300497_2017_富祥股份_2017年年度报告_2018-04-19.pdf

江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 1 江西富祥药业股份有限公司江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告年年度报告 公告编号：2018014 生命生命 阳光阳光 未来未来 江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 1、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。2、公司负责人包建华、主管会计工作负责人许春霞及会计机构负责人公司负责人包建华、主管会计工作负责人许春霞及会计机构负责人(会计主管人员会计主管人员)谢海燕声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。谢海燕声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。3、董事包建华、董事程荣武、董事许春霞、独立董事刘洪、独立董事李燕、独立董事符念平均亲自出席了本次董事会会议。董事王莺妹、董事喻文军、董事关辉因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，董事王莺妹委托独立董事刘洪代为出席会议并行使表决权，董事喻文军委托董事包建华为出席会议并行使表决权，董事关辉委托独立董事李燕代为出席会议并行使表决权。董事包建华、董事程荣武、董事许春霞、独立董事刘洪、独立董事李燕、独立董事符念平均亲自出席了本次董事会会议。董事王莺妹、董事喻文军、董事关辉因工作原因未能亲自出席本次董事会会议，董事王莺妹委托独立董事刘洪代为出席会议并行使表决权，董事喻文军委托董事包建华为出席会议并行使表决权，董事关辉委托独立董事李燕代为出席会议并行使表决权。4、非标准审计意见提示非标准审计意见提示 适用 不适用 5、内部控制重大缺陷提示内部控制重大缺陷提示 适用 不适用 6、对年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示对年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示 适用 不适用 年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。7、本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1）、市场竞争风险 公司目前主要有两个系列产品，均属于抗菌素药物行业的子行业，公司以化学合成酶抑制剂与碳青霉烯系列品种为主，逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 3 公司推行降本增效，不断提高管理、生产水平，保障产品的市场竞争力。同时，不断完善公司产品产业链，以有效避免产业链系统风险。2）、环保风险 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善的操作规程，但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的环保事故。公司将继续加大环保处理投入，积极关注学习环保法规，不断提高管理人员及关键岗位人员的环保意识，切实履行社会责任。3）、汇率风险 公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例不断增大。因公司外销报价时主要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。公司根据自身特性，并紧密关注国际事件，审时度势议价。4）、研发风险 药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞争状况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性和持续性有较高要求，公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前期产品调研的同时，加大研发投入。公司将以市场为导向，充分把握药品特性，做好严谨的市场调研工作，合理布局药品研发工作。8、董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案、董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 112,310,250 为基数，向全体股东每10 股派发现金红利 5.00 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 10 股。江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 4 目目 录录 释义项 指 释义内容 公司、本公司、富祥药业、富祥股份 指 江西富祥药业股份有限公司 永太科技 指 浙江永太科技股份有限公司 富祥投资 指 景德镇市富祥投资有限公司 江西祥太 指 江西祥太制药有限公司 杭州科威 指 杭州科威进出口有限公司 江西如益 指 江西如益科技发展有限公司 富祥（大连）指 富祥（大连）制药有限公司（即原大连泛谷制药有限公司）潍坊奥通 指 山东潍坊奥通药业有限公司 深圳物明 指 深圳物明投资管理有限公司 富祥物明 指 景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合伙企业(有限合伙)公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程 指 江西富祥药业股份有限公司章程 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所、交易所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2017 年度，即 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日 A 股 指 境内上市的每股面值 1.00 元的人民币普通股股票 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 抗生素 指 抗生素，也称抗菌素，是细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长的物质（也可用人工合成的方法制备），主要功用是通过生物化学方式干扰致病菌类的一种或几种代谢机能，使致病菌受到抑制或被杀灭。