600079_2019_人福医药_2019年年度报告_2020-04-29.pdf

2019 年年度报告 1/234 公司代码：600079 公司简称：人福医药 人福医药集团股份公司人福医药集团股份公司 20192019 年年度报告年年度报告 二二二二年年四四月月 2019 年年度报告 2/234 重要提示重要提示 一、一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、二、公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议。董事会会议。三、三、大信会计师事务所（特殊普通合伙）大信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了为本公司出具了标准无保留意见标准无保留意见的审计报告。的审计报告。四、四、公司负责人公司负责人李杰李杰、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人吴亚君吴亚君及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）何华琴何华琴声声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。五、五、经董事会审经董事会审议的报告期利润分配预案或议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公积金转增股本预案 公司董事会拟以实施权益分派方案时股权登记日的公司总股本扣除股份回购专户中股份数量后的股份总数为基数，向全体股东按每10股派发现金0.50元（含税），本年度不实施资本公积金转增股本方案。此预案尚需提交公司2019年年度股东大会审议。独立董事已就上述事项发表独立意见。六、六、前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 本公司2019年年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。七、七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？否 九、九、重大风险提示重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，具体情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“三、（四）可能面对的风险”的内容。十、十、其他其他 适用 不适用 2019 年年度报告 3/234 目录目录 第一节 释义.4 第二节 公司简介和主要财务指标.5 第三节 公司业务概要.9 第四节 经营情况讨论与分析.13 第五节 重要事项.38 第六节 普通股股份变动及股东情况.59 第七节 优先股相关情况.63 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况.64 第九节 公司治理.70 第十节 公司债券相关情况.74 第十一节 财务报告.79 第十二节 备查文件目录.234 2019 年年度报告 4/234 第一节第一节 释义释义 一、一、释义释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义 人福医药、公司 指 人福医药集团股份公司 本报告 指 人福医药集团股份公司 2019 年年度报告 报告期 指 2019 年 1 月 1 日至 12 月 31 日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 卫健委 指 国家卫生健康委员会 国家药监局 指 国家药品监督管理局 国家医保局 指 国家医疗保障局 当代科技 指 武汉当代科技产业集团股份有限公司 宜昌人福 指 宜昌人福药业有限责任公司 葛店人福 指 湖北葛店人福药业有限责任公司 新疆维药 指 新疆维吾尔药业有限责任公司 武汉人福 指 武汉人福药业有限责任公司 Epic Pharma 指 Epic Pharma,LLC 乐福思集团 指 Lifestyles Healthcare Pte.Ltd.北京医疗 指 北京巴瑞医疗器械有限公司 杭州诺嘉 指 杭州诺嘉医疗设备有限公司 武汉普克 指 人福普克药业（武汉）有限公司 美国普克 指 Puracap Pharmaceutical LLC 人福湖北 指 湖北人福医药集团有限公司 人福四川 指 四川人福医药有限公司 三峡制药 指 宜昌三峡制药有限公司 竹溪人福 指 湖北竹溪人福药业有限责任公司 人福成田 指 湖北人福成田药业有限公司 杭州福斯特 指 杭州福斯特药业有限公司 葛店药辅 指 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 人福利康 指 武汉人福利康药业有限公司 天风证券 指 天风证券股份有限公司 国家医保目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 国家基药目录 指 国家基本药物目录 GMP 指 Good Manufacturing Practices，药品生产质量管理规范 GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范 CGMP 指 Current Good Manufacture