2022ASCONSCLC2022ASCONSCLC进展进展南昌大学第一附属医院张战民阳性结果70岁以上、PS评分0～2分的晚期非小细胞肺癌：紫杉醇和卡铂双药联合优于标准单药ALK抑制剂疗效获Ⅰ期研究证实：57%携带ALK融合基因的NSCLC患者客观缓解晚期NSCLC一线治疗：白蛋白结合紫杉醇优于传统紫杉醇阴性结果术后化学预防或EGFR-TKI辅助靶向治疗令人失望晚期NSCLC一线靶向治疗未能获益维持治疗并非都能成功老年晚期NSCLC的治疗PSPS评分较好的老年患者，卡铂为根底的双药方案成评分较好的老年患者，卡铂为根底的双药方案成法国Strasbourg大学医院Quoix报告的一项多中心Ⅲ期随机临床研究该研究在2022～2022年从62个国际中心入组晚期NSCLC患者〔70～89岁，体能状态评分0～2分〕，随机分为两组。该研究原方案入组522例患者，因中期分析显示卡铂和紫杉醇联合治疗组患者总生存期显著较单药治疗组患者长而停止入组，最终共入组451例患者IFCT-0501IFCT-0501研究研究ASCO2022–E.A.Quoix,etal.,Abstract#2A组:健择®1,150mg/m2或诺维本30mg/m2;d1,d8q3w;5cyclesB组:卡铂+紫杉醇卡铂AUC6,紫杉醇90mg/m2(d1,8,15)q4w,4cycles厄洛替尼150mg/d•III或IV期NSCLC•年龄70-89岁•ECOGPS0-2•既往未接受治疗(手术、姑息性放疗除外)•放疗或术后至少3周•≥生存预期12周•分层因素PS0-1vs2研究中心年龄>80vs≤80分期IIIvsIVRPD或毒性PD或毒性首要终点：OS次要终点：PFS、RR、QOL和3/4级不良反响Plenarypresentation研究结果研究结果-OS(ITT)-OS(ITT)ASCO2022–E.A.Quoix,etal.,Abstract#2研究结果研究结果-PFS(ITT-PFS(ITTASCO2022–E.A.Quoix,etal.,Abstract#2研究结果研究结果--血液学毒性血液学毒性ASCO2022–E.A.Quoix,etal.,Abstract#23-43-4级毒性级毒性AA组单药组组单药组BB组双药组组双药组N=208N=208PP健择健择®®N=149N=149诺维本诺维本N=61N=61所有患者所有患者N=210N=210中性粒细胞减少中性粒细胞减少(%)(%)4.74.737.737.714.314.354.354.3<10<10-5-5粒缺性发热粒缺性发热(%)(%)009.849.842.92.99.69.60.0040.004贫血贫血(%)(%)20120198498443437777014014研究结果研究结果--非血液学毒非血液学毒ASCO2022–E.A.Quoix,etal.,Abstract#23-43-4级毒性级毒性AA组单药组组单药组BB组双药组组双药组N=208N=208PP健择健择®®N=149N=149诺维本诺维本N=61N=61所有患者所有患者N=210N=210神经病变神经病变(%)(%)0000002.92.90.0150.015乏力乏力(%)(%)6.046.045.565.566.26.29.69.60.19...
