HG 2316-1992 硫磺悬浮剂.pdf

中华人民共和国化工行业标准H G 2 3 1 6 一 9 2硫磺悬浮剂主胭内容与适用范围本标准规定了 硫磺悬浮 剂的技 术要求、试验方法、检 笋规则以 及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于硫磺、水、助剂加工而成的硫磺悬浮剂。有效成分:硫化学符号:S相对原子质量:3 2.0 7按1 9 8 9 年国际相对原子质量)弓!用标准G B 1 6 0 1 农药氢离子浓度测定方法G B 1 6 0 4 农药验收规则G G 1 6 0 5 商品农药采样方法G B 3 7 9 6 农药包装通则G B 5 4 5 1 农药可湿性粉剂润湿性测定方法H G 2-8 9 6 农药粉剂细度测定方法3 技术要求3.1结块。3.2外观:可流动的容易测量体积的悬浮液。经存放允许分层，但经摇动或搅动仍能恢复原状。不允许硫磺悬浮剂还应符合下列指标要求:项目指标4 5%惫浮剂5 0%惫浮剂硫含盈，%(二/二)4 5.05 0.0惫浮率，%(，/，)99 2筛析.%C m/m)(通过0.0 4 5.m)筛)9 89p H值5.0-9.05.0-9.0平均粒径1)t-1 122热贮稳定性幻合格合格注:D.2)至少半年检脸一次.试验方法1 硫含量的测定1.1 方法原理4.4.中华人民共和国化学工业部1 9 9 2 一 0 6 一 0 1 批准1 9 9 3 一 0 1 一 0 1 实施H G 2 3 1 6 一 9 2 硫与 亚硫酸钠溶液加热回流转化成硫代硫酸 钠，然后用碘标准滴定溶液滴定。过量的亚硫酸钠用甲醛掩蔽之。反应方程式如下:S+N a,S O，二N a 2 S,0,I,+2 N a,S I O,=N a,S,0,+2 N a l H C H O+N a,S O,+H,0=H,C(O H)S O,N a 十N a O H4.1.2 试剂和溶液 无水亚硫酸酸钠(H G 3-1 0 7 8);甲醛(G B 6 8 5);冰乙酸(G B 6 7 6)溶液;2 0%(V/V);碘(G B 6 7 5)标准滴定溶液;c(1/2 I,)=0.l m o l/L;酚酞指示剂:l O g/L乙醇溶液;淀粉指示剂:5 g/L溶液。4.1.3 仪器 球形回流冷凝管。4.1.4 测定步骤 称取含硫。.2 5 的试样(精确至。.0 0 0 1 g),置于2 5 0 m L 锥形瓶中，加入5 0 m L水和5 g 亚硫酸钠。装上回流冷凝管，加热使其沸腾1 5 -2 0 m i n。回流期间、不时摇动锥形瓶。取下锥形瓶，冷却至室温，将内容物定 量 转 移 到2 5 0 m L 容 量 瓶中，用 水 稀 释 至 刻 度、摇 匀，必 要时 过 滤。准 确吸 取5 0 m L 溶 液 置于2 5 0 m L锥形瓶中，加入7 m L甲醛溶液，放置3-5 m i n 后加入2 滴酚酞指示剂，用冰乙酸溶液滴至红色消失并过量4-5 滴，再加入3 m L淀粉指示剂，用碘标准滴定溶液滴定至蓝色(3 0 s 内 不消失)为终点。空白测定:称取含硫。.2 5 g 的试样(精确至。.0 0 0 1 g),置于2 5 0 m L锥形瓶中，加入适量水激烈振摇，使样品中 水溶性硫代硫酸盐完全提取出 来，然 后用水定容。过滤，准确吸取5 0 m L滤液置于2 5 O m L锥形瓶中，加入7 m L甲醛溶液，放置3 -5 m i n 后加入2 滴酚酞指示剂，用冰乙酸溶液滴至红色消失并过量4-5 滴，再加入3 m L淀粉指示剂，用碘标准滴定溶液滴定至蓝色(3 0 s 内不消失)为终点。4.1.式中5 计算试样中硫的质量百分含量x,按式(1)计算:V，V，丫两 一 (m,一 贰)X 0.0 3 2 0 7 X 5 X 1 0 0 一 .”.”，.”.，(1)。碘标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;V,滴定试样时消 耗碘标准滴定溶液的体积 V,滴定空白时消耗碘标准滴定溶液的体积 ，;试样的质量，9;二 2 空白试样的质量，9;0 3 2 0 7 与 1.O O m L碘标准滴定溶液(c(1/2 1,)二6 允许差两次平行测定结果之差应不大于。.5%a悬浮率的测定1 方法4 ff 要,mL;,mL;4.:.0 0 0 m o l/L 相当的，以克表示的硫的质量。:.:称取 l g 试样，用标准硬水制备成悬浮液于量筒中，在规定条件下，测定底部1/1 0 悬浮液和沉淀物中硫的量，计算其悬浮率。4.2.2 溶液 标准硬水:3 4 2 p p m，按G B 5 4 5 1 中的方法配制。