-内酰胺类抗生素 指-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有-内酰胺环的一大类抗生素，其抑菌机理主要在于可以通过抑制致病菌细胞壁黏肽合成酶的活性，阻碍其细胞壁合成。常见的青霉素类抗生素、头孢类抗生素都属于-内酰胺类抗生素。-内酰胺酶抑制剂 指-内酰胺酶抑制剂是一类可与-内酰胺酶发生作用，使其失去活性的一类-内酰胺类药物，通常与其他-内酰胺类抗生素联用。通过酶抑制剂对-内酰胺酶的灭活，保护-内酰胺环不被酶水解破坏，使得抗生素对细菌灭杀功效得以充分发挥，从而达到增强药效、减少用量的作用。原料药 指 API(Active Pharmaceutical Ingredient)，指制药时药品的活性成分，此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的药品。医药中间体 指 制药时，用于药品合成过程中的一些化工原料或化工产品，生产这种化工产品，不需要药品江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 5 的生产许可证，在普通的化工厂即可生产。收率 指 或称作反应收率，一般用于化学工业生产，是指在化学反应或相关的化学工业生产中，投入单位数量原料获得的实际生产的产品产量与理论计算的产品产量的比值。同样的一个化学反应在不同的气压、温度下会有不同的收率。舒巴坦、舒巴坦酸 指 Sulbactam(C8H11NO5S)为(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧杂-4-硫代-1-氮杂双环3,2,0庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物，白色或类白色结晶性粉末，酸性，又称为“舒巴坦酸”。舒巴坦系列产品 指 公司所主要生产的舒巴坦酸、以及主要基于舒巴坦产品加工制备的产品，主要包括舒巴坦酸、舒巴坦匹酯、碘甲基舒巴坦、舒他西林、托西酸舒他西林等产品。他唑巴坦、他唑巴坦酸 指 Tazobactam（C10H12N4O5S）为（2S,3S,5R）-3-甲基-7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-羟酸 4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末，酸性，又称为“他唑巴坦酸”。他唑巴坦系列产品 指 公司所主要生产的他唑巴坦酸、以及与他唑巴坦相关的产品或中间体，主要包括他唑巴坦酸、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜二苯甲酯、二苯甲酮腙等。门冬氨酸鸟氨酸注射剂 指 分类为消化道和新陈代谢肝脏保护剂，抗脂肪肝剂药（A05B），临床用于治疗潜在肝脏受损患者的并发症（如肝硬化）和明显的肝性脑病。二甲双胍缓释片（II）指 分类为糖尿病用药双胍类降糖药，为型糖尿病病人首选用药。阿加曲班注射液 指 分类为血液和血液形成器官抗血栓药直接凝血酶抑制剂，为人工合成的精氨酸衍生物，是最先投入市场的直接凝血酶抑制剂。GMP 指 即药品生产质量管理规范，是药品生产中必须遵守的质量管理规范。FDA 指 是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称，通常用来指代美国食品药物管理局。美国 FDA 是美国专门从事食品与药品管理的最高执法机关，医疗器械、化妆品、食品、药品类产品必须经过 FDA 检验，证明安全后，方可在美国市场上销售。FDA 认证 指 美国 FDA 对医药产品进行的一整套完整的认证程序，以便确保药品的安全与有效。CEP、COS 指 即 Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia，通常缩写为 CEP 或COS，是由欧洲药品质量管理局（EDQM，European Directorate for the Quality of Medicines）颁发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制的、质量符合欧洲药典标准的一种证书。PMDA 指 即日本医药品及医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)。是日本药品市场准入的最高审批机构，负责注册文件审核和现场检查。江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 富祥股份 股票代码 300497 公司的中文名称 江西富祥药业股份有限公司 公司的中文简称 富祥股份 公司的外文名称（如有）Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co.,Ltd.