430175_2019_科新生物_2019年年度报告_2020-04-28.pdf

1 2019 年度报告 科新生物 NEEQ:430175 上海科新生物技术股份有限公司 Shanghai Kexin Biotech Co.,Ltd.2 公司年度大事记公司年度大事记 2019 年 3 月，科新生物获得了 2018年度上海市临床检验质量控制中心组织的自身抗体检测室间质评计划合格证书。证书编号：20189982012067。2019 年 4 月，科新生物治疗类风湿关节炎生物一类新药 TIF 临床前研究 获得 2019 年度上海市科委“科技创新行动计划”生物医药领域科技支撑项目立项。2019 年 4 月，科新生物完成新增股份登记，发行股份数量为 12,000,000 股，本次登记后，公司股本增至 95,891,301 股。2019 年 12 月，科新生物获得国家风湿病数据中心（CRDC）颁发的“2019 年度全国自身抗体检测实验室时间比对”证书，参加项目中获得优秀的项目有：ANA、dsDNA、抗 CCP 抗体、ENA、抗线粒体抗体型 AMA-M2。2019 年 3 月，子公司瑞福科技被广东省药品监督管理局办公室评为广东省 2018年度质量信用 A 类医疗器械生产企业。2019 年 5 月，子公司瑞福科技获得中华人民共和国医疗器械注册证证书：产品名称为：C 反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析 法），注 册 证 编 号：粤 械 注 准20192400602。2019 年 7 月，子公司瑞福科技获得实用新型专利授权，实用新型专利名称：一种生化检测装置上的托盘连接结构，专利号：ZL 201822086582.6。2019 年 6 月，子公司金豪制药获得发明专利授权，发明专利名称：一种基于渗滤法的 HIV-1/2 型确认与初筛二合一试剂及其制备方法，专利号：ZL 201710294863.8。2019 年 6 月，子公司金豪制药获得实用新型专利授权，实用新型专利名称：一种低压磁感应加热的 PCR 控温装置，专利号：ZL 201821592774.8。2019 年 7 月，子公司金豪制药获得实用新型专利授权，实用新型专利名称：一种基于无线供电的测温装置，专利号：ZL 201821593839.0。2019 年 4 月，子公司安康中心获得实用新型专利授权，实用新型专利名称：一种血红蛋白成分分析用试管消毒装置，专利号：ZL 201820734887.0。2019 年 6 月，子公司安康中心顺利通过贵州省卫生健康委资质校验评审，医疗机构执业许可证证书有效期延期三年，有效期自 2019 年 7 月 8 日至 2022 年 7 月 7 日。2019 年 11 月，子公司安康中心顺利通过 ISO15189 体系认可，并获得中、英文认可证书，证书编号:CNAS MT0427。截至本报告期末，母公司共有21项国内发明专利，29项国外发明专利，15项实用新型专利，12项有效注册商标。3 目 录 第一节第一节 声明与提示声明与提示 .5 5 第二节第二节 公司概况公司概况 .7 7 第三节第三节 会计数据和财务指标摘要会计数据和财务指标摘要 .9 9 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 .1212 第五节第五节 重要事项重要事项 .1919 第六节第六节 股本变动及股东情况股本变动及股东情况 .2222 第七节第七节 融资及利润分配情况融资及利润分配情况 .2424 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员及员工情况董事、监事、高级管理人员及员工情况 .2727 第九节第九节 行业信息行业信息 .3232 第十节第十节 公司治理及内部控制公司治理及内部控制 .3232 第十一节第十一节 财务报告财务报告 .3737 4 释义释义 释义释义项目项目 释义释义 报告期 指 2018 年 12 月 31 日至 2019 年 12 月 31 日 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程 指 上海科新生物技术股份有限公司章程 三会 指 上海科新生物技术股份有限公司股东大会、董事会、监事会 管理层 指 对公司决策、经营、管理负有领导职责的人员，包括董事、监事、高级管理人员等 公司高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、董事会秘书、财务总监、首席科学家、药物研发总监、诊断研发总监 