HGT 2326-2005 工业硫酸锌.pdf

I CS 7 1.0 6 0.5 0G 1 2备奥号:1 6 3 2 3-2 0 0 5H中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 2 3 2 6-2 0 0 5代替 HG/T 2 3 2 6-1 9 9 2工业硫酸锌Zi nc s u l f a t e f or i ndus t r i al u s e2 0 0 5 一 0 7 一 1 0发布2 0 0 6 一 01 一 01实施中 华 少 味民 4 IE 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会a-*5H G/T 2 3 2 6-2 0 0 5月 g吕 本标准对应于日本标准J I S K 1 4 5 5-1 9 9 7(日文版)。本标准与日本标准J I S K 1 4 5 5-1 9 9 7 的一致性程度为非等效。本标准与日本标准J I S K 1 4 5 5-1 9 9 7的主要技术差异如下:日 本标准仅有七水硫酸锌的规格，分为 工 类、n 类，不分优级、一级。本标准根据我国实际生产及使用情况把产品分为两大类。工 类一水硫酸锌、n类七水硫酸锌，每类分别分为优等品、一等品、合格品。日 本标准设置了主含量、氯含量、不溶物含量、铁含量、锰含量五项指标。本标准在此基础上增加了p H值、铅含量、锅含量三项指标。本标准代替 H G/T 2 3 2 6-1 9 9 2 工业硫酸锌。本标准与 H G/T 2 3 2 6-1 9 9 2的主要技术变化如下:取消了原标准中的铜指标要求。将原标准的包装、运输、贮存部分规定的内容进行适 当的修改，以提高生产厂家的可操作性(1 9 9 2版 7.2,7.3，本版 8.1,8.2)0 本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由 全国化学 标准化技术委员会无机化工分会(S A C/T C 6 3/S C 1)归口。本标准起草单位:天津化工研究设计院。本标准主要起草人:刘幽若、武莉莉。本标准所代替标准的历次版本发布情况:HG/T 2 3 2 6-1 9 9 2HG/T 2 3 2 6-2 0 0 5工业 硫酸 锌范 围 本标准规定了工业硫酸锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以含锌原料与硫酸反应制得的一水硫酸锌和七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化纤、选矿、冶金、电镀及循环冷却水处理等。分子 式:一水硫酸 锌:Z n S O,H 2 0 七水硫酸锌:Z n S 0,7 H,O 相对分子质量:一水硫酸锌:1 7 9.4 7按 2 0 0 1 年国际相对原子质量)七 水硫酸锌:2 8 7.5 6按 2 0 0 1年国际相对原子质量)2规范性 引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1 9 1-2 0 0 0 包装储运图示标志(e q v I S O 7 8 0，1 9 9 7)GB/T 1 2 5。极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(i d t I S O 6 6 8 51 9 8 2)G B/T 3 0 5 0-2 0 0。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 G B/T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6，1 9 8 7)G B/T 8 9 4 7 塑料编织袋 H G/T 3 6 9 6.1-2 0 0 2 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 H G/T 3 6 9 6.2-2 0 0 2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 H G/T 3 6 9 6.3-2 0 0 2 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 产 品分类工业硫酸锌分为两种类别:1 类、II类。工 类为一水硫酸锌;II类为七水硫酸锌。4要求4.1 外观:白色或微带黄色的结晶或粉末。4.2工业 硫酸锌应符合表 1要求。HG/T 2 3 2 6-2 0 0 5表 1 要 求项目指标工类n类优 等 品一 等 品合 格 品优 等 品一 等 品合 格 品主 含 量以(Z n)计的质量分数，%妻3 5.7 03 5.3 43 4.6 12 2.5 12 2.0 62 0.92以(Z n S O,H,O)计的质量分数，%多98.09 7.09 5.0以 Z n S O,7 H,O)计的质量分数，%)9 9.097.09 2.0不 溶 物 合勺 质量分数，月簇0.0 2 00.0 5 00.1 00.0 20.0 5 00.1 0p H值(5 0 g/L溶液)4.04.03.03.0氯化物(以C l 计)的质量分数，%镇0.2 00.6 00.2 00.6 0铅(P b)的质量分数，%(0.0 020.0 0 70.01 00.0 010.01 00.0 1 0铁(F e)的质量分数，写(0.0 080.0 2 00.0 6 00.0 0 30.02 00.0 6 0锰(Mn)的质量分数，%簇0.0 10.0 30.0 50.0 0 50.1 0锡(C d)的质量分数，%(0.0 020.0 0 70.0 1 00.0 010.01 05试验方法5.1 安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 H G/T3 6 9 6.1,HG/T 3 6 9 6.2,HG/T 3 6 9 6.3的规定制备。5.3主含f的测定5.3.1 方法提要 在硫酸锌溶液中，加人氟化钱和碘化钾消除铜、铁等杂质的干扰，在约 p H5.5条件下，以二甲酚橙为指示剂 用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。