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中华 人 民 共 和 国 国 家标 准GB 2 1 0 一 9 2工 业 碳 酸 钠代 替GB 2 1 0 8 9GB 2 36 8 2 3 73-8 9S o d i u m c a r b o n a t e f o r i n d u s t r i a l u s e1 主题内容与适用范围本标准规定了 工业碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。该产品要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业分子式:N a,C O相对分子质量:1 0 5.9 9(按 1 9 8 7 年国际相对原子量)2 I 用标准G B 1 9 1 包装储运图示标志G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备G B 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备G B 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备G B 1 2 5。极限数值的表示方法和判定方法G B 3 0 4 9 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法G B 3 0 5。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法G B 3 0 5 1 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 汞量法G B 6 0 0 3 试验筛G B 6 6 7 8 化工产品采样总则G B 6 6 8 2 实验室用水规格G B 8 9 4 6 塑料编织袋G B 8 9 4 7 复合塑料编织袋G B 1 0 4 5 4 柔性集装袋G S B G 1 2 0 0 1 工业碳酸钠国家标准样品3 产品分类工业碳酸钠分为三种类别:工 类为特种工业用重质碳酸钠。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。1 类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。.类为硫酸钠型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。4 技术要求4 门外观:I 类为白色细小颗粒。II,11 类轻质碳酸钠为白色结晶粉末，重质碳酸钠为白色细小颗粒。4.2 工业碳酸钠应符合下表要求:国家技术监督局 1 9 9 2 一 1 2-0 4 批准1 9 9 3 一 0 9 一 0 1 3 E AG B 2 1 0 一 9 2指标项目指标I 类兀类.类优等品优等品一等品合格品优等品一等品合格 精总碱址(以N a t C C 1计)，%妻9 9.29 9.29 8.89 8.09 9.19 8.89 8 0抓化物(以N a C I i 价含量，%石0.500.7 00.9 01.2 00.7 00.9 01.2 0铁(F e)含量，%簇0.0 0 40.0 0 40.0 0 60.0 1 00.0 0 40.0 0 60.0 1 0硫酸盐(以5()计)含显%蕊0.030.0 3 水不溶物含坛,%0.0 40.0 40.1 00.1 50.0 40.1 00.1 5烧失量2 ，%蕊0.80.81.01.30.81.01.3堆积密度飞，g/m L妻0.8 50.9 00.9 00.9 00.9 00.9 00.9 07 5.07 0.06 5.06 0.07 0.06 5.06 0.02.0注:曰 为氨碱法控制项目，用户有要求时检验2)为包装时检验结果.3)为重质碳酸钠控制项目5 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B 6 6 8 2 中 规定的三级水 试验中 所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按G B 6 0 1,G B 6 0 2,G B 6 0 3 之规定制备。5.1 总碱A的测定 本方法参照采用国际标准 I S O 7 4 0-1 9 7 6 工业用碳酸钠 总碱量的测定 滴定法5.1 门方法提要 以嗅甲酚绿一 甲基红混合液为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。5.1.2 试剂和材料5.1.2.1 盐酸(G B 6 2 2)标准滴定溶液:c(H C I)约1 m o t/L;5.1.2.2 澳甲酚绿(H G 3-1 2 2 0)一 甲基红(H G 3-9 5 8)混合指示液。5.1.3 仪器、设备5 1 3 1 称量瓶:3 0 mm X 2 5 m m;或瓷i ff A:容量3 0 m L.5.14 分析步骤 称取约1.7 g 试样，置于已恒重的称量瓶或瓷柑祸中，移入烘箱或高温炉内，在2 5 0-2 7 0 CF 干燥至恒重，精确至0.0 0 0 2 8将试料倒入锥形瓶中，再准确称量称量瓶或瓷 柑涡的质量。两次称量之差为试料的质觉。用5 0 m L 水溶解试料，加1 0 滴嗅甲 酚绿一 甲基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。煮沸2 m i n，冷却后继续滴定至暗红色。5.1.式中同时做空白试验。5 分析结果的表述以质量百分数表示的总碱量(以N a,C O,计)X,按式(1)计算 c(V一V)X0.0 5 3 0 0A，一-一一 m 一.一 X 1 0 0_5.3 c(V 一 V)一，一 .“”，”.“二 ，(7)一 盐酸标准滴定溶液的实际浓度，-0 l/1;G B 2 1 0 一 9 2 V-滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积，m 工;V -空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积，m l;。试料的质量，9;0.0 5 3 0。一一 与1.O O m L盐酸标准滴定溶液 c(H C I)=1.O O O m o l/I 相当的，以克表示的碳酸钠的质量5.1-6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.2%5.2 氮化物含t的测定5.2 门汞量法 本方法参照采用国际标准 I S O 7 4 2-1 9 7 3 工业用碳酸钠氯化物含量的测定汞量法52.1.1 方法提要 同G B 3 0 5 1 第2 章。