Practices，动态药品生产管理规范 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品与药品管理局 DEA 指 Drug Enforcement Administration，美国管制（特殊）药品监督管理局 ANDA 指 Abbreviated New Drug Application，简略新药申请（即仿制药申请）EHS 指 Environment、Health、Safety 的缩写，即环境、健康与安全一体化的管理 2019 年年度报告 5/234 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、公司信息公司信息 公司的中文名称 人福医药集团股份公司 公司的中文简称 人福医药 公司的外文名称 Humanwell Healthcare(Group)Co.,Ltd 公司的外文名称缩写 HWHG 公司的法定代表人 李杰 二、二、联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李前伦 吴文静 联系地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号 电话 027-87597232 027-87597232 传真 027-87596393 027-87596393 电子信箱 三、三、基本情况基本情况简介简介 公司注册地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司注册地址的邮政编码 430075 公司办公地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司办公地址的邮政编码 430075 公司网址 电子信箱 四、四、信息披露及备置地点信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 公司年度报告备置地点 公司董事会秘书处 五、五、公司股票简况公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 人福医药 600079 人福科技 六、六、其他其他相相关资料关资料 公司聘请的会计师事务所（境内）名称 大信会计师事务所（特殊普通合伙）办公地址 北京市海淀区知春路 1 号学院国际大厦 15 层 签字会计师姓名 张文娟、刘红平 报告期内履行持续督导职责的保荐机构 名称 东海证券股份有限公司 办公地址 上海市浦东新区东方路1928 号东海证券大厦6 楼 签字的保荐代表马媛媛 2019 年年度报告 6/234 人姓名 持续督导的期间 2019 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日 七、七、近三年主要会计数据和财务指标近三年主要会计数据和财务指标(一一)主要会计数据主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2019年 2018年 本期比上年同期增减(%)2017年 营业收入 21,806,605,804.72 18,633,826,363.07 17.03 15,445,684,100.97 归属于上市公司股东的净利润 842,544,886.94-2,357,747,308.41 不适用 2,068,719,633.63 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 538,179,322.67-2,662,200,605.45 不适用 559,088,793.71 经营活动产生的现金流量净额 2,037,831,553.20 602,993,621.21 237.95 93,345,500.25 2019年末 2018年末 本期末比上年同期末增减（%）2017年末 归属于上市公司股东的净资产 10,151,821,969.48 10,837,257,961.66-6.32 13,523,886,188.81 总资产 35,013,253,089.57 35,423,421,121.97-1.16 35,406,056,077.87 (二二)主要财务指标主要财务指标 主要财务指标 2019年 2018年 本期比上年同期增减(%)2017年 基本每股收益（元股）0.58-1.81 不适用 1.53 稀释每股收益（元股）0.58-1.81 不适用 1.53 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股）0.36-2.03 不适用 0.37 加权平均净资产收益率（%）8.43-23.99 增加32.42个百分点 17.43 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%）4.85-26.98 增加31.83个百分点 4.20 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 报告期初，公司发行长期限含权中期票据余额为 20 亿元，该长期限含权中期票据属于权益工具，公司于 2019 年 7 月兑付 15 亿元长期限含权中期票据，导致公司报告期末归属于上市公司股东的净资产减少；根据财政部金融负债与权益工具的区分及相关会计处理规定，公司 2019 年计提票据利息 5,881.67 万元，相应减少每股收益 0.04 元/股。