GB 338-2004 工业用甲醇.pdf

I C S 7 1.0 8 0.6 0G 1 6巧黔中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB 3 3 8-2 0 0 4代替 GB 3 3 8-1 9 9 2工 业 用 甲 醇Me t h a n o l f o r i n d u s t r i a l u s e2 0 0 4-1 1-2 9发布2 0 0 5-0 5-0 1 实 施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布GB 3 3 8-2 0 0 4 li舀 本标准的第6.1 条为强制性的，其余为推荐性的。本标准修改 采用美国试验与材料协会标准A S T M D 1 1 5 2:1 9 9 7 甲 醇)(英文版)。本标准根据 AS 丁 M D 1 1 5 2:1 9 9 7重新起草。在附录 A中列出了本标准章条编号与 A S T M D1 1 5 2:1 9 9 7章条编号的对照一览表。本标准与A S T M D 1 1 5 2:1 9 9 7的主要差异如下:指标分为优等品、一等品和合格品(本标准的 3.2)。这是依据我国有关工业产品的分等导则 确定 的;增设了乙醇含量项目(本标准的 3.2)。这是为了严格对产品质量的控制;优等品色度、沸程、酸度或碱度等指标优于AS T M D 1 1 5 2:1 9 9 7(本标准的3.2);除硫酸洗涤试验方法采用 A S T M D 1 1 5 2:1 9 9 7 所规定的方法外，其他各项试验方法均采用方 法原理及基本操作与 A S T M D 1 1 5 2:1 9 9 7规定的方法相同的我国产品试验方法国家标准(本 标准的第 4 章);将一些表述改为适用于我国标准的表述。本标准代替 G B 3 3 8-1 9 9 2 工业甲醇 本标准与 G B 3 3 8-1 9 9 2相比主要变化如下:一 一 增设了硫酸洗涤试验和乙醇含量项目及试验方法(见 3.2,4.1 0 和 4.1 1);-一 高锰酸钾试验、碳基化合物含量的试验方法均引用产品试验方法国家标准(1 9 9 2版的 4.4,4.8，本版 的 4.4,4.8);.-一 修改了检验规则、标志、包装、运输和贮存的内容(1 9 9 2年版的第 5章、第 6 章，本版的第 5 章、第 6章);本标准的附录 A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(C S B T S/T C 6 3/S C 2)归口。本标准由中国石化集团四川维尼纶厂负责起草;上海焦化有限公司、四川江油川西北气矿甲醇厂、大庆油田甲醇厂等参加起草 本标准主要起草人:郭鑫铭、周兵、王文君、曾燕、蒲利均。本标准于 1 9 6 4年首次发布，1 9 7 9年第一次修订，1 9 8 5年 1 2月第二次修订，1 9 9 2年 9月第三次修订。GB 3 3 8-2 0 0 4工 业 用 甲 醇范 围 本标准规定了工业用甲醇的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。本标准适用于以煤、焦油、天然气、轻油、重油为原料合成的工业用甲醇。该产品主要用于化学工业、医药工业、农药行业，也可作为燃料使用。分子式:C H,O H 相对分子质量:3 2.0 4 2按 2 0 0 1年 国际相对 原子质量)2规范性 引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B 1 9。危险货物包装标志 G B/T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B/T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 1 2 5。极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 3 1 4 3 液体化学产品颜色测定法(Ha z e n单位一铂一 钻色号)G B/T 4 4 7 2-1 9 8 4 化工产品中密度、相对密度测定通则 G B/T 6 2 8 3 化工产品中水分含量的测定卡尔 费休法(通用方法)G B/T 6 2 8 3-1 9 8 6,e g vI S O 7 6 0:1 9 7 8 1 G B/T 6 3 2 4.1 有机化工产品试验方法第 1 部分:有机化工产品水混溶性试验 G B/T 6 3 2 4.2 有机化工产品试验方法第 2 部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定 GB/T 6 3 2 4.2-2 0 0 4,I S O 7 5 9:1 9 8 1,Vo l a t i l e o r g a n i c l i q u i d s f o r i n d u s t r i a l u s e-D e t e r mi n a t i o n o f d r yr e s id u e a f t e r e v a p o r a t i o n o n a w a t e r b a t h-G e n e r a l me t h o d,MO D G B/T 6 3 2 4.3-1 9 9 3 有机化工产品还原高锰酸钾物质的测定方法 G B/T 6 3 2 4.6 有机化工产品中微量拨基化合物含量的测定光度法 G B/T 6 3 2 4.6-1 9 8 6,i d t I S O1 3 8 8-3:1 9 8 1 G B/T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8。液体化工产品采样通则 G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2,n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7 G B/T 7 5 3 4 工业用挥发性有机液体沸程的测定 G B/T 7 5 3 4-2 0 0 4,I S O 4 6 2 6:1 9 8 0,V o l a t i l eo r g a n i c l i q u i d s-D e t e r m i n a t i o n o f b o i l i n g r a n g e o f o r g a n i c s o l v e n t s u s e d a s r a w m a t e r i a l s,MO D G B/T 9 7 2 2-1 9 8 8 化学试剂气相色谱法通则要 求3.1 工业用甲醇为无异臭味、无色透明液体，无可见杂质。