元、万元 指 人民币元、人民币万元 金豪制药 指 北京金豪制药股份有限公司（公司控股 85%的子公司）安康中心 指 贵州安康医学检验中心有限公司（公司控股 65.71%的子公司）瑞福科技 指 中山瑞福医疗器械科技有限公司（公司控股 60%的子公司）瑞福研究 指 中山瑞福医疗器械研究有限公司（公司控股 100%的子公司）科新医药 指 上海科新生物医药技术有限公司（公司参股 40%的子公司）元禧商务 指 上海元禧商务咨询有限公司（原上海元禧投资咨询有限公司）新三板 指 全国中小企业股份转让系统 公司、本公司 指 上海科新生物技术股份有限公司 安康器械 指 贵州安康医疗器械有限公司（安康中心控股 100%子公司）豪斯凯尔 指 北京豪斯凯尔生物科技发展有限公司（金豪制药控股 100%子公司）5 第一节第一节 声明与提示声明与提示【声明】公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。公司负责人包骏、主管会计工作负责人潘梅及会计机构负责人（会计主管人员）潘梅保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。众华会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。事项事项 是或否是或否 是否存在董事、监事、高级管理人员对年度报告内容异议事项或无法保证其真实、准确、完整 是 否 是否存在未出席董事会审议年度报告的董事 是 否 是否存在豁免披露事项 是 否 1、豁免披露事项及理由 1、截止 2019 年 12 月 31 日应收账款前五名情况中，公司名称简以第一名、第二名、第三名、第四名、第五名代替；2、截止 2019 年 12 月 31 日预付款项余额前五名情况中，公司名称简以第一名、第二名、第三名、第四名、第五名代替；3、本期公司前五名客户的营业收入情况中，客户名称简以第一名、第二名、第三名、第四名、第五名代替；4、本期公司前五名供应商的采购情况中，供应商名称简以第一名、第二名、第三名、第四名、第五名代替；5、核心人员（公司及控股子公司）的基本情况。原因：鉴于规避商业风险和保护商业秘密。【重要风险提示表】【重要风险提示表】重要风险事项名称重要风险事项名称 重要风险重要风险事项事项简要简要描述描述 市场竞争的风险 目前我国体外诊断试剂生产企业普遍规模小，市场竞争激烈。另外,国外进口的产品系列全对公司产 品的推广带来风险。研发风险 从项目研发到产品上市，需要经过众多复杂的流程,投入大，研发周期长,新研发面临着法律法规、审批政策及市场环境等多方面因素的影响,存在研发达不到预期成果的风险。核心技术人员流失的风险 拥有高素质的研发人员是公司主要的核心竞争力之一，若核心技术人员大规模流失，将对公司生产经营产生不利影响。子公司整合风险 报告期内，公司面临着子公司业务整合的风险 6 经营成本风险 经营成本主要涉及劳动力成本上升，劳动力成本上升不仅体现在职工薪酬上升，按照最新五险一金政策，企业承担的社保部分成本上升。公司未来的劳动力成本将不断上升，这对公司的盈利能力及持续经营能力造成不利影响。本期重大风险是否发生重大变化：否 7 第二节第二节 公司概况公司概况 一、一、基本信息基本信息 公司中文全称 上海科新生物技术股份有限公司 英文名称及缩写 Shanghai Kexin Biotech Co.,Ltd.证券简称 科新生物 证券代码 430175 法定代表人 包骏 办公地址 中国(上海)自由贸易试验区哈雷路 1011 号 501 室 A 区 二、二、联系方式联系方式 董事会秘书或信息披露事务负责人 邹欣 职务 董事会秘书 电话 021-51320126 传真 021-51320107 电子邮箱 sid_ 公司网址 联系地址及邮政编码 中国(上海)自由贸易试验区哈雷路 1011 号 501 室 A 区，邮编：201203 公司指定信息披露平台的网址 公司年度报告备置地 证券投资中心 三、三、企业信息企业信息 股票公开转让场所 全国中小企业股份转让系统 成立时间 2008 年 4 月 24 日 挂牌时间 2012 年 12 月 26 日 分层情况 基础层 行业（挂牌公司管理型行业分类）医疗保健-制药、生物科技和生命科学-生物科技-生物科技 主要产品与服务项目 诊断试剂产品系列：自身免疫、艾滋病和病毒性肝炎等传染性、血型产品、质控品、流感全系列等诊断试剂产品。医疗设备系列：体外诊断仪器、耳鼻喉科医疗器械、家用医疗。