002399_2016_海普瑞_2016年年度报告_2017-04-27.pdf

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 1 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告年年度报告 2017 年年 04 月月 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人李锂、主管会计工作负责人张斌及会计机构负责人公司负责人李锂、主管会计工作负责人张斌及会计机构负责人(会计主管人员会计主管人员)张斌声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。张斌声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施，详情请查阅本报告公司已在本报告中详细描述未来将面临的主要风险及应对措施，详情请查阅本报告“第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析”之之“九、公司未来发展的展望九、公司未来发展的展望”部分，请投资者注意投资风险。部分，请投资者注意投资风险。公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1,247,201,704 为基数，向全体股东每为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利股派发现金红利 2.50 元（含税），送红股元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。股（含税），不以公积金转增股本。深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 3 目录目录 第一节 重要提示、目录和释义.2第二节 公司简介和主要财务指标.6第三节 公司业务概要.10第四节 经营情况讨论与分析.13第五节 重要事项.36第六节 股份变动及股东情况.58第七节 优先股相关情况.64第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况.65第九节 公司治理.70第十节 公司债券相关情况.77第十一节 财务报告.82第十二节 备查文件目录.186深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 4 释义释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、海普瑞 指 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 乐仁科技 指 深圳市乐仁科技有限公司，本公司之控股股东 金田土 指 乌鲁木齐金田土股权投资合伙企业（有限合伙），本公司之控股股东 飞来石 指 乌鲁木齐飞来石股权投资有限公司，本公司之控股股东 Prometic 指 Prometic Life Sciences Inc.，一家加拿大上市公司 SPL 指 SPL Acquisition Corp.，一家主要从事肝素原料药业务的美国企业，美国海普瑞的全资子公司 TPG 指 TPG Biotechnology Partners IV,L.P.一家主要投资生物医疗技术和生命科学产业相关的有限合伙企业 TPG V 指 TPG Biotechnology Partners V,L.P.一家主要投资于与生物医疗技术和生命科学产业相关的公司，包括与治疗、医疗技术、健康服务相关的公司。Cantex 指 Cantex Pharmaceuticals,Inc.一家新药研发公司 RVX 指 Resverlogix Corp.，一家加拿大上市公司 RMB 指 Rapid Micro Biosystems,Inc.，一家主要从事细菌和其他病原体的快速检测的美国企业 CDH 指 CDH Avatar,L.P.，香港海普瑞投资的基金 Quest Pharma 指 Quest PharmaTech Inc.，一家加拿大上市公司 OncoQuest 指 OncoQuest Inc，一家加拿大公司，Quest Pharma 的子公司 美国海普瑞 指 Hepalink USA Inc.，海普瑞的全资子公司 香港海普瑞 指 海普瑞（香港）有限公司，海普瑞的全资子公司 成都深瑞 指 成都深瑞畜产品有限公司，海普瑞的控股子公司 山东瑞盛 指 山东瑞盛生物技术有限公司，海普瑞的全资子公司 成都海通 指 成都市海通药业有限公司，海普瑞的控股子公司 德康投资 指 深圳市德康投资发展有限公司，海普瑞的全资子公司 返璞生物 指 深圳市返璞生物技术有限公司，海普瑞的控股子公司 赛湾生物 指 Cytovance Biologics,Inc.，美国海普瑞的全资子公司 天道医药 指 深圳市天道医药有限公司，海普瑞关联方 Aridis 指 Aridis Pharmaceuticals,Inc，美国海普瑞参股的子公司 CEP 证书 指 Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia，欧洲药政当局签发的适用性文件，药品获准进入欧洲市场的许可证书 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 CDMO 指 合同开发和生产业务 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 5 原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份、具有药理活性可用于药品生产的化学物质 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 CFDA 指 国家食品药品监督管理总局 报告期 指 2016 年度 元 指 人民币元 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 6 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 海普瑞 股票代码 002399 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 公司的中文简称 海普瑞 公司的外文名称（如有）SHENZHEN HEPALINK PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.