GB 19605-2004 毒死蜱乳油.pdf

I C S 6 5.1 0 0.1 0G 2 5荡黔中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB 1 9 6 0 5-2 0 0 4毒 死 蟀 乳 油C h l o r p y r i f o s e mu l s i f i a b l e c o n c e n t r a t e s2 0 0 4-1 2-0 6 发布2 0 0 5-1 0-0 1 实施中 华人民 共 和国国 家 质量 监督 检验 检疫总 局.*中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 O C I liGB 1 9 6 0 5-2 0 0 4月9舌 本标准的第3 章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准附录A是规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由 全国 农药标准化技术委员会(C S B T C/T C 1 3 3)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:浙江新安化工股份有限公司、山东华阳科技股份有限公司、大连凯飞化学股份有限公司。本标准主要起草人:张王龙、武铁军、陈根良、薛维家、闺新华、王延波、朱凤霞。GB 1 9 6 0 5-2 0 0 4毒 死 蟀 乳 油该产品有效成分毒死蟀的其他名称、结构式和基本物化参数如下:I S O通用名称:c h l o r p y r i f o sC I P A C数字代号:2 2 1.b化学名称:01 0 一 二乙基-C F(3,5,6 一 三氯-2-毗陡基)硫代磷酸醋结构式:c i八N 0ci s (Y-P(O C,H s)z 实验式:CH C I,N O,P S 相对分子质量:3 5 0.6(按2 0 0 1 国际相对原子质量计)生物活性:杀虫 熔点:4 2 0C-4 3.5 0C 蒸气压(2 5 0 C):2.7 mP a 溶解度(2 5 C,g/k g):水 1.4 X 1 0-，苯 7 9 0 0，丙酮6 5 0 0，三氯甲烷 6 3 0 0，二硫化碳5 9 0 0，乙醚 5 1 0 0二甲 苯5 0 0 0，辛醇7 9 0，甲醇4 5 0，易溶于大多数其他有机溶剂。稳定性:在通常的贮存条件下稳定，其水解速率随p H值、温度升高而加速，在铜和其他金属存在时生成赘合物，水解半衰期 D T,。为 1.5 d(p H为 8,2 5 0 C)至 1 0 0 d(磷酸缓冲溶液 p H为7,1 5 0C).范围本标准规定了毒死蜂乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于毒死蟀原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的毒死蟀乳油2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件 其最新版本适用于本标准。G B/T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B/丁6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2,N E Q)G B/丁1 6 0。农药水分测定方法 G B/T 1 6 0 3 农药乳液稳定性测定方法 G B/T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 4 8 3 8 农药乳油包装3要求3.1 组成和外观:本品应由符合标准的毒死蝉原药制成，应是稳定的均相液体。3.2 毒死蛇乳油控制项目指标(表 1).GB 1 9 6 0 5-2 0 0 4表 1 毒死蟀乳油控制项 目指标项目指标毒死蜂质it分数/%)4 0.0水分的质.分数/%毛0.3酸度的质f分数(以 H,S O。计丫%(0.2乳液稳定性(稀释2 0 0倍)合 格低 温 稳 定 性.合 格热 贮 稳 定 性”合 格“，b 低温稳定性和热贮稳定性 试验在正常生产情况下，每3 个月至少检验一次。试 验方法4.1 抽样 按照G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包 装件;最终抽样量应不少于 2 0 0 m 工。4.2 鉴别试验4.2.1 液相色谱法 本鉴别试验可与毒死蟀质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蟀色谱峰的保留时间，其相对差值应在 1.5%以内。4.2.2 气相色谱法 本鉴别试验可与毒死蝉质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死蟀色谱峰的保留时间，其相对差值应在 1.5%以内。4.3 毒死蚌质19分数的测定4.3.1 毒死蚌质It分数的液相色谱测定(仲裁法)4.3.1.1 方法提要 试样用流动相溶解，以乙睛+水+乙酸为流动相，使用 C 1 8为填料的不锈钢柱和紫外检测器(2 9 0 n m)，对试样中的毒死蝉进行反相高效液相色谱分离和测定。4.3.1.2 试荆和溶液 乙睛:色谱级;乙酸:优 级纯;水:新蒸 二次蒸馏水;流动相:叔乙睛:水:乙酸)=8 2:1 7.5:0.5，经滤膜过滤，并进行脱气;毒死蝉标样:已知毒死蝉质量分数)9 9.0 0 0 04.3.1.3 仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱柱;2 0 0 mmX4.6 m m(内径)不锈钢柱，内装 C 1 8,5 p m填充物(或具等同效果的色谱柱);过滤器:滤膜孔径约。.4 5 gy m;微量进样器:5 0 阿 ;定量进样管:5 叮;超声波清洗器。2G B 1 9 6 0 5-2 0 0 44.3.1.4 液相色谱操作条件 流量:1.0 mL/min;检测波长:2 9 0 n m;进样体积:5 K L;保留 时间:6.5 m i n;柱温:室温(温差变化应不大于2 0C)o 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的毒死蝉乳油高效液相色谱图见图 t o 1一 毒死蟀。