公司的外文名称缩写（如有）Fushine 公司的法定代表人 包建华 注册地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处）注册地址的邮政编码 333000 办公地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处）办公地址的邮政编码 333000 公司国际互联网网址 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 黄晓东 联系地址 景德镇市昌江区鱼丽工业区 2 号（鱼山与丽阳交界处）电话 0798-2699929 传真 0798-2699928 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报 上海证券报 证券时报 证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http:/ 公司证券投资部 四、其他有关资料四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 7 会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）会计师事务所办公地址 浙江省杭州市江干区庆春东路西子国际 TA28 层 签字会计师姓名 张建新、刘志勇 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 长江证券承销保荐有限公司 北京市西城区金融街 17 号中国人寿中心 607 室 王海涛、何君光 2015 年 12 月 22 日至 2018 年12 月 31 日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 五、主要会计数据和财务指标五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2017 年 2016 年 本年比上年增减 2015 年 营业收入（元）958,150,476.04 763,686,934.97 25.46%579,743,065.00 归属于上市公司股东的净利润（元）177550392.49 173,909,446.71 2.09%93,601,767.59 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）166,937,949.1 159,071,237.26 4.95%91,585,300.59 经营活动产生的现金流量净额（元）210,723,307.76 188,534,194.50 11.77%74,008,650.63 基本每股收益（元/股）1.63 1.61 1.24%1.16 稀释每股收益（元/股）1.58 1.58 0.00%1.16 加权平均净资产收益率 21.13%25.94%-4.81%29.65%2017 年末 2016 年末 本年末比上年末增减 2015 年末 资产总额（元）1,789,407,728.19 1,398,366,733.27 27.96%1,009,658,555.36 归属于上市公司股东的净资产（元）936873593.32 756,018,261.82 23.92%596,213,659.69 截止披露前一交易日的公司总股本：截止披露前一交易日的公司总股本（股）112,310,250 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 是 否 用最新股本计算的薄每股收益（元/股）1.5809 是否存在公司债 江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 8 是 否 公司是否存在最近两年连续亏损的情形 是 否 六、分季度主要财务指标六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 230,696,463.93 243,808,298.45 229,049,737.82 254,595,975.84 归属于上市公司股东的净利润 50,749,691.03 50,361,697.57 38,338,222.67 38,100,781.22 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 50,241,414.22 44,667,165.62 36,258,796.13 35,770,573.13 经营活动产生的现金流量净额 40,613,475.60 54,637,413.27 58,193,711.55 57,278,707.34 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 3、境内外会计准则下会计数据差异原因说明、境内外会计准则下会计数据差异原因说明 适用 不适用 注：对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，应注明该境外机构的名称。八、非经常性损益项目及金额八、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-4,209,495.52-4,385,940.63-2,121,427.65 越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助（与企业业务密9,899,619.11 19,807,582.31 5,875,485.85 江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 9 切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 7,881,053.89 1,256,986.31 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 300,000.00 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-562,680.91-59,127.57-1,428,149.84 