5.2.1.2 试剂和材料5.2.1.2.1 硝酸(G B 6 2 6)溶液:1+1;5-2.1.2.2 硝酸(G B 6 2 6)溶液;1+7;5-2.1.2.3 氢氧化钠(G B 6 2 9)溶液:4 0 g/L;5.2.1.2.4 硝 酸 汞 标 准 滴 定 溶 液:合 H g(N O,)H BO 约 为。.0 5 m o l/L,按G B 3 0 5 1 第4.9 条配制并标定;5.2.1.2.5 澳酚蓝(H G 3-1 2 2 4)指示液:I g/L;5.2.1.2.6 二苯偶氮碳酞麟指示液:5 g/L5.2.13 仪器、设备5.2.1.3.1 微量滴定管:分度值为。0 1 或。0 2 m I。5.2 门.4 分析步骤5.21.4.1 参比溶液的制备 在2 5 0 m L锥形瓶中加人4 0 m L水和2 滴澳酚蓝指示液。滴加硝酸溶液(5.2.1.2.2)至溶液由蓝色恰变为黄色，再过量2-3 滴。加入1 m L二苯偶氮碳酸麟指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色，记录所用硝酸汞标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前制备。5.2 门.4.2 试样的测定 称取约2 g 试样，精确至0.0 1 g,置于2 5 0 m L锥形瓶中。加4 0 m L水溶解试料，加入2 滴澳酚蓝指示液，滴加硝酸溶液(5.2.1.2.1)中和至溶液变黄后，滴加氢氧化钠溶液(5-2-1.2-3)至试验溶液变蓝，再用硝酸溶液调至溶液恰呈黄色再过量2-3 滴。加入1 m L二苯偶氮碳酞阱指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为与参比溶液(5.2.1.4.1)相同的紫红色即为终点 将滴定后的废液保存起来，按G B 3 0 5 1 附录D规定进行处理.5.2.1.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化物(以N a C l 计)含量X:按式(2)计算:X2c(V一V o)X 0.0 5 8 4 41 0 0 一XX 1 0 01 0 0 _ 5 8 4.4 c(V 一 从).m(l o o 一Xo)硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，m o t/L;滴定中消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，m L;参比溶液制备中所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积 (2)式中:c,m工;v叭G B 2 1 0 一 9 2 ;试料的质幼.g;X 一 按 5.6 条测得的烧失举,%;0.0 5 8 小 1-一 与1.0 0-1硝酸汞标准滴定溶液 合 H g(N O)H 0)-1.0 0 0 m o l/I 相当的，以克表示 的抓化钠的质量5.2.1.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.0 2%.5.2.2 电位滴定法 本标准参照采用国际标准 I S O 6 2 2 7-1 9 8 2 工业用化学产品测定氯离子的通用方法电位滴定法5.2-2.1 方法提要 F 1 G B 3 0 5 0第2 章5.2-2.2 试剂和材料5.2.2.2.1 氛化钠基准溶液(G B 1 2 5 3):c(N a C)二。.0 5 m o l/1基准溶液 称取2.9 2 2 5 g 预先在5 0 0 -6 0 0 C 下干燥至恒重的基准舰化钠，精确至。.0 0 0 2 g,置 于烧杯中，加水溶解后移入 1 0 0 0-I容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀5.2-2.2.2 硝酸银(G B 6 7 0)标准滴定溶液:c(A g N 0 3)约0.0 5 m o l/L e 称取约8.7 5 g 硝酸银，溶于1 O O O M I 水中，摇匀。溶液保存于棕色瓶中。用移液管移取 5 m L氯化钠基准溶液，置于 1 0 0 m L烧杯中，放入电磁搅拌子，将烧杯置于电磁搅拌器匕开动搅拌器，加2 滴浪酚蓝指示液(5-2-1.2-5)滴加硝酸溶液(5.2.1.2.1)至试验溶液恰呈黄色把测量电 极(5.2.2.3.3)和参比电 极(5.2.2.3.2)插入溶液中，将电 极与电位计连接，调整电位计零点，记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴定。先加人4.O O m L，再逐次加人。.l o m l，记录每次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E，计算出连续增加的电位值,E和,E e DIE的最大值即为滴定的终点。终点后再记录一个电位值E。记录格式见G B 3 0 5 0 附录C o 滴定至终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积V按式(3)计算;v 一 V+套 x v,.。.。:、“B“、。产式中:V一一电位增量值,E达最大值前所加入硝酸银标准滴定溶液的体积，m L;V,电位增量值,E达最大值前最后一次加入硝酸银标准滴定溶液体积，m L;ii-A 2 E最后一次正值;B 一一 2 E最后一次正值和第一次负值的绝对值之和(详见G B 3 0 5。附录G的举例)。硝酸银标准滴定溶液的实际浓度。按式(4)计算:C,V V (4)式中:氯化钠基准溶液的实际浓度，m o l/L;V滴定时移取的氯化钠基准溶液的体积，ml;V 滴定所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，m l;5.2-2.3 仪器、设备5.2-2-3.，电 位计:精度应不低于1 0 m v/格，量程为一5 0 0 +5 0 0 m V;5.2.2.3.2 参比电极:双液接型饱和甘汞电 极，内充饱和氯化钾溶液，滴定时外套管内盛饱和硝酸钾溶液和甘汞电极相连接。5.2.2.13 测量电 极:银电极或硫化银涂层的银电极，(制备方法见G B 3 0 5。附录A);5 2.2.14 微员滴定管:分度值为。.0 1 或。.0 2 m 工5.2.2.4 分析步骤G B 2 1 0 一 9 2 称取适量试样(I 类2 g,II,E 类1 g)，精确至。.O l g o 置于1 0 0 m L烧杯中，加入4 0-L水溶解，以下操作按(5.2.2.2.2)条规定进行，自“放入电磁搅拌子”开始，到“终点后再继续记录一个电位值E，止，但不再一次先加入4.O O m l硝酸银标准滴定溶液5.2.式中同时做空白试验。2.5 分析结果的表述以质量百分数表示的氯化物(以N a C I 计)含量X:按式(5)计算:X,c(V 一V.)X 0.0 5 8