HGT 3927-2007 工业活性氧化铝.pdf

ICS7106020G13备案号：20509一2007HG中华人民共和国化工行业标准HG/T3927-2007工业活性氧化铝Activated alumininium oxide for industrial use2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T3927一2007前言本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、萍乡市环球化工填料有限公司。本标准参加起草单位：淄博博洋化工有限公司、温州精晶氧化铝有限公司、杭州杭氧股份有限公司。本标准主要起草人李光明、胡自斌、胡建林、陈峥、李旭东、徐进发、林秀娜。(3)HG/T3927-2007工业活性氧化铝1范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求，试验方法、检验规则、标志，标签，包装、运输和贮存。本标准适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业，主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、吸氯剂、干燥剂和催化剂载体等。分子式：Al2O3nH2O(n1)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于木标准。GB/T191一2000包装储运图示标志(eqv IS0780：1997)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6003.1金属丝编织网试验筛(eqv IS0331011990)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682一1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv IS036961987)HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分类工业活性氧化铝分为六类：吸附剂一一通用型，用干各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。除氟剂一用于饮用水、工业水的除氟。再生剂一用于蒽醌法生产双氧水。脱氯剂一一用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。催化剂载体一用作各种催化剂载体。空分干燥剂空分专用干燥剂。4要求4.1外观：白色球状或柱状。42工业活性氧化铝应符合表1要求。(5)1、HG/T3927-2007表1要求指标项目吸附剂除氟剂再生剂脱氯剂催化剂载体空分干燥剂三氧化二铝质量分数/%90929093灼烧失量/%888889振实密度/(g/cm3)0.65070065060050060比表面积/(m2/g)280280200300200300孔容/(cm/g)0350350400.35040035静态吸附量(60%湿度)/%1212一1017吸水率/%一一50一40磨耗率/%0505040505粒径05-2mmo粒径125mm35粒径24mm50粒径35mm100抗压强度/(N/颗)粒径46mm130粒径57mm150粒径68mm200粒径8-10mm250粒度合格率/%905试验方法51安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观判别在自然光条件下，用目视法判别。54三氧化二铝含量的测定541方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶液(EDTA)进行络合，形成稳定的A1-EDTA络合物，过剩的EDTA在pH=5条件下，以二甲酚橙做指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。542试剂54.2.1六次甲基四胺。54.22疏酸溶液：1+1。5.42.3盐酸溶液：1十4。2(6)HG/T3927-200754.24氨水溶液：1十9。5425乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)0.05mol/L。5426氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2)0.05mol/L。5427二甲酚橙指示液2g/L。543分析步骤5431试验溶液的制备称取已研细并经(250土10)烘干2h的约0.5g试样，精确至0.0002g,置于150mL烧杯中。慢慢加入少量水，搅拌至糊状。再加人10L硫酸溶液，移至电炉上加热溶解至透明，取下冷却。移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5432测定用移液管移取10mL试验溶液，置于300mL锥形瓶中。准确加入30 mL EDTA标准溶液，用水冲洗瓶壁。加人六滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热煮沸lm1,取下冷却（若氨水溶液过量，再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴）。加1.5g六次甲基四胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。544结果计算三氧化二铝含量以三氧化二铝(A12O3)的质量分数，计，数值以%表示，按公式(1)计算：w=9V-2V2)MX10-X1004(1)m(10/100)式中：c1一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(ol/L),V,一加人EDTA标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);c2一氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L):V2一一滴定所消耗氯化锌标淮滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);试料的质量的数值，单位为克(g),M一三氧化二铝(1/2Al2O3)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=5098)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于02%。55灼烧失量的测定551方法提要样品在800灼烧一定时间，称量灼烧前后的量，得到样品的灼烧失量。552仪器马弗炉：温度能控制在(800士10)。553分析步骤称取经(250士10)烘干至质量恒定的试样约1.5g,精确至0.0002g。置于已于(800士10)下灼烧至质量恒定的瓷坩埚中。在马弗炉中于(800士10)下灼烧2，于干燥器中冷却后，称量。554结果计算灼烧失量以质量分数w2计，数值以%表示，按公式(2)计算：h=m二mX100(2)m式中：m1一试料灼烧后的质量的数值，单位为克(g):m一试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。(7)3