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中华人民共和国医药行业标准Y Y/T 0 1 1 3-9 3牙科复合树脂耐磨耗性能测试方法主题内容与适用范围本标准规定了 牙科复合 树脂耐磨耗性能的 测试方法。本标准适用于光固化和化学固化的牙科复合树脂耐磨耗性能的测试。引用标准G B 4 4 7 2 化工产 品密度、相对密度测定通则G B 5 6 9 0 氟石精矿3 术语3.1 试样 用 受检材料制 做的被测样块。3.2 磨耗负荷 试样被摩擦时 承受的正压力。3.3 试样露出长 度 试样安装在夹具上，所露出夹具部分的长 度。3.4 预磨 为了使待磨耗试样的表面具有特定的 形态，试验前所进行的磨耗过程。3.5 磨前质量 预磨后试 样的质量。3.6 磨后质量 磨耗后试 样的质量。3.了 磨耗量 在规定的 摩擦次数内，试样的 体积损失量。4 试验方法4.1 试验条件 试验应在2 3 士2 0C，相对湿度为3 0%-8 0%环境中 进行。4.2 试验设备二2.1 磨耗试验装置 如图 1 所示或其他适当的试验装置。国家医药管理局1 9 9 3-0 2 一 1 0 批准1 9 9 3 一 0 5 一 0 1 实施Y Y/T 0 1 1 8 一 9.9 3卜 一-一 一一-1 A L招 月 I76-4.2.24.2.34.2.44.2.5 图 I 磨耗试验装置功率约为5 0 W的 吹风机。分析夭 平:分度值为0.0 0 0 1 g.功 率为4 0 0 W的 超声清洗机。试样模具，见图2。由 不锈钢材料制成。Y Y/T 0 1 1 3 一 9 3 图 2 试样模具4.3 试验步骤4.3.，试样制备 每 种材料 制备三个试 样，试 样规 格为直径1 0 士 0.1 m m,高6士 0.5 m m4.3.1.1 光固化复合树脂 为了使材料充分固化，将材料分次装入下 有载玻片的模具内，并 按制造厂商推荐的光 源和 照射时间分次对每个端面进行照射，每层厚度不超过2 m m。然 后将试样从模具中 取出，对两个端面和 侧面按上述时间 各照射一次。将制备的试样在3 7 士1 0C 蒸馏水中浸泡2 4 h a4.3.1.2 化学固化复合树脂 按照制造厂商使用说明 书调合材料。调合结束后，立即 装入下有载玻片的模具内。将另一 载玻片放在 模具顶端，井 压 载玻片挤出多 余材料。待材 料固化 后，立即 将试样从模具中 取出，放入3 7 土I C蒸馏水中 浸 泡2 4 h o4.3.2 预磨4.3.2.1 砂纸预磨 试样装入夹具内使试样露出长 度为3士 0.1 m m并夹紧，然后将夹具安装在工作头上。在专用 橡胶对磨偶件上铺设4 0 0“水砂纸，并在料盘内 加入2 0 m L 的 蒸馏水，以保证试样同水 砂纸摩擦时有 足 够的水分。试 样 负 荷 为 2 2 N,摩 擦 次 数 为 7 5 次。取 下 砂 纸 对 料 盘、试 样、夹 具 分 别 进 行 冲 洗 并 用 棉 纸 掩 干。4.3.2.2 磨料预磨 将冲 洗揩干的专用 橡胶对 磨偶件、料盘、夹具和试样重 新安装一1 2 0 目的一级荧石精矿粉1 0 0.0 g 与2 5-0 9 蒸馏水调制均匀的磨料下，对试样摩擦1 5 0 次。再 将符合 G B 5 6 9 0 中 粒 度为1 1 0放置料盘内。在 磨耗负荷为1 7 2 N4.3.3 试样清洗将试样从夹具上取下，放入盛有浓度为2%的中 性清洗液的烧杯中。再将烧杯置入超声清洗机的Y Y/T 0 1 1 3 一 1 3水槽中。超声清 洗5 m i n 后，再用蒸馏水超声洗涤5 m i n。用 镊子取出试样并用棉纸揩干。将试样悬起，对其上下端面用冷风各吹2.5 m i n 后，立即称量。4.3.4 称量 用 镊子将试 样放在分析天平上称量，记为试 样磨前质 量川、。4.3.5 磨耗 重复4.3.2.2 至4.3.4 步骤，摩擦次 数3 0 0 0 次。记为试 样磨后质量m 2.4.3.6 试样密度测定 按照G B 4 4 7 2 规 定的 测试方法测定试 样密 度P.4.4 试验结果 应用式(1)计算三个试样的磨耗量:八Vmt一mZP。.。.。.。.。.。:.。.。:.。”。”。“(1)式中:A Y 磨耗量，m m 3 t m,磨前质量，m g t m 2 磨后质量，m g t P 密度，m g/m m .再按式(2)计 算每组的偏差系 数C V。如果C v 超过1 5%，则 该组试样应重 做。_ _ _SCV 二 尸 于 共 共 二-x 1 0 0”.，.二”.t L)八 V式中:C v S 1 Y偏差系数，%;标准差，M M ;磨耗量算术平均值，m m 3.附加说 明:本标准由全国口 腔材 料和器械设备标准化技术委员 会 提出。本标准由国家医药管理局口 腔材料质量检测中 心负 责起草。本标准主要起草人刘文一、郑刚、贺铭鸣。