GB-T 13289-1991 工业用乙烯液态和气态采样法.pdf

UD C 6 6 1.7 1 5.3 3，5 4 3.0 5G 1 6暑冒中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 1 3 2 8 9 一 9 1工业用乙烯液态和气态采样法E t h y l e n e f o r i n d u s t r i a l u s e-S a mp l i n g i n t h e l i q u i d a n d t h e g a s e o u s p h a s e1 9 9 1 1 2 一 0 9 发布1 9 9 2 一 1 0 一 0 1 实施国家技术监督局发 布中华人 民 共 和 国 国 家标 准工业用乙烯液态和气态采样法G B/T 1 3 2 8 9 一 9 1E t h y l e n e f o r i n d u s t r i a l u s e-S a m p l i n g i s t h e l i q u i d a n d t h e g a s e o u s p h a s e 本标准参照采用国际标准I S O 7 3 8 2-8 6 工业用乙 烯 液态和气态采样法。，主肠内容与适用范围 本标准规定了采取贮 存于低沮下的液态乙 烯以及气态乙烯代表性样品的方法和有关注意事 项。所采取的样品适用于乙烯的各项分 析，但其中微量水及甲 醉等极性化合物的测定应按G B 7 7 1 5 附录A和附录B的规定采取样品。在附录 A中给出了剩余样品排放系统的图示说明.2 引用标准 GB 7 7 1 5 工业用乙烯3 液态乙姆的采样法3.1 安全注意.项 乙烯应在低温下以 液态贮存和运抽。乙烯的临界温度为9.5 C，临 界压力为1 0.5 MP a，在大气压下的沸点为一1 0 3.9 C,因此所采取的液态乙烯，在室温下不能保 持其液体状态，所以采样器必 须能承受其完全汽化后的压 力.在采样过程中，由 于乙烯的上述物 性，温度可在1 -2 m i n 内 从一1 0 0 升至2 0 C，因此采样设备的结构和材质必须能承受温度的急剧变化，应优先选用经钝化处 理的不 锈钢。操作者应使用防护手套，以防低温灼伤，同时还应佩 戴护目 镜。乙 烯极易袱烧，操作场所必须通风良好，避免形成姆炸气氛，尤其在冲洗操作时更应注 意.采样器应予接地.3.2 采样簇t和操作步璐 液态采样装置示于图 1,国家技术监.局 1 9 9 1 一 1 2 一 0 9 批准1 9 9 2 一 1 0 一 0 1 实施G s/T 1 3 2 8 9 一9 1 图1 液态乙 烯采样装置3.2.1 采样器 选用双阀带调整管型采样 钥瓶(见图1).容积 为。.1-1 L，工作压力1 9.6 MP a(2 0 0 k g/c m ).为保证采样量不超过容积的3 0 o，调整管末端的 位置应确保采样器内 有7 0%的预留 空间。采样器出口 端应设置防爆片.采样器每两年进行一次技术检验，水压 试验压 力为2 9.4 M P a(3 0 0 k g/c i n ).3.2.2 采样管线 由内 径4 m m、长 度不 超 过2 m的 不 锈 俐 管 和 调 节 淘P,、排 放 阀Q 组 成.其 两 端 均 有 接口 蛛 纹，以备与样品源采样阀尸及采样器进口阀A相连接.3.2.3 操作步获 将采样器(3.2.1,采样器内如有残留样品应全部放清)用氮气冲洗并干澡。采祥器尽可能专样专用.按图1 所示，用采样管线(3.2.2)将采样 器(3.2.1)与样品像连接。关闭采样器进口阀A及出口阀B，开启阀P和尸，并级怪开启闷Q，以冲洗采样管线.当放空管末端出现液态样品 时，即关闭阀Q.开启采样器的阀A及阀B，待少盘样品进人采样器后，关闭阀B和阀A，然后再开启闷B将样品全部排出。重复此采样器冲洗操作应不少于三次。采 样器冲洗完毕关闭阀B，再依次开启阀A及阀B，开始取 样。当 液态样品在阀B的放空管末端出现时，立即关闭阀A，随即关闭阀B.取样操作完成后，关闭阀P 和阀尸。开启阀Q，泄压后卸下采样器。3.3 采样器的维护保养 采样器在使用了一段时间 后可被油、水或 溶剂污 染，从而 造成分析结果的差异。此时可用过热燕气冲洗，并在钢瓶冷却之前随即再用干燥氮气冲洗。对新钢瓶可用 惰性气体如氮气等冲洗，以 驱除空气。此操作应重复三次.4 气态乙始的采样法 通常均应以液态采样，但有时受到安全法规的约束或仅需少量样品时也可以气态采样。气态采样装置示于图2.zG B/T 1 3 2 8 9 一9 1取样 匆瓶 图2 气态乙烯采样装置4.1 采样.线 由内 径4 m m、长度不 超过2 m的 不拐钥管和调节阁A组成。其一端有抓纹接口 与采样器 进口 阀C相连接，另一端可与一根尽可能短的硅 像胶管(或雍四狱乙 姗管)相连，该短管的另一端再与样品源的采样阀B相连接。此短管只能使用一次，以进免样品中痕it杂质的转移而失去代表性.4.2.作步异 准备洁净的 采样器(3.2.1).如图2 所示连接采样装置.如果样品撅采样阀与采样管线连接端的 距离不能 保持在2 0 c m之内时，则应采用玻瑞管连 接。在采样前，应用样品气冲洗采样管和采样器。开启 样品抓采样阀B 和调节阁A，然后开启采样器进口 阁C,待适A气态乙 烯通入采样器后，关闭阀B。再开启采样器出口 阀D将乙 始全部排出。重复此冲洗操作应不少1 0 次。采样器冲 洗完毕，关闭阀D，开始采样。取样完毕，关闭阀C，然后依次关闭阁A、阀B，级怪松开采样管线接头，卸下采样器。5 采样报告 采样报告应写明有关样品的 全部资料，至少应包含如下内 容:s样品鉴别标记，如:名称和采祥器编号等;卜.采样日 期、采样地点和部位，c.样品量;d.采样者。e.不正常现象的说明。G s/T 1 3 2 8 9 一9 1 附录A液态或气态轻质始经样品的排放系统 (补充件)排放系统说明 A，根据使用的翎瓶，用合适的软管与排放系 统进行连接，在排放之前，必须采用适当措施将钢瓶接地。A 2 空气喷射器，应选适宜型号，A 3 图A 1 中所示空气和水蒸气压力仅供参考。冷握水 演收集 扭 0 1 2 X1 4图 A1cB/T 13 28 9一 91附加说明:本标准由中国石油化工总公司提出。本标准由 全国 化学标准化技术委员会石油化学分技 术委员会归口。本标准由 上海石油化工研究院、燕山 石油 化工公司化工一厂负责起草。本标准主要起草人冯任安、李振杰、陈健萍、薛琳.