分享
原发性眼部淋巴瘤的临床与影像特征分析_朱建波.pdf
下载文档

ID:2726035

大小:1.06MB

页数:8页

格式:PDF

时间:2023-10-13

收藏 分享赚钱
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,汇文网负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
网站客服:3074922707
原发性 眼部 淋巴瘤 临床 影像 特征 分析 朱建波
朱建波,李彬,张红梅,等.原发性眼部淋巴瘤的临床与影像特征分析J.CT 理论与应用研究,2023,32(2):223-230.DOI:10.15953/j.ctta.2022.245.ZHU J B,LI B,ZHANG H M,et al.Clinical Characteristics and Imaging features of Primary Orbital LymphomaJ.CT Theory andApplications,2023,32(2):223-230.DOI:10.15953/j.ctta.2022.245.(in Chinese).原发性眼部淋巴瘤的临床与影像特征分析朱建波1,李彬1,张红梅2,王宁利11.首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心/北京市眼科和视觉科学重点实验室,北京 1007302.国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院影像诊断科,北京 100021摘要:目的:分析原发性眼部淋巴瘤的临床及影像特征,提高对该病的认识及早期诊断的能力。方法:回顾性收集 2015 年 1 月至 2022 年 5 月间符合入组条件的原发性眼部淋巴瘤病例共 82 例,分析其临床特征、病理亚型以及影像表现。结果:原发性眼部淋巴瘤临床症状以眼睑肿胀(52/82,63.4)与眼球突出(43/82,52.4)最常见,病理类型主要为 B 细胞淋巴瘤,尤其以黏膜相关淋巴组织淋巴瘤多见(60/82,73.2),病变多单眼受累(59/82,72.0),结膜为最好发部位(29/82,35.4),其次为眼睑(16/82,19.5)与肌锥区(11/82,13.4);66 例行 MRI 检查,61 例行 CT 检查。MRI多表现为 T1WI 等信号(60/66,90.9),T2WI 高信号(51/66,77.3),MRI 与 CT 均以肿瘤明显强化最多见,分别占 74.2%与 70.5%,CT 另见 2 例邻近骨质破坏。结论:原发性眼部淋巴瘤多为 B 细胞淋巴瘤,以黏膜相关淋巴组织淋巴瘤最多见,多单眼受累,结膜为常见好发部位,MRI/CT 多呈均匀明显强化。关键词:影像诊断;淋巴瘤;眼部;原发性DOI:10.15953/j.ctta.2022.245中图分类号:R 814;R 445文献标识码:A原发性眼部淋巴瘤是指病理证实为眼部淋巴瘤,同时没有伴随眼部以外其他部位的淋巴瘤,或既往没有淋巴瘤诊断与治疗史。原发性眼部淋巴瘤较少见,约占所有结外淋巴瘤的 510,占所有眼部肿瘤的 10。病理上多为非何杰金式淋巴瘤,且以 B 细胞淋巴瘤为主1-4。由于较低的发病率,关于原发眼部淋巴瘤影像学特征,文献报道相对较少。Tunlayadechanont 等5通过11 例眼部淋巴瘤的能谱 CT 研究,认为相较于眼部淋巴组织增生性疾病,淋巴瘤具有更高的碘密度值;Yuan 等6通过对36 例眼部淋巴瘤的 MRI 分析,发现 MRI 联合影像组学对眼部淋巴瘤的诊断具有一定的诊断价值。但影像组学的鲁棒性与实用性一直受到临床与影像医生的争议,目前尚未在临床开展应用。传统的形态学影像特征仍是临床诊疗的重要依据,早期诊断、规范治疗,是影响原发眼部淋巴瘤预后的重要因素之一。但因临床与影像医师对该病的认识尚不足,早期容易被误诊,不同医生、不同个体间的临床治疗存在一定差异性。基于此,本研究尝试通过回顾性分析,总结该病的发病特点、影像与病理特征,以期为临床早期诊断与个体化治疗提供参考依据。