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1 2019 年度报告 东方明康 NEEQ:832779 北京东方明康医用设备股份有限公司 Beijing DongFangMingKang Medical 2 公司年度大事记公司年度大事记 报告期内,公司新申请并获得 1 项实用新型专利暨“一种核心肌力生物反馈治疗系统”;专利申请受理 2 项。报告期内,办理了“医疗器械经营许可证”的增项变更,取得了三类医疗器械经营销售资格。3 目 录 第一节第一节 声明与提示声明与提示 .6 6 第二节第二节 公司概况公司概况 .8 8 第三节第三节 会计数据和财务指标摘要会计数据和财务指标摘要 .1010 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 .1313 第五节第五节 重要事项重要事项 .2222 第六节第六节 股本变动及股东情况股本变动及股东情况 .2525 第七节第七节 融资及利润分配情况融资及利润分配情况 .2727 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员及员工情况董事、监事、高级管理人员及员工情况 .2828 第九节第九节 行业信息行业信息 .3131 第十节第十节 公司治理及内部控制公司治理及内部控制 .3131 第十一节第十一节 财务报告财务报告 .3636 4 释义释义 释义释义项目项目 释义释义 公司、本公司、东方明康 指 北京东方明康医用设备股份有限公司 报告期、本期 指 2019 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日 报告期末 指 2019 年 12 月 31 日 三会 指 公司股东大会、董事会、监事会“三会”议事规则 指 公司 股东大会议事规则、董事会议事规则、监事会议事规则 股东大会 指 北京东方明康医用设备股份有限公司股东大会 董事会 指 北京东方明康医用设备股份有限公司董事会 监事会 指 北京东方明康医用设备股份有限公司监事会 高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、财务总监、总工程师、董事会秘书 会计师、中兴财 指 中兴财光华会计师事务所(特殊普通合伙)上海汇贯 指 上海汇贯齐麦医疗器械有限公司 武汉东方明康 指 武汉东方明康医疗设备有限公司 江苏宏铭 指 江苏宏铭医疗科技有限公司 全国股份转让系统公司、股转系统 指 全国中小企业股份转让系统有限责任公司 控股股东 指 持有股份占公司股本总额 50%以上的股东,出资额或者持有股份比例虽然不足 50%,但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东大会的决议产生重大影响的股东 主办券商、万联证券 指 万联证券股份有限公司 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程 指 北京东方明康医用设备股份有限公司章程 元、万元 指 人民币元、人民币万元 挂牌 指 北京东方明康医用设备股份有限公司在全国中小企业股份转让系统挂牌的行为 小儿脑瘫 指 从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段,由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征 神经阈值 指 脉冲电刺激能够引起神经支配肌肉收缩的最小刺激量 脑卒中 指 是一种急性脑血管疾病,是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病,包括缺血性和出血性卒中 括约肌 指 分布在人体某些管腔壁的一种环形肌肉,见于消化道和泌尿系统 GMP 指 医疗器械生产质量管理规范 NJF 指 神经肌肉关节促进法 核心肌力生物反馈系统 指 采用神经肌肉关节促进法与核心肌力训练相结合的5 治疗方法,遵循循证康复医学,采用微电脑定位生物反馈,充分有效激活患者的核心肌群 6 第一节第一节 声明与提示声明与提示 【声明】公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。公司负责人张进、主管会计工作负责人张进及会计机构负责人(会计主管人员)张进保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。