3.2 工业用甲醇应符合表 1 所示的技术要求。GB 3 3 8-2 0 0 4表 1 技术要求项目指标优 等 品一 等 品合 格 品色度/Ha z e n 单位(铂一 钻色号)镇S1 0密度(P.)八g/e m)0.7 9 1-0.7 9 20.7 9 1-0.7 9 3沸程(0 0C,1 0 1.3 k P a，在 6 4.0 0 C-6 5.5 范围内，包括6 4.6 士0.1 0C/C夏0.81.01.5高锰酸钾试验/mi n)5 03 02 0水混溶性试验通 过 试 验(1+3)通过试验(1+9)水的质量分数/%(0.1 00.1 5酸的质量分数(以 HC O OH计)/%(或碱的质量分数(以4H:计)/%(:.:;:;:.:碳基化合物的质量分数(以 H CH O计)/%镇0.0 0 20.0 0 50.0 1 0蒸发残渣的质量分数/肠续0.0 010.0 0 30.0 0 5硫酸洗涤试验/Ha z e n单位(铂 钻色号)成5 0乙醇的质量分数/%镇供需双方协商4试验 方法 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合 G B/T 6 6 8 2 的三级水。分析中所用标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按 G B/T 6 0 1,GB/T 6 0 3 制备4.1 色度的测定 按 GB/T 3 1 4 3的规定进行。4.2密 度的测定 按 G B/T 4 4 7 2-1 9 8 4中 2.3.1比重瓶法的规定进行。也可采用其他能满足分析要求的试验方法。在1 5 0C-3 5 的范围内，试样密度的温度校正系数为。.0 0 0 9 3 g/(c m 0C)口比重瓶法为仲裁法。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差值不大于。.0 0 0 5 g/c m o4.3 沸程的测定 按 G B/T 7 5 3 4的规定进行。蒸馏烧瓶:1 0 0 m 1.;温度计的示值范围为 5 0 0C -7 0 0C，分度值为0.I*C。4.4 高锰酸钾试验 按 G B/T 6 3 2 4.3-1 9 9 3中3.1目视比色法的规定进行其中试样量为5 0 mL,温度控制在 1 5 士0.5 标准比色液有效期限为3个月。4.5 水混溶性试验 按 G B/丁6 3 2 4.1的规定进行。选择试样与水混溶的比例分别为:1+3(优等品)，1+9(一等品)4.6 水分的测定 按 G B/T 6 2 5 3 的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差值不大于0.0 1 0 04.7酸度或 碱度的测定4.7.1 方法提要 试样用不含二氧化碳的水稀释，以澳百里香酚蓝为指示剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液滴定游离酸，试样呈碱性则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱。7.2试剂7.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液;c(N a OH)=0.0 1 m o l/1;确确GB 3 3 8-2 0 0 44.7.2.2 硫酸标准滴定溶液:c(1/2 H2 S O 4)=0.0 1 m o l/L;4.7.2.3 澳百里香酚蓝指示液:1 g/L;4.7.2.4 不含二氧化碳水。4.7.3 仪器 滴定管:1 0 mL，分刻度为。.0 5 m 工。4.7.4 分析步骤4.7.4.1 试样用等体积的不含二氧化碳水稀释，加 4-5 滴澳百里香酚蓝指示液鉴别，呈黄色为酸性反应，测定酸度，呈蓝色则为碱性反应，测定碱度。4.7.4.2 取 5 0 ml不含二氧化碳水，注人 2 5 0 m l 一 三角瓶中，加 4 -5滴澳百里香酚蓝指示液。测定游离酸时，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色，加入5 0 m L试样，再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为浅蓝色，保持 3 0 s 不褪色即为终点。测定游离碱时，用硫酸标准滴定溶液滴定，溶液由蓝色变为黄色，保持 3 0 s 不褪色即为终点。4.7.5结果计算 酸度以甲 酸(H C O O H)的质量分数二，计，数值以%表示;碱度以 氨(N H,)的 质量分数w 2 计，数值以%表示;分别按式(1)和式(2)计算:(V/1 0 0 0)c M、_ _Z Q I i=入 1 VV V.A(1)(V,/l 0 0 0)C Z MwZ幸V八义 1 0 0 。(2)式中:V上 氢氧化钠标准滴定溶液(4.7.2.1)的体积的数值，单位为毫升(m L);C l-氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo t/I.);M,甲酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o ll(M,-4 6.0 2);A 测定温度 t 时的甲醇试样的密度，单位为克每立方厘米(g/c m );V硫酸标准滴定溶液(4.7.2.2)的体积的数值，单位为毫升(m L);c 2 一一 硫酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o l/L);ml氨的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o l)从=1 7.0 3);V 试样的体积的数值，单位为毫升(ml,)(V=5 0),取两次平行测定的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的相对偏差不大于 3 0 0 0 04.8 拨基化合物含f的测定 按GB/T 6 3 2 4.6 的规定执行。其中用无拨基甲醇代替无碳基乙醇;波长为4 3 0 n m;碳基化合物标准溶液浓度为 3 0 u g/ml,以甲醛(HC HO)计;测定温度不得低于8-C;测定结果以甲醛(HC HO)计。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次