1资料与方法1.1研究对象通过医院信息管理系统(Hospital Information System,HIS),回顾性分析 2015 年 1 月至2022 年 5 月间在国内两家三甲医院诊断与治疗的原发性眼部淋巴瘤。入组标准:经手术或活检病理证实为眼部淋巴瘤,并有明确的淋巴瘤病理亚分期;无其他部位同时发生的淋巴瘤,且既往收稿日期:20221206。第 32 卷第 2 期CT 理论与应用研究Vol.32,No.22023 年 3 月(223230)CT Theory and ApplicationsMar.,2023无淋巴瘤诊断与治疗史;有完整的诊疗资料;至少有 1 种治疗前增强 CT 或 MRI 检查。最终共入组 82 例,其中男性 49 例,女性 33 例,年龄 1883 岁,中位年龄 53 岁。1.2影像检查MRI 检查采用 GE Signa Excite 1.5 T 或 GE Signa Excite HD 3.0 T 扫描仪。相控阵头线圈,扫描序列包括平扫 T1 加权像(T1 weighted imaging,T1WI)及 T2 加权像(T2 weighted imaging,T2WI)。扫描矩阵 384256,层厚 35 mm,间隔 0.30.5 mm,视野 18 cm18 cm,T1WI TR/TE=340400 ms/8.411.4 ms,T2WI TR/TE=25903460 ms/108118 ms,激励次数 12。增强扫描包括横断面、冠状面、矢状面,TR/TE=440700 ms/11.111.3 ms,矩阵 512512,层厚 3 mm,激励次数 2,团注钆对比剂总量 15 mL,流率 22.5 mL/s,动态扫描共 6 个时相,总扫描时间 1 min 25 s。CT 增强检查采用 GE Lightspeed 16 层或 64 层螺旋扫描仪,高压注射器经肘前静脉团注非离子型对比剂(300 mgI/mL),总量 100 mL,流率 2.5 mL/s。管电压 120 kV,管电流 100 mAs。注射对比剂后 30 s 开始扫描,层厚 35 mm。1.3病理检查将手术切除标本或活检标本经 10 中性福尔马林浸泡 2448 h。然后多点取材、固定、脱水、透明与包埋,经 HE 染色制成常规病理石蜡切片。免疫组化采用免疫荧光染色法。1.4临床与影像特征1.4.1临床与病理特征分析并记录本组原发性眼部淋巴瘤的临床特征,具体包括:眼球突出、眼睑肿胀、疼痛、结膜炎、眼球运动障碍、自觉触及肿物、视力或视野改变、眼睑下垂及眼肌麻痹等。当一位患者同时有多项症状时,需分别记录。原发性眼部淋巴瘤的病理取材及病理诊断包括:将标本置于 10 中性福尔马林浸泡 2448 h。然后多点取材、固定、脱水、包埋,经 HE 染色制成常规病理石蜡切片。免疫组化采用免疫荧光染色法。病理诊断包括是否淋巴瘤及具体亚型、免疫组化等信息。本组原发性眼部淋巴瘤治疗方法包括:手术、放疗或化疗。如为两种或两种以上治疗方法的联合,需分别记录:包括手术+化疗;手术+放疗;放疗+化疗;手术+放化疗。1.4.2影像特征原发性眼部淋巴瘤的影像特征具体包括:单眼或双眼受累;单发或多发病灶(其中多发病灶包括单眼多发或双眼同时发生的病灶);肿瘤发生部位(将眼部划分为眼睑、结膜、泪腺、眼球、肌锥、肌锥内、肌锥外 7 个区,记录肿瘤主体所在部位,多发病灶时记录最大肿瘤的主体所在部位);生长方式(局限性或浸润性生长);MRI 信号特征(以同层肌肉信号强度作为参照,T1WI 及 T2WI 信号特征分为高、等、低信号 3 类);MRI 强化程度(以同层肌肉作为参照,分为明显、中等或轻度强化);MRI 强化均匀性(均匀或不均匀);CT 强化程度(以同层肌肉作为参照,分为明显、中等或轻度强化);CT 强化均匀性(均匀或不均匀);邻近骨质改变。1.5统计方法运用 SPSS 22.0 软件进行数据分析,计量资料先进行正态分布性检验,对符合正态分布的数据,采用均值标准差表示;不符合正态分布的数据,采用中位数(四分位数)描述;计数资料采用频数与百分比进行描述。224CT 理论与应用研究32 卷2结果2.1临床与病理特征2.1.1临床症状本组原发性眼部淋巴瘤患者临床症状缺乏典型特异性,56 例患者表现为多种症状并存。