第三方医学检验检测平台系列：临床生化、临床免疫、临床微生物、临床血液体液、细胞遗传、PCR、病理诊断 7 个专业平台，可检验项目 1700余项。其它业务：生物药研发(创新、仿制)、生物原料、研发技术服务等。普通股股票转让方式 做市转让 普通股总股本（股）95,891,301 优先股总股本（股）0 8 做市商数量 4 控股股东 包骏 实际控制人及其一致行动人 包骏 四、四、注册情况注册情况 项目项目 内容内容 报告期内报告期内是否变更是否变更 统一社会信用代码 91310000674584540F 否 注册地址 中国(上海)自由贸易试验区哈雷路 1011 号 501 室 A 区 否 注册资本 95,891,301 是 2018 年 12 月 29 日，本公司 2018 年第四次临时股东大会决议通过上海科新生物技术股份有限公司股票发行方案，本次股票发行共发行股份数量为 12,000,000 股，增资款合计人民币 30,000,000.00 元，其中：新增注册资本人民币 12,000,000.00 元；出资额溢价部分为人民币 18,000,000.00 元，扣除发行费用后计入资本公积数额为 17,375,471.71 元。本次变更后，本公司股本增至 95,891,301 股。五、五、中介机构中介机构 主办券商 国泰君安 主办券商办公地址 上海市静安区南京西路 768 号 报告期内主办券商是否发生变化 否 会计师事务所 众华会计师事务所（特殊普通合伙）签字注册会计师姓名 莫旭巍、李明 会计师事务所办公地址 上海市黄浦区中山南路 100 号金外滩国际广场 6 楼 六、六、自愿自愿披露披露 适用 不适用 七、七、报告期后更新情况报告期后更新情况 适用 不适用 9 第三节第三节 会计数据和会计数据和财务指标摘要财务指标摘要 一、盈利能力盈利能力 单位：元 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例%营业收入 138,411,478.16 143,185,045.45-3.33%毛利率%48.83%44.35%-归属于挂牌公司股东的净利润-26,186,646.49-75,102,996.16-65.13%归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润-28,135,862.80 -76,881,087.84-63.40%加权平均净资产收益率%（依据归属于挂牌公司股东的净利润计算）-12.33%-31.44%-加权平均净资产收益率%（归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算）-13.24%-32.19%-基本每股收益-0.28-0.90-68.89%二、偿债能力偿债能力 单位：元 本期期末本期期末 上年期末上年期末 增减比例增减比例%资产总计 303,550,316.93 294,854,987.21 2.95%负债总计 95,694,152.83 83,913,558.88 14.04%归属于挂牌公司股东的净资产 204,209,680.02 201,040,618.14 1.58%归属于挂牌公司股东的每股净资产 2.13 2.40-11.25%资产负债率%（母公司）3.51%4.75%-资产负债率%（合并）31.52%28.46%-流动比率 1.78 1.91-利息保障倍数-31.12-109.35-三、营运情况营运情况 单位：元 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例%经营活动产生的现金流量净额-17,574,080.81-12,961,950.04-应收账款周转率 278.02%300.99%-存货周转率 343.23%223.46%-10 四、成长情况成长情况 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例%总资产增长率%2.95%-23.52%-营业收入增长率%-3.33%18.11%-净利润增长率%-65.13%-112.70%-五、股本情况股本情况 单位：股 本期期末本期期末 上年期末上年期末 增减比例增减比例%普通股总股本 95,891,301 83,891,301 14.30%计入权益的优先股数量 0 0 0.00%计入负债的优先股数量 0 0 0.00%六、非经常性非经常性损益损益 单位：元 项目项目 金额金额 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分-146,352.23 