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中华人民共和国国家标准UDC 8 8 1.鸽7.q化 学 试 剂 硝酸 银6 7 0 一.8C h e m i c a l r e a g e n t s Sl i v e r n i t r a t eGB 6 7 0-7 7 本试剂为无色结晶，溶于水，在纯洁干澡的空气中稳定，遇有机物变黑。分子式:Ag N O:分子盈:1 6 9.8 7(按1 9 8 3 年国际原子里)1 技术耍求A g N O 3 含最不少于:优级纯.9 9.8%t 分析纯.9 9.8%s 化学纯.9 9.5%e外观:合格。水溶液反应:合格。杂质最高含最(指标以百分含全计):.口月，.目.门.旧.名称优级纯化学纯澄清度试验水不溶物抓化物(CI)硫酸盐(5O户锰(Mn)铁(Fe)镜(N奋)铜(Cu)锌(Zn)锡(C d)蛇(T I)铅(P b)盐酸不沉淀物 合格0.0 0 30.0 0 0 50.0 0 20.0 0 0 50.0 0 0 20.0 0 0 50.0 0 0 50.0 0 0 10.0 0 0 10.0 0 10.0 0 0 50.0 0 5 合格0.0 0 50.0 0 30.0 0 60.0 0 0 70.0 0 20.0010.020.0020.032 试验方法 测 定中 所需 标准溶液、杂 质 标准液、制剂及 制品按G B 6 0 1-7 7(化 学试剂G B 6 0 2-7 7 化学试剂 杂质标准液制备方法、G B 6 0 3-7 7 化学试剂 标准溶液制备方 法、制剂及制品制备方法国家标准局1 9 8 8 一 0 一 l a 发布1 8 8 7 一 0 7 一 0 1 实施6 2 9G B$7 0 一二之规定制备。2.1 人g N Os 含f侧定:称取。.5 g 样品，称准至0.0 0 0 2 8,溶于1 0 0 m l 水中，加5 m l 硝酸及I M 1 8%硫酸铁铁溶液，在摇动下用。.1 N 硫佩酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅棕红色，保持3 0 s。Ag N O:的百分含f(X)按下式计算:V c x 0.1 6 9 9x 1 0 0X;m式中:厂硫佩酸钠标准溶液之用最，c硫佩酸钠标准溶液之当量浓度，N,巾样品质1 E,9，1 6 9 9-之 外观:每奄克当 f A g N O:之克数。无色或白色结晶，不得有暗色。a 水溶液反应:称取2 g 样品，称准至。.0 1 g.溶于2 0 m l 不含二 氧化碳的水中，加1 滴0.0 4%甲基0.L乞红指示液，摇匀，所呈 红色不得深于p H 5.。标 准溶液，标准是取2 0 m(p H 5.0 级冲溶液和2 0 m l p H 6.或 所呈 黄色不得深于p H 6.。标准溶液。2.4 杂 质侧定:样品须 称准至O.O l g。0 缓冲溶液，分别加1 滴0.0 4%甲 基红指示液，摇匀。2.4.1清度标准澄清 度试验:称取l o g 样品，溶于l o o m l 水中，加0.1 m 1 5 抽 哨 酸，(参照H G 3-1 1 6 8-7 8 化学试剂摇匀。其浊度不得大于澄澄清度标准的 制备及测定方法):号号号加1曰，Ul勺优级纯分析纯化学纯金.I.-.2.4.2 水不溶物:称取5 0 8 样品，溶于4 0 0 m l 水中，稀释至5 0 0 m l(溶液I)。得大于:加0.5 m l 5 N 硝酸，用 恒重的以水洗涤撼渣至洗液无硝酸盐反应，于1 0 5-4 号玻璃撼坍过滤，1 1 0 C 烘至恒重。滤渣重量不优级纯分析纯化学纯.1.5 mg;.2.5 mg;2.4.自.2.5 mg,抓化物:称取2 g 样品，溶于2 0 m l 水中，所呈浊度不得大于标准。加1 m l 硝酸，稀释至2 5 m 1，摇匀，在暗处放置1 0 m i n a标准是取2 0 m 1 不含抓化 物的硝酸银 溶液，及下列数量的 抓化 物杂 质标准液 优级纯 ”分析纯 “”化学纯 ，”“”稀释至2 5-l，与同 体积样品溶液同 时同 样处理。注:不含抓化物的硝酸银溶液的制备 称取l o g 样 暗处放置l o.i n，用无抓毖纸过动。2.4.4 硫酸盐:称取l g 样品，溶于2 0 m l 水中，.0.