八、八、境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异(一一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况的净资产差异情况 适用 不适用 2019 年年度报告 7/234 (二二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归归属于上市公司股东属于上市公司股东的净资产差异情况的净资产差异情况 适用 不适用 (三三)境内外会计准则差异的说明：境内外会计准则差异的说明：适用 不适用 九、九、2019 年分季度主要财务数据年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度（1-3 月份）第二季度（4-6 月份）第三季度（7-9 月份）第四季度（10-12 月份）营业收入 5,262,664,599.52 5,259,233,034.37 5,581,737,986.59 5,702,970,184.24 归属于上市公司股东的净利润 172,766,593.27 163,743,701.27 409,089,877.68 96,944,714.72 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 164,145,207.91 162,532,383.24 180,537,932.41 30,963,799.11 经营活动产生的现金流量净额 48,935,150.58 467,788,807.87 492,908,415.38 1,028,199,179.37 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 适用 不适用 十、十、非经常性损益项目和金额非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2019 年金额 附注（如适用）2018 年金额 2017 年金额 非流动资产处置损益 194,741,657.69 362,153,876.57 1,886,473,421.00 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 143,228,536.86 120,755,865.86 140,878,254.41 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 10,010,347.88 12,240,084.98 5,388,970.74 债务重组损益-303,204.10 2,329,876.00-36,120,583.54 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 27,252,136.36 33,512,369.32 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-55,042,226.98 -35,333,075.14-41,393,497.32 其他符合非经常性损益定义的损益项目 19,544,572.78 少数股东权益影响额-8,219,100.61 -32,212,319.19-23,316,924.57 2019 年年度报告 8/234 所得税影响额-26,847,155.61 -158,993,381.36-422,278,800.80 合计 304,365,564.27 304,453,297.04 1,509,630,839.92 十一、十一、采用公允价值计量的项目采用公允价值计量的项目 适用 不适用 单位：元 币种：人民币 项目名称 期初余额 期末余额 当期变动 对当期利润的影响金额 外汇掉期 33,512,369.32 -33,512,369.32 武汉璟泓科技股份有限公司 21,780,000.00 27,000,000.00 5,220,000.00 合计 55,292,369.32 27,000,000.00-28,292,369.32 十二、十二、其他其他 适用 不适用 2019 年年度报告 9/234 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、一、报告期内公报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明明（一）公司主要业务（一）公司主要业务 根据中国证监会上市公司行业分类标准，公司所处行业为医药制造业。公司坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战略，主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家级企业技术中心，位列中国医药工业信息中心“2018 年度中国医药工业百强榜”第28 位。经过 20 多年的发展，公司现已在神经系统用药、生育调节药、维吾尔民族药、两性健康等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步开拓美国仿制药业务。