002399_2015_海普瑞_2015年年度报告_2016-04-25.pdf

深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 1 深圳市海普瑞药业股份有限公司深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告年年度报告 2016 年年 04 月月 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人李锂、主管会计工作负责人张斌及会计机构负责人公司负责人李锂、主管会计工作负责人张斌及会计机构负责人(会计主管人员会计主管人员)张斌声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。张斌声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施，详情请查阅本报告公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施，详情请查阅本报告“第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析”之之“九、公司未来发展的展望九、公司未来发展的展望”部分，请投资者注意投资风险。部分，请投资者注意投资风险。公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 779,501,065 股为基数，向全体股东每股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利股派发现金红利 6 元（含税），送红股元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增股转增 6 股。股。深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 3 目录目录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义.6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.10 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要.13 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析.34 第五节第五节 重要事项重要事项.52 第六节第六节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.58 第七节第七节 优先股相关情况优先股相关情况.58 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况董事、监事、高级管理人员和员工情况.59 第九节第九节 公司治理公司治理.65 第十节第十节 财务报告财务报告.72 第十一节第十一节 备查文件目录备查文件目录.191 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 4 释义释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、海普瑞 指 深圳市海普瑞药业股份有限公司 乐仁科技 指 深圳市乐仁科技有限公司，本公司之控股股东 金田土 指 乌鲁木齐金田土股权投资合伙企业（有限合伙），本公司之控股股东飞来石 指 乌鲁木齐飞来石股权投资有限公司，本公司之控股股东 PLI 指 Prometic Life Sciences Inc.，一家加拿大上市公司 SPL 指 SPL Acquisition Corp.，一家主要从事肝素原料药业务的美国企业 TPG 指 TPG Biotechnology Partners IV,L.P.一家主要投资生物医疗技术和生命科学产业相关的有限合伙企业 Cantex 指 Cantex Pharmaceuticals,Inc.一家新药研发公司 RVX 指 Resverlogix Corp.，一家加拿大上市公司 RMB 指 Rapid Micro Biosystems,Inc.，一家主要从事细菌和其他病原体的快速检测的美国企业 CDH 指 CDH Avatar,L.P.，香港海普瑞投资的基金 Quest Pharma 指 Quest PharmaTech Inc.，一家加拿大上市公司 OncoQuest 指 OncoQuest Inc，一家加拿大公司，Quest Pharma 的子公司 美国海普瑞 指 Hepalink USA Inc.，海普瑞的全资子公司 香港海普瑞 指 海普瑞（香港）有限公司，海普瑞的全资子公司 成都深瑞 指 成都深瑞畜产品有限公司，海普瑞的控股子公司 山东瑞盛 指 山东瑞盛生物技术有限公司，海普瑞的控股子公司 成都海通 指 成都市海通药业有限公司，海普瑞的控股子公司 德康投资 指 深圳市德康投资发展有限公司，海普瑞的全资子公司 返璞生物 指 深圳市返璞生物技术有限公司，海普瑞的控股子公司 赛湾生物 指 Cytovance Biologics,Inc.，美国海普瑞的全资子公司 天道医药 指 深圳市天道医药有限公司，海普瑞关联方 CEP 证书 指 Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia，欧洲药政当局签发的适用性文件，药品获准进入欧洲市场的许可证书 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份、具有药理活性可用于药品生产的化学物质 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 5 深交所 指 深圳证券交易所 SFDA 指 国家食品药品监督管理总局 报告期 指 2015 年度 元 指 人民币元 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 海普瑞 股票代码 002399 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳市海普瑞药业股份有限公司 公司的中文简称 海普瑞 公司的外文名称（如有）SHENZHEN HEPALINK PHARMACEUTICAL CO.,LTD.