GBT 14564-1993 高岭土物理性能试验方法.pdf

U D CD 56 6 6.3 2噶日中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 1 4 5 6 3-1 4 5 6 5-9 3高 岭 土 及 其 试 验 方 法S p e c i f i c a t i o n a n d t e s t me t h o d o f k a o l i n c l a y1 9 9 3 一 0 6 一 2 8 发布1 9 9 4 一 0 7 一 0 1 实施国家技术监督局发 布中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 1 4 5 6 4 一S 3高岭土 物理 性能试 验方法T e s t me t h o d o f k a o l i n c l a y p h y s i c a l p r o p e r t i e s主题内容与适用范围本标准规定了高岭土的物理性能试验方法。本标准适用于高岭土和高岭土粉的物理性能测定。2弓 用标准G B 5 9 5。建筑材料与非金属矿产品白度试验方法通则G B/T 1 4 5 6 3 高岭土G B/T 1 4 5 6 5 高岭土化学分析方法试 样制备3.1 除试验方法有特 殊规定外，按G B/T 1 4 5 6 3 6.1-6.2 和G B/T 1 4 5 6 5 进行。3.2 除有特殊规定外，试样均应于1 0 5-1 1 0 C 烘2 h 后备用。测定方法4.1 二苯脆吸着率的测定4.，.1 方法提要 借二苯肌溶于乙醇呈碱性反应之特 性，以 酸碱滴定法测定二苯孤乙醇溶液与试样作用前后之不同碱量，计算试样的二苯肌吸着率.4.1.2 试剂和仪器设备 。O l mo l/L二苯孤乙醉溶液(以9 5%乙醇配制)。b.0.0 1 mo l/L盐酸。c.0.1%(m/二)澳甲 酚绿一。.2%(，/二)甲 基红混合指示剂，(三份0.1%澳甲酚绿指示剂与一份0.2%甲基红指示剂混合)。d.移液管:2 5 m L,5 0 mL.。.酸式滴定管:5 0 mL.f.具塞三角瓶:2 5 0 m L.B.振荡机:振荡频率 2 4 3 次/m i n.h.分析天平:感量0.1 m g.i.漏斗、滤纸。4.，.3 测定步骤 称取1.0 0 0 0 g 试样，精确至。.0 0 0 2 g，放于2 5 0 m l,烘千的具塞三角瓶中，以移液管准确加入二苯脏乙醇溶液5 0 m L，加塞，于振荡机上摇振3 0 m i n，取下进行干过滤(漏斗及滤液盛接容器上均加盖表面国家技术监修局1 9 9 3 一 0 6 一 2 8批准1 9 9 4 一 0 7 一 0 1 实施G B/T 1 4 5 6 4 一 9 3皿，以减少乙醇的挥发)，最初5 mL滤液弃去。用移液管准确吸取滤液2 5 m L于另一 三角瓶中，加混合指示剂4 滴，以。.0 1 m o l/L盐酸进行滴定，溶液由翠绿经灰白 突变为 酒红色为终点。随同试样作空白 试验。4.1.4 结果计算 二苯肌吸着率 x(%按式(1)进行计算:v。一 v Vox 10 0.c 1)式中:v o 一一滴定空白消耗。.o f m o l/L盐酸毫升数;V-滴定试样消耗。.0 1 m o l/L盐酸毫升数。所得结果表示至二位小数。4.1.5 复验规则 同一试样两次测定结果绝对误差不得大于。.5%e 当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样进行复验。复验结果与原测定之任一结果绝对误差不超过。.5%时，取其算术平均值作为试验报告值。4.2 p H值的测定4.2.1 方法提要 试样分散于一定量的水中.经搅拌，用酸度计测定泥浆的酸碱度，其量值以 p H值表示。4.2.2 仪器设备 a.酸度计:精度。.1 p H.b.烧杯:5 0,2 5 0 m L.c.天平:感量。.I9。d.电动搅拌器。