图 1 毒死蚌乳油的高效液相色谱图4.3.1.5 测定步骤4.3.1.5.1 标样溶液的配制 称取毒死蟀标样。.1 g(精确至。.0 0 0 2 g)，置于 1 0 0 m L容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀4.3.1.5.2 试样溶液的配制 称取含毒死蟀约。.1 g(精确至。.0 0 0 2 g)的试样，置于 1 0 0 MI，容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀4.3.1.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，直至相邻两针毒死蟀峰面积相对变化小于 1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.1.6 计算 试样中毒死蜂的质量分数 二,(0 o)按式(1)计算:A 7 n,W w,=A.m,式中:A,标样溶液中，毒死蜂峰面积的平均值;A:一 一 试样溶液中，毒死蝉峰面积的平均值;m,毒死蝉标样的质量，单位为克(g);。试样的质量，单位为克(9);w标样中毒死蝉的质量分数，%。1.7允许差两次平行测定结果之差，应不大于 1.0%，取其算术平均值作为测定结果。GB 1 9 6 0 5-2 0 0 44.3.2 毒死蟀质f分数的气相色谱测定4.3.2.1 方法提要 试样用三氯甲 烷溶解，以 邻苯二甲 酸二正戊醋为内 标物，在5%O V-1 0 1 柱上进行色谱分离，用氢火焰离子化检测器测定，内标法定量。4.3.2.2 试荆和溶液 三氯 甲烷;固定液:O V-1 0 1;载 体:C h r o m o s o r b WA W D MC S(1 8 0 p m-2 5 0 p m)(或具有相同性能的其他载体):毒 死蟀标样:已知毒死蟀质量分数)9 9.0%;内标物:邻苯二甲酸二正戊醋(没有干扰色谱分析的杂质);内标溶液:准确称取 8.3 g 邻苯二甲酸二正戊酷，置于 1 0 0 0 m L容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇 匀。4.3.2.3 仪器 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器;色谱数据处理机;色谱柱:1 mX3.2 mm(内径)硼硅玻璃柱(或不锈钢柱);微量进样器:1 0 I L;柱填充物:O V-1 0 1 涂渍在 C h r o mo s o r b WAW D MC S(1 8 0 p m-2 5 0 p m)上，固定液，(固定液+载体)二5，1 0 04.3.2.4 气相色谱操作条件 温度():柱箱 1 8 0:气化室 2 5 0;检测器 2 5 0;气体流量(mL/mi n):载气(N z)3 0,氢气 3 0.空气3 0 0;进样量(p 1):。，2;保留时间(min):毒死蝉约5.1，邻苯二甲酸二正戊醋约 9.7.上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果典型的毒死蟀乳油气相色谱图见图 2.I 一溶 剂;2-一 毒死蜂;3 一邻苯二甲酸二正戊醋图 2 毒死蝉乳油的气相色谱图G B 1 9 6 0 5-2 0 0 44.3.2.5测定步骤4.3.2.5.1 标样溶液的制备 称取毒死蟀标样。1 g(精确至。.0 0 0 2 g)，置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加人 5 m L内标溶液，摇 匀。4.3.2.5.2 试样溶液的制备 称取含毒死蟀0.1 g的试样(精确至。.0 0 0 2 g)，置于一具塞玻璃瓶中，用与4.3.2.5.1 中使用的同一支移液管准确加人 5 ml内标溶液，摇匀4.3.2.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针毒死蟀峰面积与内标峰面积的比相对变化小于 1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.2.6计算试样中毒死蟀的质量分数 二 2(%)，按式(2)计算:Y z，m,w w 2=下不 m s.(2)式中:Y,标样溶液中，毒死蟀峰面积与内标峰面积比的平均值;Y 2 试样溶液中，毒死蟀峰面积与内标峰面积比的平均值;m标样的质量，单位为克(9);。2 试样的质量，单位为克(g);一标样中毒死蟀的质量分数，%。4.3.2.7 允许差 毒死蟀质量分数两次平行测定结果之差，应不大于 1.0 0 0，取其算术平均值作为测定结果。4.4 水分的测定 按 G B/T 1 6 0 0中的“卡尔 费休法”进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定4.5 酸度的测定4.5.飞 试剂和溶液 丙酮;氢氧化钠标准滴定溶液。(N a O H)=0.0 2 mo l/I，按GB/T 6 0 1 配制;棍合指示液:嗅甲酚绿乙醇溶液(I g/L)+甲基红乙醇溶液(2 g/L)=3 十1，按GB/T 6 0 3配制。4.5.2 测定步骤 称取试样2 g(精确至。.0 0 2 g),置于一个 1 5 0 mL锥形瓶中，加人丙酮 1 0 0 MI 摇动使试样溶解。加入3滴棍合指示液，用 0.0 2 m o l/I.氢氧化钠标准滴定溶液滴定至绿色即为终点。同时做空白测定。4.5.3 计算 试样的酸度二3(%)，按式(3)计算:c(V 一V)M义 1 0 0.(3)1 0 00 m式中:一 一 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(m o l/l J;V滴定试样溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ML);V,-一 滴定空白溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(M L);m试样的质量，单位为克(g);。一硫 酸 的 摩 尔 质 量 单 位 为 克 每 摩 尔(g/m o l),M(告 H,S 0 4)一 9.0 4 1,GB 1 9 6 0 5-2 0 0 44.6 乳液稳定性试验 将试样 稀释2 0 0 倍，按G B/T 1 6 0 3 进行。试验结 果，上无浮油、下无沉油和沉淀为合格。4.7 低温稳定性试验4.7.1 方法提要 试样在0 保持 1h，记录有无固体和油状物析出。继续在0 0 C 贮存 7d，离心，将固体析出物沉降，记录其体积。4.