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HGT 3815-2006 工业离子膜法氢氧化钾溶液.pdf
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HGT 3815-2006 工业离子膜法氢氧化钾溶液 3815 2006 工业 离子 氢氧化钾 溶液
HG/T3815-2006工业离子膜法氢氧化钾溶液1范围本标准规定了工业离子膜法氢氧化钾溶液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于精制氯化钾经离子膜法电解所得的氢氧化钾溶液,该产品主要用于电池行业、高级洗涤剂和化妆品、歧化松香钾皂和各种钾盐、医药中间体、合成橡胶、ABS树脂和天然橡胶乳液、发酵、纸张分量剂等。分子式:KOH相对分子质量:56.11(按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T190-1990危险货物包装标志GB/T191一2000包装储运图示标志(eqv IS0780:1997)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3051-2000无机化工产品中氯化物测定的通用方法汞量法(eqv IS05790:1979)GB/T6680一2003液体化工产品采样GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv IS03696:1987)GB/T7698-2003工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分类离子膜法氢氧化钾溶液按照主含量的不同分为两种类型:I型主含量的质量分数为48%,型主含量的质量分数为45%,4要求4.1外观:无色透明液体。4.2离子膜氢氧化钾溶液应符合表1要求。1HG/T3815-2006此溶液为试验溶液A,用于氢氧化钾、碳酸钾、氯化物含量的测定。5.3.1.5测定用移液管移取20mL试验溶液A置于500mL容量瓶中,用不含二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。必要时干过滤。用移液管移取20mL此溶液,置于100mL烧杯中,加1滴甲基红指示液,用乙酸调至微红色。加热至40取下,搅拌下逐滴加人四苯硼钠乙醇溶液8mL.9mL,约5min加完。放置10min。用已恒重的玻璃砂坩埚过滤,用40mL50mL乙醇-四苯硼钾饱和溶液洗涤沉淀,每次用5mL,每次都要抽千。停止抽滤,用2mL无水乙醇洗一次,再抽千。于(120士5)烘干至恒重。5.3.1.6结果计算主含量以氢氧化钾(KOH)的质量分数计,数值以%表示,按公式(1)计算:wm-m0.156610-(u0.8119+usX1.5825)20.20mX1000X500=1.958X104m1-(0.8119w2十1.58253)(1)m式中:m1一四苯硼钾沉淀质量的数值,单位为克(g);m一试料质量的数值,单位为克(g);0.1566一四苯硼钾换算为氢氧化钾的系数;25.3.2条测得的碳酸钾的质量分数的数值,单位为百分数(%);0.8119一碳酸钾换算为氢氧化钾的系数;wg一5.5条测得的氯化物(以C1计)的质量分数的数值,单位为百分数(%);1.5825一氯换算为氢氧化钾的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.3.2碳酸钾含量的测定一滴定法5.3.2.1方法提要同GB/T7698一2003第3章。5.3.2.2试剂同GB/T7698一2003第4章。5.3.2.3仪器同GB/T76982003第5章。5.3.2.4分析步骤按GB/T7698一2003第6章进行预试验,按GB/T7698一2003第7.2条进行空白试验。称取25g试样,精确至0.01g,以下操作按GB/T7698一2003第7.3条进行。5.3.2.5结果计算碳酸钾含量以碳酸钾(K2CO3)的质量分数w2计,数值以%表示,按公式(2)计算:=-V)/1000cM/2x1o0=Y。-Yi)cM(2)20m式中:c一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(ol/L);V。一空白试验消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(L);V1一测定试料消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);m试料质量的数值,单位为克(g);M一碳酸钾摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=138.2)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。3

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