公司的外文名称缩写（如有）HEPALINK 公司的法定代表人 李锂 注册地址 深圳市南山区松坪山郎山路 21 号 注册地址的邮政编码 518057 办公地址 深圳市南山区高新区中区高新中一道 19 号 办公地址的邮政编码 518057 公司网址 http:/ 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 步海华 白琼 联系地址 深圳市南山区高新区中区高新中一道 19 号 深圳市南山区高新区中区高新中一道 19 号 电话 0755-26980311 0755-26980311 传真 0755-86142889 0755-86142889 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 证券时报、中国证券报、上海证券报、证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http:/）公司年度报告备置地点 深圳市南山区高新区中区高新中一道 19 号海普瑞董秘办 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 7 四、注册变更情况四、注册变更情况 组织机构代码 27954490-1 公司上市以来主营业务的变化情况（如有）无变更 历次控股股东的变更情况（如有）无变更 五、其他有关资料五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)会计师事务所办公地址 北京市东城区永定门西滨河路八号院七号楼中海地产广场西塔 3-9 层 签字会计师姓名 杨涟、黎仕民 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 财务顾问名称 财务顾问办公地址 财务顾问主办人姓名 持续督导期间 华英证券有限责任公司 无锡市新区高浪东路19号15层 徐慎峰、章敬富 2014.04.092015.12.31 六、主要会计数据和财务指标六、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2015 年 2014 年 本年比上年增减 2013 年 营业收入（元）2,292,299,999.591,958,861,291.0617.02%1,513,168,624.17归属于上市公司股东的净利润（元）579,776,673.83338,278,264.3571.39%317,334,752.99归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）542,260,448.27331,310,663.1563.67%313,986,311.66经营活动产生的现金流量净额（元）893,706,767.41912,803,849.12-2.09%420,968,576.32基本每股收益（元/股）0.72480.422771.47%0.3966稀释每股收益（元/股）0.72480.422771.47%0.3966加权平均净资产收益率 6.80%4.17%2.63%4.00%2015 年末 2014 年末 本年末比上年末增减 2013 年末 总资产（元）12,168,488,611.799,930,354,306.1622.54%8,271,379,204.50归属于上市公司股东的净资产（元）8,719,021,932.158,269,794,222.865.43%7,986,056,392.22深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 8 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。八、分季度主要财务指标八、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 740,707,835.43462,707,139.80413,494,997.23 675,390,027.13归属于上市公司股东的净利润 185,310,020.0289,768,615.45142,896,588.86 161,801,449.50归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 175,203,495.0488,730,898.3278,143,508.80 198,189,807.67经营活动产生的现金流量净额 257,033,105.25156,410,250.54330,372,017.08 149,891,394.54上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 九、非经常性损益项目及金额九、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-100,611.75-171,071.47-847,742.90 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）45,417,141.796,204,082.104,663,624.55 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益-1,121,335.681,840,807.86505,129.25 