GB 15063-2001 复混肥料(复合肥料).pdf

G B 1 5 0 6 3-2 0 0 1前言 本标准第4章、第 6 章、第 7 章和第8 章中8 门.8.2 条为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准是对G B 1 5 0 6 3-1 9 9 4 复混肥料 进行的修订 本标准增加了术语和定义，进一步明确了适用范围，严格了有关包装标识的规定。同时提高了高浓度产品的水溶性磷占有效磷百分率指标和二元低浓度产品的总养分指标。本标准增加 f 氯离子含量的指标及其分析方法，取消了颗粒平均抗压碎力指标及测定方法，采用 r新的有效磷含量测定方法，使本标准更适合于目前市场发展的要求，也使分析方法更加简便 易于执行。本标准自实施之日 起，同时代替G B 1 5 0 6 3-1 9 9 4 0 本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、中国一 阿拉伯化肥有限公司。本标准主要起草人:刘刚、杜显兰、张小沁、章明洪、朱涛 本标准于 1 9 9 4 年首次发布。中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B 1 5 0 6 3-2 0 0 1复 混 肥 料(复 合 肥 料)代替(13 1 5 0 6 3 1 9 9 1C o mp o u n d f e r t i l i z e r(C o mp l e x f e r t i l i z e r范围 本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存 本标准适用于复混肥料(包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料);已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一钱、磷酸二钱、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷钾肥等应执行相应的产品标准2 引用标准 下列标准所包含的条文 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 G B/T 1 2 5 0 1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 6 0 0 3.1-1 9 9 7 金属丝编织网试验筛(e q v I S O 3 3 1 0-1:1 9 9 0 G B/T 6 6 7 9-1 9 8 6 固体化工产品采样通则 G B 8 5 6，一1 9 9 7 固体化学肥料包装 G B/T 8 5 7 2-2 0 0 1 复混肥料中总氮含量测定蒸馏后滴定法(n e q I S O 5 3 1 5:1 9 8 4)G B/丁8 5 7 3-1 9 9 9 复混肥料中有效磷含量测定 G B/r 8 5 7 4-1 9 8 8 复混肥料中钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法 (e q v I S O 5 3 1 7:1 9 8 3和 I S O 5 3 1 8:1 9 8 3)G 工 3 门 8 5 7 6-1 9 8 8 复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法 G 1 3/T 8 5 7 7-1 9 8 8 复混肥料中游离水含量测定耘 尔 费休法(n e q I S O 7 6 0:1 9 7 8)G B 1 8 3 8 2 -2 0 0 1 肥料标识内容和要求(n e q I S O 7 4 0 9:1 9 8 4)II G 门 2 8 4 3-1 9 9 7 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3 定义 本标准采用下列定义:3.1 复混肥料 c o m p o u n d f e r t i l i z e r 氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由化学方法和(或)掺混方法制成的肥料3.2 复 合肥料 c o m p l e x f e r t i l iz e r 氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的仅由化学方法制成的肥料，是复混肥料的一种。13 掺 合肥料 b l e n d e d f e r t i l iz e r 氮、磷、钾三种养分中，至少有两种养分标明量的由干混方法制成的肥料 是复混肥料的 一 种_3.4 有 机一 无 机复 混肥料 o r g a n ic-i n o r g a n ic c o m p o u n d f e r t i l iz e r中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 2 0 0 1-0 7-2 6 批准2 0 0 2 一 0 1-0 1实施GB 1 5 0 6 3-2 0 0 1 含有 一 定m:有机质的复混肥料，35 大lfa 元素(主要养分)p ri m a r y n u t r i e n t;m a c r o n u t ri e u l 对儿素氮、磷、钾的通称36 中V)U 素 次要养分)s e c o n d a r y e l e m u n t;n u t r i e n t 对元素钙、镁、硫等的通称37 微贫元素(微量养分)t r a c e e l e m e n t;m i c r o n u t r i e n t 植物生长所必需的，但相对来说是少量的元素，例如硼、锰、铁、锌、铜、铂或钻等38 总养分 o t a l p r i m a r y n u t r i e n t 总氮、有效九氧化二磷和氧化钾含量之和，以质量百分数计39 标明y.d e c a r a b l e c o n t e n t 在肥料或 仁 壤调理剂标签或质量证明书上标明的元素(或氧化物)含量11 0 标识 m a r k in g 用于识别肥料产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。标识可用文字、符号、图案以及其他说明物等表示。