拐.0.0 1 m g C 10 2 m g C I拐.0.0 6 mg Cl a钻，溶于 8 0.1 水.卜，加5 m1 硝酸，稀释1 5 l o o m1,摇匀。在稀释至2 5 m l，放置5 m i n a所呈 浊度不得大于 标准。加0.5-1 3 0%乙酸溶液，加人至1.2 5 m l 溶液U i 1 ，标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液:优级纯 .分析纯 .化学纯 .，.稀释至2 0 m l，与同体积样品溶液同时同样处理。.0.。二0.0。0 2 m g S O 4;0 4 m g S O 4;0 6 m g S O。注:溶液II 的制备准确称取0.0 2 g 硫酸钾.硝酸钡溶液混合，准确放置1 m i n溶于1 0 0-1 3 0 0%(V/V)乙醉溶液中，(使用前混合)。取2.5 m，与1 0.I 饱和6 3 0GB 6 7 0-B B 2.4.5 锰:原子 吸收分光光 度法。仪器条件:光源:锰空心阴极灯;波长:2 7 9.5 n m;火焰:乙块一 空气。侧 定方 法:称取2 5 g 样品，溶于 2 0 m 1 水中，在不断搅拌下 滴加2 5%抗坏血酸溶液至沉淀完 全(约6 0 M I)，继续搅拌1 0 m i n，过薄，以水洗涤滤渣，加I O m l 过氧化氢，稀释至1 0 0 m l，取2 0 m l,共四份。一份不加标准，二、三、四份加人成比例的标准，稀释至2 5 m l，以空白溶液调零。按H G 3-1 0 1 3-7 6 Mt 学试剂 原子吸收分光光度法通则第二章第2 条第(2)款之规定测定。2.4.6 铁:原子吸收分光光度法。仪器条件:光源:铁空心阴极灯;波长:2 4 8.3 n m;火 焰:乙 炔一 空气。测定方法:同2.4.5 锰。2.4.7 镍:原子 吸收分光光 度法。仪器条件:光源:镍空心阴极灯。波长:2 3 2.0 n m;火 焰:乙 炔一 空气。测定方法:同2.4.5 锰。2.4.8 铜:原 子吸收分光光 度法。仪器条件:光 源:铜空心阴极灯，波长:3 2 4.7 n m;火焰:乙炔一 空气。测定方法:优级纯、分析纯同2.4.5 锰，化学纯按2.4.5 锰测定方法取样最减少一半。2二，锌:原子吸收分光光度法。仪器条件:光 源:锌空心阴极灯.波长:2 1 3.9 n m 火焰:乙 块一 空气。测定方法:同2.4.5 锰。2.4.1 0 镐:原子 吸收分光光度法。仪器条件:光源:铜空心阴极灯;波长:2 2 8.8 n m;火焰:乙炔一 空气。测定方法:同2.4.5 锰。2.4.1 1 蛇:原子吸收分光光度法。仪器条件:光源:锭空心阴极灯，波长:2 7 6.8 n m;火焰:乙炔一 空气。GB B 7 0一二 测定方法:同2.4.5 锰。之.4.往 铅:原子吸收分光光度法。仪器条件:光源:铅空心阴极灯，波长:2 8 3.3 n m s 火焰:乙 炔一 空气。测定方法:同2.4.5 锰。2.4.1 3 盐酸不沉淀物:虽取2 5 0 m I 溶液I，加4 m 1 5 N 硝酸，稀释至4 0 0 m 1 o 煮沸，在搅拌下滴加3 0 m l 6 N 盐酸，在水 浴上 加热，继续搅 拌，直至 沉淀形成较大 凝乳状 颗粒。于暗处放置2 h,稀释至5 0 0 m l，过薄。优级纯取4 0 0 m l，分析纯、化学纯取2 0 0 m 1,蒸干，于1 0 5 -1 1 0 0C 烘至 恒重。同时做空白试验。样品与 空白试验的残渣重量之差不得大于:优级纯 一 1.O m g;分析纯.2.O m g;化学纯 .3.0 m g。8 检验规则 按G B 6 1 9-7 7 化学试剂 取样及验收规则之规定进行取样及验收。4 包 装及标志 4.1 包装 按H G 3-1 1 9-8 3 化学试剂 包装及标志之规定。内 包装 形式:G z-1.G z-2,G z-3 a 外包 装形式:W-1，包装单位:第4 类。二2 标志 按H G 3-1 1 9-8 3 之规定，并注明“氧化剂”。附加说明:本标准由 中 华人民 共和国化 学工 业部提出，由 北京化学试剂 总厂归口。本标准由 上海化 学试剂 研究所负责起草。本标准主要起草人段巧云。本标准于1 9 6 5 年首次发布。