计入当期损益的政府补助 2,473,314.70 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费-除上述各项之外的其他营业外收入和支出 64,337.71 非经常性损益合计非经常性损益合计 2,391,300.18 所得税影响数-6,877.64 少数股东权益影响额（税后）448,961.51 非经常性非经常性损益净额损益净额 1,949,216.31 七、补充财务补充财务指标指标 适用 不适用 八、会计数据追溯调整或重述情况会计数据追溯调整或重述情况 会计政策变更 会计差错更正 其他原因 不适用 单位：元 科目科目 上年上年期末（期末（上年同期上年同期）上上年上上年期末（期末（上上年同期上上年同期）调整重述前调整重述前 调整调整重述后重述后 调整重述前调整重述前 调整重述后调整重述后 应收票据及应收账款 49,178,676.93 应收票据 11 应收账款 49,178,676.93 应付票据及应付账款 20,154,858.62 应付票据 应付账款 20,154,858.62 12 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、一、业务业务概要概要 商业模式商业模式 主营业务方面，公司主要集中在诊断试剂产品与医疗设备的研发、生产、销售，第三方医学检验诊 断服务及研发服务领域。现诊断试剂产品系列为自身免疫诊断试剂、艾滋病和病毒性肝炎、血型产品、质控品、流感全系列产品等。医疗设备系列为体外诊断仪器、耳鼻喉科医疗器械、家用医疗。第三方医学检验检测平台系列：临床生化、临床免疫、临床微生物、临床血液体液、细胞遗传、PCR、病理诊断 7个专业平台。研发服务主要有为制药公司提供生物药研发（创新、仿制）服务、为同行业公司提供生物原料等。研发方面，公司拥有完整、成熟的生物工程抗原抗体制备平台，具有 GLP 条件的药物研发实验室，拥有通过质量体系考核的诊断试剂生产车间。此外，不仅充分发挥公司内部研发团队力量，还积极与海内外具有创新技术的领域平台合作，有力支撑公司保持行业领先水平的地位。子公司金豪制药拥有 GMP标准厂房与 GMP 认证、ISO13485:2003/AC2007、ISO9001:2008、ISO/IEC17025 实验室认可；相关产品 CE 认证；并拥有 PCR、标准物质/质控品等平台。销售方面，公司坚持以市场需求为导向，为客户创造价值的经营理念，继续完善并深化科新特色的 营销体系。公司进一步加强渠道建设，以地级市为单位进行覆盖开发；同时大力协助代理商的终端开发，针对县级以下医疗单位和经销商对慢性病中自身免疫性疾病发病率逐年增高的情况，公司定期举办对该类医疗单位的专业性培训宣讲；对于原有标志性示范三甲医院维持直营销售模式。此外，子公司安康中心主要开展第三方医学检验、检测服务业务，拥有达到国内一流水准的 P3 实验室，其面积达到 2200 余平米，全部采用 ROCHE、BECKMAN、SYSMEX、BD、ABI、LEICA 等国际先进的检验设备，并拥有1100 多平米的配套服务区域。安康中心能有效消化公司诊断产品，提高公司终端销售能力，并扩大公司影响力及产品市场占有率。公司主要的收入来源于诊断试剂的销售和对外提供技术服务。公司的成长与进步赢得了市场的认可，但需要不断投入、坚持自主创新研发才能真正有未来，公司处在实现快速增长爬坡前需要加大油门给足投入的关键期。2019 年公司加大投入在加快开发和升级现有产品方面，以实现现有诊断试剂产品及相关配套设备的丰富和升级。在新技术方面，针对综合性等级医院我们通过对国内行业的调研与分析，选择了不同于化学发光技术的新技术平台进行重点研发投入，以打造更加符合中国市场需求的高通量、全自动、多重定量检测设备。在基层院布局中，公司投入资金加速了系列化、自动化的 POCT 检测系统的研制开发，以进一步提高科新生物在基层医院不同场景的产品解决方案。除了诊断试剂与设备，公司也重点投入了行业质控品的研制，献力推动行业整体检验质量水平的发展。在人力资源方面为了更好的保障核心专业技术人才队伍的稳定与发展，根据国家政策和行业收入情况优化提高了关键岗位的薪酬结构与激励措施。在信息化建设方面，为了适应现代企业发展需要，进一步增效减耗，提高企业信息化管理水平，遴选并启动了企业信息化管理平台的建设。公司在夯实基础的发展阶段进一步加大投入，是为实现更高的发展目标做足准备。医疗行业经历了近些年来密集的各种重大变革，政策鼓励要求医院优先选择国产优质产品，政策引导要求降低医疗费用，要求诊疗向基层下沉，要求进一步加快落实“两票制”，鼓励推动医疗器械注册制等，公司成长经历中坚持的每一步都与今天所迎来的发展机遇相契合，公司需要更加努力！