第36卷第3期2023年6月华夏医学ActaMedicinaeSinicaVol.36No.3Jun.2023DOI:10.19296/j.cnki.1008-2409.2023-03-001·专家论坛··EXPERTFORUM·GDF-15基因多态性、膳食与中心性肥胖的相关性研究①梁玉坚1a②,王雪秀1a,覃丽冬1a,蔡建升1a,2a,覃健1abcd③,张志勇1a,2bc③(1.广西医科大学a.公共卫生学院,b.广西高校高发疾病防治重点实验室,c.广西环境与健康研究重点实验室,d.中国教育部长寿与衰老相关疾病重点实验室,广西南宁530021;2.桂林医学院a.肿瘤免疫学和微环境调控重点实验室,b.公共卫生学院,c.广西环境暴露组学与全生命周期健康研究重点实验室,广西桂林541199)专家简介张志勇,医学博士,教授,博士生导师,美国、新加坡大学访问学者,广西重点学科“劳动卫生与环境卫生学”学科带头人、“环境与健康”八桂学者团队负责人,主要研究方向为环境与健康。目前是中华预防医学会公共卫生教育分会常委、教育部公共卫生与预防医学专业教学指导委员会委员、广西医学会医学教育分会主任委员。主持国家自然科学基金6项,省部级科研课题11项,在国内、外公开学术期刊发表论文多篇,其中SCI收录73篇。获广西科技进步奖5项,获全国优秀教师、广西优秀专家、广西高等学校教学名师及广西“五一”劳动奖章等荣誉称号。担任全国规划教材人民卫生出版社《环境卫生学》第8版副主编、人民卫生出版社《现代环境卫生学》第三版副主编和《华夏医学》杂志主编。摘要目的:探究GDF-15基因多态性与膳食因素的交互作用及其与中心性肥胖的关联。方法:采用SequenomMassArray系统对GDF-15基因多态性分型。使用食物频率问卷(FFQ)法调查膳食摄入情况。应用Logistic回归分析SNP位点、膳食因素及两者间交互作用与中心性肥胖的关联。结果:Logistics回归分析显示,携带GDF-15基因rs1059519CG基因型人群患中心性肥胖的风险高于携带GDF-15基因rs1059519GG基因型人群,OR为1.986(95%CI:1.011~3.900,P<0.05)。饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸的中等摄入量与中心性肥胖的风险相关,OR分别为1.983(95%CI:1.139~3.451,P<0.05)和2.146(95%CI:1.238~3.719,P<0.05)。rs1059519CG基因型与饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸中等摄入量的交互作用会增加中心性肥胖的风险,OR分别为2.737(95%CI:1.241~4.536,P<0.05)和2.852(95%CI:1.540~5.281,P<0.05)。结论:GDF-15基因多态性、饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸摄入及两者间交互作用与中心性肥胖相关。关键词:GDF-15基因多态性;中心性肥胖;膳食脂肪酸中图分类号:R589.2文献标志码:...