公司及下属子公司拥有 566 个药品生产批文，其中有 37 个独家品规产品，共有 152 个产品被纳入国家基药目录、302 个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 80 多个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司主要药（产）品包括枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、咪达唑仑注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸纳布啡注射液、米非司酮制剂、祖卡木颗粒、硫酸新霉素原料药、黄体酮原料药等，产品基本情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、（四）行业经营性信息分析”中关于“主要药（产）品基本情况”的内容。（二）公司经营模式（二）公司经营模式 公司采用集团总部统一制订战略规划和业务目标计划、各事业部和各子公司在各细分领域进行专业化运营的管理模式，通过建立目标责任考核体系和激励与约束相结合、适应市场发展的运行机制，提高公司资产经营的整体效率和效益，实现公司持续健康发展。公司主要经营模式如下：1、医药工业 公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版 GMP 或美国 CGMP 要求组织药品生产，在此基础上推进研发创新和市场体系建设工作，不断巩固和加强核心产品的竞争优势与市场地位。集团下属各医药工业子公司积极培育“大品种”，建立了由营销副总、市场和医学支持部门、销售管理部门以及各区域办事处构成的医药市场体系，收集、整理并分析药品临床使用信息及临床需求信息并反馈给公司质量和研发部门，持续改进产品质量并提升产品管线的研发创新能力，实现产品和市场的良性互动发展。2、医药商业 公司已分别在湖北省、四川省搭建区域性医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标，从事医药产品的配送、分销及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。（三）行业情况说明（三）行业情况说明 医药行业是国民经济的重要组成部分，医药行业的需求具有刚性特征，受宏观经济波动的影响较小，属于弱周期行业。医药行业也没有明显的区域性或季节性特征。国家工业和信息化部 医药工业发展规划指南指出：医药工业是关系国计民生的重要产业，是中国制造 2025 和战略性新兴产业的重点领域，是推进健康中国建设的重要保障。“十三五”时期是全面建成小康社会决胜阶段，也是中国医药工业整体跃升的关键时期。1、全球医药行业发展情况 2019 年年度报告 10/234 随着经济发展、人口增加、社会老龄化加快以及民众健康意识的不断增强，全球医药市场整体增长平稳；市场规模的增长一方面是由于一些主要药品的专利陆续到期，更多的仿制药开始进入市场，药品的可及性得到有效提升；另一方面得益于新兴国家的经济快速增长拉动了药品需求。中国产业信息网数据显示，2019 年全球药品市场需求将达 12,249 亿美元，2015-2019 年全球药品市场需求年均复合增长率将维持在 4%-5%之间，亚洲（日本除外）、非洲、澳大利亚的医药市场增速则大幅超过全球增速。2、中国医药行业发展情况 近年来，中国医药市场一直保持稳定增长。国民经济保持稳定增长，居民可支配收入增加和消费结构升级，健康中国建设稳步推进，医保体系进一步健全，人口老龄化加速和全面两孩政策实施，都将继续推动中国医药市场持续增长。国家统计局数据显示，2019 年 1-11 月，中国规模以上医药制造企业营业收入累计达到 21,596.50 亿元，同比增长 8.9%；实现利润总额 2,842.80 亿元，同比增长 10%。2019 年，在带量采购扩围、国家医保目录调整、药品管理法修订出台等政策的多重影响下，中国医药行业的竞争环境发生重大变化，即将进入优胜劣汰、转型升级的新周期。以“降价控费、鼓励创新、提升质量、规范行业行为”为目标的改革举措将在未来相当长的一段时间延续，这为规范化运作的企业提供了更好的发展机遇。公司将紧跟国家改革与发展的大趋势，坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战略，严格落实“归核聚焦”工作和产品线建设，增强产品开发能力，提升风险管控和生产运营水平，加强各业务板块的协同作用，不断增强可持续发展能力。（四）报告期内主要业绩驱动因素（四）报告期内主要业绩驱动因素 1、公司严格落实“归核聚焦”工作，严格控制负债规模，着力提升经营质量，集中资源发展既定专业细分领域。2、核心医药工业积极培育“大品种”，高度重视市场准入、学术推广、渠道拓展等工作，为公司经营规模与利润的稳步提升奠定了坚实基础。3、坚持研发创新和国际化拓展，一方面加快核心领域的创新药研发项目，另一方面围绕产品线推进特色仿制药的开发上市，不断丰富产品管线，积极拓展欧美成熟市场和非洲、中亚、东南亚等新兴市场。二、二、报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 适用 不适用 公司主要资产包括应收账款、固定资产、商誉，截至报告期末占公司总资产的比例分别为19.64%、14.28%、10.84%。其中：境外资产 729,822.07（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为 20.84%。公司境外资产主要为 Epic Pharma、乐福思集团等公司股权，其 2019 年度经营情况详见本报告“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、(七)主要控股参股公司分析”的相关内容。