公司的外文名称缩写（如有）HEPALINK 公司的法定代表人 李锂 注册地址 深圳市南山区松坪山郎山路 21 号 注册地址的邮政编码 518057 办公地址 深圳市南山区松坪山郎山路 21 号 办公地址的邮政编码 518057 公司网址 http:/ 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 步海华 白琼 联系地址 深圳市南山区松坪山郎山路 21 号 深圳市南山区松坪山郎山路 21 号 电话 0755-26980311 0755-26980311 传真 0755-86142889 0755-86142889 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 证券时报、中国证券报、上海证券报、证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http:/）公司年度报告备置地点 深圳市南山区松坪山郎山路 21 号海普瑞董秘办 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 7 四、注册变更情况四、注册变更情况 组织机构代码 91440300279544901A 公司上市以来主营业务的变化情况（如有）无变更 历次控股股东的变更情况（如有）无变更 五、其他有关资料五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)会计师事务所办公地址 北京市东城区永定门西滨河路八号院七号楼中海地产广场西塔 3-9 层 签字会计师姓名 杨涟、黎仕民 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 六、主要会计数据和财务指标六、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2016 年 2015 年 本年比上年增减 2014 年 营业收入（元）2,260,932,415.762,292,299,999.59-1.37%1,958,861,291.06归属于上市公司股东的净利润（元）396,891,670.94579,776,673.83-31.54%338,278,264.35归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）289,540,072.04542,260,448.27-46.60%331,310,663.15经营活动产生的现金流量净额（元）346,072,249.05893,706,767.41-61.28%912,803,849.12基本每股收益（元/股）0.31650.4574-30.80%0.2669稀释每股收益（元/股）0.31650.4574-30.80%0.2669加权平均净资产收益率 4.84%6.80%-1.96%4.17%2016 年末 2015 年末 本年末比上年末增减 2014 年末 总资产（元）12,913,585,939.92 12,168,488,611.796.12%9,930,354,306.16归属于上市公司股东的净资产（元）7,971,187,456.588,719,021,932.15-8.58%8,269,794,222.86深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 8 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。八、分季度主要财务指标八、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 671,318,141.76518,549,591.48453,225,093.27 617,839,589.25归属于上市公司股东的净利润 195,878,487.0765,114,123.5742,810,078.22 93,088,982.08归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 123,391,625.8365,634,429.8941,651,201.65 58,862,814.67经营活动产生的现金流量净额 57,306,775.8965,551,272.96163,481,362.23 59,732,837.97上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 是 否 九、非经常性损益项目及金额九、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 2016 年金额2015 年金额2014 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-141,496.38-100,611.75-171,071.47 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）40,168,979.81 45,417,141.79 6,204,082.10 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 -企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 -非货币性资产交换损益 -委托他人投资或管理资产的损益 -因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 -债务重组损益 -深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 9 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 -交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 -同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 -与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 -除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 92,634,717.41-3,622,170.00 1,840,807.86 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 -对外委托贷款取得的损益 -采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 -根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 -受托经营取得的托管费收入 -除上述各项之外的其他营业外收入和支出-699,447.161,329,201.23 394,486.57 其他符合非经常性损益定义的损益项目-2,332,905.77 减：所得税影响额 20,329,187.996,436,993.72 839,551.40 少数股东权益影响额（税后）1,949,061.02-929,658.01 461,152.46 合计 107,351,598.90 37,516,225.56 6,967,601.20-对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目，以及把 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 10 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否（一）公司报告期主营业务（一）公司报告期主营业务 公司的主要产品为肝素钠原料药，除少部分供应成都海通和天道医药外，其余大部分出口给国外客户，包括Sanofi-Aventis，Fresenius Kabi等世界知名的跨国医药企业。由于客户集中度较高，公司销售模式主要为直接销售，仅有小部分采取代理销售。肝素拥有抗凝血、抗血栓、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗中膜平滑肌细胞增生、抗炎、抗过敏、抗病毒、抗癌等多种生物学功能，肝素钠原料药主要用于制作标准肝素制剂和低分子肝素钠原料药。目前公司主营业务收入中70%以上来自肝素钠原料药的销售。赛湾生物2016年的全年经营业绩纳入合并报表，导致报告期内公司业务结构中CDMO业务比重增加。2016年，CDMO业务收入占比达到15.28%。报告期内，公司利润构成、主营业务盈利能力（毛利率）均未发生重大变化。（二）行业发展形势及公司行业地位（二）行业发展形势及公司行业地位 近几年肝素行业需求稳定增长，但价格的波动给肝素企业生产经营带来一定困难，公司作为全球主要的肝素钠原料药供应商，依靠严格而有效的质量管理体系，高质量的产品和强大的供应能力，保持在全球肝素原料药行业的领先地位。二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 报告期内未发生重大变化 固定资产 报告期内未发生重大变化 无形资产 报告期内未发生重大变化 在建工程 报告期内同比增加 69.05%，主要是母公司坪山医药园工程、子公司成都深瑞试生产项目、子公司 SPL Acquisition Corp.及赛湾生物生产线、设备改扩建工程投入增加以及子公司朋和沙河社区工程验收转入长期待摊费用共同所致 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 11 应收利息 报告期内同比增加 163.09%，主要是母公司应收利息尚未到期所致 其他应收款 报告期内同比减少 47.41%，主要是子公司 SPL 没有预缴联邦税所致 其他流动资产 报告期内同比减少 32.46%，主要是母公司理财产品到期赎回所致 长期股权投资 报告期内同比增加 46.62%，主要是子公司美国海普瑞增加对 OncoQuest 投资所致开发支出 报告期内同比增加 289.96%，主要是子公司深圳君圣泰研发投入增加所致 2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 资产的具体内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式保障资产安全性的控制措施 收益状况境外资产占公司净资产的比重 是否存在重大减值风险美国海普瑞 设立 4,986,093,068.10 美国 肝素钠原料药生产销售不适用-39,351,365.89 61.64%否 其他情况说明 报告期内，公司主要境外资产未发生重大变化 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否（一）生产技术优势 公司生产所采用的核心技术是肝素钠原料药提取和纯化技术，包括杂质与组分分离技术、病毒和细菌灭活技术、基团完整性保护和活性释放技术、定向组分分离技术。该核心技术由公司自主研发形成，并在多年的发展过程中不断完善，具有保证产品质量稳定、收率高的优势，是公司发展的核心竞争力之一。报告期内，公司坚持积极开展对外技术合作和交流，大力开展自主研发，实施研发项目9项，完成研发项目5项，获得授权发明专利2项。（二）质量管理优势 公司按照我国药品GMP规范以及美国和欧盟cGMP药品规范和理念，建立了全面质量管理体系并严格贯彻执行。