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I C S 6 5.1 0 0;7 1.0 4 0.4 0G 2 3备案号:1 3 2 5 7-2 0 0 4H中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3代替 HG/T 2 4 6 7.1 2 4 6 7.7-1 9 9 6,H G/T 2 4 7 3.1 一2 4 7 3.6-1 9 9 6农药产品标准编写规范G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i o n s o f p e s t i c i d e s2 0 0 4-0 1-0 9发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A AiHG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3前言 本标准代替 H G/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.7-1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范。HG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/T2 4 6 7.1-2 4 6 7.7-1 9 9 6 和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6的基础上修订而成。本标准与 HG/T 2 4 6 7.1 2 4 6 7.7-1 9 9 6和 H G/T 2 7 4 3.1 2 7 4 3.6-1 9 9 6的主要差异为:增加了农药母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粉剂、可溶粒 剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。去掉了HG/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.7-1 9 9 6和 HG/T 2 7 4 3.1-2 7 4 3.6-1 9 9 6中标准的附录。HG/T 2 4 6 7.1 -2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准，由2 0 个标准组成。虽然这 2 0个标准均为独立的标准，都应有各 自的前言，但这 2 0 个标准都有关联，且同时修订、同时出版，汇成一册，为精简篇幅，本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0个标准分别是:H G/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.2-2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.3-2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.4-2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.5-2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.6-2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.7-2 0 0 3 农药可溶液剂产品 标准编 写规范 HG/T 2 4 6 7.8-2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.9-2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 0-2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 1-2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 2-2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 3-2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G/T 2 4 6 7.1 4-2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G/T 2 4 6 7.1 5-2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 6-2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 7-2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 8-2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.1 9-2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G/T 2 4 6 7.2 0-2 0 0 3 农药超低容量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(C S B T S/T C 1 3 3)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:农业部农药检定所、中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。本标准起草人:赵欣听、楼少巍、季颖、侯宇凯、司徒振朝。本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布，本次为第一次修订。HG/T 2 4 6 7.1-2 4 6 7.2 0-2 0 0 3引言农药产品标准前言编写应包括的内容特定部 分信息采用国际标准和国外先进标准的有关情况，包括国外标准的一致性程度、国外标准编号、其名 称的中文译名、与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。说明与前一版本的重大技术变化。说明标准附 录的性 质2墓本部 分信息本标准由 提出。本标准由 批准。本标准由 归口。本标准起草单位，必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:xxx,xxx,xxx,.二 。本标准于xxxx年x月首次发布，xxxx年 x月第一次修订，xxxx年x月第二次 修订。