HGT 2764-2008 工业过氧碳酸钠.pdf

HG/T2764-2008前言请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准代替HG/T2764一1996（工业过氧碳酸钠。本标准与HG/T2764一1996工业过氧碳酸钠的主要技术差异如下：一本标准将产品按类型划分，原标准将产品按等级划分(1996版3.2，本版5.2)：指标参数相应调整(1996版3.2，本版5.2)；增加控制了热稳定性、湿稳定性及总磷含量的指标及试验方法（本版5.2、6.9、6.10、6.11）。增加了安全章节（本版10）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位：浙江金科化工股份有限公司、浙江迪希化工有限公司、青岛碱业股份有限公司、河南宏业化工有限公司、无锡市万马化工有限公司、广东中成化工股份有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人：章伟新、胡小忠、窦在英、陈志勇、吴荣庆、邓键、魏一帆、范文英、刘幽若、赵美敏。本标准参加起草单位：江西乐安江化工有限公司、无锡市万利化工有限公司。本标准所代替标准的历次版本发布情况：-HG/T2764-1996。HG/T2764-2008工业过氧碳酸钠1范围本标准规定了工业过氧碳酸钠（又名过碳酸钠）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于工业过氧碳酸钠。该产品主要用作洗涤剂的漂白剂、杀菌剂、纺织工业中的整染剂、干燥剂、金属表面处理剂、氧气发生剂等。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190一1990危险货物包装标志GB/T191一2000包装储运图示标志(eqv IS0780:1997)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲罗啉分光光度法(idt1S06685:1982)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682一1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv IS03696：1987)GB/T9724一2007化学试剂pH值测定通则HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、相对分子质量分子式：2NaC033H2O相对分子质量：314.02（按2005年国际相对原子质量）4分类工业过氧碳酸钠分为三类：I类为非包衣型：类为包衣型；类为低氧型。5要求5.1外观：白色易流动颗粒。5.2工业过氧碳酸钠应符合表1要求：1HG/T2764一2008V。一空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL):c一高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(ol/L):m一试料质量的数值，单位为克(g):M一氧(1/2O)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=7.999)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.5铁含量的测定6.5.1方法提要用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁，在pH=29时，二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物，使用分光光度计，于最大吸收波长510nm处测量其吸光度。6.5.2试剂6.5.2.1高锰酸钾标准滴定溶液：c(1/5KMnO,)0.1mol/L6.5.2.2其他试剂和材料同GB/T3049-2006第4章。6.5.3仪器、设备分光光度计：配有4cm比色皿。6.5.4分析步骤6.5.4.1工作曲线的绘制按GB/T3049一2006第6.3条的规定，使用4cm比色皿，绘制铁含量为10g100g工作曲线。6.5.4.2测定称取约2g试样，精确至0.01g,置于150mL烧杯中。加人20mL水溶解，加热使溶液微沸并蒸发至约10mL。冷却后，用盐酸溶液调整溶液至pH一2一3，滴加高锰酸钾标准滴定溶液，至溶液呈浅粉色。以下按GB/T3049一2006第6.4条规定从“必要时，加水至60mL”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铁的质量。6.5.5结果计算铁含量以铁(Fe)的质量分数计，数值以%表示，按公式(2)计算：w-（m-me）/100X1002)式中：m,一一从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg):m。一从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg):m试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。6.6水分的测定6.6.1方法提要试料在170180的电热恒温干燥箱中干燥和破坏活性氧至质量恒定，通过干燥诚量诚去干燥中破坏的活性组分，即得出水分。6.6.2仪器、设备6.6.2.1称量瓶：50mm30mm。6.6.2.2电热恒温干燥箱：温度能控制在170一180。6.6.3分析步骤用已于170180条件下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约2g试样，精确至0.0002g,置于电热恒温干燥箱中，在170180条件下干燥至质量恒定。6.6.4结果计算水分以质量分数计，数值以%表示，按公式(3)计算：