中兴财光华会计师事务所(特殊普通合伙)对公司出具了标准无保留意见的审计报告。本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。事项事项 是或否是或否 是否存在董事、监事、高级管理人员对年度报告内容异议事项或无法保证其真实、准确、完整 是 否 是否存在未出席董事会审议年度报告的董事 是 否 是否存在豁免披露事项 是 否 【重要风险提示表】【重要风险提示表】重要风险事项名称重要风险事项名称 重要风险重要风险事项事项简要简要描述描述 实际控制人不当控制的风险 公司控股股东张进先生及其配偶庞红女士两人合计持有公司39.48%股份,为公司的实际控制人;张进先生还担任公司董事长、总经理、董事会秘书、财务总监,对公司的重大经营决策实施决定性影响。若控股股东、实际控制人利用其特殊地位,通过行使表决权或其他方式对公司经营决策、人事财务、利润分配、对外投资等进行控制,可能对公司及其他股东的利益产生不利的影响。公司治理和内部控制的风险 挂牌后公司系统地制定了一系列的规章制度和业务流程,形成了较为规范的内部管理和控制体系。但是,随着公司未来业务的拓展,尤其是对外投资的开展后,新的经营环境必定会对公司治理和内控提出更高的要求。因此,公司治理和内部控制存在不能有效执行的风险。技术升级替代的风险 报告期内,公司持续开展产品研发与技术创新,密切关注市场及行业的发展动态。但公司仍存在所掌握的技术被同行业公司的新技术所替代的风险,公司研发的新产品也有可能被同行业在技术或质量上所超越,公司如不能及时掌握先进技术或产品不具备竞争优势,将对公司未来业务发展造成影响。新产品研发的风险 报告期内,公司在研的 MK-C 型脑卒中低频治疗仪的临床试验机构为首都医科大学附属北京友谊医院、煤 ww23 炭总医7 院、唐山市工人总医院,目前临床试验正在进行中。NTV-A 型小儿神经阈值低频检测仪的临床试验机构已确定为首都医科大学附属北京儿童医院和中日友好医院。新产品注册完成后会极大丰富公司的产品结构,为公司带来新的收入增长点。若无法如期完成临床试验进而影响医疗器械产品注册证的取证,将对公司未来的业务发展造成不利影响。关联方销售集中度增加的风险 报告期内,公司与上海汇贯齐麦医疗器械有限公司、江苏宏铭医疗科技有限公司,存在销售产品、提供劳务等持续性关联交易。报告期内公司与关联方交易频繁,可能给公司的经营带来一定风险。本期重大风险是否发生重大变化:否 8 第二节第二节 公司概况公司概况 一、一、基本信息基本信息 公司中文全称 北京东方明康医用设备股份有限公司 英文名称及缩写 Beijing DongFangMingKang Medical Equipment Co.,LTD.证券简称 东方明康 证券代码 832779 法定代表人 张进 办公地址 北京市大兴区天华街 21 号院 7 号楼 404 室 二、二、联系方式联系方式 董事会秘书或信息披露事务负责人 张进 职务 董事长、总经理、董事会秘书、财务总监 电话 010-84040545 传真 010-84026346 电子邮箱 公司网址 http:/ 北京市东城区安定门东大街 28 号 1 号楼 A 单元 709 号 邮政编码:100007 公司指定信息披露平台的网址 公司年度报告备置地 公司董事会秘书办公室 三、三、企业信息企业信息 股票公开转让场所 全国中小企业股份转让系统 成立时间 2001 年 5 月 29 日 挂牌时间 2015 年 7 月 16 日 分层情况 基础层 行业(挂牌公司管理型行业分类)制造业-专用设备制造业-医疗仪器设备及器械制造-医疗诊断、监护及治疗设备制造(C3581)主要产品与服务项目 小儿脑瘫疾病的康复治疗仪器、术中神经检测仪器等的研发、生产和销售 普通股股票转让方式 集合竞价转让 普通股总股本(股)12,974,500.00 优先股总股本(股)-做市商数量-控股股东 张进 实际控制人及其一致行动人 张进、庞红 9 四、四、注册情况注册情况 项目项目 内容内容 报告期内报告期内是否变更是否变更 统一社会信用代码 911101018012233869 否 注册地址 北京市东城区安定门东大街28号1 号楼 A 单元 709 号 否 注册资本 12,974,500 否 五、五、中介机构中介机构 主办券商 万联证券 主办券商办公地址 广州市天河区珠江东路 11 号 18、19 楼全层 报告期内主办券商是否发生变化 否 会计师事务所 中兴财光华会计师事务所(特殊普通合伙)签字注册会计师姓名 谢中梁、唐先成 会计师事务所办公地址 北京市西城区阜成门外大街 2 号 22 层 A24 六、六、自愿自愿披露披露 适用 不适用 七、七、报告期后更新情况报告期后更新情况 适用 不适用 2020 年 5 月 21 日,本公司的联营公司上海汇贯齐麦医疗器械有限公司变更了注册资本,注册资本由 200.00 万元变更到 10,000.00 万元。