BZ002001361.PDF

I CS 7 1.1 0 0.4 0G 7 1备案号:1 3 2 0 7-2 0 0 4H中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准HG/T 3 7 1 3-2 0 0 3抗氧剂 1 0 1 0Ant i o xi dant 101 02 0 0 4-0 1-0 9 发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会A l bHG/T 3 7 1 3-2 0 0 3月 ii胃 本标准是在收集国内外有关抗氧剂 1 0 1 0信息及企业标准的基础上制定的。质量指标达到国外同类产品质量水平。试验方法与国际通用方法相一致。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位:宁波金海雅宝化工有限公司。本标准参加起草单位:天津市力生化工厂、江苏汉光实业股份有限公司、天津市晨光化工有限公司、山东省临沂市三丰化工有限公司、营口市风光精细化工厂。本标准主要起草人:安长有、吴国华、陈志东、周兴荣。HG/T 3 7 1 3-2 0 0 3引言 抗氧剂 1 0 1。是一种多元受阻酚抗氧剂，可添加在塑料、橡胶等高分子材料中，可使被保护的材料抵抗氧化作用带来的破坏。与辅助抗氧剂如 1 6 8等并用于聚合物中，可以显著提高耐热稳定性和加工性能，是 目 前优秀的主抗氧剂品种之一，广泛应用于聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯,A B S树脂、P B T树脂、聚氯乙烯、聚A ll、聚甲醛、聚酞胺以及各种合成橡胶等高分子材料中，也是各种天然及合成油脂的高级抗氧剂。因目前我国抗氧剂 1 0 1。企业标准参差不齐，鱼待制定统一的行业标准予以规范。根据国内外抗氧剂 1 0 1。生产企业及用户的产品规格要求，结合我国现行基础、方法标准，并经试验验证而制定本标准。HG/T 3 71 3-2 0 0 3抗氧剂 1 0 1 0范 围 本标准规定了四，(3,5 一 二叔丁基一 4-轻基苯基)丙酸 季戊四醇醋(简称抗氧剂 1 0 1 0)的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输及贮存。本标准适用 于以 2,6 一 二叔丁基苯酚为原料，经对位加成后再进行醋交换反应所制备的抗氧剂1 0 1 0,分子式:G3 H l o s O l 2 结构式:飞创|J 一 H(C H,),C-7 _-H O-夕 气;H s C H2(U H 只少 3 吸一了-C-(l-C 相对分子质量:1 1 7 7.6 6(按 1 9 9 9 年国际相对原子质量)2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6 1 7 化学试剂熔点范围测定通用方法 G B/T 1 2 5。极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6 6 7 9 固体化工产品采样通则 GB/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6 1 9 8 7)GB/T 8 1 7。数值修约规则 GB/T 9 7 2 1-1 9 8 8 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3要求 抗氧剂 1 0 1。应符合表 1 所示的技术要求。表 1 抗氧荆1 0 1 0 的技术要求项目指标外 观白色 粉 末 或 颗 粒熔 点 范 围，1 1 0.0-1 2 5.0挥发分，%c0.5 0灰分，%(0.1 0溶 解 性清 澈透 光 率4 2 5 n m,妻9 6.05 0 0.m,%)9 8.0主含量，%)9 4.0有效组分，%)9 8.0HG/T 3 7 1 3-2 0 0 3试验 方法 本标准中所用试剂未加注明时均为分析纯试剂，实验室用水应符合 G B/T 6 6 8 2 三级水的规定。