11 1 标签l a b e l 供识别肥料和 r 解其主要性能而附以必要资料的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分11 2 配 合式 f o r m u l a 按N-P.O-K J)(总氮一 有效五氧化兰磷 氧化钾)顺序，用阿拉伯数字分别表示其在复混肥料中所占百分比含量的 一 种方式 注:0”表示肥料中不含该元素。4 技术要求4.1 外观:粒状、条状或片状产品，无机械杂质4.2 复混肥料(复合肥料)应符合表 1 要求:表 1项目价标高 浓 度中 浓 度低 浓 度总养分(tiPO_+K)，李4 0.0叮 3 0.。)2 万 0水 溶 P9 磷 iii f 效 磷 百 分 率，3一 7 05 O斗 0水分(日()、夏2.02.55 0粒度(I.0 0-4.7 5 mm 或 3.3 5 -5.6 0 mm),李9 09 03 0 、I注:1 组成产品的单一养分含量不得低于4.O Y,，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%2 以钙镁磷肥等构溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上往明为“构溶性磷”，可不控制 水溶性磷占有效磷百分 率”指标。若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率，指标。3 如产品氯离子含量大于3.0 写，并在包装容器上标明“含抓”，可不检验该项目;包装容器未标明“含氯”时，必 须检验氯离子含量。5 试验 方法本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合 H G/T 2 8 4 3 之规定G B 1 5 0 6 3-2 0 0 15.1 外观 目视法测定。5.2 总氮含量测定蒸馏后滴定法 按G B/T 8 5 7 2 规定进行5.3 有效磷含1 k 的测定及水溶性磷 占有效磷百分率的计算 按 G B/T 8 5 7 3 规定进行5.4 钾含龟的测定四苯基合硼酸钾重量法 按 G B/T 8 5 7 4-1 9 8 8 规定进行，取消其中 6.1 中加甲醛步骤。5.4.1 取平行测定结果的算数平均值作为测定结果5.4.2 允许差5.4.21 平行测定的绝对差值应符合表 2 要求:表 2钾(K,O)(二)，肠X 1 0.01 0.0 GX-2 0.0绝，寸 差 值，*:、0.300.4 05.4.2.2 不同实验室测定结果的绝对差值应符合表 3 要求:表 3钾(K()(X),二 2 0.0绝对差值。丫c 一0.8 05.5 水分测定5.5 门卜 尔 费休法仲裁法 按G B/T 8 5 7 7规定进行5.5.2 真空烘箱法 按 G B/T 8 5 7 6 规定进行。5.6 粒度测定筛分法5.6 门方法提要 用 一定规格试验筛，将实验室样品分成不同粒径的颗粒，称量，计算百分率。5.6.2 仪器 通常实验室用仪器:5.6.2.1 试验筛(G B 6 0 0 3.1 R 4 0/3系列):孔径为1.0 0 mm,4.7 5 mm或3.3 5 m m,5.6 0 mm的筛子，附盖和底盘;5.6.2.2 天平:感量为0.5 g;5.6.2.3 振筛机5.6-3 分析步骤 根据产品颗粒的大小，将筛子按 1.0 0 mm,4.7 5 m m或(3.3 5 m m,5.6 0 mm)依次叠好装上底盘，称取 6.9中经格槽缩分器缩分的试样约2 0 0 g(精确至。.5 g)，分别置于4.7 5 m m或5.6 0 m m筛子上、盖上筛盖，置于振筛机上，夹紧筛盖，振荡5 m i n，或进行人工筛分。称量1.0 0 m m-4.7 5 m m或3.3 5 m m一5.阴 m m之间的试料(精确至 0.5 g)，夹在筛孔中的试料作不通过此筛处理。5.6.4 分析结果表述 粒度%以!.0 0 m m-4.7 5 m n:或3.3 5 m m-5.6 0 m m试料质量占整个试料质量的百分数(环)表刁;，按式(1 钊算:G B 1 5 0 6 3-2 0 0 1X一竺x l o o式中，-1.0 0 m m-4.7 5 m m或3.3 5 m m-5.叻m m之间的试料质量 g;m一 一试料的质量。9。所得结果应表示至一位小数。5.7 氯离子含址测定5.了 门方法提要 试料在微酸性溶液中，加人过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸_ _ f酷包裹沉淀，以硫酸铁馁为指示剂，用硫氰酸按标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银5.7.2 试剂5了.2.1 邻苯 几 甲酸 二 丁醋;5.7.2.2 硝酸溶液:1 十1;5.7.2.3 硝酸银溶液 c(A g N O,)=0.0 5 m o l/L :称取8.7 g 硝酸银.溶解于水中，稀释至1 0 0 0 m l.储存十棕色瓶中;5.了.2.4 氯离子标准溶液(1 m g/m 工 一):准确称取1.6 4 8 7 g 经2 7 0 C-3 0 0 C 烘干至恒重的基准氯化钠于烧杯 中，用水溶解后，移人 1 0 0 0 m l量瓶中，稀释至刻度，混匀，储存于塑料瓶中。此溶液 I n i l含1 m g 氯离子(C l-);5.7.2.5 硫酸铁钱指示液(8 0 g/L):溶解8.0 g 硫酸铁铰于7 5 m L水中，过滤，加几滴硫胶 使棕色消失，稀释至1 0 0 m 工 一;5.7.2.6 硫氰酸钱标准滴定溶液仁 c(N H 4 S C N)=0.0 5 m o l/工 :称取3.8 g硫氰酸钱溶解于水中，稀释至 1 0 0 0 ml 标定方法如下:准确吸取 2 5.0 n i l-氯标准溶液于 2 5 0 m l锥形瓶中，加人 5 m L硝酸溶液和2 5.0 m I,硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加人5 ml邻苯二甲酸二丁醋，摇动片刻 加人水，使溶液总体积约为 1 0 0 n i l，加人Zm工，硫酸铁钱指示液，用硫氰酸钱标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。硫氰酸铸标准滴定溶液的浓度 (m o l/I)按式 2)计算 m 2 一石 丁 0 3 5 4 5 X(V 不不 万 .。.(2)式中 V一空白试验(2 5.0 m L硝酸银溶液)所消耗硫氰酸钱标准滴定溶液的体积，mL;V，一 一 滴定剩余的硝酸银所消耗硫氰酸钱标准滴定溶液的体积，m L;。:一 所取氯离子标准溶液中氯离子的质量，9;0.0 3 5 4 5 一一 与1.0 0 m L硝酸银溶液。(A g N 0 3)=1.0 0 0 M 0