GB 4789.9-1994 食品卫生微生物学检验 空肠弯曲菌检验 .pdf

中华 人 民共 和 国国 家标 准食 品 卫 生 微 生 物 学 检 验空肠弯曲菌检验4 7 8 9.9 一 9 4GB 47 89.9-84GB储Mi c r o b i o l o g i c a l e x a mi n a t i o n o f f o o d h y g i e n e E x a mi n a t i o n o f C a m p y l o b a c t e r j e j u n i1 主皿内容与适用范围本标准规定了空肠弯曲菌的检验方法。本标准适用于食品和食物中毒样品中空肠弯曲菌的检验。2 9 1 用标准G B 4 7 8 9.2 8 食品卫生微生物学检验 染色法、培养基和试剂3 设备和材料3.1 温箱:4 2 士1 0C。3.2 厌氧罐:带有双相压力表。3.3 气袋法。3.4 无菌平皿。3.5 灭菌吸管。3.6 相差显微镜。3了 三角瓶。3.8 玻片染色缸或染色盘。3.9 载玻片。3.1 0 液氮罐。3.1 1 厚壁毛细管。3.1 2 水浴器:2 5 士1 0C,3 7 士1 和4 2 士1 各一台。3.1 3 酒精灯。3.1 4 灭菌试管。3.1 5 接种针。3.1 6 试管架。4 培养荃和试荆4.1 蛋白 陈水:按G B 4 7 8 9.2 8 中3.1 3 规定。4.2 C a r y-B l a i r 氏 运送培养基:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 2 规定。4.3 改良C a m p-B A P培养基:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 3 规定。4.4 S k i r r o w氏培养基:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 4 规定。中华人民共和国卫生部1 9 9 4 一 0 3 一，8 批准1 9 9 4 一 0 9 一 0 1 实施G B 4 7 8 9.9 一 9 44.5 氧化酶试剂:按G B 4 7 8 9.2 8 中3.1 8 规定。4.6 3%过氧化氢液:按G B 4 7 8 9.2 8 中3.2 0 规定。4.7 1%甘氨酸培养基:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 6 规定。4.8 3 0 K g 蔡吮 酸圆 形滤纸片。4.9 三糖铁培养基:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.2 6 规定。4.1 0 革兰氏染色液:按G B 4 7 8 9.2 8 中2.2 规定。4.1 1 T T C琼脂:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 5 规定。4.1 2 马尿酸钠培养基:按G B 4 7 8 9.2 8 中3.9 规定。4.1 3 三氯化铁:按G B 4 7 8 9.2 8 中3.9 规定。4.1 4 快速硫化氢(H 2 S)试验琼脂:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 0 规定。4.1 5 D N A酶甲基绿琼脂:按G B 4 7 8 9.2 8 中4.5 1 规定。5 检验程序 空肠弯曲菌检验程序如下G B 4 7 8 9.9 一9 46 操作步膝6.1 样品的采集及处理 不论那种食物样品都应尽快交付检验。如果样品必须运送和保存，应当使用C a r y-B l a i r 半固 体培养基。弯曲菌的存活时间取决于温度，在2 5 情况下，其存活时间不到2 4 h 或更少，因此样品在原始分离前需放冰箱或冷处保存。6.2 微需氧条件的制备 最佳微需氧条件是氧气为5%、二氧化碳为1 0%,氮气为8 5%,6.2.1 带有双相压力计(可表示正负压的)的厌氧罐:在装皿密封后，先抽去罐内空气至负压7.3 X 1 0 P a(5 5 0 m m H g)处，输入上述三种混合气体使罐内压力恢复于零;再将罐内气体抽至负压G 8 4 7 8 9.9 一9 47.3 X 1 0 P a(5 5 0 m m H g),同 样输入上述气体至 零，即可放置温箱培养。6.2.2 气袋法:操作时只使用气体发生剂而不加催化剂。6.23 双平板法:取两块平板，一块平板接种已 知的兼性厌氧菌(如变形杆菌)，另一块平板接种样品，去掉皿盖，将含琼脂的两只皿相对合齐并用胶布粘封，放入密封不漏气的罐内(或袋内)进行培养。由于兼性厌氧菌生长的代谢作用，可使小环境中的氧气浓度下降和二氧化碳浓度上升。6.2.4 蜡烛缸法 将已接种细菌的平板置于容量2 0 0 0 m L的磨口标本缸或干燥器内。缸盖及缸口 涂以凡士林，放入小段点燃蜡烛于缸内(勿靠近缸壁，以免烤热缸壁而炸裂)，盖密缸盖。