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,329,201.23394,486.57-91,162.89 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 9 减：所得税影响额 6,436,993.72839,551.40298,537.22 少数股东权益影响额（税后）-421,562.13461,152.46582,869.46 合计 39,508,964.006,967,601.203,348,441.33-对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目，以及把 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 10 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务（一）公司报告期主营业务（一）公司报告期主营业务 公司的主要产品为肝素钠原料药，除少部分供应成都海通和天道医药外，其余大部分出口给国外客户，包括Sanofi-Aventis，Fresenius Kabi，Novartis等世界知名的跨国医药企业。由于客户集中度较高，公司销售模式主要为直接销售，仅有小部分采取代理销售。肝素拥有抗凝血、抗血栓、降血脂、康动脉粥样硬化、抗中膜平滑肌细胞增生、抗炎、抗过敏、抗病毒、抗癌等多种生物学功能，肝素钠原料药主要用于制作标准肝素制剂和低分子肝素钠原料药。目前公司主营业务收入中90%以上来自肝素钠原料药的销售。报告期内，公司利润构成、主营业务及其结构、主营业务盈利能力（毛利率）均未发生重大变化。（二）行业发展形势及公司行业地位（二）行业发展形势及公司行业地位 近几年肝素行业需求稳定增长，价格持续下降给肝素企业生产经营带来一定困难，公司作为全球主要的肝素钠原料药供应商，依靠严格而有效的质量管理体系，高质量的产品和强大的供应能力，逐步提升市场份额，保持在全球肝素原料药行业的领先地位。二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 报告期内未发生重大变化 固定资产 报告期内同比增加 33.29%，主要是子公司山东瑞盛厂房工程完工转入固定资产以及将赛湾生物固定资产纳入合并范围所致 无形资产 报告期内同比增加 306.46%，主要是将赛湾生物无形资产纳入合并范围所致 在建工程 报告期内未发生重大变化 预付账款 报告期内同比增加 76.22%，主要是预付原料采购款尚未结算所致 其他应收款 报告期内同比增加 405.43%，主要是将赛湾生物其他应收款纳入合并范围以及子公司 SPL、山东瑞盛的往来款增加所致 存货 报告期内同比减少 35.47%，主要是母公司及子公司 SPL 存货减少所致 可供出售金融资产 报告期内同比增加 98.67%，主要是母公司和子公司美国海普瑞对外投资增加确认为可供出售的深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 11 金融资产以及资产公允价值变动所致 持有至到期投资 报告期末为 120,000,000.00 元，主要是报告期内公司作为有限合伙人投资的深圳枫海投资深圳市摩氏健业投资中心（有限合伙）两年期的可转换债券所致 长期股权投资 报告期末为58,126,354.86元，主要是子公司美国海普瑞对OncoQuest进行投资，持有其41.00%股权，按权益法核算所致 开发支出 报告期内同比增加 135.43%，主要是子公司君圣泰研发投入增加所致 商誉 报告期内同比增加 68.92%，主要是收购赛湾生物成本大于收购日可辨认净资产公允价值所致 2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 资产的具体内容 形成原因 净资产规模 所在地 运营模式保障资产安全性的控制措施 收益状况境外资产占公司净资产的比重 是否存在重大减值风险赛湾生物 收购 1,227,895,370.92 美国 CDMO 服务 不适用-10,776,876.98 14.08%否 其他情况说明 无 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析（一）生产技术优势 公司生产所采用的核心技术是肝素钠原料药提取和纯化技术，包括杂质与组分分离技术、病毒和细菌灭活技术、基团完整性保护和活性释放技术、定向组分分离技术。该核心技术由公司自主研发形成，并在多年的发展过程中不断完善，具有保证产品质量稳定、收率高的优势，是公司发展的核心竞争力之一。报告期内，公司继续开展公司肝素钠产品质量、工艺及新品种规格等的研究，积极对外开展学术合作与交流，分别与广东省医学实验动物中心、武汉药品医疗器械检验所等研究机构进行肝素相关品种的合作研究，获得授权发明专利9项，保持和提升了公司在本领域的技术领先地位。（二）质量管理优势 公司按照我国药品GMP规范以及美国和欧盟cGMP药品规范和理念，建立了全面质量管理体系并严格贯彻执行。在验证的基础上，公司制定了大量的生产标准操作规程（SOP）文件，涵盖了生产、物料、设备设施、检验、包装标签、质量保证等各个环节，有效保障了公司生产经营全过程的稳定性和可控性，保证了产品质量的稳定和安全，有助于公司未来拓展新客户。报告期内，公司根据相关法规变化情况，进行验证管理要求更新；建立质量风险管理模块，形成完整的质量风险控制机制；在质量保证体系内引入统计分析系统，为质量管理决策提供有效依据，进一步提升深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 12 了公司质量管理优势。（三）客户资源优势 公司产品主要销往欧美市场，主要客户为一些国际知名医药企业，如Sanofi-Aventis、Fresenius Kabi等，公司与客户之间已经形成了长期且稳定的合作关系，同时由于公司所具有的产品质量优势，以及客户更换供应商的药政注册难度较高，保证了销售的稳定性。