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 2,422,658.93 2,446,924.74 309,441.36 少数股东权益影响额（税后）-26,605.75-365,633.77 合计 10,612,443.39 14,838,209.45 2,016,467.00-江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 10 对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目，以及把 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 11 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、公司的主营业务及产品 根据中国证监会颁发的上市公司行业分类指引，公司所处行业为医药制造业（C27）。报告期内，公司主营业务没有发生变化，以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，以及碳青霉烯类抗菌原料药及中间体等两大系列产品。截至报告期末，公司主要产品具体如下：类别 产品系列 主要产品名称-内酰胺酶抑制剂及 相关产品 舒巴坦系列 舒巴坦、托西酸舒他西林 他唑巴坦系列 他唑巴坦、二苯甲酮腙 碳青霉烯类产品 培南系列 美罗培南粗品、培南母核、培南侧链 1）-内酰胺酶抑制剂原料药-内酰胺类酶抑制剂主要用于与-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题。公司是全球-内酰胺酶抑制剂的主流供应商。2）碳青霉烯类抗菌原料药及中间体 碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型-内酰胺类抗菌药物，是迄今为止抗菌谱较广、抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对-内酰胺酶稳定等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。2、行业发展特点及公司所处的行业地位 公司的主要产品-内酰胺酶抑制剂以及碳青霉烯类药物均属于抗生素行业范畴。抗生素是现代医药领域当中的常青树，具有刚性需求的特性。全球范围内，在所有药品的销售和使用排名当中，抗生素历年都高居榜首。国内的抗感染类药品的销售约占全部药品销售的17%，江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 12 远远高于其他药品的销售额，而其中抗生素贡献了大部分的销售额。以医院和零售终端数据样本统计，2012年我国抗生素制剂用药金额为1,157.51亿元，2016年已上升至1,831亿元，增长58.18%。在抗生素行业保持增长的背后，其增长的驱动因素发生了质变。近年来，抗生素细菌耐药性问题愈发严重，开始威胁到了抗生素药物的基本疗效，并且逐渐演变成为一个全球性问题。在2016年召开的杭州G20会议上，抗生素细菌耐药性问题已经被提到讨论日程之上。如何对抗耐药性问题，这是目前行业最大的挑战，同时也是行业最大的机遇。提供耐药性问题解决方案，将成为引领抗生素行业发展的新的驱动因素。提供耐药性问题的解决方案，目前只有两个路径：一是开发新的抗生素，二是老品种升级。受医药市场研发政策等因素的影响，大部分具备新药研发实力的公司对于抗生素新药的研发缺乏足够的动力，致使抗生素使用领域品种青黄不接，且无改善迹象。因此，提升老品种就成为现实的做法。细菌耐药性机理具有多样性，解决手段各异，但是已被证明的成熟和有效的方法，只有-内酰胺结构抗生素的复方制剂的方式。市场数据证明，主要的-内酰胺结构抗生素制剂的销售增长，远高于行业平均增速。目前市场上最大的复方抗生素品种为哌拉西林他唑巴坦、哌拉西林舒巴坦、头孢哌酮他唑巴坦，以及头孢哌酮舒巴坦，2017年国内的销售额相比2012年，哌拉西林他唑巴坦增长了46.0%，哌拉西林舒巴坦增长了5.6%，头孢哌酮他唑巴坦增长了54.8%，头孢哌酮舒巴坦增长了96.5%。而同期青霉素和头孢类药物总体增长为28.8%和12.5%。不难看出，除哌拉西林舒巴坦之外，其他几个品种的增长都远超行业总体水平。在较新一代抗生素当中，培南类药品仍然是拉动产业发展的重点品种。2014年至2016年，培南类药品在国内的市场增速年均超过了20%，作为最大的品种美罗培南的增速约为23%，而一些较小的品种，如比阿培南、厄他培南，以及法罗培南的增速，都超过或接近30%，未来培南类药品有成为一线抗生素用药的可能。综上所述，内酰胺类复方抗生素和培南类等新型抗生素以其快速的市场增长，成为拉动整个抗生素行业发展的主要力量。该领域的发展不同于周期性的大宗原料药产业，是较为典型的基于需求拉动的成长性行业。公司目前为他唑巴坦和舒巴坦等-内酰胺酶抑制剂原料药的全球主要供应商之一，同时也是包括美罗培南、亚胺培南等碳青霉烯类药物原料的重要供应商。经过多年的专注经营，公司的销售利润率、净资产收益率等各项盈利指标均处行业领先水平。未来，公司将顺应行业发展潮流，立足已有优势，不断拓展产业链环节，致力于成为抗生素细菌耐药性问题解决方案的专业提供商。江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 13 获益于此，公司同时通过多年的深耕，多个产品在业内已处于重要地位。公司通过多年的摸索，有机结合人员、设备、工艺等生产要素，有效提高产品收率，确保产品质量，减少环保压力，达成良性经济效益，为公司提高核心竞争力、开拓优质市场、稳步做大做强业绩，夯实了基础。二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 长期股权投资比上期期末增加 8,000.00 万元，主要系报告期内对景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合伙企业（有限合伙）投资增加所致。