具体情况见本报告“第十一节 财务报告”第十项、资产负债表日后事项。10 第三节第三节 会计数据和会计数据和财务指标摘要财务指标摘要 一、盈利能力盈利能力 单位:元 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例%营业收入 7,401,679.90 9,582,399.48-22.76%毛利率%44.78%61.58%-归属于挂牌公司股东的净利润 1,274,759.69 2,474,231.90-48.48%归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 1,268,535.47 2,469,231.90-48.63%加权平均净资产收益率%(依据归属于挂牌公司股东的净利润计算)12.97%32.37%-加权平均净资产收益率%(归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润计算)12.91%32.30%-基本每股收益 0.10 0.20-49.62%二、偿债能力偿债能力 单位:元 本期期末本期期末 本期期初本期期初 增减比例增减比例%资产总计 18,251,430.94 16,664,290.71 9.52%负债总计 7,785,601.74 7,473,221.20 4.18%归属于挂牌公司股东的净资产 10,465,829.20 9,191,069.51 13.87%归属于挂牌公司股东的每股净资产 0.81 0.71 13.87%资产负债率%(母公司)42.03%44.73%-资产负债率%(合并)42.66%44.85%-流动比率 1.11 1.00-利息保障倍数 23.53 60.93-三、营运情况营运情况 单位:元 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例%经营活动产生的现金流量净额 1,868,147.00-2,892,132.26 164.59%应收账款周转率 2.00 5.98-存货周转率 1.99 2.04-11 四、成长情况成长情况 本期本期 上年同期上年同期 增减比例增减比例%总资产增长率%9.52%48.74%-营业收入增长率%-22.76%258.40%-净利润增长率%-62.55%160.67%-五、股本情况股本情况 单位:股 本期期末本期期末 本期期初本期期初 增减比例增减比例%普通股总股本 12,974,500 12,974,500.00 0%计入权益的优先股数量 0 0 0%计入负债的优先股数量 0 0 六、非经常性非经常性损益损益 单位:元 项目项目 金额金额 计入当期损益的政府补助,但与企业正常经营业务密切相关,符合国家政策规定,按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 10,299.96 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-2,001.00 非经常性损益合计非经常性损益合计 8,298.96 所得税影响数 2,074.74 少数股东权益影响额(税后)非经常性非经常性损益净额损益净额 6,224.22 七、补充财务补充财务指标指标 适用 不适用 八、会计数据追溯调整或重述情况会计数据追溯调整或重述情况 会计政策变更 会计差错更正 其他原因 不适用 单位:元 科目科目 上年上年期末(期末(上年同期上年同期)上上年上上年期末(期末(上上年同期上上年同期)调整重述前调整重述前 调整调整重述后重述后 调整重述前调整重述前 调整重述后调整重述后 12 应收账款 2,668,706.51 应收票据及应收账 款 2,668,706.51 应付账款 3,012,420.28 应付票据及应付账 款 3,012,420.28 其他流动资产 215,490.57 159,735.85 其他非流动资产 3,807,000.00 2,822,000.00 未分配利润-1,306,621.48-4,898,130.91-4,710,098.66-7,372,362.81 研发费用 929,245.28 39,947.43 890,890.83 第四节第四节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、一、业务业务概要概要 商业模式商业模式 根据全国中小企业股份转让系统制定的 挂牌公司管理型行业分类指引,公司所处行业为医疗仪器设备及器械制造业,行业分类代码为 C3581,细分行业属于医疗诊断、监护及治疗设备制造业。