报告期内，公司与SPL发挥了更多的商务协同，公司的供应链得到进一步优化，客户规模继续扩大，进一步加强了公司的客户资源优势。（四）生物大分子药物开发和生产平台 报告期内，公司为建立生物大分子药物的开发和生产平台，通过子公司收购了赛湾生物，其主要业务为生物大分子药物的 CDMO 业务，包括为客户提供单抗、细胞因子、融合蛋白和抗体药物耦合化合物等生物大分子药物的合同开发和生产服务。本次收购为公司快速切入生物大分子制药领域，获得该领域成功经验提供有力支持，同时赛湾生物服务的众多中小型创新药开发企业未来也可以给公司提供潜在的并购或投资标的，使得公司在生物大分子药物品种积累领域具有先发优势。深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 13 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、概述一、概述 2015年是公司发展具有重要意义的一年，在公司董事会领导下，根据公司“攀新高、走新路”的发展战略，公司大力开展肝素产业链整合，努力增加肝素原料药产销量，严格控制经营成本，实现了营业收入和净利润的快速增长；同时大力实施新产品和新领域的业务布局，通过投资、并购和技术合作等形式加快进入以肿瘤治疗和循环系统（心脑血管）疾病治疗为重点的新药开发领域，为完善公司产业布局奠定了坚实的基础。（一）“攀新高”战略下的肝素业务 公司近年来一直致力于肝素全产业链的建设：在肝素原料药业务方面，公司充分发挥肝素原料药生产质量稳定和产能充足的优势，精心组织肝素粗品原料采购和生产计划安排，实现了肝素原料药的产量和销售量的稳定增长，保证了公司营业收入的提高。同时，公司全面实施与SPL的商务和市场协同整合，增加现有客户的供应比例，提高市场份额；在上游粗品业务方面，成都深瑞和山东瑞盛积极实施环保工艺改造与推进试生产相关工作，未来投产后产能可供应公司20%-30%的肝素粗品；在下游肝素制剂方面，成都海通生产的肝素钠注射液取得四川省和成都市名优产品称号，与代理商深度合作开展学术推广，同时在局部地区自建队伍深耕细作，产品销量和市场占有率明显提高。（二）“走新路”战略下的新业务发展 公司积极致力于从原料药供应企业向创新药研发企业的转型，通过自主研发、股权投资与技术引进相结合的方式在循环系统疾病（心脑血管领域）和肿瘤治疗领域建立公司创新药品种储备。自主研发方面，公司始终保持较高的研发投入，坚持以市场为导向，不断完善核心技术，开发新产品，升级产品结构，全面提升公司核心竞争力。2015年，公司积极开展对外技术合作和交流，实施研发项目24项，完成研发项目16项，获得授权发明专利9项。公司控股子公司君圣泰研发的胰岛新生多肽HTD4010在澳大利亚开展I期临床，目前I期临床试验已完成，正在整理和分析临床数据以编写I期临床试验总结报告，后续将启动向美国 FDA申报 IND（新药注册）和申请在美国开展II期临床试验。对外投资方面，公司通过股权投资、并购和技术合作等形式实施新产品和新领域的业务布局。报告期内完成的投资包括：1、与北京枫海资本管理中心共同投资设立医药产业并购基金，该并购基金主要投资于健康产业，包括医药、医疗服务、器械、健康保险和移动医疗等领域。报告期内，已在广东省中山市参与设立一家综合深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 14 性医院；2、与泰格医药、上海泰允与海普瑞作为有限合伙人共同出资成立上海泰沂创业投资合伙企业（有限合伙），该基金主要投资于中国境内的新药研发企业；3、完成对RVX的投资，RVX主要从事血脂治疗药物的开发，其产品RVX-208已在欧洲开展III期临床，临床终点是减少糖尿病和心血管患者的MACE的发生率。公司已取得RVX-208的大中华区权益，并拥有一项未来为RVX全球供应RVX-208的选择权；4、完成对Cantex的投资，Cantex主要从事肿瘤治疗新药的开发，其产品已经完成美国IIa期临床试验，即将开展IIb期临床，用于急性髓细胞白血病的治疗；同时Cantex还在积极准备开展其他适用症的II期临床；5、完成对RMB的投资，RMB主要从事细菌和其他病原体的快速检测；6、通过子公司美国海普瑞完成对赛湾生物的收购，赛湾生物主要从事生物大分子药物开发和生产的CDMO企业，是公司在生物大分子药物产业链布局的重要举措，将作为未来单抗品种的孵化和生产平台；7、完成对Quest Pharma及其子公司OncoQuest的投资，OncoQuest主要从事肿瘤治疗单抗药物的开发，拥有多个处于临床和临床前阶段的品种，目前有两个品种分别在I期临床试验和IIb期临床试验阶段，此外还有多个品种处在临床前阶段。（三）公司管理转型 为了更好地适应公司的快速发展以及跨国化运营的需要，公司积极推进管理变革，引入IBM的管理顾问团队协助公司开展管理转型，主要的转型变革领域包括治理结构、企业流程管理、架构与标准、价值与绩效管理、解决方案方法、变革文化与氛围管理等方面。报告期内，公司在IBM的协助下已经完成管理体系的内部评估，并根据评估结果制定转型变革方案，现正在按计划推进中。二、主营业务分析二、主营业务分析 1、概述、概述 参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。