在验证的基础上，公司制定了大量的生产标准操作规程（SOP）文件，涵盖了生产、物料、设备设施、检验、包装标签、质量保证等各个环节，有效保障了公司生产经营全过程的稳定性和可控性，保证了产品质量的稳定和安全，有助于公司未来拓展新客户。报告期内，公司根据相关法规变化情况，进行验证管理要求更新；建立质量风险管理模块，形成完整的质量风险控制机制；在质量保证体系内引入统计分析系统，为质量管理决策提供有效依据，进一步提升了公司质量管理优势。深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 12（三）客户资源优势 公司产品主要销往欧美市场，主要客户为一些国际知名医药企业，如Sanofi-Aventis、Fresenius Kabi等，公司与客户之间已经形成了长期且稳定的合作关系，同时由于公司所具有的产品质量优势，以及客户更换供应商的药政注册难度较高，保证了销售的稳定性。报告期内，公司与SPL发挥了更多的商务协同，客户规模继续扩大，进一步加强了公司的客户资源优势。（四）逐渐完善的产品架构 公司在继续推进肝素全产业链一体化发展战略实施的同时，积极向创新药开发企业转型，通过股权投资和合作的方式，在循环系统领域和肿瘤治疗领域，已经初步建立起处于不同临床试验阶段（临床前至临床试验III期）的品种梯队，为公司未来的业务发展奠定了重要的基础。深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 13 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 一、概述一、概述 2016年是公司充满挑战的一年，在公司董事会领导下，坚定实施“攀新高、走新路”的发展战略，面对肝素粗品原料采购价格上涨、产品毛利率降低等经营困难，积极推动肝素产业链及资源整合，在肝素全产业链一体化经营方面迈出实质性步伐；同时继续积极开展投资和技术合作，有效推进新产品和新领域的业务布局，加快进入以肿瘤治疗和循环系统疾病治疗为重点的新药开发领域，为进一步完善公司产业布局奠定坚实的基础。（一）“攀新高”战略下的肝素业务 报告期内，公司继续致力于肝素全产业链一体化的建设：在肝素原料药业务方面，公司以自主开发的工艺技术和严格的质量管理为基础，持续实施流程改进和优化，不断加强生产管理，产品质量稳定、生产成本持续降低、收率创出近年最好水平。在上游肝素粗品业务方面，成都深瑞和山东瑞盛继续开展生产工艺优化，积极推进环保和试生产相关工作，建立粗品生产和管理体系，未来将为公司肝素全产业链的发展供应稳定和质量可靠的粗品原料。在下游肝素制剂方面，成都海通生产的肝素钠注射液在四川、浙江、上海等10个地区中标或挂网，销售量较2015年大幅增加，被授予国家高新技术企业称号。公司关联方天道医药生产的依诺肝素制剂获得欧盟药政批准。另外，公司推进和加强国内外肝素各产业环节在人力、技术、市场、资源和管理等方面的整合，充分发挥各成员单位之间在各个方面的协同效应，以实现整体和长远利益的最大化。（二）“走新路”战略下的新业务发展 报告期内，公司在肝素全产业链一体化发展战略实施的同时，继续积极向创新药研发企业的转型，大力开展自主研发、股权投资与技术引进，积极建立在循环系统疾病（心脑血管领域）和肿瘤治疗领域的创新药品种储备。公司围绕肝素主业和相关品种进行新技术、新工艺和新品种研发，努力维持和提升公司核心竞争力。公司实施研发项目9项，完成研发项目5项，获得授权发明专利2项。积极开展对外技术合作和交流，公司与清华大学邢新会教授合作酶的基因工程化研究；与瑞典Uppsala大学、山东大学以及广东省医学实验动物中心等单位合作开展动物药效实验；与BioRap合作为公司提供实验性转移的测试服务。公司控股子公司深圳君圣泰生物技术有限公司研发的胰岛新生多肽新药在澳大利亚完成临床I期试验，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 14 研究结果显示安全性和耐受性良好，临床II期方案正在设计中；用于治疗慢性肝病的小分子化合物的临床I期试验已获得澳大利亚药监部门备案。对外投资方面，公司继续通过股权投资、并购和技术合作等形式实施新产品和新领域的业务布局。报告期内完成的投资包括：1、通过香港海普瑞以自有资金2,000万美元参与投资ORI Capital Inc（简称“新元资本”）设立的ORI Healthcare Fund,L.P.（简称“新元医疗基金），该基金投资方向是在全球范围对以医药和医疗为主要业务的企业进行股权投资，重点投资与肿瘤、分子代谢、再生医学、医疗信息技术相关的产业领域。2016年9月，通过香港海普瑞对新元医疗基金追加投资2,000万美元。2、使用6,000万美元自有资金参与投资TPG Biotechnology Partners V,L.P.（简称“TPG生物技术合伙企业”），该合伙企业主要投资于与生物医疗技术和生命科学产业相关的公司，包括与治疗、医疗技术、健康服务相关的公司。3、完成与OncoQuest等共同在中国设立合资公司深圳昂瑞生物医药技术有限公司，负责OncoQuest的抗体品种在大中华区的开发工作。4、通过香港海普瑞以自有资金3,650万美元认购Kymab Group Limited发行的C类优先股，Kymab拥有全人源抗体技术平台KymouseTM，专注于肿瘤治疗领域创新药物的开发，拥有优秀的科学家团队，以及多个正在临床前研发阶段的单抗药物。香港海普瑞已按照协议约定支付第一期投资款 1,825万美元，取得Kymab发行的C类优先股4,243,692股及股权证书。5、2016年12月，公司与Aridis Pharmaceuticals,Inc签署了投资相关协议，双方约定海普瑞或其子公司以自有资金1,100万美元认购Aridis的A类可转换优先股。截至本报告日，公司子公司美国海普瑞已按照协议约定支付投资款1,100万美元，取得Aridis发行的A类可转换优先股5,365,854股及股权证书。