GB 2092-1992 工业癸二酸.pdf

U D CG 16 6 1.7 3中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B 2 0 9 2 一9 2工业癸酸S e b a c i c a c i d f o r i n d u s t r i a l u s e1 9 9 2 一 0 1 门 4 发布1 9 9 2 门 2 一 0 1 实施国家技刁 之 盆 气 督振 石发布中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准2 0 9 2 一 9 2邵储工业癸二酸 S e b a c i c a c i d f o r i n d u s t r i a l u s eGB 2 0 9 2 一 8 0，主题内容与适用范围 本标准规定了工业癸二酸的技术要求，试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以蓖麻油酸裂化制得的癸二酸。该产品主要用于癸二酸二辛酷及尼龙1 0 1 0 等的生产。分 子 式:C lO H 18 0 4 相对分子质量:2 0 2.2 5(按 1 9 8 7 年国际相对原子质量)2 I 用标准 G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备;G B 6 0 3 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备;G B 2 3 8 4 染料中间体熔点测定方法 G B 3 1 4 3 液体化学产品颜色测定法(H a z e n 单位 铂一 钻色号)G B 6 2 8 4 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法 G B 6 6 7 9 固体化工产品采样通则 G B 7 5 3 1 有机化工产品灰分的测定3 技术要求3.1 外观:白色结晶或粉末，合格品允许微带色泽。3.2 工业癸二酸质量应符合下表要求:指标名称指标优级品一级品合格品癸二酸含量，%(m/m)9 9.59 9.29 8.5灰分，%(m/m)(0.0 80.1 00.2 0水分，Y o(m/m)0.3 00.3 00.6 0 碱溶色度 _S(铂一 钻色号)，号3 54 58 5熔点范围，1 3 1.0 -1 3 4.51 3 1.0-1 3 4.51 2 9.0-1 3 4.54 试验方法分析方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水;基准物应采用基准试国家技术监督局1 9 9 2 一 0 1 一 1 4 批准1 9 9 2 一 1 2 一 0 1 实施G B 2 0 9 2 一9 2标准溶液的制备方法采用G B 6 0 1,G B 6 0 3 中规定的方法。癸二酸含t的测定份414.1.1 试剂和溶液4.1.1.1 氢氧化钠标准滴定溶液:c(N a O H)=0.5 m o l/L;4.1.1.2 9 5%乙 醇;4.1，.3 酚酞乙 醇溶液:1 0 g/L;4-1.1.4 中性乙醉溶液:每 5 0 m L乙醇加2 -3 滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液(4.1.1.1)中和至微红色(用时配制)7 a4.1.2 分析步骤 称取1.5 g 试样(精确至。.0 0 0 2 g)置于2 5 0 m L 锥形瓶中，加入5 0 m L中 性乙醇溶液(4.1.1.4)待试样全部溶解后，加2 滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液(4.1.1.1)滴至微红色，保持3 0 s 不褪色。4.1.3 试验结果计算 癸二酸质量百分含量按式(1)计算:X=里 工之 卫 卫 望 卫x 1 0 0 。.。(1)式中:x-癸二酸质量百分含量，%;c-氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度，m o l/L;V 滴定所消 耗的氢氧化钠标准滴定溶液的 体积，m L;0.1 0 1 1 与1.0 0 m L氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a O H)=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示的癸二酸的质量;。试样质量+g=4.