公司是一家主营中枢神经系统损伤性疾病相关的治疗、康复产品的研发、生产和销售的医疗器械企业。公司已取得包括发明专利在内的 17 项自主技术产权及专利技术,是国家高新技术企业和中关村高新技术企业。公司产品主要分为医院专用设备和患者家用设备两类,以小儿脑瘫、脑卒中为重点,涉及小儿脑瘫康复治疗及手术术中神经检测、脑卒中早期康复、小儿肛门括约肌手术术中检测及核心肌力生物反馈系统系列产品等设备。小儿脑瘫手术术中神经检测设备和小儿肛门括约肌手术术中检测设备填补了国内空白。公司采取以“直销+代销”的销售形式,收入来源主要为产品及产品附件消耗品。报告期内,公司商业模式较上年度未发生变化。报告期内变化情况:报告期内变化情况:事项事项 是或是或否否 所处行业是否发生变化 是 否 主营业务是否发生变化 是 否 主要产品或服务是否发生变化 是 否 客户类型是否发生变化 是 否 关键资源是否发生变化 是 否 销售渠道是否发生变化 是 否 收入来源是否发生变化 是 否 商业模式是否发生变化 是 否 二、二、经营情况回顾经营情况回顾(一一)经营经营计划计划 报告期内,公司的整体运营状况继续呈现良好的发展势头。(一)报告期内的财务状况 截止 2019 年 12 月 31 日,公司总资产 18,251,430.94 元,较上年期末提高 9.52%;净资产为 10,465,829.20元,相比上年期末净资产增加 13.87%;资产负债率为 42.03%,资产负债率较低,整体资本结构良好。经营活动现金流量净额为 1,868,147.00 元。(二)报告期内经营成果 2019 年实现营业收入 7,401,679.90 元,比上年同期下降 22.76%,主要是市场整体情况不好,公司的关注度转移到了新产品取证方面,希望新产品能尽快实现生产销售以增加公司业绩,对原有产品的广告、宣传、展览等展业投入降低,因此除关联公司交易外,对大客户和散户的销售量都有所下降;营业成本 4,087,488.91 元,较上年同期増加 405,550.99 元,増长比例 11.01%,主要是公司对新产品的研发生产投入比较大,成本也随之増加;实现净利润 1,274,759.69 元,比上年同期下降 48.48%,主要是由于公司报告期内营业收入下降、营业成本增加所致。报告期内运营情况分析 1、公司研发情况 (1)公司 ASM-A 型小儿肛门括约肌低频检测仪已完成,于 2020 年 1 月取得产品注册证,2020 年 3 月取得生产许可证。(2)MK-C 型脑卒中低频治疗仪己在首都医科大学附属北京友谊医院和煤炭总医院、唐山市工人医院开始临床试验,截至报告期末已开始临床试验。(3)NTV-A型小儿神经阈值低频检测仪的临床试验机构已确定为首都医科大学附属北京儿童医院和 北京中日友好医院,已经临床试验。(4)公司与日本国际 NJF 研究所及其创始人联合开发的“核心肌力生物反馈仪-MKXL-A”已完成样机研制和小批量生产,配套床垫已完成 2 版研制;“核心肌力生物反馈仪(系统)-MKXL-B”已完成第二 版改进研制,并形成初步销售,后续会根据实际情况需要进行进一步改进与注册申请。2、公司专利申请、商标注册及产品延续注册 报告期内,公司新申请并获得 1 项实用新型专利:“一种核心肌力生物反馈治疗系统”。3、公司销售情况 报告期内,由于市场整体情况不好,公司的关注度转移到了新产品取证方面,希望新产品能尽快实现生产销售以增加公司业绩,对原有产品的广告、宣传、展览等展业投入降低,因此除关联公司交易外,对大客户和散户的销售量都有所下降。目前公司正在积极推进网上销售,利用专家团队的优势服务终端客户,同时利用 ASM-A 型低频电刺激仪弥补国内空白的产品优势,大力发展省级经销商,拓宽医院客户面。(三)公司资本运作情况 报告期内,公司参加了由中关村上市公司协会等机构主办的多项路演活动,并与多家投资机构、证券公司及商业银行等机构接触,为公司后续投融资工作起到了良好的铺垫作用。(四)公司对外投资情况 公司参股的武汉东方明康医疗设备有限公司已具备开展经营活动的资质。公司全资子公司东方明康秦皇岛医用设备有限公司,已于 2019 年 6 月 28 日取得“建设项目环境影响报告表”批复(秦北新审批建(2019)33 号),并于 2020 年 1 月取得产品注册证,2020 年 3 月取得生产许可证。(二二)财务分析财务分析 1.1.