报告期内，公司的商业模式未发生重大发生变化。报告期末至本报告披露日，公司商业模式未发生重大变化。报告期内变化情况：报告期内变化情况：事项事项 是或是或否否 13 所处行业是否发生变化 是 否 主营业务是否发生变化 是 否 主要产品或服务是否发生变化 是 否 客户类型是否发生变化 是 否 关键资源是否发生变化 是 否 销售渠道是否发生变化 是 否 收入来源是否发生变化 是 否 商业模式是否发生变化 是 否 二、二、经营情况回顾经营情况回顾(一一)经营经营计划计划 报告期内，公司实现营业收入 138,411,478.16 元，同比减少 3.33%。主要原因：报告期内，新产品尚在报批中，已有在售产品受市场降价影响。报告期内实现利润总额-32,829,962.89 元，亏损减少 65.24%。主要原因：报告期内，无大额减值迹象。报告期内，营业成本减少 8,859,435.39 元，同比减少 11.12%，主要原因：报告期内，总收入下降，导致总体成本下降。报告期内，销售费用比去年同期增长 4,422,284.68 元，增幅 9.82%，主要原因：本报告期，子公司金豪制药和安康检验中心的销售费用增加所致。报告期内，公司管理层与全体员工在董事长的带领下，认真贯彻落实年度经营计划，一方面扩大研发团队，完善公司产品种类以及体外诊断技术平台；另一方面，公司响应国家分级诊疗的政策，开发与该政策相关的配套产品，帮助医院降低医疗成本，提高医疗服务质量。截至 2019 年 12 月 31 日，公司共有 21 项国内发明专利，29 项国外发明专利，15 项实用新型专利，12 项有效注册商标。(二二)财务分析财务分析 1.1.资产负债结构分析资产负债结构分析 单位：元 项目项目 本期期末本期期末 上年期末上年期末 本期期末与本期期末与上年期上年期末末金额变动比例金额变动比例%金额金额 占总资产的占总资产的比比重重%金额金额 占总资产的占总资产的比比重重%货币资金 26,908,797.81 8.86%15,030,899.31 5.10%79.02%应收票据 912,000.00 0.30%0.00 0.00%-应收账款 50,391,699.46 16.60%49,178,676.93 16.68%2.47%存货 43,337,432.77 14.28%37,315,107.74 12.66 16.14%投资性房地产 0.00 0.00%0.00 0.00%-长期股权投资 7,780,438.06 2.56%7,794,123.14 2.64%-0.18%固定资产 58,778,825.58 19.36%64,498,982.05 21.87%-8.87%在建工程 1,455,127.03 0.48%104,126.21 0.04%1,297.46%短期借款 17,000,000.00 5.60%15,000,000.00 5.09%13.33%长期借款 0.00 0.00%0.00 0.00%-14 资产总计 303,550,316.93 100.00%294,854,987.21 100.00%2.95%资产负债项目重大变动原因资产负债项目重大变动原因：1、货币资金年末比年初增加 11,877,898.50 元，增加比例为 79.02%，增加的原因主要为：报告期内，股票发行募集资金所致。2、在建工程年末数比年初数增加 1,351,000.82 元，增加比例为 1297.46%，增加的主要原因为：报告期内实验室信息管理系统及微生物实验室改造增加。2.2.营业情况营业情况分析分析(1)(1)利润构成利润构成 单位：元 项目项目 本期本期 上年同期上年同期 本期与上年同期金本期与上年同期金额变动比例额变动比例%金额金额 占营业收入的占营业收入的比重比重%金额金额 占营业收入占营业收入的的比重比重%营业收入 138,411,478.16-143,185,045.45-3.33%营业成本 70,823,549.45 51.17%79,682,984.84 55.65%-11.12%毛利率 48.83%-44.35%-销售费用 49,447,671.48 35.73%45,025,386.80 31.45%9.82%管理费用 35,767,965.67 25.84%35,410,286.74 24.73%1.01%研发费用 13,076,096.02 9.45%18,152,043.12 12.68%-27.96%财务费用 986,575.24 0.71%883,056.01 