三、三、报报告期内核心竞争力分告期内核心竞争力分析析 适用 不适用 报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，主要体现在以下几个方面：（一）产品优势 公司已在神经系统用药、生育调节药、维吾尔民族药、两性健康等细分领域形成领导或领先地位。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和2019 年年度报告 11/234 较高的行业壁垒；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，生育调节药市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、石榴补血糖浆、护肝布祖热颗粒等多个独家民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。此外，公司以乐福思集团为平台拓展全球两性健康业务，已在 60多个国家运营 Lifestyles、Jissbon（杰士邦）、Manix、Unimil、Blowtex、SKYN 等知名安全套品牌。报告期内，子公司独家品种复方木尼孜其颗粒获中药保护品种证书，健肝乐颗粒、冬凌草滴丸新进入国家医保目录。目前，公司共有 152 个产品被纳入国家基药目录、302 个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 80多个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司产品具有显著优势，为公司产品线建设和“大品种”培育奠定了坚实基础。（二）市场体系优势 在医药工业板块，公司着力搭建全国性的市场体系，具备较强的学术推广和市场服务能力；在医药商业板块，公司在湖北、四川等省份积极布局区域性医疗服务网络，不断丰富经销品种和渠道资源，以“做医疗机构综合服务商”为目标，积极参与公立医院供应链管理。公司通过加强下属医药工业和医药商业子公司之间在产品分销配送与临床应用等方面的协同配合，实现全产业链的深度融合；通过建立目标责任考核体系和激励与约束相结合、适应市场发展的运行机制，提高公司资产经营的整体效率和效益，实现公司持续健康发展。目前，公司已建立了全国性的市场体系，在全国 31 个省（市）建立了办事处，服务于国内超过 20,000 家医疗机构，具备较强的市场开拓能力；此外，子公司乐福思集团已在 60 多个国家运营知名安全套品牌，并将不断优化其全球市场体系，以实现公司在全球两性健康领域的领导地位。（三）质量控制与研发优势 质量控制方面，公司紧紧围绕“品质立企”的发展主线，积极引进发达国家先进管理经验和关键工艺技术，不断完善质量管理体系、质量责任考核和风险管控体系，持续提升质量控制水平。公司已在武汉、宜昌、纽约分别建立了符合 FDA 的 CGMP 标准的药品制剂生产基地，另有多个原料药生产线先后通过美国、欧盟药品管理机构认证。产品研发方面，公司按照产品线发展思路，精准投入研发资源，持续提升研发效率。在不断夯实既有细分领域的产品研发能力的基础上，结合政策、市场环境和公司战略谨慎选题立项，提高研发效率和精准性，并加强与国内外研发团队的合作，积极打造高层次研发创新平台。报告期内，公司稳步推进研发创新，持续推动国内进口注册和研发项目中美同步申报工作，已申报 25 个品种共 37 个品规的仿制药一致性评价，其中盐酸克林霉素胶囊等 6 个产品已通过一致性评价，公司的质量控制与研发优势进一步增强。（四）国际化优势 公司坚持实施国际化战略，面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场。目前公司下属各子公司合计拥有 80 多个FDA 批准的 ANDA 文号，在美国市场销售约 400 个品规的药品；宜昌人福芬太尼系列麻醉药品已在 10 多个国家或地区实现销售；葛店人福专注甾体激素的国际市场拓展，黄体酮、非那雄胺、布地奈德等原料药品种的质量标准已全面对接欧盟和美国市场；新疆维药积极布局中亚市场，祖卡木颗粒等 4 个产品已在中亚国家注册销售；公司在非洲马里、埃塞俄比亚建设的药厂已投入运营，积极参与其所在国及周边国家政府招标采购。报告期内，人福利康口服固体制剂车间通过了美国 FDA 现场核查，乐福思集团积极开拓全球线上业务，公司的国际化优势进一步凸显。（五）集团管控优势 公司通过董事会建设、财务垂直管理、专项审计、目标责任考核和各管理条线标准化制度输出，建立了全方位风险管控体系并不断提升风险管控能力。集团总部持续推进职能优化，在强化“管控中心”职能的基础上，进一步丰富其“服务与价值创造中心”职能，搭建战略规划、投资决策、2019 年年度报告 12/234 市场准入、运营管理、研发创新等资源共享平台，全面、精准地推进对下属子公司的管控与服务。报告期内，集团总部进一步推进对子公司的战略、预算、产权管理与公司治理，通过加强质量技术人才培养、完善风险事件报告机制、加大监督检查力度等措施，持续强化风险管控工作。2019 年年度报告 13/234 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 一、一、经营情况经营情况讨论与分析讨论与分析 2019年，宏观经济增速放缓，医药行业改革政策密集落地，公司始终坚持“做医药健康领域细分市场领导者”的发展战略，秉承“创新、整合、国际化”的发展思路，保持战略定力并根据政策变化适时调整竞争策略，继续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，进一步增强公司可持续发展能力。