资产负债结构分析资产负债结构分析 单位:元 项目项目 本期期末本期期末 本期期初本期期初 本期期末与本期期本期期末与本期期初金额变动比例初金额变动比例%金额金额 占总资产的占总资产的比重比重%金额金额 占总资产的占总资产的比重比重%货币资金 73,543.70 0.40%105,033.74 0.63%-29.98%应收票据-应收账款 4,512,505.76 24.72%2,668,706.51 16.01%69.09%存货 650,749.29 3.57%3,466,078.87 20.80%-81.23%投资性房地产-长期股权投资 5,410,330.57 29.64%5,143,579.09 30.87%5.19%固定资产 56,564.89 0.31%74,862.64 0.45%-24.44%在建工程-短期借款-1,650,000.00 9.90%-长期借款-预付款项 2,332,962.00 12.78%254,994.09 1.53%814.91%应付账款 3,165,783.02 17.35%3,012,420.28 18.08%5.09%预收款项 42,410.00 0.23%372,580.00 2.24%-88.62%应付职工薪酬 821,674.36 4.50%150,811.73 0.90%444.83%应交税费 1,689,043.22 9.25%486,836.37 2.92%246.94%其他应付款 1,553,357.77 8.51%1,477,239.49 8.86%5.15%资产负债项目重大变动原因资产负债项目重大变动原因:1、应收账款较上年期末增长 69.09%,主要由于公司销售给上海汇贯齐麦医疗器械有限公司的环保除菌器械盒、北京可喜安医疗科技有限公司的低频治疗仪 MK-A、广西博世达医疗器械有限公司北京可喜安医疗科技有限公司的低频治疗仪 MK-A 为年底销售,尚未全部回款所致。2、预付账款较上年增长 814.91%,主要由于公司存储空间限制,对中伟亿利(北京)科技发展有限公司和北京运通隆昌科技有限公司两家采购的存货暂未验收入库,形成预付款项。3、存货较上年期末下降 81.23%,主要原因系公司存货实现销售出库从而结转成本所致。2.2.营业情况营业情况分析分析(1)(1)利润构成利润构成 单位:元 项目项目 本期本期 上年同期上年同期 本期与上年同期金本期与上年同期金额变动比例额变动比例%金额金额 占营业收入的占营业收入的比重比重%金额金额 占营业收入占营业收入的的比重比重%营业收入 7,401,679.90-9,582,399.48-22.76%营业成本 4,087,488.91 55.22%3,681,937.92 38.42%11.01%毛利率 44.78%-61.58%-销售费用 532,043.34 7.19%2,590,147.75 27.03%-79.46%管理费用 2,024,233.22 27.35%1,968,339.96 20.54%2.84%研发费用-929,245.28 9.70%-财务费用 71,440.46 0.97%46,381.65 0.48%54.03%信用减值损失 13,009.25 0.18%-资产减值损失 0-67,082.72 0.7%-其他收益 10,299.96 0.14%-投资收益 986,416.88 13.33%2,112,211.00 22.04%-53.30%公允价值变动收益 0-资产处置收益 0-汇兑收益 0-营业利润 1,533,834.76 20.72%2,466,148.28 25.74%-37.80%营业外收入-6,666.67 0.07%-营业外支出 2,001.00 0.03%-净利润 1,274,759.69 17.22%2,474,231.90 25.82%-48.48%项目重大变动原因项目重大变动原因:1、报告期内,公司营业收入 7,401,679.90 元,比上年同期下降 22.76%,主要是市场整体情况不好,公司的关注度转移到了新产品取证方面,希望新产品能尽快实现生产销售以增加公司业绩,因此除关联公司交易外,对大客户和散户的销售量都有所下降;2、报告期内,公司营业成本 4,087,488.91 元,较上年同期増加 405,550.99 元,増长比例11.01%,主要是公司报告期对新产品的研发生产投入比较大,成本也随之増加;3、报告期内,公司销售费用 532,043.34 元,较上年同期减少 2,058,104.41 元,下降 79.46%,主要是报告期上一年,公司开展多次 NJF 盆底康复培训班,期间培训班所需相关费用增加;ASM-A 与 MK-C 产品处于临床实验阶段,为保证临床试验质量并加快进度,期间临床实验相关的其他费用增加,从而广告费和业务宣传费、展览费用较多。