4.2.3 测定步骤 称取1 0.0 g 试样，精确至。.1 g，放入2 5 0 m L 烧杯中，加1 0 0 m L p H为6.8-7.2 的蒸馏水，以电动搅拌器搅拌 5 mi n将部分悬浮液移入 5 0 mL烧杯中，用酸度计测定悬浮液p H值。所得结果表示至一位小数。4.2.4 复验规则 同一试样两次测定结果绝对误差不得大于。.2 p H.当测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样复验，复验结果与原测定之任一结果误差不大于 0.2 p H时，取其算术平均值作为试验报告值。4.3 白度的测定 测定白度的试样全部通过。.1 0 6 mm筛孔后于8 0-9 0 C 烘干(水分应小于 1.5%)并在干燥器中冷却至室温。其他按GB 5 9 5。规定进行。4.4 吸附水的测定4.4.，方法提要 试样在1 0 5 士 2 条件下烘干，根据吸附水挥发量的多 少计算试样吸附水百分含量。4.4.2 仪器设备 a.搪瓷盘.G B/T 1 4 5 6 4 一 9 3 b.恒温干燥箱。天平:感量1 g 0.1 m g,d.称量瓶。e.千燥器。4.4.3 测定步骤 块状试样 称取 5 0 0-1 0 0 0 g试样，准确到 2g，放入已称量的搪瓷盘中，将搪瓷盘放入恒温干燥箱于 1 0 5 士2 C 烘 3h。取出冷却至室温，称量，以后每烘 1 h冷却称量一次，直到两次称量差不大于 2g 止。b.粉状试样 称取1.0 0 0 0 g 试样，精确至0.0 0 0 2 g，放人已称量的称量瓶中，将称量瓶放入恒温 干燥箱于1 0 5 士2 C 烘 2h.加盖取出放人干燥器中冷却至室温，取出称量，以后每烘 1 h称量一次.直至两次称量差不大于0.0 0 0 2 g 止。4.4.4 结果计算 吸附水的含量 X,(%)按式(2)进行计算:X1二m,-m z X 1 0 0(2)式中:二，烘干前试样及搪瓷盘或称量瓶质量，9，2 烘干后试样及搪瓷盘或称量瓶质量，9;m o 试样质量+g=所得结果表示至一位小数。4.4.5 复验规则 同一试样两次测定结果块状试样绝对误差不大于。.5%，粉状试样绝对误差不大于 0.1%。当测试结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差应另行称样复验，复 验 抢 果 与 原 测 定 之 任 一 结 果 误 差 不 大 于 规 定 误 差 时，取 其 算 术 平 均 值 作 为 试 验 报 告 值。4.5 筛余物的测定4.5.1 干筛法(适用于颗粒直径大于 0.1 m m的试样)4.5 门.1 方法提要 试样通过标准规定孔径的试样筛后，对筛上剩余物进行称量，计算筛余物百分含量。4.5.1.2 仪器设备 a.试 样 筛。b.中楷羊毛笔:毛长2 5 -3 0 m m,c 夭平:感量0.1 m g,4.5.，.3 测定步骤 称取 1 0.0 0 g 试样，精确至。.0 1 g，放入按产品标准规定选用的试样筛内。手持筛子的上端轻轻摇动，用中楷羊毛笔将试样轻轻刷下，直至无粉粒下落为止，然后将剩余物仔细刷出称量(精确至。.1mg),4.5.1.4 结果计算 筛余物含量Xi(o o)按式(3)进行计算:X z 一 凳X 1 0 0(3)G a/T 1 4 5 6 4 一 9 3式中:m-筛余物质量，9;m a 试样质量，9。所得结果表示至二位小数4.5.1.5 复验规则 同一试样两次测定结果平均相对误差不得大于 1 5 0/a。当测定结果在允许误差范围内时，取其算术平均值为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样复验，复验结果与原测定之任一结果平均相对误差不大于1 5 5时，取其算术平均值作为试验报告值。4.5.2 湿筛法(适用于颗粒小干。.1 m m试样)4.5.2.1 方法提要 试样经搅拌分散后.移入产品标准规定孔径的筛内，以压力为。.0 3-0.0 5 M P a 的水冲洗旋转筛，筛上非塑性物质经干燥后称量，计算筛余物百分含量4.5-2.2 试剂和仪器设备 a.10/c(m/n i)六偏磷酸钠溶液。b.恒温干燥箱。c.电动搅拌器。