0.62%11.72%信用减值损失-794,226.33-0.57%0.00 0.00%-资产减值损失-1,798,016.06-1.30%-59,973,698.11-41.89%-97.00%其他收益 2,473,314.70 1.79%2,028,109.07 1.42%21.95%投资收益 295,775.19 0.21%723,872.35 0.51%-59.14%公允价值变动收益 0.00 0.00%0.00 0.00%-资产处置收益 46,239.81 0.03%10,925.38 0.01%323.23%汇兑收益 0.00 0.00%0.00 0.00%-营业利润-32,701,708.56-23.63%-94,485,970.21-65.99%-65.39%营业外收入 75,628.85 0.05%267,832.42 0.19%-71.76%营业外支出 203,883.18 0.15%236,650.99 0.17%-13.85%净利润-32,440,972.60-23.44%-89,606,640.92-62.58%-63.80%项目重大变动原因项目重大变动原因：1、研发费用较上年度减少 5,075,947.10 元，减少比例为 27.96%，主要原因为本报告期内研发项目已进入申报期，研发投入减少。2、财务费用较上年度增加 103,519.23 元，增长比例为 11.72%，主要原因为瑞福科技利息费用增加所致。3、资产减值损失较上年度减少 58,175,682.05 元，减少比例为 97.00%，主要原因为：报告期内无大额减值迹象。4、投资收益较上年度减少 428,097.16 元，减少比例为 59.14%，主要原因为理财产品投资收益减少所致。5、资产处置收益较上年度增加 35,314.43 元，增长比例为 323.23%，主要原因为本年度处置非流动资产收益增加所致。15 6、营业利润较上年度增加 61,784,261.65 元，亏损减少比例为 65.39%，主要原因为无大额减值。(2)(2)收入收入构构成成 单位：元 项目项目 本期金额本期金额 上期上期金额金额 变动比例变动比例%主营业务收入 137,354,665.27 142,967,590.43-3.93%其他业务收入 1,056,812.89 217,455.02 385.99%主营业务成本 69,950,077.55 79,491,838.87-12.00%其他业务成本 873,471.90 191,145.97 356.97%按产品分类分析按产品分类分析：适用 不适用 单位：元 类别类别/项目项目 本期本期 上年同期上年同期 本期与上年同本期与上年同期金额变动比期金额变动比例例%收入金额收入金额 占营业占营业收入收入的比的比重重%收入金额收入金额 占营业收入占营业收入 的比重的比重%诊断试剂自产产品 92,662,257.58 66.95%86,321,862.95 60.29%7.35%诊断检测服务 27,283,787.59 19.71%28,865,158.30 20.16%-5.48%诊断试剂外购产品 10,289,605.12 7.43%12,150,556.08 8.49%-15.32%五官科清洗仪 6,978,130.02 5.04%7,449,566.36 5.20%-6.33%生物医药研发技术服务及其他 140,884.96 0.10%8,171,123.87 5.71%-98.28%采血针-0.00%9,322.87 0.01%-100.00%合计 137,354,665.27 99.24%142,967,590.43 99.85%-3.93%按区域分类分析按区域分类分析：适用 不适用 收入构成变动的原因：收入构成变动的原因：报告期内，公司产品结构基本稳定，收入构成未有重大变化。(3)(3)主要客户情况主要客户情况 单位：元 序号序号 客户客户 销售金额销售金额 年度销售占年度销售占比比%是否存在关联关系是否存在关联关系 1 第一名 4,918,604.74 3.55%否 2 第二名 3,405,523.91 2.46%否 3 第三名 2,655,454.34 1.92%否 4 第四名 2,355,171.23 1.70%否 5 第五名 2,003,674.85 1.45%否 合计合计 15,338,429.07 11.08%-(4)(4)主要供应商情况主要供应商情况 单位：元 16 序号序号 供应商供应商 采购金额采购金额 年度采购占年度采购占比比%是否存在关联关系是否存在关联关系 1 第一名 3,037,458.10 5.47%否 2 第二名 2,120,102.80 3.82%否 3 第三名 1,381,661.12 2.49%否 4 第四名 1,119,787.91 2.02%否 5 第五名 945,382.80 1.70%否 合计合计 8,604,392.73 15.50%-3.3.