2019年 ASM-A 的临床实验已全部完成,NJF 盆底康复培训班开展次数减少,因此给公司节省了大量销售费用。4、报告期内投资收益 986,416.88 元,较去年下降 53.30%,主要是由于投资公司的收益减少所致。5、报告期内,公司实现净利润 1,274,759.69 元,比上年同期下降 48.48%,主要是由于公司报告期内营业收入下降、营业成本增加所致。(2)(2)收入收入构构成成 单位:元 项目项目 本期金额本期金额 上期上期金额金额 变动比例变动比例%主营业务收入 7,397,257.26 9,574,595.03-22.74%其他业务收入 4,422.64 7,804.45-43.33%主营业务成本 4,086,217.84 3,679,858.93 11.04%其他业务成本 1,271.07 2,078.99-38.86%按产品分类分析按产品分类分析:适用 不适用 单位:元 类别类别/项目项目 本期本期 上年同期上年同期 本期与上年同本期与上年同期金额变动比期金额变动比例例%收入金额收入金额 占营业占营业收入的收入的比比重重%收入金额收入金额 占营业收入占营业收入 的比重的比重%肌兴奋治疗仪 1,584,545.76 21.41%3,651,243.97 38.10%-56.60%环保除菌器械盒 5,685,531.09 76.81%3,727,837.35 38.90%52.52%治疗仪易损件 119,569.79 1.62%126,548.11 1.32%-5.51%医用仪器维修 4,422.64 0.06%7,804.45 0.08%-43.33%核心肌力生物反馈系统 2,477.88 0.03%2,068,965.60 21.59%-99.88%经络导平仪 5,132.74 0.07%-按区域分类分析按区域分类分析:适用 不适用 收入构成变动的原因:收入构成变动的原因:1、为了提高市场竞争力,公司近几年一直在研发新产品,2019 年新产品神经电刺仪 ASM-A 已完成 全部临床实验,取得产品注册证和生产许可证后即可实现生产和销售,为尽快实现 ASM-A 的经济效益,宣传推广的力度放在了新产品上,因此肌兴奋治疗仪及其易损件的销售有较大幅度的下降;2、环保除菌器械盒为定制产品,客户对产品需求增加,所以产品销售大幅上升;3、核心肌力生物反馈系统该产品因 2019 年国家相关规定变动,必须取得相应许可证后才可销售,产品许可证正在办理过程中,因此暂停销售。(3)(3)主要客户情况主要客户情况 单位:元 序序号号 客户客户 销售金额销售金额 年度销售占年度销售占比比%是否存在关联关是否存在关联关系系 1 上海汇贯齐麦医疗器械有限公司 3,979,871.76 53.77%是 2 江苏宏铭医疗科技有限公司 995,575.20 13.45%是 3 北京可喜安医疗科技有限公司 929,203.52 12.55%否 4 广西博世达医疗器械有限公司 398,230.08 5.38%否 5 武汉欣丰达医疗设备有限公司 118,053.10 1.59%否 合计合计 6,420,933.66 86.74%-公司与上海汇贯齐麦医疗器械有限公司 2019 年实际交易额为 5,685,531.09 元,因为公司持有上海汇贯齐麦医疗器械有限公司 30%股权,故上表列示时扣除了因顺流交易产生的 1,705,659.33 元收入。(4)(4)主要供应商情况主要供应商情况 单位:元 序号序号 供应商供应商 采购金额采购金额 年度采购占年度采购占比比%是否存在关联关系是否存在关联关系 1 中伟亿利(北京)科技发展有限公司 2,955,084.90 77.08%否 2 北京天福昌运环保科技股份有限公司 137,030.97 3.57%否 3 深圳市欧立捷科技有限公司 22,026.55 0.57%否 4 涿州市宏盛塑料制品厂 9,123.66 0.24%否 5 北京正智永诚贸易有限公司 8,849.56 0.23%否 合计合计 3,132,115.64 81.69%-3.3.现金流量状况现金流量状况 单位:元 项目项目 本期金额本期金额 上期金额上期金额 变动比例变动比例%经营活动产生的现金流量净额 1,868,147.00-2,892,132.26 164.59%投资活动产生的现金流量净额-328,862.53-筹资活动产生的现金流量净额-1,899,637.04 2,798,731.57-167.87%现金流量分析现金流量分析:1、报告期内,公司经营活动产生的现金流量净额 1,868,147.00 元,较去年增加 164.59%,主要原因为公司收到之前的销售回款,同时报告期内获得政府奖励资金 200,000.00 元。