2、收入与成本、收入与成本（1）营业收入构成）营业收入构成 单位：元 2015 年 2014 年 同比增减 金额 占营业收入比重金额 占营业收入比重 营业收入合计 2,292,299,999.59 100%1,958,861,291.06100%17.02%深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 15 分行业 医药制造业 2,291,087,640.44 99.95%1,958,484,664.9199.98%16.98%其他行业 1,212,359.15 0.05%376,626.150.02%221.90%分产品 肝素钠（原料药）2,099,061,242.26 91.57%1,875,702,270.5395.75%11.91%制剂 43,506,396.83 1.90%34,011,233.171.74%27.92%胰酶 41,366,614.24 1.80%29,814,231.981.52%38.75%其他 108,365,746.26 4.73%19,333,555.380.99%460.51%分地区 国外 2,035,476,580.21 88.80%1,715,982,364.0587.60%18.62%国内 256,823,419.38 11.20%242,878,927.0112.40%5.74%2）占公司营业收入或营业利润）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 医药制造业 2,291,087,640.44 1,443,495,610.8537.00%16.98%3.59%8.15%分产品 肝素钠（原料药）2,099,061,242.26 1,292,580,722.7438.42%11.91%-2.17%8.86%分地区 国外 2,035,476,580.21 1,229,322,728.1639.61%18.62%4.13%8.40%国内 256,823,419.38 214,249,652.6916.58%5.74%0.61%4.00%公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入）公司实物销售收入是否大于劳务收入 是 否 行业分类 项目 单位 2015 年 2014 年 同比增减 肝素钠原料药 销售量 亿单位 95,371.4780,805.96 18.03%生产量 亿单位 86,732.2179,533.9 9.05%库存量 亿单位 11,940.0720,967.25-43.05%胰酶 销售量 KG 44,63149,237.7-9.36%深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 16 生产量 KG 110,118129,218.5-14.78%库存量 KG 218,753153,266 42.73%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不适用 报告期内，肝素钠原料药的销售量增长幅度大于生产量增长幅度导致库存量了下降43.05%，胰酶的生产量大于销售量导致库存量上升了42.73%。（4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 适用 不适用 2015年，Sanofi-Aventis的销售合同金额为人民币7.52亿元，公司对其实际销售金额为7.25亿元。合同完成比例96.41%。（5）营业成本构成）营业成本构成 产品分类 单位：元 产品分类 项目 2015 年 2014 年 同比增减 金额 占营业成本比重金额 占营业成本比重 肝素纳原料药 原料 944,165,146.8875.81%1,029,772,190.7277.67%-8.31%工资 39,566,802.673.18%27,293,784.992.07%44.97%能源 23,275,421.021.87%33,761,509.562.59%-31.06%折旧 37,456,281.943.01%30,034,526.352.28%24.71%其他 200,892,574.8616.13%200,350,681.3615.39%0.27%小计：1,245,356,227.36100.00%1,321,212,692.98100.00%-5.74%制剂 原料 25,514,170.3269.23%20,005,586.6574.32%27.54%工资 4,344,122.9411.79%1,267,845.984.71%242.64%能源 1,409,337.533.82%955,595.163.55%47.48%折旧 1,773,922.974.81%1,154,789.654.29%53.61%其他 3,812,974.1410.35%3,534,356.2013.13%7.88%小计：36,854,527.91100.00%26,918,173.64100.00%36.91%胰酶 原料 5,778,273.2910.40%3,204,461.077.69%80.32%工资 12,737,806.6322.93%777,781.811.87%1,537.71%能源 4,306,024.027.75%6,014,062.0914.43%-28.40%深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 17 折旧 10,089,306.4718.16%10,578,074.3925.37%-4.62%其他 22,648,897.7640.76%21,114,967.3050.64%7.26%小计：55,560,308.16100.00%41,804,147.36100.00%32.91%说明（6）报告期内合并范围是否发生变动）报告期内合并范围是否发生变动 是 否 本公司之全资子公司深圳君圣泰生物技术有限公司于2015年7月15日设立全资子公司Hightide Biopharma Pty.LTD，故本期将其纳入合并范围。本公司之全资子公司深圳君圣泰生物技术有限公司于2015年7月21日设立全资子公司深圳君圣康生物技术有限公司，故本期将其纳入合并范围。本公司于2015年3月23日设立全资子公司深圳市德康投资发展有限公司，故本期将其纳入合并范围。本公司于2015年4月10日与北京枫海资本管理中心（有限合伙）共同出资设立深圳枫海资本股权投资基金合伙企业(有限合伙)，本公司持有的份额为99.03%，故本期将其纳入合并范围。