HG/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3农药原药产 品标准编写规范(通用名)有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:I S O通用名称:C I P AC数字代号:C A登记号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜡、杀菌、除草)熔点:沸点:蒸气压(.):.P a溶解度(.二):.g/I或 9/k g稳定性(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期):范 围本标准规定了(通用名)原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由(通用名)及其生产中产生成的杂质组成的(通用名)原药。规范性 引用 文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 6 0 1 化学试剂 标准滴定溶液的 制备 G B/T 1 6 0。农药水分测定 方法 G B/T 1 6 0 1 农药p H值的测定方法 G B/T 1 6 0 4 商品农药验收 规则 G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 商品 农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则 G B/T 4 9 4 6-1 9 8 5 气相色谱法术语要 求3.1 组成和外观:应说明原药的颜色、物理状态、形状等。3.2(通用名)原药应符合表 1 要求。HG/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3表 1:t 通用名)原药控制项目指标项目 指标 一(通用名)，%)(相关杂质)，%(固体不溶物，%(水分，%(酸度(以 H z S O 计)，%成或碱度(以 N a OH计)，%镇或p H值范围注 表中“，%”表示控制项 目指标为质量分数，用“%，表示。所列项目不是详尽无疑的，也不是任何原药标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的具体情况，加以增减。4 试 验方法4.1 抽样 按G B/T 1 6 0 5-2 0 0 1 中5.3.1“商品原药采样”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于l 0 0 g,4.2鉴别试验 当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时，至少要用另外一种有效的方法进行鉴别。如果采用色谱 包括气相(GC、高效液相色谱(H P L C)、薄层色谱(T L C)和红外光谱(I R)法 鉴别，建议作如下表述:GC,HP L C 本鉴别试验可与(有效成分通用名)质量分数的测定同时进行(有效成分质量分数的 测定亦采用相同的 方法)。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的 保留时间与标样溶液中(有效成分通用名)色谱峰的保留时间，其相对差值应在 1 1 5%以内.TL C 试样溶液经展开得到的某一斑点与对照的标样溶液同时展开的斑点，其 R f 值应一致。I R 试样与标样的红外光 谱图，应没有明显的差异。注:对标准中没有的试验方法，要写明试验条件和操作步骤。4.3 ，(通用名)质f分数的测定(以气相色谱内标法为例)4.3.1 方法提要 试样用 4 溶解，以为内标物，使用%(固定液)/，二%(载体)为填充物的玻璃(或不锈钢)柱和检测器，对试样中的(通用名)进行气相色谱分离和测定，内标法定量。4.3.2 试剂和溶液 试剂(具体名称)。(通用名)标样:已知质量分数，大于等于%。内标物:一，应不含有干扰分析的杂质。固定液:一。载体:(写明处理方法和粒度范围)。内标溶液:称取(内标物.g，用 一(溶剂)溶解并稀释至mL,混匀，密封备用。4.3.3 仪器 气相色谱仪:具有检测器。色谱柱:mX.mm(i d).柱管，内填一肠(固定液)涂在(载体)(.K m.,.e m)a 色谱数据处理机。4.3.4 气相色谱操作条件(以F I D检测器为例)HG/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 温度():柱定 ，气化室 ，检测器室 。气体流量(ML/mi n):载气(N2):.+氢气:，空气:。进样体积:.t L.保留时间(mi n):.(通用名).(内标物).o 上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的(通用名)气相色谱图见图。4.3.5 测定步骤4.3-5.1 标样溶液的制备 按具体配制方法编写。4.3.5.2 试样溶液的制备 按具体配制方法编写。4.3.5.3 测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针(通用名)响应值相对变化小于%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中(通用名)与内标物峰面积(峰高)之比，分别进行平均。一(通用名)的质量分数 W,(%)，按式(1)计算:W，一 r a mi pp X 1 0 0.(1)r i m,式中:r 3 标样溶液中，(通用名)与内 标物峰面积比的平均值;r,试样溶液中，(通用名)与内 标物峰面积比的平均值;m.(通用名)标样的质量，单位为克(8)3 。2 试样的质量，单位为克(B);p 标样(通用名)的质量分数，数值以%表示。也可按G B/T 4 9 4 6 中的规定，先求算校正因子f，再计算试样中有效成分质量分数。4.3.7 允许差 两次平行测定结果之差，应不大于%，取其算数平均值，作为测定结果。4.4(相关杂质名称)质f分数的测定 按所采用的具体方法编写4.5 水分的测定 按G B/T 1 6 0 0 中的“卡尔 费 休法，(当水分1.0%时)进行或“共沸蒸馏法，(当 水分)1.0 写时)进行，允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.6 .中固体不溶物的测定 以丙酮不溶物为例)4.6.1 方法提要 试样用丙酮溶解，将所有不溶物滤出，干燥并称量。4.6.2 试剂 丙酮。4.6.3 仪器 标准 具塞磨口 锥形烧瓶:2 5 0 m L.回流冷凝器。玻璃砂心增竭漏斗:G 3。HG/T 2 4 6 7.1-2 0 0 3 锥形抽滤瓶:5 0 0 mL o 烘箱。玻璃干燥器。水浴 锅。4.6.4 测定步骤 将玻璃砂心增祸漏斗烘干(1 1 0 约l h)至恒量(精确至0.0 0 0 2 g)，放人干燥器中冷却待用。称取1 0 g 样品(精确 至。.0 0 0 2 g)，置于 锥形烧 瓶中，加人1 5 0 m L 丙酮