2、报告期内未产生投资活动产生的现金流量净额,主要由于公司本期未做投资活动,报告期上海汇贯 尚未做利益分配因而投资活动产生的现金流量净额为 0。3、报告期内筹资活动产生的现金流量净额为-1,899,637.04 元,较上期降低了 167.87%,主要由于公司银行短期贷款到期,还银行贷款所致。(三三)投资状况投资状况分分析析 1 1、主要主要控股子公司、参股公司情况控股子公司、参股公司情况 1、东方明康秦皇岛医用设备有限公司,公司直接持有股份 100%。该公司于 2018 年 8 月 16 日取得工商营业执照,统一社会信用代码:91130392MA0CLRGJ3N,住所:秦皇岛北戴河新区工业园区昌抚公路北侧,注册资本为人民币 200 万元。经营范围:医用仪器设备及器械制造;其他医疗设备及仪器制造;医疗诊断、监护及治疗设备制造;医疗器械零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。自成立后按照医疗器械法规要求办理产品注册证、生产许可证,报告期内尚未取得上述两证,因此没有经营活动。2、上海汇贯齐麦医疗器械有限公司,公司直接持有股份 30%。该公司成立于 2008 年 10 月,统一社会信用代码为 913101186810097044,住所为上海市青浦区练塘镇章练塘路 223 号 5 幢 3 层 309 室、310 室、311 室,法定代表人:顾达鸣,注册资本为人民币 10000 万元整。上海汇贯的经营范围为:医疗器械领域内的技术开发、技术服务、技术研究、技术转让,从事货物及技术的进出口业务,商务咨询,批发二类医疗器械、三类医疗器械(具体项目见许可证),销售化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、金属材料、橡胶制品、环保设备及配件、机电设备及配件、仪器仪表、电子产品、办公用品、日用百货。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】上海汇贯 2019 年末总资产 34,534,349.54 元,总负债 14,101,029.65 元,2019 年营业收入51,980,984.46 元,净利润 3,288,056.26 元。3、武汉东方明康医疗设备有限公司,公司直接持有股份 30%。该公司于 2018 年 4 月 4 日取得营业执照,统一社会信用代码:91420100MA4KY6AD4Y,注册资金 200 万,法人代表:沈深,经营范围:、类医疗器械、机电设备、光电产品、计算机、自动化设备的研发、维修、技术咨询、技术服务;机电设备、光电产品、计算机、自动化设备的批发兼零食;第一类医疗器械零售(或批发);第二类医疗器械零售(或批发);第三类医疗器械零售(或批发);货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物及技术)。(依法须经审批的项目,经相关部门审批后方可开展经营活动)。由于公司租用地被承租方整体收回,公司二类证及三类经营许可证暂时注销,故 2019 年度未经营。2 2、合并财务报表的合并范围内是否包含私募基金管理人、合并财务报表的合并范围内是否包含私募基金管理人 是 否 (四四)非标准审计意见说明非标准审计意见说明 适用 不适用 (五五)会计政策、会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正会计估计变更或重大会计差错更正 适用 不适用 1、会计政策变更(1)执行修订后的非货币性资产交换会计准则 2019 年 5 月 9 日,财政部发布了关于印发修订的通知(财会【2019】8 号),对非货币性资产交换的确认、计量和披露作出修订。2019 年 1 月 1 日 至该准则施行日 2019 年 6 月 10 日之间发生的非货币性资产交换,应根据该准则的规定进行调整;2019 年 1 月 1 日之前发生的非货币性资产交换,不需进行追溯调整。(2)执行修订后的债务重组会计准则 2019 年 5 月 16 日,财政部发布了关于印发修订的通知(财会【2019】9 号),对债务重组的确认、计量和披露作出修订。2019 年 1 月 1 日至该准则施行日2019 年 6 月 17 日之间发生的债务重组,应根据该准则的规定进行调整;2019 年 1 月 1 日之前发生的债务重组,不需进行追溯调整。