固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 在建工程 在建工程比上期期末增加 4,867.31 万元，同比增长 64.28%，主要系公司车间新建、改造项目增加和子公司祥太制药募投项目开工建设尚未完工所致。工程物资 工程物资比上期期末增加 388.84 万元，同比增加 61.05%，主要系报告期内在建工程增加，购买工程物资增加所致。商誉 商誉比上期期末增加 277.40 万元，同比增加 125.09%，主要系报告期内收购富祥（大连）商誉增加所致。可供出售金融资产 可供出售金融资产比上期期末增加 5,000.00 万元，同比增加 358.17%，主要系报告期内对深圳市明德惟新拾号投资有限合伙（有限合伙）投资增加所致。预付款项 预付账款比上期期末增加 591.53 万元，同比增加 93.06%，主要系报告期内购买原材料预付款增加所致。其他应收款 其他应收款比上期期末增加 147.11 万元，同比增加 55.32%，主要系应收出口退税款及备用金增加所致。货币资金 货币资金比上期期末增加 27,094.82 万元，同比增加 79.30%，主要系公司经营性净利润增加及短期借款增加使得现金流入增加。以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产比上期期末增加 11.41 万元，主要系远期结售汇所致。开发支出 开发支出比上期期末增加 186.45 万元，主要系原料药研发进入了临床阶段投资增加所致。其他非流动资产 其他非流动资产比上期期末增加 651.82 万元，同比增加 211.93%，主要系工程设备预付款增加所致。2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 14 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、健全的产品生产链优势 公司系-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。2、高效绿色的生产工艺优势 公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的不足，大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放，降低了生产的直接成本和环保成本。截止本公告日，公司共获得发明专利21项，20个产品被认定为省级重点新产品，新申报发明专利6项。3、良好的质量控制和注册申报优势 公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、哈药集团和华北制药等国内知名厂商认可。公司他唑巴坦原料药产品、托西酸舒他西林原料药产品取得了国内批准文号，并通过了国家新版GMP认证；他唑巴坦原料药和舒巴坦产品以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦酸和舒巴坦钠生产现场通过日本GMP符合性检查（即日本PMDA认证），哌拉西林取得了欧洲CEP证书，使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲市场上市销售；舒巴坦酸和舒巴坦钠生产现场通过日本GMP 符合性检查（即日本PMDA认证）。向美国药监部门递交了舒巴坦产品和美罗培南母核产品的注册文件，向日本药监部门递交了他唑巴坦原料药产品、哌拉西林原料药产品的注册文件，美罗培南粗品、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链等中间体产品也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申报。随着药品监管部门对药品生产监管及质量监管的进一步严格，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 15 4、优质的客户优势 公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲市场；国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、哈药集团和华北制药等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。5、优秀的研发团队优势 报告期内，公司拥有一支156人的研发队伍，占员工总人数的11.63%，其中，博士2人，硕士16人，大专及本科119人，团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系，成为公司研发和创新的有力保障。同时，公司还建立了良好的激励机制，鼓励员工在工作中不断创新。江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 16 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 一、概一、概述述 2017年，全球经济开始复苏，中国经济稳中有进、稳中向好，为世界经济增长注入了强劲动力，但同时贸易保护主义和逆全球化风潮对世界经济增长造成的威胁持续存在。继党的十九大之后十三届全国人大顺利召开，进一步“推进绿色发展”“壮大节能环保产业”成为全党全国的共识和抉择，打好污染防治攻坚战，成为三大攻坚战之一，进一步指明了绿水青山的可持续发展战略。2017年，公司外部经营环境错综复杂，环保标准提升，监管严厉；化工原料大幅涨价，尤其以6APA为代表的公司主要原料，同比2016年市场价格最高增幅超90%；人民币持续升值，增加公司汇兑损失。从公司内部来看，实施股权激励所产生的摊销成本在2017年达到峰值；公司所获政府补助较2016年大幅度下降。