本标准中试验数据的表示应符合 GB/T 1 2 5。的规定，数值的修约应符合 G B/T 8 1 7。的规定。4.1 外观检查 称取(5 0 士5)g 试料放在 3 0 c m X 3 0 c m(大约)的白色滤纸上，然后轻轻摊成 2 0 c m X 2 0 c m(大约)的面积，在 自然光下 目测颜色、形状4.2 熔点范围的测定 按GB/T 6 1 7的规定进行测定。4.3 挥发 分的测定4.3.1 原 理 利用产品主体与易挥发物之间挥发差异，在鼓风恒温干燥箱中烘至恒量，使试样主体与易挥发物得到分离，用天平称出挥发分的质量。4.3.2 仪器4.3.2.1 鼓风恒温干燥箱:可控制温度(1 0 5 士2)0 C e4.3.2.2 分析天平:感量为。.0 0 0 1 g o4.3.2.3 干燥器:内装变色硅胶。4.3.2.4 称量瓶:直径 4 0 m m，高2 5 m m,4.3.3 分析步骤 在已恒量的称量瓶中，称取试料 3.0 g -3.5 g(精确到 2 m g)置于烘箱中，经(1 0 5 士2)烘 2h 后，取出放在干燥器内冷却至室温(不得少于3 0 min)，称量，再烘干 3 0 mi n，按上述操作，取出称量瓶，冷却相同时间，称量，直至两次连续称量结果之差不大于 3 mg，取最后一次称量值。4.3.4 结果计算 挥发分的质量分数 w,，数值以%表示，按式(1)计算:w，一 m!二 m 2 X 1 0 0 (1)刀 t o 式 中:ml 称量瓶及试样在干燥前质量的数值，单位为克(g);mi 称量瓶及试样在干燥后质量的数值，单位为克(9);m0 试料质量的数值，单位为克(9)。4.3.5 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不大于。.0 2 0 0 04.4 灰分的测定4.4.1 原理 试样经炭化、高温灼烧，使炭还原成灰，称量。4.4.2试剂4.4.2.1 变色硅胶。4.4.2.2 盐酸溶液 7 6 4 7-0 1-0 :1+14.4.3 仪器4.4.3.1 分析天平:感量为。.0 0 0 1 g o4.4.3.2 高温炉:可控制温度(8 5。士2 5)0C。2 (3 4)zHG/T 3 7 1 3-2 0 0 34.4.3.3 柑祸:容积 5 0 mL-1 0 0 mL的瓷增涡、石英柑祸、铂柑塌均可。4.4.3.4 干燥器:内装变色硅胶。4.4.3.5 可调电炉。4.4.4 分析步骤 用盐酸溶液浸泡瓷增祸2 4 h(浸泡石英增祸、铂柑锅 2 h)，然后洗净，烘干。将已处理过的柑锅放在高温炉中，在(8 5。士2 5)的试验温度下灼烧 3 0 m i n，取出柑竭，在空气中冷却 1 mi n-3 mi n，然后移人干燥器中 冷却1 h 至室温，称量(精确到2 m g)。重复上述试验直至恒量，即两次称量结果之差不大于 0.3 mg.用已 经恒量的增 祸称取B g 8 g 的试料(精确到2 m g)，放在电 炉上缓缓加热，直到 试样全部炭化或挥发;最后将增涡移入高温炉中，在(8 5 0 士2 5)的试验温度下灼烧 3h，取出柑塌，在空气中冷却1 m i n-3 mi n，然后移人干燥器中冷却 1 h至室温，称量(精确到 2 mg)。重复试验直至恒量，即两次称量结果之差不大于0.3 m g,注:在同一试验中，必须使用同一个干燥器，严格控制在空气中和在干燥器中的冷却时间。4.4.5 结果计算 灰分的质量分数w2，数值以%表示，按式(2)计算:w 2 二 1 2二 X 1 0 0.(2)刀z 式中:M 2增祸加灰分质量的数值，单位为克(9);m,柑祸的质量的数值，单位为克(9);m,试料质量的数值，单位为克(9)。4.4.6 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值，计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果的相对平均偏差不大于 2 0%,4.5 溶解性的试验4.5.1 试剂 甲苯仁 1 0 8-8 8-3 经0.4 5 t m滤膜真空过滤。