（三）公司管理转型 公司实施集团化、跨国化运营，在IBM管理顾问团队协助下开展管理转型，重点转型变革领域包括治理结构、企业流程管理、架构与标准、价值与绩效管理、解决方案方法、变革文化与氛围管理等方面。报告期内，公司完成名称变更、一级流程架构的更新优化、流程管理体系标准的优化；对各业务领域的流程管理关键人员进行了流程管理体系培训；产供销计划协同项目一期上线并验收，开始第二期的开发测试；开发建设质量数据信息平台、药政中心数据库、QC检验数据采集系统等。（四）公司重大事项对偿债能力的影响 报告期内，公司未有影响偿债能力的重大事项发生。深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 15 二、主营业务分析二、主营业务分析 1、概述、概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。2、收入与成本、收入与成本（1）营业收入构成）营业收入构成 单位：元 2016 年 2015 年 同比增减 金额 占营业收入比重金额 占营业收入比重 营业收入合计 2,260,932,415.76 100%2,292,299,999.59100%-1.37%分行业 医药制造业 2,260,564,925.68 99.98%2,291,087,640.4499.95%-1.33%其他行业 367,490.08 0.02%1,212,359.150.05%-69.69%分产品 肝素钠（原料药）1,743,344,495.49 77.11%2,099,061,242.2691.57%-16.95%制剂 45,500,103.65 2.01%43,506,396.831.90%4.58%胰酶 51,139,712.74 2.26%41,366,614.241.80%23.63%CDMO 345,496,119.81 15.28%69,089,537.733.01%400.07%其他 75,451,984.07 3.34%39,276,208.531.72%92.11%分地区 国外 1,980,522,118.97 87.60%2,035,476,580.2188.80%-2.70%国内 280,410,296.79 12.40%256,823,419.3811.20%9.18%（2）占公司营业收入或营业利润）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 医药制造业 2,260,564,925.68 1,537,132,274.9232.00%-1.33%6.49%-5.00%分产品 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 16 肝素钠（原料药）1,743,344,495.49 1,054,477,950.6839.51%-16.95%-18.42%1.09%CDMO 345,496,119.81 308,760,149.6610.63%400.07%569.57%-22.62%分地区 国外 1,980,522,118.97 1,326,929,610.9933.00%-2.70%7.94%-6.61%国内 280,410,296.79 210,666,885.9024.87%9.18%-1.67%8.29%公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入）公司实物销售收入是否大于劳务收入 是 否 行业分类 项目 单位 2016 年 2015 年 同比增减 肝素钠原料药 销售量 亿单位 83,749.3995,371.47-12.19%生产量 亿单位 79,383.5886,732.21-8.47%库存量 亿单位 7,074.111,940.07-40.75%胰酶 销售量 KG 64,31744,631 44.11%生产量 KG 81,454110,118-26.03%库存量 KG 235,890218,753 7.83%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不适用 报告期内，肝素钠原料药的销售量大于生产量导致库存量减少40.75%。胰酶销售量增加是由于客户增加了胰酶采购量。（4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 适用 不适用 2016年，公司及SPL对Sanofi-Aventis销售金额折合人民币为97,384.23万元，合同履行情况良好。（5）营业成本构成）营业成本构成 产品分类 单位：元 产品分类 项目 2016 年 2015 年 同比增减 金额 占营业成本比重金额 占营业成本比重 肝素纳原料药 原料 762,092,862.3572.27%944,165,146.8875.81%-19.28%工资 41,815,128.673.97%39,566,802.673.18%5.68%能源 21,125,697.832.00%23,275,421.021.87%-9.24%深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 17 折旧 39,078,045.893.71%37,456,281.943.01%4.33%其他 190,366,215.9418.05%200,892,574.8616.13%-5.24%小计：1,054,477,950.68100.00%1,245,356,227.36100.00%-15.33%制剂 原料 22,228,573.8466.20%25,514,170.3269.23%-12.88%工资 5,191,144.2815.46%4,344,122.9411.79%19.50%能源 1,319,611.713.93%1,409,337.533.82%-6.37%折旧 2,682,874.707.99%1,773,922.974.81%51.24%其他 2,155,701.586.42%3,812,974.1410.35%-43.46%小计：33,577,906.11100.00%36,854,527.91100.00%-8.89%胰酶 原料 7,146,650.3010.38%5,778,273.2910.40%23.68%工资 16,938,531.5524.59%12,737,806.6322.93%32.98%能源 4,644,523.646.74%4,306,024.027.75%7.86%折旧 14,546,788.4221.12%10,089,306.4718.16%44.18%其他 25,606,212.0537.17%22,648,897.7640.76%13.06%小计：68,882,705.96100.00%55,560,308.16100.00%23.98%说明（6）报告期内合并范围是否发生变动）报告期内合并范围是否发生变动 是 否 根据本公司第三届董事会第十七次会议审议通过了关于对外投资的议案，同意使用超募资金500万美元与OncoQuest等共同在中国设立新的合资公司。