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左向右分流型先天性心脏病肺动脉高压患儿血清miR-210和miR-451的表达及诊断价值.pdf
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向右 分流 先天性 心脏病 肺动脉 高压 血清 miR 210 451 表达 诊断 价值
第 44 卷第 6 期 2023 年 6 月安徽医学Anhui Medical Journal左向右分流型先天性心脏病肺动脉高压患儿血清 miR-210 和miR-451 的表达及诊断价值马阳 庄艳华 玉山江 尼亚孜 马玉 李秋霞摘 要 目的探讨左向右分流型先天性心脏病(CHD)肺动脉高压(PAH)患儿血清微小核糖核酸(miR)-210和miR-451的表达及诊断价值。方法选取2020年1月至2022年1月乌鲁木齐市第一人民医院收治的114例CHD患儿,根据指南对PAH的诊断,将其分为CHD组(n=53)和CHD-PAH组(n=61)。收集并比较两组患儿一般资料、生化检查、肺动脉压参数以及外周血miR-210和miR-451表达水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-210和miR-451在CHD-PAH中的诊断价值,Pearson相关分析miR-210、miR-451与尿素氮、不对称二甲基精氨酸和平均肺动脉压的相关性,多元logistic回归分析CHD-PAH的危险因素。结果CHD-PAH组患儿外周血miR-210和miR-451表达水平分别为(1.360.57)和(3.521.23),低于CHD组,差异均有统计学意义(P0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-210、miR-451和二者联合诊断的曲线下面积分别为0.737、0.725和0.840。Pearson相关显示,CHD-PAH患儿外周血miR-210和miR-451水平与BNP、ADMA和mPAP呈负相关(P0.05)。多元logistic回归分析显示,miR-2101.12、miR-4512.52和PVR升高是CHD-PAH发病的危险因素。结论CHD-PAH患儿外周血miR-210和miR-451降低,miR-210和miR-451联合检测对CHD-PAH具有较高的诊断价值,miR-2101.12、miR-4512.52和PVR升高是CHD-PAH发病的危险因素。关键词 miR-210;miR-451;左向右分流型先天性心脏病;肺动脉高压doi:10.3969/j.issn.1000-0399.2023.06.022先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是常见的出生缺陷,在我国发病率约为 2.91,肺动脉高压(pulmonaryarterial hypertension,PAH)是左向右分流型 CHD 常见和致命的副作用之一,我国约 47.5%的先心病患儿患有 PAH2。CHD-PAH 早期没有典型的临床体征,因此寻找特异性诊断和治疗标志物至关重要。微小核糖核酸(MicroRNA,miR)是一类高度保守的内源性非蛋白编码 RNA 分子,在心血管疾病的发生发展中起着重要作用3。miR-210 是新发现的对心血管疾病具有多重保护作用的 miRNA,可通过调节细胞凋亡保护心肌细胞免受缺血及再灌注损伤4。miR-451 可影响肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞的功能,在 PHA 患儿和缺氧诱导的 PAH 大鼠模型中均明显下降5。本研究旨在评估 miR-210 和 miR-451 在 CHD-PAH 患儿血清中的表达及其临床意义,为疾病的诊断和治疗寻找新的靶点和理论基础。1资料与方法1.1一般资料选取 2020 年 1 月至 2022 年 1 月乌鲁木齐市第一人民医院收治的 114 例左向右分流型CHD 患儿,根据指南6中对 PAH 的诊断,将其分为CHD 组(n=53)和 CHD-PAH 组(n=61)。纳入标准:年龄14 岁者;经常规检查、心脏听诊和超声心动图确诊为左向右分流型 CHD7者;临床资料完整者。排除标准:其他病因引起的 PAH 者;合并恶性肿瘤或严重免疫系统疾病者;肝、肾等其他重要器官功能障碍者。所有患儿均接受超声心动图检查以确定左向右分流型 CHD 的类型,包括室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)和房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)。本研究经医院伦理委员会批准(伦理号:XJ20191137),患儿父母均在参与研究前获得书面知情同意。1.2实验方法1.2.1数据收集通过电子病例收集患儿性别、年龄等一般临床资料,收集所有患儿清晨空腹静脉血,离心后取上层血清在-80冷冻保存。