报告期内，公司经营情况具体如下：1、严格落实“归核聚焦”工作。报告期内，公司先后出售所持有的河南人福医药有限公司100股权、武汉珂美立德生物医药有限公司100%股权、武汉人福乐雅口腔门诊部有限公司70%股权、北京玛诺生物制药股份有限公司33%股权以及钟祥市人民医院新院区不动产等资产，累计收回资产转让款约9亿元，出售资产相关收益约2亿元，其他非核心资产的清理出售工作也在按计划推进。同时，公司对产品线进行全面梳理，集中资源发展麻醉药、其他神经系统用药、两性健康用药、维吾尔民族药、皮肤外用药、呼吸系统用药等核心领域。2、核心医药工业保持稳定增长。宜昌人福坚持创新驱动发展，不断完善市场体系建设，推进多科室临床应用工作，报告期内麻醉药品实现销售收入约36亿元，较上年同期增长约25%，其中非手术科室实现销售收入近6亿元，较上年同期增长约50%；葛店人福坚持原料药全球布局，着力推进原料药重点品种和重点客户开发，盈利能力持续提升；武汉人福不断增强终端开发能力，扩大基药市场覆盖范围；新疆维药加大疆外市场的开发力度，疆外市场现已拓展至10个省份，经营业绩保持稳定增长；各医药工业子公司持续培育重点品种，不断提升企业经营业绩。3、研发项目稳步推进。创新药方面，一类化药注射用苯磺酸瑞马唑仑、注射用磷丙泊酚二钠处于申报生产阶段，一类化药吗啡-6-葡萄糖苷酸注射液（M6G）、PARP抑制剂、ALK抑制剂、一类生物制品重组质粒-肝细胞生长因子注射液（PUDK-HGF）、二类化药异氟烷注射液等项目正在有序推进临床试验，二类化药舒芬太尼透皮贴剂获得临床试验批件；仿制药方面，三类化药盐酸阿芬太尼注射液、六类化药盐酸左布比卡因注射液获得生产批件，他达拉非片等已申报生产，正在审评中。同时，各医药工业子公司有序推进仿制药一致性评价工作，截至目前已有盐酸克林霉素胶囊等6个产品通过评审。4、国际化业务发展趋势良好。一方面，公司加快仿制药中美双报、进口注册等工作，不断丰富出口业务产品管线，报告期内宜昌人福获得烟酸缓释片、萘普生钠片、氯化钾缓释片3个ANDA文号，同时ANDA产品盐酸安非他酮缓释片获得国内临床批件并豁免药代动力学试验；武汉普克积极调整产品结构，加大ANDA产品经营规模；另一方面，公司积极调整海外经营业务，Epic Pharma在挖掘已有产品潜力和加快新产品上市的基础上，依托成熟销售平台与国内医药企业开展经销合作，报告期内实现扭亏为盈。同时乐福思集团全球两性健康业务经营情况稳定，其他子公司正加速拓展非洲、中亚、东南亚等新兴市场。5、医药商业经营质量不断提升。报告期内，公司医药商业板块净利润有所下降，各医药商业子公司积极应对政策变化，合理优化调整业务结构，重点通过精细化管理提高资金使用效率，为公司优化经营活动净现金流奠定坚实基础。二、二、报告期内主要经营情况报告期内主要经营情况 报告期内，公司实现营业收入 2,180,660.58 万元，较上年同期增加 317,277.94 万元，同比增长 17.03%；实现归属于上市公司股东的净利润 84,254.49 万元，其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 53,817.93 万元，实现扭亏为盈。若剔除上年同期计提商誉减值损失及无形2019 年年度报告 14/234 资产减值损失共计 310,289.01 万元的影响，公司 2019 年实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加 9,748.98 万元，增幅为 22.12%。(一一)主营业务分析主营业务分析 1.1.利润表及现金流量表相关科目变动分析表利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）营业收入 21,806,605,804.72 18,633,826,363.07 17.03 营业成本 13,188,497,154.49 11,194,041,016.11 17.82 销售费用 3,997,483,240.59 3,632,362,799.08 10.05 管理费用 1,344,020,605.70 1,256,960,599.39 6.93 研发费用 591,164,421.77 484,124,762.02 22.11 财务费用 873,057,264.28 676,403,804.04 29.07 经营活动产生的现金流量净额 2,037,831,553.20 602,993,621.21 237.95 投资活动产生的现金流量净额-53,231,379.80-356,604,225.24 不适用 筹资活动产生的现金流量净额-2,863,317,519.73-624,690,141.37 不适用 2.2.收入和成本分析收入和成本分析 适用 不适用 2019 年公司坚持聚焦医药产业，严格把控质量成本管理，高度重视产品质量、生产安全、市场准入、渠道拓展、临床应用等方面的工作，积极应对行业政策变化，合理调整市场竞争策略，公司主营业务综合毛利率为 39.49%，与上年同期相比保持稳定。(1).(1).