4.5.2 仪器4.5.2.1 具塞比色管:2 5 mL.4.5.2.2移液管:2 5 mLa4.5.2.3 分析天平:感量为 0.0 0 1 g,4.5.3 分析步骤 在室温下(2 0 0 C-2 5 0C)，称取 2.5 g(精确到。.0 1 g)试料加人2 5 ml.清洁干燥的具塞比色管中，再准确吸人2 5.0 m L甲苯，加至以上具塞比色管中，溶解后，观察其是否清澈。4.6 透光率的测定4.6.1 仪器 分光光度计，应符合 G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8中第 6 章的规定。4.6.2 分析步骤 将溶解性试验后的溶液倒人 1 0 mm比色皿中，置于分光光度计之内，以甲苯(4.5.1)作参比，在4 2 5 n m和5 0 0 n m波长下测量透光率，结果保留 一位小 数。4.7 主含 f及有效组分 的测定4.7.1 试剂4.7.1.1 乙酸乙醋:色谱纯。(3 5)zHG/T 3 7 1 3-2 0 0 34.7.1.2 甲醇:色谱纯。4.7.1.3 水:超纯水或二次蒸馏水，符合 GB/T 6 6 8 2中一级水规格，加人体积分数为。.1%的色谱纯冰醋酸。注 以上试剂均需真空过滤，滤膜孔径为。.4 5 1 m,4.7.2 仪器4.7.2.1 高效液相色谱仪:具有二元梯度泵、柱温控制箱及可调波长 U V检测器。4.7.2.2 记录系统:积分仪或色谱数据处理机。4.7.2.3 微量注射器:5 0 p L或自动进样器。4.7.2.4 流动相过滤装置。4.7.2.5 分析天平:感量为。.0 0 0 1 g.4.7.2.6 容量瓶:5 0 mL a4.7.2.7 移液管:2 5 ml-.4.7.2.8 超声波清洗器。4.7.3 色谱操作条件 色谱操作条件如表 2、表 3 规定。表 2 色谱操作条件色谱柱，拜 mC 1 8,5柱规格，mm八.6 0 m m X 1 5 0 mm柱 材 质不 锈 钢往 温，4 0流速，m1./mi n1.5检 测 波 长，n m2 7 5进样量,t L1 0表 3时间，mm流动相梯度要求 A(水)，%B(甲醇)，%90一100-1004.7.4 分析步骤(面积归一法)4.7.4.1 设定操作条件 按表 2、表3 对色谱仪进行正确设置操作条件，色谱在达到设定的操作条件并稳定，开始进样测定。4.7.4.2 试料溶液的制备 称 取8 0 m g-l o o m g 试料于5 0 m L容量瓶中，加人2 5 m L乙酸乙醋使试样溶解完全，再加人甲醇至刻度，摇匀，超声脱气。4.7.4.3试料测定 用自 动进样器自 动进样，或用5 0 川一 微量注射器吸取约5 0 K L试料并注人带有 1 0 K L 定量管的色谱仪中。每一试料需重复测定两次。4.7.4.4 典型色谱图 典型色谱图见图 t oHG/T 3 71 3-2 0 0 3.一.一.一一1.，二I.1，.一.一一.1.一.1.1.一8 1 2 m i n-杂质 1;2.1 9 4 m i n 一杂质 2;9.2 1 6 m i n-1 0 1 0图1 抗妞剂 1 0 1 0在C 1 8柱上的典型色谱圈4.7.5 结果计算4.7.5.1 以质量分数w，表示的抗氧剂 1 0 1 0 主含量及其他组分含量，数值以%表示，按式(3)计算:一 A,v wy=E A又 1 0 0 式中:Aq 试样中被测组分的峰面积，mAU s;入试样中各组分的峰面积，m AU s.4.7.5.2 以质量分数 w表示的有效组分含量，数值以%表示，按式(4)计算:有效组分的质量分数(0 0)=1 0 0(%)一挥发分的质量分数(%)一灰分的质量分数(%)一杂质 1 的质量分数(%)一杂质 2的质量分数(%).(4)4.7.6 允许差 对于任一试料，均需进行平行测定，取算术平均值表示其分析结果，主含量及有效组分到一位小数。两次平行测定结果的差值不大于。.2%,5 检 验规则5.1 采样 按GB/T 6 6 7 9规定进行采样