采用 DXC800 全自动生化分析仪(Beckman Coulter)测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、谷草转作者单位:830000 新疆乌鲁木齐 乌鲁木齐市第一人民医院内科(马阳,玉山江尼亚孜)832000 新疆石河子 石河子市人民医院神经内科(庄艳华)831300 新疆五家渠 五家渠市兵团第六师总医院检验科(马玉)830000 新疆乌鲁木齐 新疆生产建设兵团总医院手麻科(李秋霞)本文引用格式:马阳,庄艳华,玉山江 尼亚孜,等.左向右分流型先天性心脏病肺动脉高压患儿血清miR-210和miR-451的表达及诊断价值 J.安徽医学,2023,44(6):718-721.DOI:10.3969/j.issn.1000-0399.2023.06.022718第 44 卷第 6 期 2023 年6 月安徽医学Anhui Medical Journal氨酶(spartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr)水平。采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)和不对 称 二 甲 基 精 氨 酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)水平。试剂盒均购自武汉 MSK 生物技术有限公司,操作严格按照试剂盒说明书进行。所有患儿均在基础麻醉下进行右心导管检查(right heart catheterization,RHC),测量平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,mPAP)和肺毛细血管楔压(pulmonary capillary wedge pressure,PCWP),计算肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)。PAH 诊 断 标 准6为PCWP15 mmHg,PVR3 WU,mPAP25 mmHg。1.2.2血清 miR-210 和 miR-451 表达检测使用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测血清 miR-210 和 miR-451 水平。收集患儿空腹静脉血,离心得上清液。向血清中加入 TRIzol 试剂提取总 RNA,通过紫外分光光度计检测 RNA 的纯度和浓度。严格按照试剂盒的说明,使用荧光定量 PCR MasterMix(SYBR Green)对总 RNA进行逆转录。然后用 Prime Script RT Master Mix 试剂盒(Takara Bio)进行 PCR 扩增。扩增系统:10 LSYBR qPCR 混合物,0.8 L 正向和反向引物,2 L cDNA 产物,0.4 L 50 倍 ROX 参照染料,用双蒸水补至 20 L。PCR 反应条件:95预变性 35 s,94变性 30 s,60退火 40 s,72延伸 30 s,共 40 个循环。引物由 Sangon生物工程有限公司开发并合成,引物序列见表 1,GAPDH 作为内部参照,通过 2-Ct计算 miR-210 和miR-451 的相对表达水平。1.3统计学方法应用 SPSS 24.0 软件对数据进行统计分析,符合正态分布的计量资料以-xs 表示,两组间均数比较采用 t 检验。偏态分布计量资料以 M(P25,P75)表示,使用 Mann-Whitney U 检验。计数资料以百分比表示,采用 2检验。使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析 miR-210和 miR-451 在 CHD-PAH 中的诊断价值。使用 Pearson 相关分析 miR-210 和 miR-451 与 BNP、ADMA 和mPAP 的相关性,多元 logistic 回归分析进一步确定与CHD-PAH 相关的危险因素。以 P 3WU 对毛细血管前肺动脉高压的诊断具有重要意义20。综上所述,CHD-PAH 患儿外周血 miR-210、miR-451 降低,miR-210 和 miR-451 联合检测对 CHD-PAH具有较高的诊断价值,miR-2101.12、miR-4512.52 和 PVR 升高是 CHD-PAH 的危险因素。但本研究为单中心临床研究,样本量相对较小,还需要进一步的体内和体外研究。参考文献1 高漫辰,张凤文,潘湘斌.中国心血管健康与疾病报告2019 先天性心脏病部分解读J.中国胸心血管外科临床杂志,2021,28(4):384-387.2 孙晔,杨蕊华.炎症因子与先天性心脏病患儿肺动脉高压关系的研究进展J.医学综述,2022,28(5):894-898.3 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