•关于“2-1-1〞肌内注射方案使用本卷须知的通知•随着我国狂犬病疫苗质量的不断提高，2022年国家食品药品监督管理局陆续批准了局部品牌的人用狂犬病疫苗可以按照“2-1-1〞〔Zagrebregimen〕肌内注射方案进行暴露后免疫接种，该方案和5针法〔Essenregimen〕是世界卫生组织推荐的两个狂犬病暴露后肌内注射方案。•为了科学、标准地进行狂犬病暴露后处置工作，经专家组讨论，现将“2-1-1〞使用过程中的本卷须知明确如下：•1.狂犬病疫苗为第二类疫苗，“2-1-1〞方案的使用应本着“知情、自愿、自费〞的原那么由受种者选择。只有国家食品药品监督管理局批准“2-1-1〞方案的人用狂犬病疫苗才可采用该方案进行接种，未获批准的人用狂犬病疫苗不得应用“2-1-1〞方案。•2.首次接种的两剂次疫苗应分别在左右上臂三角肌各注射一剂，2岁以内的婴幼儿可以分别在左右大腿前外侧肌各注射一剂。为了到达充分的保护效果，首次接种的两剂次疫苗不得吸入同一支注射器接种在一个部位。•3.当某一针次出现延迟一天或者数天注射时，其后续剂次接种时间按照延迟后的原免疫程序间隔时间相应顺延。•4.再次暴露后伤口处置和疫苗接种的程序与5针法相同。•5.如果按照“2-1-1〞方案接种发生过敏反响，那么需要换用其他可以采用该方案的狂犬病疫苗品牌继续完成接种。•6.被动免疫制剂的使用、伤口处理以及其他相关事项请参见?狂犬病暴露预防处置工作标准〔2022年版〕?和疫苗使用说明书。7.各级疾病预防控制中心应加强对“2-1-1〞方案的培训。CONTENTS成大速达®——具备国际竞争力的中国疫苗1“2-1-1〞背景介绍2“2-1-1〞免疫原性和平安性分析3“2-1-1〞三大优势4“2-1-1〞本卷须知及常见问答5成大速达®产品特点•高效价•高平安性•高稳定性成大速达®“2-1-1〞已获国家药监局批准使用2022年12月7日，成大速达®“2-1-1〞免疫程序，获得国家药监局正式批准。经大量临床研究说明，成大速达®“2-1-1〞与“5针法〞具有同样的免疫原性和平安性。成大速达®“2-1-1〞的推广，将成为中国狂犬病防治的又一超级武器。CONTENTS成大速达®——具备国际竞争力的中国疫苗1“2-1-1〞背景介绍2“2-1-1〞免疫原性和平安性分析3“2-1-1〞三大优势4“2-1-1〞本卷须知及常见问答5狂犬病预防趋势188919101956197319842022减毒神经组织疫苗13剂次灭活神经组织疫苗14-21剂次新生鼠脑、鸭胚细胞疫苗14-23剂次人二倍体细胞疫苗6剂次WHO推荐所有现代组织细胞培养疫苗：5针法美国推行4剂次“2-1-1”...
