新进展综述布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂诱发心房颤动的机制研究进展高士豪(综述)，周涛(审校)基金项目:国家自然科学基金项目(编号:82160056，81960050);贵州省科技计划项目(黔科合基础［2020］1Y293);贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目(编号:gzwkj2021-193)作者单位:563000贵州，遵义医科大学(高士豪，周涛);550002贵阳，贵州省人民医院心外科(周涛)作者简介:高士豪，在读硕士研究生，住院医师，研究方向:心房颤动机制研究与外科处理。E-mail:1499588115@qq．com通信作者:周涛，医学博士，主任医师，研究方向:心脏外科基础与临床研究。E-mail:chowtao@sina．com［摘要］布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂通过靶向抑制B细胞受体通路中的BTK阻碍B细胞相关恶性肿瘤的生长，但部分患者出现与药物相关的心房颤动(AF)。AF作为最常见的心律失常类型之一，研究其发生发展的机制在心脏相关疾病的治疗中十分重要。该文就BTK抑制剂诱导AF发生的机制研究进展作一综述。［关键词］布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂;心房颤动;发病机制［中图分类号］Ｒ541［文献标识码］A［文章编号］1674－3806(2023)02－0191－04doi:10．3969/j．issn．1674－3806．2023．02．20ProgressinmechanismsofBruton'styrosinekinaseinhibitor-inducedatrialfibrillationGAOShi-hao，ZHOUTao．ZunyiMedicalUniversity，Guizhou563000，China［Abstract］Bruton'styrosinekinase(BTK)inhibitorscaninhibitthegrowthofBcell-relatedmalignanciesbytargetingBTKintheBcellreceptorpathway．However，duringtheuseofBTKinhibitors，somepatientsdevelopdrug-relatedatrialfibrillation(AF)．AFisoneofthemostcommontypesofarrhythmia，anditisveryimportanttostudythemechanismsofitsoccurrenceanddevelopmentinthetreatmentofheart-relateddiseases．Thispaperreviewsthepro-gressinmechanismsofBTKinhibitor-inducedAF．［Keywords］Bruton'styrosinekinaseinhibitor;Atrialfibrillation(AF);Pathogenesis心房颤动(atrialfibrillation，AF)是临床上最常见的心律失常类型之一。AF发生的病理生理机制复杂，可归因于不同的病理因素导致的不良心房重构［1］。目前临床上按照AF的持续时间分为阵发性AF、持续性AF和永久性AF。研究表明，布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton'styrosinekinase，BTK)抑制剂可诱导AF的发生［2］。BTK抑制剂可以靶向抑制B细胞受体(Bcellreceptor，BCＲ)通路中BTK进而阻碍B细胞相关恶性肿瘤的生...