，4 允许差 平行测定两个试样结果的差值不得大于。.2%，取两次测定结果的算术平均值作为测定结果。4.2 灰分的测定 按G B 7 5 3 1 进行测定。称样量约5 g(精确至0.0 1 g)，灼烧温度7 5 0 士2 5 C,4.3 水分的测定 按G B 6 2 8 4 进行测定。称样量约5 g(精确至0.0 0 0 2 g),4.4 碱溶色度的测定4.4.，仪器 按G B 3 1 4 3 之规定。4.4.2 试剂和溶液4.4-2.1 按G B 3 1 4 3 中规定的试剂和溶液。4.4-2.2 氢氧化钾溶液:1 0 0 g/L,4.4.3 分析步骤 称 取3 g 试样(精确至。.1 g),置 于5 0 m l比 色 管中，加 入 氢氧 化 钾溶液(4-4.多.2)至 刻度.摇动比色管，待试样全部溶解后，在光线充足处与标准色阶进行比色。4-4.4 允许差 平行测定两个试样结果的差值不得大于5 号，取两次测定结果的算术平均值作为测定结果。4.5 熔点测定G B 2 0 9 2 一 9 24.5、，仪器45.1.1 毛细管应符合G B 2 3 8 4 之规定。4.5 门 2 熔点仪装置如图所示:熔点仪装置图I 一圆底烧瓶(容积2 5 0 m L、直径8 0 m m,颈长2 0 -3 0 m m，口 径约 3 0 m m,烧瓶中注入约其体积四分之三的甲基硅油或甘油)，2-试管(长1 0 0 -1 1 0。二、直径2 0 m m);3,4-胶塞(外侧具有出气槽);5 一主温度计(工 0 0 -1 5 0 C，分度值为0.1 C);6-辅助温度计(D-5 0 C、分度值为1*C,附在主温度计上，使其水银球在温度计露出 胶 塞4 上的水银柱中部;7 一毛细管(按G 8 2 3 8 4 要求夕4.5.2 试剂 甲基硅油(2 0 1 型-3 0 号)或甘油。4,5-3 分析步骤 将少量干燥研细的试样，放入清洁、干燥的1 一端封R 的毛细管中。取一高约8 0 0 m m干澡玻璃管、直立于瓷板上，将装有试样的毛细管向玻璃管中投掷 5-6 次，直至毛细管内的试样紧缩至2-3 m m高.将此毛细管附在主温度计上，使试样层面与主温度计水银球中部在同一高度 再将温度计固定于试管中为烧瓶内传温液高度的二分之一处，不可碰到管壁。加热使温度缓缓上升，至熔点前1 0 时，使温度每分钟上升1 -1.5 C。试样局部熔化(出现明显液滴)时的温度作为初熔温度。试样完全熔化时的温度作为全熔温度。4.5.4 癸二酸熔点范围测定结果的校正 测得熔点范围，初熔和全熔温度应加校正值A t.校正值:按式(2)计算:A t=0.0 0 0 1 6 h(t,一 t )，。，(2)式中 I -测得的初熔温度或全熔温度，;辅助温度计的温度，;人 温度计水银柱露出部分高度。一 0 0 0 1 6 水银与玻璃膨胀系数的差值，以度数计。5 检验规则5.1 本品应由生产厂质量检验部门进行检验。生产厂应保证出厂产品各项指标符合本标准的要求，并G B 2 0 9 2 一 9 2应附有一 定格式的质量证明书。5.2 使用单位有权按照本标准规定的技术条件，检验规则、检验方法，对所收到的癸二酸进行验收。5.3 按批次检验，每批重量不得大于5 c,5.4 按G B 6 6 7 9 进行取样，取样时用清洁干燥的取样器深入包装袋上、中、下取样。取样量不得少于5 0 0 g，混合均匀后分别装在两个清洁、干燥的磨口 瓶中，粘贴标签，注明产品名称、取样日 期和批号。一瓶进行检验，另一瓶留样保存三个月。5.5 检验结果中如有一项不符合本标准要求时，应重新自 两倍鱼的包装中 选取样品进行复验。所得结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格品.5.6 当供需双方对产品质量发生争议时，仲裁单位可由双方协商选定，按照本标准的规定进行检验。6 包装、标志、贮存和运输61 癸二酸包装于内衬塑料袋的麻袋或编织袋中，每袋净重2 5 k g,6.2 包装袋上应有明显标志，注明生产厂名称、产品名称、商标、型号、生产日 期、批号、级别、净重。6.3 每批产品应附合格证，注明生产厂名称、产品名称、批号、级别和净重。6.4 在贮存和搬运时勿与酸、碱混放或与氧化腐蚀性物质接触，以免损坏包装，产品变质6.5 癸二酸应贮存于阴凉通风的仓库或货棚内，应防火，防潮。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部北京化工研究院归口。本标准由北京化工三厂起草。本标准主要起草人温玉茹、王益国、张桂枝。本标准技术指标参照采用苏联国家标准I O C T 1 5 5 8 2-7 0+试剂癸二酸。