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bz001013468
G B/T 1 8 1 5-1 9 9 7前言 本标准采用机振方法,保留了原G B 1 8 1 5-7 9 苯类产品澳价M il 定法”机振的合理部分,但将振荡频率由1 2。次/m i n 改为1 5。次/m i n从而保证了反应的完全,使测定值更接近真值。同时增加了乎振的内容 本标准按G B/T 1.1-1 9 9 3 规定编写,将原标准名称由 苯类产品澳价测定法,改为“苯类产品澳价的测定”取消原适用范围中溟价不小于。.0 0 4 g 澳/1 0 0 m L的规定,因为 澳价实际含量远大 于此数值。本标准从生效之日 起,过渡期为1 年后代替G B 1 8 1 5-7 9.本标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由 冶金部信息标准院归口。本标准起草单位:鞍山钢铁集团公司和冶金部信息标准研究院 本标准主要起草人:刘杰、毛菩燕、孙伟、田纯志 本标准首次发布时间为1 9 7 9 年。中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准苯 类 产 品 澳 价 的 测 定G B/T 1 8 1 5 一 1 9 9 7D e t e r mi n a t i o n f o r t h e b r o mi n e n u mb e r o f b e n z o l e p r o d u c t s代替 G B 1 8 1 5-7 91 范围本标准规定了苯类产品澳价的测定原理、试剂、仪器和设备、试验步骤、试验结果的计算和精密度。本标准适用于苯和甲苯澳价的测定。2 引用标准 下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 6 0 1-8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B 1 9 9 9-8 0 焦化产品轻油类取样方法3 原理 在酸性介质存在下,芳烃中不饱和化合物与溟起加成反应,过量的澳一与 碘化钾作用生成碘,再用硫代硫酸钠滴定至终点。结果用1 0 0 m L试样消耗澳的克数来表示。4.1试荆 澳标准溶液;c(1 6 K B r O,)=0.1 mo t/L,按G B 6 0 1 规定配制。:一;4.4硫代硫酸钠标准溶液:c(N a,S,0 0=0.1 m o l/L,按G B 6 0 1 规定配制。碘化钾溶液:2 5 g 碘化钾溶于1 0 0 m L水中。硫酸溶液:1+55 仪器和设备5.1 振荡器:平振振距1 0 0 m m;频率1 5 0 士1 0 次/m i n,5.2 移液管:5 m L.5.3 滴定管.1 0 m L,分格值0.1 m L;5 m L,分格值0.0 5 m L,5.4 试管:带蘑口 玻璃塞,容积2 5 m L,5.5 定时钟或秒表。5.6 遮光筒:直径约2 2 m m,高约 1 6 0 m m,带底不透光圆筒。6 试样的采取按G B 1 9 9 9 规定进行。国家技术监晋局1 9 9 7 一 1 1 一 1 1 批准1 9 9 8 一 0 5 一 0 1 实施C H/T 1 8 1 5一 1 9 9 7了 试验步翻 7.1 用移 液管吸取5 m 1 试样于试管巾 用 滴定管加入澳标准溶液孔过量0.5 1.工 再加入1 0 m L 硫 酸 落液立即 塞紧 塞子,套 上 遮光筒 放 入振荡 器振荡1 0 m i n,静 止约5 m i n 待溶 液完全 分层.此时上 层碳氢化合物应呈黄色 注 预侧确定加入澳标准溶液量每次加入1 m L浪标准溶液(按7.1 操作),直至上层碳氮 化合物呈现黄色 若使用手振荡,振原约1 0 0 m m.频率1 9 0 士1 0 次/m m,振荡5 m m后静止l m i n.了2 量取2 m L 碘化钾溶液,加入试管中 激烈振荡,使上 层溶液由 黄色变为红棕色,以 硫代硫酸 钠标准 溶液滴定,滴定时开始快速,待颜色变浅时 逐渐滴加至无色。了.3 试验进行(振荡、静止和 滴定)期间,试管内的 物质应防 止太阳 光及强 烈的白 炽 灯直接照 射 7.月 空白试验。测定试样漠价的同时应进行空白试验。除不加试样外,其他试验步骤同7.1-7.28 试验结果的 计算 笨或甲 苯的浪价X(g/1 0 0 m L)按式(1)计算:X _ 业 一口 生兰 些些X 1 0 0 a式中:V-一 空白 试验时所消耗的硫代硫酸 钠标准溶液量,.L;V:一 一滴定试 样时所消耗的硫代硫酸 钠标准溶液 量,-L;0.0 0 8-1 m L 硫代硫酸钠标准溶液相当 于漠的量,9.9 精密度9.1 重复性r 为不大于0.0 2 g/1 0 0 m 1.9.2 再现 性,X为不大F 0.0 2 K/1 0 0 m L o.-。.(1)

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