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G B/T 1 6 0 8 一 1 9 9 7前言 本标准 1 型产品中优等品等效采用日 本标准J I S K 1 4 3 6-7 1(8 8)，优等品、一等品达到国际先进水平;II 型产品等效采用美国标准A N S I/A WWA B 6 0 3-8 8 而制定，达到国际先进水平 标准中I 型产品与日 本标准相比 有以下差异:1.对产品进行了分等分级，优等品、一等品指标参数中的硫酸盐含量及优等品中绒化物含量优干日本标准 2.分析方法中，硫酸盐含量日本标准采用重量法，由于硫酸盐含量较低，因此，本标准采用日视比浊法 标准中 皿 型产品与美国标准相比有以下差异:汞含量的测定，美国标准规定采用测汞仪法，由于国内企业较少配备，因此，本标准采用萃取一分光光度计法。本标准与原国家标准相比有以下差异:1.将标准分为两个型号，扩大了标准的适用性。2.标准的要求中I 型产品增加了优等品，兀 型产品是流沙状，主要用于处理饮用水。因此，增加了锅、铬、汞、流动性、粒度五个项目及指标。3.试验方法中相应地增加了II 型产品的试验方法。本标准从生效之日 起，同时代替G B/T 1 6 0 8-8 6,本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、云南建水县化工总厂、济南司普润化工产品有限公司、四川重庆嘉陵化工厂。本标准主要起草人;陆思伟、朱子嘉、朱汉群、王瑞京、蒋宪学。本标准委托化工部无机盐标准化技术归口单位负责解释。中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/r 1 6 0 8 一 1 9 9 7工 业 高 锰 酸 钾代 替(:3/T 1 6 0 8 8 6P o t a s s i u m p e r ma n g a n a t e f o r i n d u s t r i a l u s e1 范围 本标准规定了 上业高锰酸钾的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存 本标准适用于由焙烧法和液相氧化法制得的工业高锰酸钾，该产品主要用于化学工业、冶金工业、环保、农业及养殖等方面，也适用于饮用水处理、防腐剂、消毒剂及制药工业的氧化剂等 分子式:K M n O,相对分子质量:1 5 8.0 3(按 工 9 9 3 年国际相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准的最新版本的可 能性。G B 1 9 0-9 0 危险货物包装标志 G B 1 9 1-9 0 包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 0 3-8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 1 2 5 0-8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 6 0 0 3-8 5 试验筛 G B/T 6 6 7 8-8 6 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e g v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 3-8 8 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则3 要求3.1 分类:工业高锰酸钾分两个型号:1 型产品为粒状或针状;适用于一般行业 1 型产品为流沙状;适用于处理饮用水3.2 外观:深紫色，具有金属光泽的粒状、针状或流沙状结晶。3.3 工业高锰酸钾应符合表 1 要求:国家技术监督局 1 9 9 7 一 0 6 一 2 4批准1 9 9 8 一 0 1 一 0 1实施G B/T 1 6 0 8 一 1 9 9 7表 1 要求项目指标I型n型优等品一 等品高锰酸钾(K Mn O 含量 ,)氯化物(以C I 计)含量，%不硫酸盐(以5()计)含量，%水不溶物含量,%fl A(C d)含量，%翅铬(C r)含量%镇汞(H g)含量，%落流动性粒度:4 2 5 t-筛余物.%7 5 t-筛下物%簇9 9.3(.)10.0 50.2 09 9 00.0 20.1 00.2 5 一 9 7.0 们 01 0.0 5 0.0 0 2 通过试验 2 幼4 采样4.1 每批产品不超过6 0 t o4.2 按照G B/T 6 6 7 8-8 6 中6.6 的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自 包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4 处采样 将采得的样品混匀后，按四 分法缩分至 约5 0 0 g，分装于两个 清洁干 燥的具塞广口 瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日 期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。4,3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5 试验方法5 门 采用G B/T 1 2 5 0-8 9 的，5.2 规定的修约值比 较法判定试验结果是否符合标准。5.2 本标准所用试剂和水，在没有注明 其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2 中 规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时.均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的规定制备。5.3 高锰酸钾含量的测定5.3.1 方法提要 在酸性介质中，高锰酸钾与草酸钠发生氧化-一 还原反应，终点后微过量的高锰酸钾使溶液呈粉红色。从而确定高锰酸钾含量5.3.2 试剂和材料5.3.2.1 草酸钠:容量基准;5.12.2 硫酸溶液:1 十1,5.13 分析步骤5.3.3.1 试验溶液的制备 称取约1.6 5 g 试样，精确至。.0 0 0 2 g,置于5 0 0 m l.