主营业务主营业务分分行业行业、分、分产品产品、分地区情况、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分行业情况 分行业 营业收入 营业成本 毛利率（%）营业收入比上年增减（%）营业成本比上年增减（%）毛利率比上年增减（%）医药制造业 9,718,328,501.05 3,263,450,962.42 66.42 19.93 17.41 增加 0.72个百分点 医药批发及相关业务 11,824,702,377.55 9,773,060,535.86 17.35 14.39 17.85 减少 2.42个百分点 其他 182,370,241.34 113,039,460.73 38.02 16.55 22.97 减少 3.23个百分点 主营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率（%）营业收入比上年增减（%）营业成本比上年增减（%）毛利率比上年增减（%）药品 15,437,678,974.03 9,191,826,212.54 40.46 18.91 19.82 减少 0.45个百分点 安全套 1,928,131,223.46 781,810,274.58 59.45 5.69-0.17 增加 2.38个百分点 其他医疗器械 3,575,676,353.81 2,589,801,069.06 27.57 17.05 20.22 减少 1.91个百分点 2019 年年度报告 15/234 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率（%）营业收入比上年增减（%）营业成本比上年增减（%）毛利率比上年增减（%）国内 19,003,070,256.72 11,555,552,800.08 39.19 16.16 17.54 减少 0.71个百分点 国外 2,722,330,863.22 1,593,998,158.93 41.45 21.72 19.59 增加 1.04个百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 1、报告期内，受医保控费、国家医保目录调整的影响，公司“医药批发及相关业务”、“其他医疗器械”的毛利率下降；2、报告期内，子公司广州贝龙环保热力设备股份有限公司以资金使用效率为前提，进行环保蓄能工程的承接开展，公司“其他”业务的毛利率下降；3、报告期内，子公司乐福思集团线上业务快速增长，“安全套”产品的毛利率上升；4、报告期内，子公司 Epic Pharma 不断挖掘产品潜力，加快新产品上市，优化产品结构和盈利能力，“国外”区域毛利率上升。(2).(2).产销量情况产销量情况分析表分析表 适用 不适用 主要产品 单位 生产量 销售量 库存量 生产量比上年增减（%）销售量比上年增减（%）库存量比上年增减（%）枸橼酸芬太尼注射液（按 2ml:0.1mg 折算）万支 3,291.08 3,157.84 1,568.76 2.60 5.51 9.26 枸橼酸舒芬太尼注射液（按 1ml:50ug 折算）万支 5,398.59 4,553.83 2,146.00 41.69 16.81 64.88 注射用盐酸瑞芬太尼（按 1mg 折算）万支 2,348.92 2,006.16 926.24 26.37 18.56 58.57 咪达唑仑注射液（按 2ml:2mg 折算）万支 1,533.66 1,359.01 578.48 26.49 20.01 43.18 盐酸氢吗啡酮注射液 万支 344.32 266.11 150.63 69.22 48.71 107.88 盐酸纳布啡注射液 万支 624.46 530.93 197.84 68.46 72.80 89.48 米非司酮制剂 万盒 572.74 567.83 23.07 7.54 1.50 27.04 祖卡木颗粒（按12g*6袋/盒折算）万盒 1,166.24 1,128.44 198.43 16.83 22.81 22.47 硫酸新霉素原料药 万十亿 136.87 135.85 1.76 117.91 93.93 137.84 黄体酮原料药 千克 83,832.87 88,223.00 6.86-0.72 1.68-99.84 产销量情况说明 I.以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的产品，以及销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的产品；II.报告期内，盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸纳布啡注射液受益于多科室临床需求增加，销售量大幅增长；硫酸新霉素原料药因子公司三峡制药2018年实施厂区环保改造升级，生产能力下降，2019年技改项目完工，生产能力得到大幅改善；其他主要产品销售量基本保持稳定，各子公司合2019 年年度报告 16/234 理安排供销计划，严格把控生产质量管理，产品生产量、库存量主要随销售量变动。(3).(3).成本分析表成本分析表 单位：元 分行业情况 分行业 成本构成项目 本期金额 本期占总成本比例(%)上年同期金额 上年同期占总成本比例(%)本期金额较上年同期变动比例(%)情况 说明 医药 原材料 2,199,716,467.78 16.73 1,846,457,627.55 16.54 19.13 医药 人工 476,242,287.99 3.62 323,862,708.41 2.9 47.05 医药 燃料及动力 173,477,487.27 1.32 147,257,363.98 1.32 17.81 医药 制造费用