本公司于2015年3月26日通过增资扩股持有深圳市返璞生物技术有限公司54%股权，故本期将其纳入合并范围。本公司于2015年10月5日完成收购赛湾生物，收购完成后股权比例为100%，故本期将其纳入合并范围。（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 适用 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元）1,751,766,554.33前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 76.42%公司前 5 大客户资料 序号 客户名称 销售额（元）占年度销售总额比例 1 第一大客户 1,193,360,432.1952.06%2 第二大客户 149,495,743.756.52%3 第三大客户 148,609,714.866.48%4 第四大客户 137,255,310.215.99%5 第五大客户 123,045,353.325.37%深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 18 合计-1,751,766,554.3376.42%主要客户其他情况说明 适用 不适用 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元）203,107,066.59前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 21.05%公司前 5 名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元）占年度采购总额比例 1 第一大供应商 53,004,290.835.50%2 第二大供应商 52,217,186.385.41%3 第三大供应商 35,038,431.333.63%4 第四大供应商 32,446,332.453.36%5 第五大供应商 30,400,825.603.15%合计-203,107,066.5921.05%主要供应商其他情况说明 适用 不适用 3、费用、费用 单位：元 2015 年 2014 年 同比增减 重大变动说明 销售费用 23,067,208.82 13,034,259.0076.97%报告期内将赛湾生物的销售费用和2014 年 4 月收购的 SPL 公司全年销售费用纳入合并范围，以及子公司成都海通销售费用增加所致 管理费用 356,545,422.55 300,155,236.3118.79%财务费用-121,005,618.50-165,862,474.51-27.04%4、研发投入、研发投入 适用 不适用 公司始终保持较高的研发投入，坚持以市场为导向，不断完善核心技术，开发新产品，升级产品结构，全面提升公司核心竞争力。2015年实施研发项目“超低分子肝素生产用酶技术研发”获得了深圳市技术创新计划技术开发项目类资助150万元。2015年新申请专利9项，获批专利9项。（1）2015年专利申请情况 序号 专利名称 申请号 专利种类申请人 申请日 深圳市海普瑞药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 19 1 一种来自脑膜脓毒性金黄杆菌的肝素酶及其制备和应用 201510040524.8 发明专利海普瑞 2015.01.28 2 一种新型酶制超低分子肝素 201510135193.6 发明专利海普瑞 2015.03.26 3 一种硫酸化肝素寡糖及其制备方法和应用PCT/CN2015/099901 发明专利海普瑞 2015.12.30 4 一种酶解-HPLC法检测舒洛地特的方法 201511009252.1 发明专利海普瑞 2015.12.30 5 来自Sphingobacterium daejeonense的肝素酶及其制备和应用 PCT/CN2015/079704 发明专利海普瑞 2015.05.25 6 一种肝素钠注射液及其制备方法 201410224907.6 发明专利成都海通 2014.08.13 7 Compositions and methods of using islet neogenesis peptides and analogs thereof 胰岛新生多肽的组合物和用途 14/417110 发明专利君圣泰 2015.01.23 8 Compositions and methods of using islet neogenesis peptides and analogs thereof 胰岛新生多肽的组合物和用途 14762306.0 发明专利君圣泰 2015.10.13 9 Compositions and methods of using islet neogenesis peptides and analogs thereof 胰岛新生多肽的组合物和用途 11201507404R 发明专利君圣泰 2015.09.10（2）2015年专利授权情况 序号 专利名称 专利号 专利种类 专利权人 授权日期 1 肝素酶II的固定化方法 ZL201210423324.7 发明专利 海普瑞 2015.01.21 2 一种针剂药品内包装盒（ZL 2014 2 0576800.3）证书号：第4122177号 实用新型 成都海通 2015.02.11 3 安 瓿 瓶 上 料 输 送 装 置（ZL 2014 2 0834375.3）证书号：第4312437号 实用新型 成都海通 2015.05.20 4 一种安瓿瓶周转盒（ZL 2014 2 0834299.6）证书号：第4310730号 实用新型 成都海通 2015.05.20 5 带有换热器器的蒸汽灭菌柜（ZL 2014 2 0834767.X）证书号：第4339334号 实用新型 成都海通 2015.06.03 6 一种基于安瓿瓶周转盘的晾晒架（ZL 2014 2 08342