烧杯中，加3 0 0 m 工 水，使试样完全溶解 溶液转移至5 0 0 m l _ 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀后于暗处放置1 h，取上层清液置于滴定管中5.3.3 卜 2 测守G B/T 1 6 0 8 一 1 9 9 7 称取预先在 1 0 5 -1 1 0 下恒重的约。.3 g 草酸钠，精确至。.0 0 0 2 g,置于2 5 0 m 工锥形瓶中，加1 0 0-1 水，使其完全溶解，加6 m l 硫酸溶液。滴加试验溶液，近终点时加热至7 0-7 5 C，继续滴定至溶液呈粉红色并保持 3 0;不褪色即为终点。同时作空白试验。5.3.式中4 分析结果的表述以质量百分数表示的高锰酸钾(K Mn O)含量(X,)按式(1)计算 阴、只 0.4 7 1 7 X,=之=今斤=决;X 1 0 0=V，一 V)、一 m X-一 一 5 0 0 一 一V,滴定草酸钠时所消耗的试验溶液的体积.M L;V作空白试验时所消耗的试验溶液的体积 m L;m-一 试料的质量，9;m,X 2 3 5 8 5m X(V:一 V).“一(1)m草酸钠的质量，9;0.4 7 1 7 与1.0 0 0 g 草酸钠相当的以克表示的高锰酸钾的质量。5.3.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定的绝对差值不大于。.2%5.4 氯化物含量的测定5.4.1 方法提要 在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银，当氯离子含量较低时，在一定时间内氯化银呈悬浮体，使溶液混浊，可用于氯化物的目视比浊法测定。5.4.2 试剂和溶液5.4.2 门过氧化氢;5.4.2.?硝酸溶液:1+1 5;5.4.2.3 硝酸银溶液:1 7 g/L;5.4.2.4 氯化物标准溶液:1 m L 溶液含。.0 1 m g c l，使用前配制，用移液管移取1 0 m L 按G B/T 6 0 2配制的氯化物标准溶液，置于 1 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.4.3 分析步骤5.4.3 门试验溶液的制备 称取约1.0 g 试样，精确至。.0 1 g,置于5 0 m L 烧杯中，加少量水润湿，加2 5 m L硝酸溶液使试样完 全溶解，滴加 过氧化氢使 颜色 褪去，在 水浴上蒸发至 干。，用水 溶解残渣，将溶液转移至1 0 0 m L 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氯化物、硫酸盐含量的测定。5.4.3.2 测定 用移液管移取 2 0 m L试验溶液 A,置于 5 0 m l比色管中，加水至约 4 0 m L，加5 m L硝酸溶液，1 m l,硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置2 m i n,所呈浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液的配制:用移液管移取2 m L(优等品),4 m L(一等品)氯化物标准溶液，与试样溶液同时同样处理。5.5 硫酸盐含量的测定5.5 门方法提要 在酸性介质中，硫酸根离子与钡离子生成难溶的硫酸钡，当硫酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸钡呈悬浮体，使溶液混浊，可用于硫酸盐的目视比浊法测定5.5.2 试剂和溶液5.5.2 门盆酸溶液:1+4;5.5.2.2 氮化钡溶液:2 5 0 g/L;5.5-2.3 硫酸盐标准溶液:1 m L溶液含。.1 m g S O,oG B/T 1 6 0 8 一 1 9 9 75.5.3 分析步骤 用移液管移取1 0 m l试验溶液A(5.4.3.1),置于5 0 M 工比色管中，加水至约4 0 m L，加1 m l,盐酸溶液,1 m 工 _ 氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置5 m i n所呈浊度不得深于标准比浊溶液 标准比浊溶液的配制 用移液管移取。5 m L(优等品),1 m L(一等品)硫酸盐标准溶液，与试验溶液同时同样处理5.6 水不溶物含量的测定5.6 门方法提要 称取 一 定量的试样溶于水，过滤后，残渣在一定温度条件 下 烘干至恒重，称量后，确定水不溶物含址5.6.2 仪器、设备5.6.2 门 玻璃砂增祸:5-1 0 p m;5.6.2.2 电烘箱 温度能控制在 1 0 5-1 1 0 C o5.6.3 分析步骤 称取约5 g 试样，精确至0.0 1 g,置于2 5 0-L烧杯中，加1 5 0 m L水温热溶解，用已预先在1 0 5-1 1 0 C 条件下恒重的玻璃砂柑祸过滤，用水洗涤至残渣至无色，置于电烘箱中，在1 0 5-1 1 0 0C 条件 卜 烘至恒重。5.6.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物(x 2)含量按式(2)计算:X:一 鲁X 1 0 0 。2)式中:。水不溶物的质量，9;m 试料的质量+g.5.6.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定的绝对差值不大于。.0 2%5.了 镐含量的测定5.了 门方法提要 见G B/T 9 7 2 3-8 8 第3 章5.7.2 试剂和溶液5.7.2.1 过氧化氢;5.7.2.2 盐酸溶液:1+4;5.7.2.3 锅标准溶液:1 m L 溶液含有0.1 m g C d e5.了.3 仪器、设备5.7.3.，原子吸收分光光度计;5.7.3.2 光源:锡空心阴极灯;5.7.3.3 波长:2 2 8.8 n m,5.了.3.4 火焰:乙炔一 空气。5.了.4 分析步骤5.7.4.1 试验溶液的制备 称取约5 g 试料，精确至0.0 1 g置于2 5 0 m l烧杯中，加1 5 0 m L水，密试纸检验)。滴加过氧化氢使颜色褪去。加热 5 m i n，冷却后转移至1 0 0度，摇匀。此为试验溶液 B，用于锡、铬含量的测定。5.7.4.2 测定用盐酸溶液调节p H1(用精m L容量瓶中，用水稀释至刻用移液管移取 1 0 m L试验溶液 B,共 四份分别置于 1 0 0 m L容量瓶 中，以 下操作按G B/r 1 6 0 8 一 1 9 9 7G B/T 9 7 2 3-8 8 的6.2.2 中 从“.(1)份不加标准溶液，”开始进行