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2020
年高
化学
押题
预测
02
新课
考试
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2020年高考押题预测卷02【新课标Ⅱ卷】
理科综合·化学
(考试时间:50分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Ti 48 Sn 119
第Ⅰ卷
一、选择题:本题共7个小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.化学与生产、生活、环境等息息相关,下列说法中错误的是
A.港珠澳大桥采用的超高分子量聚乙烯纤维吊绳,是有机高分子化合物
B.泡沫灭火器适用于一般的起火,也适用于电器起火
C.共享单车利用太阳能发电完成卫星定位,有利于节能环保
D.“玉兔二号”月球车首次实现在月球背面着陆,其帆板太阳能电池的材料是硅
8.下列有关分子的叙述中,正确的是
A.可能在同一平面上的原子最多有20个
B.12个碳原子不可能都在同一平面上
C.所有的原子都在同一平面上
D.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
9.某抗癌药物的结构简式如图所示,其中W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外层电子数之和是X的最外层电子数的2倍。下列叙述正确的是
A.元素的非金属性:W > Z > X
B.Y的最高价氧化物的水化物是强酸
C.W的最简单氢化物与Z的单质混合后可产生白烟
D.Y、Z形成的化合物中,每个原子均满足8电子结构
10.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.标准状况下11.2 L乙烯和丙烯的混合气体中含C—H键的数目为2NA
B.含0.2 mol H2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2的分子数为0.1NA
C.0.5 mol熔融的NaHSO4中含有的离子数目为1.5NA
D.S2和S8的混合物共6.4 g,其中所含硫原子数一定为0.2NA
11.Zn—ZnSO4—PbSO4—Pb电池装置如图,下列说法错误的是
A.SO42-从右向左迁移
B.电池的正极反应:Pb2++2e-===Pb
C.左边ZnSO4浓度增大,右边ZnSO4浓度不变
D.若有6.5 g锌溶解,有0.1 mol SO42-通过离子交换膜
12.下列实验方案中,不能达到实验目的是
选项
实验目的
实验方案
A
证明氧化性:H2O2比Fe3+强
用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色
B
鉴别溴蒸气和NO2
分别通入硝酸银溶液中,产生淡黄色沉淀的是溴蒸汽
C
证明盐类水解是吸热反应
在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后红色加深
D
证明难溶物存在沉淀溶解平衡
往黄色固体难溶物PbI2加水中振荡,静置取上层淸液加入NaI固体产生黄色沉淀
13.用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定体积均为20 mL、浓度均为0.1 mol·L-1 HCl溶液和HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积变化曲线如图。下列说法中正确的是
A.HX为强酸 B.M点c(HX)<c(X-)
C.N点c(Na+)>c(X-)且有c(Na+)=c(X-)+c(HX) D.P点c(Cl-)=0.05 mol·L-1
第Ⅱ卷
二、非选择题:本卷包括必考题和选考题两部分。第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:共43分。
26.(14分)二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土化合物。
以氟碳铈矿(主要含Ce[CO3]F)为原料制备CeO2的一种工艺流程如图所示:
已知:①Ce4+能与F-结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+;
②在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是________________________。
(2)“萃取”时存在反应:Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器名称为____________;如图所示中D是分配比,表示Ce(Ⅳ)分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比,即D=。保持其他条件不变,在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的c(SO42-),D随起始料液中c(SO42-)变化的原因为 ____________________________________。
(3) “反萃取”中,在H2SO4和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+。H2O2在该反应中作____________ ____________ (填“催化剂”、“氧化剂”或“还原剂”),每有1 mol H2O2参加反应,转移电子的物质的量为________________________。
(4) “氧化”步骤的化学方程式为________________________________________________。
(5)取上述流程中得到的CeO2产品0.450 0 g,加硫酸溶解后,用0.100 0 mol·L-1 FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+,其他杂质均不反应),消耗25.00 mL标准溶液。该产品中CeO2的质量分数为________________________。
27.(15分)丙烯是重要的有机化工原料,丙烷脱氢制丙烯具有显著的经济价值和社会意义。回答下列问题。