4.2.3 仪器H G 2 3 1 6 一 9 2 量筒:具磨口 塞，2 5 0 m L 刻度线的距离为2 0 2 1.5 c m,2 5 0 m L 刻度线距塞子底部为4 -6 c m;玻璃吸管:长约4 0 c m，内径。.5 c m，在一端尖口 处有。.2-0.3 c m的孔，尖端弯成U型,U型部分长为。.5 -1.O c m。另一端接抽气源。4.2.4 测定步骤 量取1 0 0 m L 标准硬水于2 5 0 m L量筒中，将量简放在3 0 士1 的水浴中。称取含有硫。.4 5-0.5 馆的试样(精确至。.0 0 0 1 g)，置于1 0 0 m L 烧杯中，加入5 -l O m L(3 0 士1 0C)标准硬水，旋摇烧杯，待试样自行润湿后，边搅拌边加入5 0 m L标准硬水(3 0 士1 0C)。用标准硬水(3 0 士I C)将试样定量转移到上述量筒中，并稀释至2 5 0 m L，把塞子塞紧，以每两秒一次的速度将量筒上下倒置 3 0 次，垂直放在水浴中，水浴液面应至量筒颈部，防止振动，打开塞子保持3 0 m i n。然后，将量筒上部9/1。的悬浮液在1 0 -1 5 S 内 抽出。抽液时，吸管的尖口应保持在液面下几毫米处，尽量减少对悬浮液的搅动。量筒留下的1/1 0 剩余物用3 0-4 0 m L水分几次将其全部洗入2 5 0 m L锥形瓶中，按4.1.4 条测定。5 计算按式(2)计算出1/1。剩余物中 硫的质量二;，然后按式(3)计算硫磺悬浮剂的悬浮率X z 7 K,=c.VX0.0 3 2 0 7 X 5.(2)二，=m 3二 竺,X n1.1.(3、刀忿 3:碘标准滴定溶液的实际 浓度，m o l/L;V-滴定1/1 0 剩余物消耗碘标准滴定溶液的体积,m L;。:制备悬浮液所称试样中硫的质量+g t2.中4.式 1 1 1.1 换算系数。4.2.6 允许差 本方法两次平行测定结果之差应不大于5%04.3 筛析 按H G 2-8 9 6 中的湿筛法测定。4.4 p H值的测定4.4.，试剂和溶液 与G B 1 6 0 1 中p H计法相同。4.4.2 仪器及校正 按G B 1 6 0 1 中p H计法进行。4.4.3 测定步骤 称取 l g 样品放人盛约 5 0 m L水的1 0 0 m L烧杯中加水至1 0 0 m L，充分搅拌l m i n。使悬浮液沉降l m i n，然后测定混合物的p H值。4.5 平均粒径的测定4.5.1 仪器 1 0 0 0 倍生物显微镜，1/1 0 0 物镜测微尺。4.5.2 测定步骤 取适量硫磺悬浮剂，加水稀释1 0 0 2 0 0 倍.充分搅拌，使其成均匀悬浮液，以玻璃棒沾取一滴，滴在载玻片上，做成涂片。在显微镜下，测定硫磺粒子(2 0 0 3 0 0 个)的平均粒径以p m表示。4.6 热贮稳定性试验4.6.1 仪器 烘箱:5 4 士2 C。4.6.2 测定步骤H G 2 3 1 6 一 9 2 将试样放在适宜的玻璃瓶中，置于5 4 士2 的烘箱中，贮存1 4 天。取出瓶子自 然冷却至室温，在2 4 h内完成检测，硫含量仍应符合标准要求，悬浮率指标应达到热贮前测定值的9 2%.5 检验规则5.1 硫磺悬浮剂产品应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证出厂的硫磺悬浮剂都符合本标准的要求，每批出厂的硫磺悬浮剂应附有质量证明书，并符合G B 1 6 0 4 的其他规定。5.2 使用单位有权按照产品标准中的各项规定，核验所收到的硫磺悬浮剂是否符合本标准要求。5.3 硫磺悬浮剂产品应以不超过包装贮罐的容量为一批。5.4 采样方法按G B 1 6 0 5 进行。5.5 检验结果中，若有指标不符合标准，应重新自 两倍量的包装件数中取样进行核验，重新核验的结果即使只有一项指标不符合要求时，则整批产品为不合格。5.6 当 供需双方对产品质量发生争议时，可以 通过协商解决或由 法定的检验机构按照本标准规定的检验方法进行仲裁分析。6 标志、包装、运物和贮存6.，硫磺悬浮剂的标志和包装应符合G B 3 7 9 6 中的有关规定，并加商标，生产许可证号。6.2 硫磺悬浮剂应用清洁、干燥的塑料瓶包装，每瓶净重为0.5,1,2 k g，外用纸箱包装，每箱净重不超过2 o k g。根据用户要求也可采用其他 形式的包装。6.3 贮运时，严防潮湿和日 晒，保持良 好的通风，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤接触，防止由口鼻吸人。6.4 在正常贮运条件下，本产品的保证期为2 年。在保证期内(半年后)悬浮率允许降至标明值的9 5 写，其余各项指标仍应符合标准要求。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草并归口。本标准主要起草人马亚光、郑勇、邸杏存。本标准参照采用(联合国)粮食和农业组织F A O 1 8/7/S/5(7 3)(硫磺悬浮剂规格。