现金流量状况现金流量状况 单位：元 项目项目 本期金额本期金额 上期金额上期金额 变动比例变动比例%经营活动产生的现金流量净额-17,574,080.81-12,961,950.04-投资活动产生的现金流量净额-287,871.90 1,264,442.37-筹资活动产生的现金流量净额 29,739,547.24-1,305,987.60-现金流量分析现金流量分析：报告期内，经营活动产生的现金流量净额同比减少4,612,130.77元，主要原因：本报告期内回款减少。报告期内，筹资活动产生的现金流量净额同比增加31,045,534.84 元，主要原因：本年完成股票发行，募集资金人民币30,000,000.00元。(三三)投资状况投资状况分分析析 1 1、主要主要控股子公司、参股公司情况控股子公司、参股公司情况 截至 2019 年 12 月 31 日，公司共有 4 家控股或全资子公司、2 家孙公司、2 家参股公司：控股或全资子公司：1.北京金豪制药股份有限公司 2015 年 9 月 25 日，公司完成对北京金豪制药股份有限公司 85%股份的收购工作。子公司注册资本4,200 万元，成立于 1996 年 7 月 5 日。经营范围：生产体外诊断试剂；生产医疗器械类：-6840 体外诊断试剂；生物技术的开发、技术咨询、技术服务；销售五金、交电、化工产品（不含一类易制毒化学品及危险化学品）、电子计算机、软件及辅助设备、化妆品。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产医疗器械类：-6840 体外诊断试剂、生产体外诊断试剂以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）报告期内，北京金豪制药股份有限公司的营业收入为 5,545.04 万元（合并），净利润-904.42 万元。2.贵州安康医学检验中心有限公司 2014 年 12 月 09 日成立，注册资本 3,400 万，本公司持股比例 65.71%。经营范围：法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营；法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。章程、协议、申请书记载的经营范围：临床检验；临床化学室，临床免疫室，临床微生物室，临床血液、体液室，分子生物室，产前筛查诊断室，HIV 初筛实验室；病理诊断；病理检验室。报告期内，贵州安康医学检验中心有限公司的营业收入为 2,821.88 万元（合并），净利润-794.29 万元。3.中山瑞福医疗器械科技有限公司 2009 年 3 月 10 日成立，注册资本 1,000 万人民币，本公司持股比例为 60%。经营范围：研发：医疗器械产品；第二、三类医疗器械生产企业；第二、三类医疗器械经营企业；生产、销售：口腔清洁剂；17 货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）报告期内，中山瑞福医疗器械科技有限公司的营业收入为 1,260.76 万元，净利润-530.15 万元。4.中山瑞福医疗器械研究有限公司 2011 年 12 月 7 日成立，注册资本 10 万人民币，本公司持股比例为 100%。经营范围：研发：医疗器械；生物试剂的研发及相关技术服务、技术咨询；销售：生物试剂（药品、危险化学品除外）；生物技术推广服务；货物及技术进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外；法律、行政法规限制经营的项目须取得许可后方可经营）。报告期内，中山瑞福医疗器械研究有限公司的营业收入为 0 元，净利润-1.44 万元。孙公司：1.北京豪斯凯尔生物科技发展有限公司 2011 年 07 月 12 日成立，注册资本 2,000 万元人民币。经营范围：销售类、类：体外诊断试剂、医用超声仪器及有关设备、手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医用 X 射线设备、临床检验分析仪器、医用核磁共振设备；类：消毒和灭菌设备及器具；技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）北京豪斯凯尔生物科技发展有限公司属于金豪制药 100%控股子公司。