d.似2.5 c m旋转筛座(配套筛孔直径按高岭土产品标准要求确定)。e.中楷羊毛笔。f.天平:感量 0.1 g,0.1 m g,4.5-2.3 测定步骤 称取1 0 0.0 g 试样，精确至。2 g，放于适当容器中，加1 0 y o(。/。)六偏磷酸钠溶液 1 0 m L 及水4 0 0 m l，浸泡1 0 m i n将容器置于搅拌机下以1 2 0 0 r/m i n 转速搅拌3 0 m i n，以 水冲净搅拌叶片 后取出容器。将容器内悬浮液全部倒入置于水池内的旋转筛中，洗净容器并控制水压在。.0 3 -0.0 5 MP a范围内，连续冲洗筛内残余物，直至筛座下溢出清水止。将试样筛从筛座上取下，于 1 0 5 士2 的恒温干燥箱内烘 l h，取出冷却，用毛笔刷出筛中残余物，进行称量(精确至。1 m g),4.5-2.4 结果计算 筛余物含量 X,(%)按式(4)进行计算:X,一 凳X 1 0 0”.。”“.”。(4)式中:m-筛余物质量，9;，。试样质量，9。所得结果表示至三位小数。4.5.2.5 复验规则 同一试样两次测定结果平均相对误差不得大于 2 5。当测定结果在允许误差范围内时，取其算术平均值为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样复验，复验结果与原测定之任一结果平均相对误差不大于 2 5%时，取其算术平均值作为试验报告值。4.6 沉降 体积的测定4.6.1 方法提要 试样加水浸润后经充分振荡，使试样均匀分散于水中，经一定时间后观察试样沉降所占的体积大d e 1 0GB/T 1 456 4一 934.6.2 仪器设备 a.具塞量筒:1 0 0 mL(每刻度 1 mL),b.天平:感量 0.1 g.c.振荡机:振荡频率 2 4 3 次/m i n,4.6.3 测定步骤 称取 1 0.0 g试样，精确至。1 g，仔细倒入预先盛有 4 0 mL蒸馏水的 1 0 0 mL具塞量筒中，以少量水冲洗筒壁，轻轻摇动量筒数次，使试样完全浸润，静置 1 0 mi n，以水稀释至刻度，盖好玻塞.将具塞量筒水平固定于振荡机上，振荡2 mi n，取下量筒，静置 3h，读取试样沉降毫升数4.6.4 结果计算 沉降体积 X,(mL/g)按式(5)进行计算:。.。.。.。.。，.(5)式中:V试样沉降后所占体积，mL;。试样质量，9。所得结果表示至一位小数。4.6.5 复验规则 同一试样两次测定 结果绝对误差不得大于。5 m L/g。当 测定结果在允许误差范围内时，取两者算术平均值作为试验报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样复验，复验结果与原测定之任一结果误差不大于。.5 m L/g 时，取其算术平均值作为试验报告值。4了 分散沉降物的测定4.7.1 方法提要 在有分散剂存在的条件下，加水将试样制成均匀分散体，由于细粒级非塑性物质不受分散剂影响，经一定时间后沉积于容器底部，根据沉积量的多少计算分散沉降物含量。4.7.2 试剂和仪器设备 a.1 0%(m/m)六偏磷酸钠溶液。b.烧 杯:5 0,6 0 0 m L(距 杯 底5 c m高 度 处 有 刻 度 标 记).c.天平:感量0.1 g,0.1 m g,d.恒温干燥箱。e，电动搅拌器。4.7.3 测定步骤 称取5 0.0 g 试样，精确至。.1 g，放人适当容器中，加1 0%(。/，)六偏磷酸钠溶液1 0 m L.加水2 0 0 mL 浸泡 1 0 mi n，将容器置于电动搅拌器下以1 7 0 0 r/mi n转速搅拌 3 0 m i n，以水洗净搅拌叶片后取出容器，将容器内的悬浮液全部移入 6 0 0 mL烧杯内，洗净容器，以水稀释至距杯底 5 c m高度刻度处，以玻棒将悬浮液搅匀后放置 工min，仔细将上层浑浊液慢慢倒出，再加水至刻度，同上操作直至加人的清水不再出现浑浊止。仔细将 杯中清水倒出，将沉淀物全部移至已知质量(准确到。.1 m g)的5 0 m L烧杯中，将沉淀物冲洗干净后放置 1 mi n，仔细倒出烧杯上层清水，将烧杯置