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比较帕利哌酮和阿立哌唑治疗老年精神分裂症患者的效果.pdf
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比较 帕利哌酮 阿立哌唑 治疗 老年 精神分裂症 患者 效果
益寿宝典YI SHOU BAO DIAN坐不能、体位性低血压等,计算总发生率;结果(4)治疗有效率:依据PANSS评分判定,治疗有效率分为显效(得分降低75%)、有效(得分降低详见表2。50%)、无效(不符合以上标准),计算总有效率表2两组治疗有效率对比(%),n=30组别显效有效无效总有效率(不包括无效例数)。观察组18(60.0011(36.67)1(3.33)2996.67)统计学方法对照组14(46.679(30.007(23.33)23(76.67)数据分析选用统计学软件SPSS26.0,计量-5.1923资料用(xs)表示,用t检验;计数资料用P0.0227n(%)表示,用x2检验,P康复指标计学意义。详见表3。表3两组各项康复指标对比(Xs),n=30,分组别时间PANSS评分BPRS评分pSP评分护理前87.226.1781.854.2230.494.06观察组护理后40.924.3142.543.9859.804.23护理前87.456.2482.234.5930.684.11对照组护理后48.374.0550.294.7150.244.07/P组间值护理前)0.1436/0.88630.3588/0.72100.1801/0.8577P组间值护理后)6.8995/0.00006.8838/0.00008.9202/0.0000实验室指标详见表4。表4两组各项实验室指标对比(xs),n=30,mmol/L组别时间FBGTGTCLDL-C护理前4.810.951.430.293.950.482.100.60观察组护理后4.950.901.560.284.020.432.140.65护理前4.900.921.380.273.910.452.060.58对照组护理后4.840.881.500.243.980.402.090.61P组间值护理前0.3728/0.71070.6912/0.49220.3330/0.74030.2625/0.7938P组间值护理后)0.4787/0.63400.8911/0.00000.3731/0.71050.3334/0.7400不良反应详见表5。表5两组不良反应发生率对比n(%),n=30组别嗜睡便秘震颤静坐不能体位性低血压总发生率观察组26.671(3.33)1(3.33)1(3.33)00.00)516.67)对照组2(6.67)1(3.33)1(3.33)1(3.33)1(3.33)6(20.00)x0.1113P0.7386讨论难治性,是一种慢性精神障碍,以思维逻辑、精神分裂症可由大脑结构、遗传因素、妊身体感觉、情感体验、行为表现等方面的异常娠问题、周围环境等因素共同激发,该病具有为主。老年精神分裂症患者具有病程较长、精-20-神症状复杂、合并其他基础疾病等特点,临床并可维持在有效水平,在症状控制效果、持续治疗推度较大。传统抗精神病药物在安全性时间方面更好,但该药价格较高,治疗费用明耐受性等方面均存在一定不足,副作用较为明显高于阿立哌唑,建议依据患者情况进行选择。显,不适用于老年患者,治疗精神分裂症效果本研究中,两组治疗前后各项实验室指标不理想。非典型抗精神病药在不良反应、安全(FBG、TG、TC、LDL-C)差异较小(P0.05),性、疗效等方面均具有突出优势,适合老年精不良反应发生率差异较小(P0.05)。对于老年神分裂症患者,与传统抗精神病药物相比,其精神分裂患者,药物安全性十分重要,抗精神在减少椎体外副作用、改善患者认知功能、减病药物容易引起血糖升高、体质量增加、血脂轻精神病症状等方面效果良好,但在具体药物代谢异常等表现,发生机制并不明确,可能与选择方面,临床并无统一意见。在此类药物中,阻断5-HT受体等有关,在这种情况下,患者阿立哌唑、帕利哌酮应用较多,各具优势和特表现为过度镇静、食欲增加,从而引发胰岛素点。前者为二氢喹啉酮类衍生物,在高水平的分泌不足、胰岛素抵抗、体质量增加等表现,内源性多巴胺的情况下,其可发挥拮抗剂作用,最终影响机体对脂类代谢调节作用,使得血糖在多巴胺水平降低时,能够发挥微动剂作用,水平升高。阿立哌唑具有中度亲和力,对M受其药理作用独特,可双重调控多巴胺,通过下体几乎无作用,对血脂、血糖影响较小。帕利调多巴胺功能,可改善老年患者妄想、神经兴哌酮具有相关阻断作用,理论上可能导致体质奋症状,而上调多巴胺功能,则能缓解患者情量增加、血脂血糖水平升高,但本研究证实,绪,对于患者阴性、阳性症状,都能起到减轻该药整体影响较小,未达到显著性。在不良反作用,利于缓解患者精神病理状态。帕利哌酮应方面,阿立哌唑半衰期、血药浓度峰值分别在作用机制方面,体现为5-HT2A受体、多巴为4868h、35h,在治疗期间,常见不良反应胺D2受体高度拮抗作用,该药为缓释制剂,为失眠、恶心呕吐、心动过速等,老年患者大为利培酮活性代谢产物,口服给药后持续发挥多能够接受,通过停药、减少药量等措施,可作用,在提高患者社会适应能力、改善精神分实现有效缓解。帕利哌酮可能引发失眠、便秘裂症状等方面效果较好。疲劳、震颤、嗜睡、体位性低血压等不良反应,本研究中,观察组治疗有效率高于对照组,但罕见危及生命的严重不良反应,总体安全性治疗后在PSP评分方面,观察组高于对照组,较高。但是,本研究存在研究时间较短、样本在PANSS评分、BPRS评分方面,观察组更低,量较小、未综合考量老年精神分裂症患者个体差异有统计学意义(P0.05)。分析原因如下:差异等不足,仍需进一步补充、完善。作为新型非典型抗精神病药物,帕利哌酮为单综上所述,在老年精神分裂症治疗中,帕胺能拮抗剂,选择性较高,对于D2受体、5-利哌酮优势明显,体现在减轻精神分裂症状、HT2A受体亲和力高,可有效、长期的控制精神提高个人和社会表现、改善精神状态等方面,症状,适用于老年精神分裂患者,该药肝脏中可提升精神分裂整体疗效,对血糖、血脂指标代谢较少,可减轻对肝脏损伤,老年患者耐受干扰较小,用药安全性理想;临床应以患者病性良好。有研究认为,作为长效抗精神病药物,情、病程、基础疾病等为基础,合理选择治疗帕利哌酮比阿立哌唑更具应优势,药代动力学、药物。药理学作用特殊,口服用药后血药浓度满意,(王旭东,河北省承德市平泉华北物流医院)-21-

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