2.贵州安康医疗器械有限公司 2015 年 04 月 21 日成立，注册资本 1,000 万元人民币。经营范围：法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营；法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。（二类、三类医疗器械的销售（含体外诊断试剂），一类、二类器械的生产。）贵州安康医疗器械有限公司属于安康医学中心 100%控股子公司。参股公司 1上海科新生物医药技术有限公司 2011 年 7 月 22 日成立，注册资本 2,250 万元，本公司持股比例 40%。经营范围：生物医药的研发及相关的技术服务、技术咨询，化工原料（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）及电子设备的研发、销售，从事货物与技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】2.北京亦庄国际生物试剂物流中心有限公司 2012 年 07 月 30 日成立，注册资本 1,000 万元，本公司子公司金豪制药股份有限公司持股比例 20%。经营范围：仓储服务；货物运输代理；技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训；货物进出口、技术进出口、代理进出口；销售化学试剂、电子产品、化工产品、日用品、计算机、软件及辅助设备；承办展览展示活动；软件开发；信息系统集成；数据处理（数据处理中的银行卡中心、PUE 值在 1.5以上的云计算数据中心除外）；设备租赁。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）由于北京亦庄净资产为负数，预计未来盈利可能性较低，针对此长期股权投资已全额计提减值准备。2 2、合并财务报表的合并范围内是否包含私募基金管理人、合并财务报表的合并范围内是否包含私募基金管理人 是 否 (四四)非标准审计意见说明非标准审计意见说明 适用 不适用 18 (五五)会计政策、会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正会计估计变更或重大会计差错更正 适用 不适用 （1）执行财政部关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知和关于修订印发合并财 务报表格式（2019 版）的通知，财政部分别于 2019 年 4 月 30 日和 2019 年 9 月 19 日发布了关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知（财会（2019）6 号）和关于修订印发合并财务报表格式（2019 版）的通知（财会（2019）16 号），对一般企业财务报表格式进行了修订。本公司执行上述规定的主要影响如下：合并报表层面：“应收票据及应收账款”拆分为“应收票据”和“应收账款”，“应收票据”本期金额 912,000.00 元，上期金额 0.00 元；“应收账款”本期金额 50,391,699.46 元，上期金额 49,178,676.93 元；“应付票据及应付账款”拆分为“应付票据”和“应付账款”，“应付票据”本期金额 0.00 元，上期金额 0.00 元；“应付账款”本期金额 20,862,406.62 元，上期金额 20,154,858.62 元。母公司报表层面：“应收票据及应收账款”拆分为“应收票据”和“应收账款”，“应收票据”本期金额 0.00 元，上期金额 0.00 元；“应收账款”本期金额 26,316,156.50 元，上期金额 24,650,788.95 元；“应付票据及应付账款”拆分为“应付票据”和“应付账款”，“应付票据”本期金额 0.00 元，上期金额 0.00元；“应付账款”本期金额 217,082.36 元，上期金额 622,500.85 元。（2）执行企业会计准则第 22 号金融工具确认和计量、企业会计准则第 23 号金融资产转移、企业会计准则第 24 号套期会计和企业会计准则第 37 号金融工具列报（2017年修订）财政部于 2017 年度修订了企业会计准则第 22 号金融工具确认和计量、企业会计准则第 23 号金融资产转移、企业会计准则第 24 号套期会计和企业会计准则第 37 号金融 工具列报。