(3)采用新的财务报表格式 2019 年 4 月 30 日,财政部发布了关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知(财会20196 号)。2019 年 9 月 19 日,财政部发布了关于修订印发合并财务报表格式(2019 版)的通知(财会201916 号)。本公司 2019 年属于执行新金融工具准则,但未执行新收入准则和新租赁准则情形,资产负债表、利润表、现金流量表及股东权益变动表列报项目的变化,主要是执新金融工具准则导致的变化,在以下执行新金融工具准则中反映。财会20196 号中还将“应收票据及应收账款”拆分为“应收票据”、“应收账款”,将“应付票据及应付账款”拆分为“应付票据”及“应付账款”,分别列示。本公司执行此项会计政策对列报前期财务报表项目及金额无影响。(4)执行新金融工具准则 本公司于 2019 年 1 月 1 日起执行财政部于 2017 年修订的企业会计准则第 22 号金融工具确认和计量、企业会计准则第 23 号金融资产转移、企业会计准则第 24 号套期会计和企业会计准则第 37 号金融工具列报(以下简称“新金融工具准则”,修订前的金融工具准则简称“原金融工具准则”)。金融资产分类与计量方面,新金融工具准则要求金融资产基于合同现金流量特征及企业管理该等资产的业务模式分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产三大类别。取消了贷款和应收款项、持有至到期投资和可供出售金融资产等原分类。权益工具投资一般分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,也允许企业将非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产,但该指定不可撤销,且在处置时不得将原计入其他综合收益的累计公允价值变动额结转计入当期损益。金融资产减值方面,新金融工具准则有关减值的要求适用于以摊余成本计量以及分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资、租赁应收款以及未提用的贷款承诺和财务担保合同等。新金融工具准则要求采用预期信用损失模型以替代原先的已发生信用损失模型。2019 年 1 月 1 日之前的金融工具确认和计量与新金融工具准则要求不一致的,本公司按照新金融工具准则的要求进行衔接调整。涉及前期比较财务报表数据与新金融工具准则要求不一致的,本公司不进行调整。金融工具原账面价值和在新金融工具准则施行日的新账面价值之间的差额,计入 2019 年 1 月1 日的留存收益或其他综合收益。A新金融工具准则首次执行日,分类与计量的改变对本公司财务报表无影响:B.新金融工具准则首次执行日,分类与计量改变对上述金融资产项目账面价值无影响。C.新金融工具准则首次执行日,分类与计量的改变对金融资产减值准备无影响。2、会计估计变更 本报告期主要会计估计未变更。3、前期会计更正 2016 年、2017 年、2018 年公司将支付的聘请外部机构服务费分别为 1,920,000.00 元、902,000.00 元、985,000.00 元,作为其他非流动资产列报,根据会计准则及公司会计政策,该费用与项目研发无直接关系,应计入当期费用,需要改正。具体情况见本报告“十一节 财务报告”“第十一项、其他重要事项”。三、三、持续持续经营经营评价评价 报告期内,公司始终坚持稳健、审慎的经营原则,不断完善各项制度,加强公司治理和内部控制,积极采取了改善措施,继续加大新产品研发和临床试验的投入,提高企业经营管理水平。报告期内,公司的主营业务稳定,商业模式清晰,已形成了独立完整的供应、生产、销售系统,拥有持续经营所需的人员、资产、财务资源,人员队伍保持基本稳定,会计核算、财务管理、风险控制等各项重大内部控制体系运行良好。四、四、风险风险因素因素 (一一)持续到本年度的持续到本年度的风险因素风险因素 1、新产品研发的风险 报告期内,MK-C 型脑卒中低频治疗仪的临床试验机构为首都医科大学附属北京友谊医院及煤炭总医院,目前临床试验仍在进行中。NTV-A 型小儿神经阈值低频检测仪的临床试验机构已确定为首都医科大学附属北京儿童医院和中日友好医院,目前均已通过伦理审查。新产品注册完成后会极大丰富公司的产品结构,为公司带来新的收入增长点。若无法如期完成临床试验进而影响医疗器械产品注册证的取证,将对公司未来的业务发展造成不利影响。应对措施:目前,公司在研产品 NTV-A 的临床实验单位已确定,公司将严格把控临床试验方案的有效性、安全性