缸内 然烛约于。.5-1 m i n,因氧减少自 行熄灭，此时容器内约含二氧化碳5%-l 0 0 o。最后连同容器一并置于4 2 士1 C 温箱中培养。6.3 分离培养6.3.，拭子或液体可直接在选择性培养基如改良C a m p-B A P 布氏杆菌培养基或使用S k i r r o w氏培养基平板上划线接种。于4 2 培养4 8 h 后，观察可疑菌落。6.3.2 第一型菌落不溶血，灰色、扁平、湿润、有光泽，看上去像水滴，有从接种线向外扩散的倾向;第二型菌落也不溶血，常呈分散凸起的单个菌落(直径为1 -2 m m)，边缘完整、发亮。64 初步鉴定 将可疑菌落做氧化酶和过氧化氢酶试验，如为阳性，则涂片做革兰氏染色。本菌为革兰氏阴性菌，大小为。.3-0.4 ja m X l.5 -3 p m，呈S 形、螺旋 状或纺 锤形。在固 体培养 基上培养 时间 过久或 在不适条件下则常呈现球形菌。在暗 视野或相差显微镜下观察，动力明显。根据菌落生长特征、菌体染色、动力、氧化酶和过氧化氢酶试验阳性者，可初步确定为弯曲菌。6.5 确定鉴定 经初步鉴定后，仍需做下述试验(以下各项试验均需在5%氧气的微需氧环境中培养)。6.5.1 甘氨酸(g l y c i n e)耐受性试验:接种于甘氨酸培养基中，培养4 8 h，如为阳性，在培养基表面有云雾状生长，则为弯曲菌空肠亚种。6.5.2 硫化氢生长试验:接种于T S I 斜面上，并吊一根乙酸铅撼纸条于管口，培养物经4 8 7 2 h 培养，空肠弯曲.m一般在斜面上少量生长，其反应为碱性/碱性(K/K),滤纸条变黑，但培养基底部不因硫化氢而变黑。6.5.3 对3.5 Yo 化钠的耐受性试验:接种于3.5%含盐肉 汤培养基，经4 8 h 培养，空肠弯曲菌不生长。6.5.4 4 2 和2 5 生长试验:将培养物接种于两管布氏杆菌肉汤中，一管放于4 2 下，一管放于2 5 0C下培养4 8 h,4 2 生长而2 5 不生长者，则为空肠弯曲 菌。6.5.5 马尿酸钠水解试验:将培养物接种于马尿酸钠培养基，于4 2 培养4 8 h,离心沉淀取出部分上清液。加入三氯化铁试剂，如出现恒久沉淀物则为阳 性，空肠弯曲菌呈阳 性反应。6.5.6 禁吮酸(N a l i d i x i c a c i d)试验:将可疑空肠弯曲菌涂布接种于血平板上，然后贴上含3 0 p g 禁吮酸的滤纸于平板上，空肠弯曲敏感而肠道弯曲菌不敏感。6.5.7 T 丁 C(2,3,5-氯化三苯四氮哇)试验:空肠弯曲菌在T T C培养基上呈阳性，而胎儿弯曲菌为阴性，阳性者有紫色菌苔并有光泽。6.5.8 硝酸盐还原试验:取培养物的浓菌悬液，在3 7 放置2 h，加入试剂，观察颜色反应，空肠弯曲 菌呈红色的阳性反应。659 弯曲菌的生化鉴别见表I,G B 4 7 8 9 9 一 9 4表 1 弯曲菌属各个种的生化性状项目胎儿弯曲菌痰弯曲菌粪弯曲菌胎儿亚种结肠亚种空肠亚种痰亚种牛亚种过载化氢醉级化璐1%甘氨酸试验硫化氢试验(纸条法)3.5%氛化钠耐受试2 5 C生长4 2 生长硝酸盐还原试验蔡吮酸试验TT C试验马尿酸钠水解+十十十十十+十一+十+一一一+十+一一一+一一+十 +一十 牛d(一)d 十+一?+十+d?dd 注:+9 0%和9 0%以上阳 性记 有的阴性，有的阳性a(一)一般不生长:一 9 0%和9 0%以上阴性;7 未知.6.6 生物分型6.6.1 快速马尿酸钠水解试验:将细菌 接种在1 0 0 马 尿酸钠0.4 m L,3 7 水浴2 h,再加丙 酮与丁酮溶液的3.5%苟三酮0.2 m L,徐徐加入避免相混，放置1 0 m i n 后观察结果。深紫色为阳性，淡萦色或无色为阴性。6.6.2 快速硫化氢(H A S)试验:取一环细菌悬浮于快速硫化氢半固体琼脂上1/3 段，3 7 水浴2 h，观察结果，细菌团块周围变黑为阳性。6.6.3 D N A酶水解试验:细菌点种于D N A酶甲基绿琼脂平板上，微需氧环境培养3-5 d，菌苔周围出现无色透明环为阳性。生物分型结果见表2,6.7 血清分型:空肠弯曲菌O因子分型应采用间接血凝法，H或K因子分型可用玻片凝集法.表 2 空肠弯曲菌等的生物分型试验生物型空肠弯曲菌弯曲菌嗜热弯曲菌I互，NIII1快速马尿酸钠试验快速硫化氢试骏 D N A酶水解十十+十+十十6.8 菌种保存 空肠弯曲菌菌种应接种在改良C a m p-B A P 斜面培养基上(棉塞不宜过紧)，于4 2 0C-4 3 C 微需氧中培养4 8 h 后，置4 冰箱微需氧内 可保存1 0 -1 4 d,需要时仍可转种一次，长期保存用冻干法。6 1 9 对空肠弯曲菌检验时，应严格执行无菌操作，防止自身感染。G B 4 7 8 9.9 一 9 4附加说明:本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由中国进出口商品检验技术研究所负责起草。本标准主要起草人孟洪德。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。