具体包括:眼睑肿胀 52 例;眼球突出 43 例;眼睛疼痛 34 例;结膜炎 31 例;眼球运动障碍 29 例,自觉触及肿物 25 例;视力或视野改变 22 例;眼睑下垂 16 例;眼肌麻痹 13 例(表 1)。表1原发性眼部淋巴瘤的临床与影像征象分析Table 1Analysis of the clinical characteristics and imaging features ofprimary orbital lymphoma观察指标例数观察指标例数年龄/岁,中位数(四分位数)53(32,73)生长方式(n=82),例数(%)性别(n=82),例数(%)局限性26(31.7)男49(59.8)浸润性56(68.3)女33(40.2)MRI-T1 WI 信号(n=66),例数(%)临床症状(n=82),例数(%)等60(90.9)眼睑肿胀52(63.4)低 6(9.1)眼球突出43(52.4)MRI-T2 WI 信号(n=66),例数(%)眼睛疼痛34(41.5)高51(77.3)结膜炎31(37.8)等15(22.7)眼球运动障碍29(35.4)低 0(0)自觉触及肿物25(30.5)MRI 强化程度(n=66),例数(%)视力或视野改变22(26.8)明显49(74.2)眼睑下垂16(19.5)中等13(19.7)眼肌麻痹13(15.9)轻度 4(6.1)病理亚型(n=82),例数(%)MRI 强化方式(n=66),例数(%)粘膜相关淋巴组织淋巴瘤60(73.2)均匀59(89.4)弥漫大 B 细胞淋巴瘤13(15.9)不均匀 7(10.6)套细胞淋巴瘤 3(3.7)CT 强化特征(n=61),例数(%)滤泡性淋巴瘤 2(2.4)明显强化43(70.5)淋巴浆细胞淋巴瘤 1(1.2)中等强化13(21.3)T 细胞淋巴瘤 3(3.7)轻度强化 5(8.2)单眼或双眼受累(n=82),例数(%)CT 强化方式(n=61),例数(%)单眼59(72.0)均匀51(83.6)双眼23(28.0)不均匀10(16.4)单灶或多灶(n=82),例数(%)CT 骨质破坏(n=61),例数(%)单灶47(57.3)有 2(3.3)多灶35(42.7)无59(96.7)肿瘤主体位置(n=82),例数(%)治疗方法(n=82),例数(%)结膜区29(35.4)手术 9(11.0)眼睑区16(19.5)放疗14(17.1)肌锥区11(13.4)化疗 7(8.5)肌锥内区10(12.2)手术+放疗24(29.3)泪腺区 9(11.0)手术+化疗17(20.7)肌锥外区 5(6.1)手术+放化疗 8(9.8)眼球 2(2.4)放疗+化疗 3(3.7)2 期朱建波等:原发性眼部淋巴瘤的临床与影像特征分析2252.1.2病理类型本组病例中,病理以 B 细胞淋巴瘤为主,共 79 例,包括黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 60 例(73.2),弥漫大 B 细胞淋巴瘤 13 例(15.9),套细胞淋巴瘤 3 例(3.7),滤泡性淋巴瘤 2 例(2.4),淋巴浆细胞淋巴瘤 1 例(1.2)。另有 T 细胞淋巴瘤 3 例,包括 NK-T 细胞淋巴瘤 2 例(2.4),T-淋巴母细胞瘤 1 例(1.2),具体病例分布见表 1。2.1.3治疗方法本组病例中,手术包括全切或局部切除;放疗采用总剂量 3046 Gy,单次剂量 1.82 Gy,共1523 次;化疗采用 CHOP 或 R-CHOP 方案,根据个体具体情况进行 48 周期。其中单纯手术 9 例(11.0),单纯放疗 14 例(17.1),单纯化疗 7 例(8.5),手术+放疗 24 例(29.3),手术+化疗 17 例(20.7),手术+放化疗 8 例(9.8),放疗+化疗 3 例(3.7)。2.2影像特征本组病例共有 66 例(66/82,80.5)行增强 MRI 检查,61 例(61/82,74.4)行增强 CT 检查。其中 45 例(45/82,54.9)同时行 CT 及 MRI 检查。具体影像特征结果分析见表 1。2.2.1眼部受累本组病例中,单眼受累 59 例(72.0),双眼受累 23 例(2

此文档下载收益归作者所有

下载文档
你可能关注的文档
收起
展开