5.3.2 试剂5.3.2.1 碘化钾。5.3.2.2 氟化钱溶液:2 0 0 g/L p5.3.2.3 硫 酸溶液:1+15.3,2.4 乙酸一 乙酸钠缓冲溶液:p H5.5 e 称取2 0 0 g乙酸钠，溶于水，加 1 0 mL冰乙酸，稀释至 1 0 0 0 mL,5.3.2.5 二甲酚橙指示液:2 g/L5,3.2-6 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(E D T A)约。.0 5 mo l/L5.3.3 分析步骤 称取适量试样(工 类约3g,II 类约 5 g)，精确至。.2 mg 置于 2 5 0 m工烧杯中，滴加 1 0滴硫酸溶液，加水溶解，全部转移至 2 5 0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取 2 5 mL上述试验溶液，置于 2 5 0 m L锥形瓶中，加 5 0 mL水、1 0 m L氟化钱溶液、0.5 g 碘化钾，混匀后加人 1 5 ML乙酸一 乙酸钠缓冲溶液,3 滴二甲酚橙指示液，用乙二胺四乙酸二钠标 2HG/T 2 3 2 6-2 0 0 5准滴定溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色即为终点。同时做空白试验。5-3.4 结果计算5.3.4.1 主含量以锌(Z n)的质量分数 W;计，数值以%表示.按式(1)计算:W 1c X(V-Vo)X M X 1 0-m X 2 5/2 5 0X 1 0 0=c X(V-Va)XM 刀;(1)式中:V 滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V o 空白试验中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo l/L);m试料质量的数值，单位为克(9);M一锌(Z n)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o l)(M=6 5.3 9),5.3.4.2 主含量以一水硫酸锌(Z n S O,H,O)的质量分数 W:计，数值以%表示，按式(2)计算:W,e x(V一V,)x MX 1 0-1m X 2 5/2 5 0火 1 0 0=c X(V-叭)XM 力 2(2)式中:V 一一滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V a 空白试验中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo t/L);。试料质量的 数值，单位为克(9);M一水硫酸锌(Z n S 0,H,0)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo l)(M=1 7 9.5)o5.3.4.3 主含量以七水硫酸锌(Z n S 0,7 H,0)的质量分数W:计，数值以%表示，按式(3)计算:W=c X(V-Vo)X M X 1 0-MX2 5/2 5 0又 1 0 0=c X(V-VD)XM 了了(3)式中:V-滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V o 空白试验中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo l/L);m 试料质量的数值，单位为克(9);M-七水硫酸锌(Z n S O 7 H2 0)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo l)(M=2 8 7.6)o 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值:W;不大于。.1 5%,w:、w:不大于。，4%a5.4 不溶物含f的测定5.4.1 方法提要 用少量硫酸溶解试样，过滤洗涤不溶物，干燥至恒重。5.4.2 试剂5.4.2.1 硫酸溶液,1+1 e5.4.2.2 二水氯化钡溶液:1 0 0 g/L,5.4.3 仪器、设备 玻璃砂柑祸:滤板孔径为5 l e m-1 5 K m,5.4.4 分析步骤 称取约 5 0 g 试样，精确至。.0 1 g，置于 5 0 0 mL烧杯中，加 3 0 0 mL温水和 2 mL硫酸溶液使试料溶解用预先在 1 0 5 0C-1 1 0下恒重的玻璃砂柑祸过滤，用温水洗涤至无硫酸根离子(用氯化钡溶液检验)，移人烘箱 内在 1 0 5 C-1 1 0下 干燥 至恒重。HG/T 2 3 2 6-2 0 0 55.4.5 结果计算 不溶物以质量分数 W 计，数值以%表示，按式(4)计算:W刀 1 一 刀 之。刀 3X 1 0 0(4)式中:刀 2 1-刀 2 o 一 刀 s一一一一干燥后玻璃砂柑祸和不溶物质量的数值，单位为克(9);玻璃砂柑竭质量的数值，单位为克(9);试料质量的数值，单位为克(9)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值:优等品和一等品不大于0.0 0 5 0 0，合格品不大于0.0 1 0 o.5.5 p H值的测定5.5.1 方法提要 溶解试料后，用酸度计测量 p H值。5.5.2 仪器、设备 酸度计:分度值为。.0 2 p H单位并配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极5.5.3分析 步骤 称取(5.0 0 10.0 1)g试样，精确至 0.0 1 g，置于 1 5 0 mL烧杯中，加 1 0 0 m L水溶解，用酸度计进行测量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.2 p H单位。5.6 抓化物含f的测定5.6.1 方法提要 同(:B/T 3 0 5 0-2 0 0 0 第 2 条5.6.2试剂5.6.2.1 硝酸溶液:1+1 e5.6.2.2 氢氧化钠溶液:4 0 g/l。5.6.2.3 嗅酚蓝指示液:1 g/L,5.6.2.4 硝酸银标准滴定溶液:c(A g N 0 3)约。.0 5 m o l/L o5.6.3 仪器、设备5.6.3.1 电位计:精度为 2 mV/