本公司于2016年7月26日与OncoQuest等共同出资设立深圳昂瑞生物医药技术有限公司，本公司持股54.00%，故本期将其纳入合并。公司控股子公司深圳昂瑞生物医药技术有限公司以自有资金在美国设立全资子公司Oncovent USA Inc.，故本期将其纳入合并。（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 适用 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元）1,517,849,466.68前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 67.13%前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比6.43%深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 18 例 公司前 5 大客户资料 序号 客户名称 销售额（元）占年度销售总额比例 1 第一名 973,842,332.9843.07%2 第二名 189,129,765.068.37%3 深圳市天道医药有限公司 145,273,414.786.43%4 第四名 143,252,135.086.34%5 第五名 66,351,818.782.93%合计-1,517,849,466.6867.13%主要客户其他情况说明 适用 不适用 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元）305,981,096.99前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 28.41%前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例 0.00%公司前 5 名供应商资料 序号 供应商名称 采购额（元）占年度采购总额比例 1 第一名 74,495,654.55 6.92%2 第二名 73,595,968.62 6.83%3 第三名 58,755,500.05 5.46%4 第四名 51,602,280.71 4.79%5 第五名 47,531,693.06 4.41%合计-305,981,096.99 28.41%主要供应商其他情况说明 适用 不适用 3、费用、费用 单位：元 2016 年 2015 年 同比增减 重大变动说明 销售费用 42,172,027.49 23,067,208.8282.82%报告期内赛湾生物全年纳入合并以及子公司成都海通销售用增加所致 管理费用 390,742,585.24 356,545,422.559.59%财务费用-78,826,048.19-121,005,618.50-34.86%报告期内母公司利息收入减少所致 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 2016 年年度报告全文 19 4、研发投入、研发投入 适用 不适用 2016年，公司坚持积极开展对外技术合作和交流，大力开展自主研发，实施研发项目9项，完成研发项目5项，获得授权发明专利2项。（1）2016年专利申请情况 序号 专利名称 申请号 专利种类 申请人 申请日 1 来自施氏假单胞菌Pseudomonas stutzeri的肝素酶及其制备和应用 201611195653.5 发明专利 海普瑞 2016.12.22 2 来自食神鞘氨醇杆菌的肝素酶及其制备和应用 201611213558.3 发明专利 海普瑞 2016.12.26 3 一种组合物及其用途、药物制剂 CN201610303976.5发明专利 君圣泰 2016.05.10 4 一种组合物及其用途、药物制剂 PCT/CN2016/105294发明专利 君圣泰 2016.11.10 5 Liquid Formulation Compositions,Medicament Delivery Devices,and Methods of Preparation and Use Thereof AU2014403039 发明专利 君圣泰 2016.10.14 6 Liquid Formulation Compositions,Medicament Delivery Devices,and Methods of Preparation and Use Thereof EP2014899487.4 发明专利 君圣泰 2016.10.19 7 Liquid Formulation Compositions,Medicament Delivery Devices,and Methods of Preparation and Use Thereof CA2945604 发明专利 君圣泰 2016.10.13 （2）2016年专利授权情况 序号 专利名称 专利号 专利种类 专利权人 授权日期 1 乙醇沉淀法从肝素副产物制备舒洛地特原料的方法201410274835.6 发明专利 海普瑞 2016.06.19 2 Compositions and methods of usin