doi:10.3969/j.issn.1006-5709.2023.01.014基金项目:国家自然科学基金(82170606);中原科技创新领军人才(214200510004);洛阳市科技计划项目(2101028A);洛阳市职业技术学院科研培育基金(SJPY202102)第一作者简介:张兵兵,硕士,检验师,研究方向:肝脏的损伤与修复。E-mail:bingbing939412@163.com通讯作者:李三强,博士,教授,硕士生导师,研究方向:肝脏损伤与分子修复。E-mail:sanqiangli2001@163.com小白菊内酯、含笑内酯、(+)-AinsliadimerA和大黄素对活化后肝星状细胞增殖能力的影响张兵兵1,2,李三强1,2,王子仪1,2,苏梦尧1,2,洪晓敏1,2,罗仁利1,2,杨孟利1,2,郑润月1,2,王磊娜31.河南科技大学基础医学院肝脏损伤与修复分子医学重点实验室,河南洛阳471000;2.河南省肝病防治工程技术研究中心;3.洛阳市职业技术学院【摘要】目的探讨小白菊内酯、含笑内酯、(+)-AinsliadimerA和大黄素对活化后肝星状细胞(hepaticstellatecells,HSC)增殖能力的影响。方法将大鼠HSC-T6细胞用含酒精的培养基诱导48h使其活化;然后配置小白菊内酯、含笑内酯、(+)-AinsliadimerA和大黄素不同浓度梯度含10%血清的DMEM培养基,分别培养活化后的HSC-T6,观察HSC-T6细胞的形态,以MTT法观察细胞增殖能力的变化。结果MTT结果显示,与对照组相比,小白菊内酯、含笑内酯、(+)-AinsliadimerA和大黄素均可抑制活化后HSC的增殖(P<0.05),且抑制率呈浓度依赖关系。其中,(+)-AinsliadimerA抑制细胞增殖的能力最强。结论小白菊内酯、含笑内酯、(+)-AinsliadimerA和大黄素可能通过抑制活化的HSC增殖有效逆转酒精诱导的肝纤维化。【关键词】小白菊内酯;含笑内酯;(+)-AinsliadimerA;大黄素;肝星状细胞中图分类号:R575文献标识码:A文章编号:1006-5709(2023)01-0065-06收稿日期:2021-11-21Theeffectsofparthenolide,micheliolide,(+)-AinsliadimerAandemodinonprolif-erationofactivatedhepaticstellatecellsZHANGBingbing1,2,LISanqiang1,2,WANGZiyi1,2,SUMengyao1,2,HONGXiaomin1,2,LUORenli1,2,YANGMengli1,2,ZHENGRunyue1,2,WANGLeina31.TheMolecularMedicineKeyLaboratoryofLiverInjuryandRepair,MedicalCollege,He′nanUniversityofScienceandTechnology,Luoyang471000;2.He′nanCenterforEngineeringandTechnologyResearchonPreventionandTreat-mentofLiverDiseases;3.LuoyangVocationalTechnicalCollege,China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofparthenolide,micheliolide,(+)-Ainslia...