面对内外部出现的上述各种挑战，公司迎难而上，按照年初既定目标，积极开展内涵式发展和外延式并购，始终坚持技术创新，强化工艺改进，精心安排购销，合理调度生产，持续加大环保和安全生产投入，实现了经营业绩的持续稳定增长。2017年，实现营业收入95,815.05万元，同比增长25.46%；营业利润19,758.52万元,同比增长5.01%；净利润17,755.04万元，同比增长2.09%；扣除非经营性损益后净利润16,693.79万元，同比增长4.95%。2017年，公司主要工作完成情况如下：1、围绕预算目标，提高管理水平，回报股东1、围绕预算目标，提高管理水平，回报股东 公司依托实际科学制定年度经营目标。2017年，公司继续坚持以销售为龙头，加强产销衔接，强化费用管理，所有费用控制在合理、较低水平，圆满完成了年初制定的经营目标。在保持业绩平稳增长的同时，公司继续推行积极的利润分配政策，回报股东。2017年5月15日，公司召开的2016年年度股东大会审议通过了2016年年度利润分配方案：以截止2016年12月31日公司总股本11,203.725万股为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币5元（含税），不送红股，不转增股本。董事会审议利润分配预案后股本发生变动的，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。并于2017年6月14日实施了该方案。2、高度重视、高度重视EHS工作，持续加大环保安全投入工作，持续加大环保安全投入 安全生产是企业生产红线。公司一向注重EHS工作，在不断扩充、完善自身EHS管理团队的同时，积极寻求外界专业团队补充自身短板，继2016年4月引进专业服务商杜邦（中国）江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 17 研发管理有限公司以提升公司安全管理能力之后，公司相继与环保专业机构及南昌大学等院校深入合作，用最新的理念和科学技术，进行环保治理。3、审慎推进项目建设，实现全产业链布局、审慎推进项目建设，实现全产业链布局 3.1公司上市之后，宏观经济环境及行业环境发生重大变化，由于国家安全环保政策标准不断提升，对原料药制造企业和新上原料药项目提出了更高的要求，为了满足不断提升的法规和公司长远发展的要求，切实保护公司股东利益，公司通过优化工艺，进一步完善“高品质他唑巴坦建设项目”的安全、环保设施等配套方案，经过审慎研究论证，2017年12月25日，经公司第二届董事会第二十一次会议、第二届监事会第十八次会议审议通过，将公司首次公开发行股票的募集资金投资项目中“高品质他唑巴坦建设项目”进行延期，项目建设期延期至2018年12月31日前完成。3.2 2017年7月12日，经公司第二届董事会第十七次会议审议通过，公司收购富祥（大连）70%股份并向其增资，将公司的生产基地拓展至5个。该子公司的加入，标志着公司正式试水制剂领域。公司控股富祥（大连）之后，积极推进正在申报产品的注册工作，去年年底之前已完成了门冬氨酸鸟氨酸注射剂发补研究工作，报送CDE；正在进行二甲双胍缓释片（II）的药学再评价研究，预计今年下半年进行生物等效性研究；阿加曲班注射液正在进行发补研究。一直以来，公司以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业。此次收购，依托富祥（大连）药品制剂许可和新版GMP资质，开始进入药品制剂业务。这是公司向医药制剂领域的产业延伸，是公司扩展产业链、完善产业规划布局的重要起点，公司将以此为契机，打造医药全产业链。4、加强质量管理，提高生产效率、加强质量管理，提高生产效率 报告期内，公司始终聚焦主业经营，持续加强经营管理。以销售为龙头，以质量为根本，以客户需求为目标，多方挖潜，提升业绩。2017年，公司通过新版药品GMP续认证，成功完成33次包括美国辉瑞制药公司明治制果株式会社、联邦制药有限公司、齐鲁制药有限公司等在内的国内外制剂客户现场审计，子公司如益科技成功接受8次客户审计，富祥（大连）通过GMP飞行检查。5、加大研发投入，提高产业化水平、加大研发投入，提高产业化水平 2017年，公司研发投入总额为4,350.88万元，占营业收入比例4.54%，占比同比上升0.49%。公司于2017年顺利通过高新技术企业续认证，全资子公司如益科技首次获评为高新技术企业。公司始终坚持“研发一代、上市一代、储备一代”的新产品开发策略，按时完成哌拉西林等原江西富祥药业股份有限公司 2017 年年度报告 18 料药发补研究；同时持续改进现有产品技术，打通部分产品的工艺研究，截至目前，已获授权专利21项，正在申请已受理专利6项。6、加强人才队伍建设、加强人才队伍建设 百年大计，人才为本，人才是企业生存发展的根本。一直以来，公司因地理位置原因，人才招徕受限。报告期内，公司积极调整薪酬政策，并注重提供配套措施，加大对优秀、高端人才的吸引。公司在上市伊始就积极推进股权激励工作，继限制性股票首次授予工作于2016年7月15日完成登记上市之后，预留部分限制性股票的授予工作也于2017年顺利实施，向12名激励对象共计授予限制性股票30万股，该部分股票于2017年6月30日完成登记上市。至此，公司限制性股票激励计划已经实施完毕。激励对象涵盖了公司及各控股子公司的董事、高级管理人员和核心骨干人员共计209人，激励对象人数多，覆盖面广，每个激励对象获授股份数量科学合理，设置的解锁条件符合公司长期发展目标，有效建立、健全了公司长效激励机制，充分调动公司管理人员及核心团队成员的积极性；同时，积极加大公司对现有人才的培训再学习工作。报告期内，公司共组织安排内部培训63场，累计达2,688人次；外部培训17场，累计达116人次，各类培训总计达6,300课时。有效提升了公司员工的专业技能和综合素质。7、设立产业并购基金，积极开展并购、设立产业并购基金，积极开展并购 2017年8月31日，经公司第二届董事会第十九次会议审议通过，公司参与设立富祥物明产业并购基金，该并购基金的普通合伙人为深圳物明，是一家专注于生命健康产业深度投资的专业机构，基金规模6亿元，目前已部分完