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YBT
5082-2005
粗酚灼烧残渣测定方法
5082
2005
灼烧
残渣
测定
方法
I CS 7 1.0 8 0.01G 1 8Y1 1中华人 民共和 国黑色 冶金行 业标准Y B/T 5 0 8 2-2 0 0 5代替 Y B/T 5 0 8 2-1 9 9 3粗酚灼烧残渣测定方法D e t e r mi n a t i o n o f i n c a n d e s e d r e s i d u e o f c r u d e p h e n o l2 0 0 5-07-2 6 发布2 0 0 5-1 2-01 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布YB/T 5 0 8 2-2 0 0 5p li舀本标准代替 Y B/T 5 0 8 2-1 9 9 3(粗酚灼烧残渣测定方法。本标准与 Y B/T 5 0 8 2-1 9 9 3 粗酚灼烧残渣测定方法 相比主要变化如下:增加了 前言、警告、第 1 章“范围”、第2 章“规范性引用文件”、第5 章“取样”;用容量 5 0 mL瓷蒸发皿代替容量 3 0 mL瓷增祸;将试样于高温炉中 灼烧 1 h 修改为4 5 m i n;将热电偶和毫伏计的校正时间由 每半年校正一 次,修改为至少每年 校正一次;增加了恒重检查。本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由冶 金工业信息标准研究院归口。本标准起草单位:本溪钢铁(集团)有限责任 公司、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人:李静怡、孙海英、王秋月、王殿延、沈敏、孙伟。本标准 1 9 8 3年首次以国家标准发布,1 9 9 3年调整为行业标准。Y B/T 5 0 8 2-2 0 0 5粗 酚灼烧 残 渣测 定方 法 苦告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采用适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围 本标准规定了 粗酚灼烧残渣的测定原理、仪器、取样、分析步骤、结果计算、精密度和试验报告。本标准适用于从煤焦油、含酚污水制取的粗酚灼烧残渣的测定。2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有修改单(不包括勘误的内容)或修订版 均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。G B/T 1 9 9 9 焦化产品轻油类取样方法3原理 取一 定量的试样低温挥发、炭化、高温灼烧,使样品主 体与残渣完全分离,称取残余量,换算出残渣含 量。4仪器4.1 马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为 8 1 5 士1 0 0 C,炉后壁距炉膛底 2 0 mm-3 0 m m处有一插热电偶的小孔,炉门上有一通气孔。马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定,热电偶和毫伏计至少每年校正一次。4.2 干燥器:内 装干燥剂。4.3瓷蒸发皿:容量 5 0 mL.4.4移液管:容量 5 mL,4.5分析天平:分度值。.1 mg.5取样 试样的 采取按G B/T 1 9 9 9 规定进行。6分析步骤6.1 用移液管量取均匀试样5 m L,注人已 于8 1 5 士1 0 马 弗炉中灼烧恒重并称量过的瓷蒸发皿中,称量,称准至。.2 m g a6.2 将盛有 试样的瓷蒸发皿置于备有石棉网或砂浴盘三角架的 煤气灯或电炉上加热。先低温加热使试样蒸发干涸,然后高温加热使之炭化,在加热过程中 不能有试 样溅出。6.3 将瓷蒸 发皿移人温度已达8 1 5 士1 0 马弗炉中灼烧4 5 m i n,取出 在空 气中 冷却5 m i n,放人干 燥器中 冷却至 室温后称量,称准至。.2 m g,6.4 进行检 查性灼烧,每次1 5 m i n,直至两次质量差在0.3 m g 内为止。计算时取最后一次的 质量,若有增量则取增量前一次的质量为计算依据。7 结果计算 粗酚灼烧残渣含量的质量分数以 X计,数值以%表示,按下式计算:YB/T 5 0 8 2-2 0 0 5(ml-my)X 1 0 0 m(1 0 0-W)X 1 0 0式中:m l瓷蒸发皿及残渣的 质量的 数值,单位为克(B);m2瓷蒸发皿的质量的数 值,单位为克(9);m 试料的质量的 数值,单位为克(9);W 分析试料中 水分含量,数值以%表示。取两次测定结果的算术平均值作为测定结果。精 密度重复性r:不大于。.0 5。再现性R:不大于0.0 5,