(1)已知:I.2C3H8(g)+O2(g)=2C3H6(g)+2H2O(g) ∆H=-238kJ·mol-1
II.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ∆H=-484kJ·mol-1
则丙烷脱氢制丙烯反应C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)的∆H为____________。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1molC3H8,开始压强为pkPa,发生丙烷脱氢制丙烯反应。
①下列情况能说明丙烷脱氢制丙烯反应达到平衡状态的是____________ (填字母)。
A.该反应的焓变(∆H)保持不变
B.气体平均摩尔质量保持不变
C.气体密度保持不变
D.C3H8分解速率与C3H6消耗速率相等
②丙烷脱氢制丙烯反应过程中,C3H8的气体体积分数与反应时间的关系如图a所示。此温度下该反应的平衡常数Kp=____________kPa(用含字母p的代数式表示,Kp是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压×物质的量分数)。
③已知上述反应中,v正=k正·p(C3H8),v逆=k逆·p(C3H6)•p(H2),其中k正、k逆为速率常数,只与温度有关,则图a中m点处=__________________。
(3)保持相同反应时间,在不同温度下,丙烯产率如图b所示,丙烯产率在425℃之前随温度升高而增大的原因可能是__________________、__________________;425℃之后,丙烯产率快速降低的主要原因可能是________________________。
28.(14分)亚硝酸钠(NaNO2)是一种常用的食品添加剂,使用时需严格控制用量。实验室以
2NO+Na2O2=2NaNO2为原理,利用下列装置制取NaNO2(夹持和加热仪器略)。
已知:①酸性KMnO4溶液可将NO及NO氧化为NO,MnO被还原为Mn2+。
②HNO2具有不稳定性:2HNO2===NO2↑+NO↑+H2O。
回答下列问题:
(1)按气流方向连接仪器接口_______________________________________(填接口字母)。
(2)实验过程中C装置内观察到的现象是_____________________________。
(3)Na2O2充分反应后,测定NaNO2含量:称取反应后B中固体样品3.45 g溶于蒸馏水,冷却后用0.50 mol· L-1酸性KMnO4标准液滴定。重复三次,标准液平均用量为20.00 mL。
①该测定实验需要用到下列仪器中的________(填序号)。
a.锥形瓶 b.容量瓶 c.胶头滴管 d.酸式滴定管 e.碱式滴定管 f.玻璃棒
②假定其他物质不与KMnO4反应,则固体样品中NaNO2的纯度为________________%。
③实验得到NaNO2的含量明显偏低,分析样品中含有的主要杂质为______________________(填化学式)。为提高产品含量,对实验装置的改进是在B装置之前加装盛有____________________(填药品名称)的_________________(填仪器名称)。
(4)设计一个实验方案证明酸性条件下NaNO2具有氧化性__________________________________ (提供的试剂:0.10 mol·L-1 NaNO2溶液、KMnO4溶液、0.10 mol·L-1 KI溶液、淀粉溶液、稀硝酸、稀硫酸) 。
(二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。
35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)
锂离子电池是现代高性能电池的代表,高性能的电极材料与物质结构密切相关。
(1)LiFePO4因具有良好的结构稳定性而成为新一代正极材料,这与PO43-的结构密切相关,PO43-的立体构型为____________。P、O、S的电负性从大到小的顺序为____________。
(2)通常在电极材料表面进行“碳”包覆处理以增强其导电性。抗坏血酸常被用作碳包覆的碳源,其易溶于水的原因是____________,抗坏血酸中碳原子的杂化方式为____________,1 mol抗坏血酸中手性碳原子的数目为____________。
(3)Li+过度脱出易导致锂电池结构坍塌产生O2而爆炸,实验证实O2因具有单电子而成为顺磁性分子,下列结构式(黑点代表电子)中最有可能代表O2分子结构的是____________(填标号)。
A. B. C. D.
(4)目前最常用的电极材料有锂钴复合氧化物和石墨。
① 锂钴复合氧化物中Li、Co、O分别形成了六边层状结构(图a),按照Li-O-Co-O-Li–O-Co-O- Li--顺序排列,则该化合物的化学式为__________,Co3+的价层电子排布式为___________。
② 石墨晶胞(图b)层间距为d pm,C—C键长为a pm,石墨晶体的密度为p g/cm3,列式表示阿伏加德罗常数为____________mol-l。
36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下。
已知:①R—BrR—OCH3 ②R—CHO+R—CHCH—COOH
回答下列问题。
(1)A的名称为________________________,B生成C的反应类型为____________。
(2)咖啡酸的结构简式为________________________。
(3)F中含氧官能团的名称为________________________。
(4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式____________________________________。
(5)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有____________种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3∶2∶2∶1的G的结构简式________________________。
(6)写出以为原料(其他试剂任选)制备肉桂酸()的合成路线。