收稿日期：２０２２⁃０４⁃２１；修订日期：２０２２⁃１１⁃２８基金项目：国家自然科学基金（８１８７３２１６）作者简介：王响（１９９０⁃），女（汉族），吉林长春人，长春中医药大学在读博士研究生，硕士学位，主要从事中医药治疗神经免疫疾病的研究工作．∗通讯作者简介：尚晓玲（１９７５⁃），女（汉族），吉林长春人，长春中医药大学教授，博士研究生导师，博士学位，主要从事中医药治疗神经免疫疾病的研究工作．益肾达络饮对ＥＡＥ小鼠乙酰化组蛋白Ｈ３的影响及机制探讨王响，丁文婧，谢名宗，何静文，尚晓玲∗（长春中医药大学基础医学院，吉林长春１３０１１７）摘要：目的探讨益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎（ＥＡＥ）小鼠乙酰化组蛋白Ｈ３的影响及机制。方法６０只Ｃ５７ＢＬ／６雌性小鼠随机分成６组：空白组、模型组、中药组、激素组、ＭＲＳ２１７９（Ｐ２Ｙ１受体拮抗剂）组、ＭＲＳ２１７９＋中药组。分别给予不同药物干预。每日记录各组小鼠的体重及神经功能评分，运用免疫蛋白印迹法（ＷＢ）测定小鼠脑及脊髓中Ｐ２Ｙ１的表达含量，运用ＷＢ及免疫组织化学染色法（ＩＨＣ）检测小鼠脑及脊髓中乙酰化组蛋白Ｈ３的表达水平。结果神经功能评分的变化情况：中药组、ＭＲＳ２１７９＋中药组与激素组低于模型组与ＭＲＳ２１７９组。各组小鼠中枢神经系统（ＣＮＳ）中Ｐ２Ｙ１的表达情况：模型组高于空白组、ＭＲＳ２１７９组、中药组、ＭＲＳ２１７９＋中药组与激素组。乙酰化组蛋白Ｈ３的表达情况：模型组高于空白组、中药组、ＭＲＳ２１７９＋中药组、ＭＲＳ２１７９组与激素组。差异具有统计学意义。结论益肾达络饮可通过抑制Ｐ２Ｙ１的表达，降低乙酰化组蛋白Ｈ３的表达水平，从而降低神经功能评分，缓解ＥＡＥ的疾病状态。关键词：多发性硬化；ＥＡＥ；Ｈ３；Ｐ２Ｙ１；益肾达络饮ＤＯＩ标识：ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８⁃０８０５．２０２２．１２．０８中图分类号：Ｒ２８５．５文献标识码：Ａ文章编号：１００８⁃０８０５（２０２２）１２⁃２８４４⁃０４ＴｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆａｃｅｔｙｌａｔｅｄｈｉｓｔｏｎｅＨ３ｉｎｍｉｃｅｗｉｔｈＥＡＥＷＡＮＧＸｉａｎｇ，ＤＩＮＧＷｅｎ⁃ｊｉｎｇ，ＸＩＥＭｉｎｇ⁃ｚｏｎｇ，ＨＥＪｉｎｇ⁃ｗｅｎ，ＳＨＡＮＧＸｉａｏ⁃ｌｉｎｇ∗（ＳｃｈｏｏｌｏｆＢａｓｉｃＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＣｈａｎｇｃｈｕｎＵｎｉ...
