眼雌蝇 答案　D　 4.(2022广东,16,4分)遗传病监(检)测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是(　　) A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4 C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视 答案　C　 5.(2022全国乙,6,6分)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 答案　C　 6.(2022江苏,11,2分)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是(　　) A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性 B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上 C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致 答案　D　 7.(2022山东,5,2分)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是(　　) A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体 C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低 答案　D　 8.(2022河北,15,3分)(多选)囊性纤维病(化)是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病,其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如图。下列叙述正确的是(　　) A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失 C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因 D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为1/3 答案　BD　 9.(2022辽宁,20,3分)(不定项)某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如图,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是(　　) A.Ⅱ1性染色体异常,是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 C.Ⅱ3与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 D.Ⅱ4与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病 答案　C　 10.(2022海南,18,12分)家蚕是二倍体生物(2n=56),雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z (1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上,该性状的遗传总是和性别相关联,这种现象称为　　　　　。  (2)表中所列的基因,不能与b基因进行自由组合的是　　　　。  (3)正常情况下,雌家蚕的1个染色体组含有　　　条染色体,雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有　　　　条W染色体。  (4)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性,黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型,某同学将其饲养至成虫后,与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配,产生的F1幼蚕全部为黑色,且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1,则该雄性幼蚕的基因型是　　　　。  (5)家蚕的成虫称为家蚕蛾,已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只,设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段),并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。 答案　(1)伴性遗传　(2)a基因　(3)28　0或2　(4)DdZEZE　(5)实验思路:选用不同性状的雌雄个体进行正反交实验,正交:有鳞毛雌性×无鳞毛雄性,反交:有鳞毛雄性×无鳞毛雌性。预期结果及结论:若正反交子代表型一致,且与性别无关,则该对等位基因位于常染色体上,子代表现出的性状为显性;若正反交子代表型不一致,一组子代雌雄个体各为一种性状,另一组子代雌雄个体性状相同,则该对等位基因位于Z染色体上,且子代雄性个体表现出的性状为显性。 11.(2022广东,19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题: (1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为　　　　　　。  (2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是　　　　;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400 枚,理论上可获得　　　　只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。  (3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄,满足大规模生产对雄蚕需求的目的,该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实施流程及得到的部分结果。 统计多组实验结果后,发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近,有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析: ①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于　　　染色体上。  ②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交,子代中雌蚕的基因型是　　　　(如存在基因缺失,亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中,其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。  ③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕,但其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足生产需求,请简要说明理由。 答案　(1)协同进化　(2)3/64　50　(3)①常　②bbZWB　③Ⅲ组所得黑壳卵孵化的雄蚕的B基因位于Z染色体上,基因型为bbZBZ,产生含bZB和bZ的两种配子,其与白壳卵雌蚕(bbZW)杂交,后代雌雄个体中均存在黑壳卵和白壳卵,不能根据卵壳颜色分离雌雄。 12.(2022山东,22,16分)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状,受1对等位基因控制,要确定该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 (1)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。若控制该性状的基因位于X染色体上,Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是　　　　。  (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果　　　　(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是　  　。  (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果) 实验思路:　 ;  预期结果并得出结论:  　。  (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致,且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时,只以Ⅱ-3为材料,用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测PCR产物,通过电泳结果　　　　(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式,理由是　  　。  答案　(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传　3/8　(2)不能　无论正常眼是显性还是隐性,子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1　(3)Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)与Ⅱ-3果蝇杂交,观察子代表型　若子代全为正常眼果蝇,则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇,则为常染色体隐性遗传;若子代无眼果蝇全为雄性,则为伴X染色体隐性遗传　(4)不能　无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传,其PCR产物电泳后都仅出现一个条带,且对应的均为正常眼基因的长度 B组 1.(2021重庆,11,2分)如图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析,以下推断可能性最小的是(　　) A.该遗传病为常染色体显性遗传病 B.该遗传病为X染色体显性遗传病 C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上 D.Ⅱ5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变 答案　B　 2.(2021海南,20,3分)某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。 下列有关叙述正确的是(　　) A.若Ⅱ-1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率 B.若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2 C.若Ⅲ-1与男性患者结婚,所生女儿不能把突变基因传递给下一代 D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律 答案　A　 3.(2021全国甲,5,6分)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示,已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(　　) A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B.果蝇M体色表现为黑檀体 C.果蝇N为灰体红眼杂合体 D.亲本果蝇均为长翅杂合体 答案　A　 4.(2021湖南,10,2分)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是(　　) A.Ⅱ-1的基因型为XaY B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的频率将会越来越低 答案　C　 5.(2021福建,13,4分)一位患有单基因显性遗传病的妇女(其父亲与丈夫表现型正常)想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析,筛选出不含该致病基因的卵细胞,采用试管婴儿技术辅助生育后代,技术流程示意图如下。 下列叙述正确的是(　　) A.可判断该致病基因位于X染色体上 B.可选择极体1或极体2用于基因分析 C.自然生育患该病子女的概率是25% D.在获能溶液中精子入卵的时期是③ 答案　B　 6.(2021山东,6,2分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是(　　) A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6 C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍 D.缺刻翅基因的基因频率为1/6 答案　D　 7.(2021北京,6,2分)如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是(　　) A.此病为隐性遗传病 B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C.Ⅱ-3再生儿子必为患者 D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 答案　D　 8.(2020全国Ⅰ,5,6分)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是(　　) A.长翅是显性性状还是隐性性状 B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 答案　C　 9.(2020山东,4,2分)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(　　) A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 答案　B　 10.(2021辽宁,20,3分)(不定项)雌性小鼠在胚胎发育至4~6天时,细胞中两条X染色体会有一条随机失活,经细胞分裂形成子细胞,子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠,甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY),乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1, F1雌雄个体随机交配,产生F2。若不发生突变,下列有关叙述正确的是(　　) A.F1中发红色荧光的个体均为雌性 B.F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C.F1中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同 D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 答案　ABD　 11.(2021江苏,16,3分)(多选)短指(趾)症为显性遗传病,致病基因在群体中频率约为1/100~1/1 000。如图为该遗传病某家族系谱图,相关叙述正确的是(　　) A.该病为常染色体遗传病 B.系谱中的患病个体都是杂合子 C.Ⅵ1是患病男性的概率为1/4 D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子 答案　ACD　 12.(2021河北,15,3分)(多选)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(　　) A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4 000 答案　ABD　 13.(2021全国乙,32,10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题: (1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:用遗传图解表示杂交过程。) (2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=　　　　　,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为　　　　。  答案　(1) (2)3∶1∶3∶1　3/16 第 21 页 共 21 页