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bz001012625
c a/T 1 6 6 3 2 一 1 9 9 6前言 随着水处理技术的蓬勃发展,人们相继开发了多种水处理剂来防止设备的结垢。为此需要为各工厂企业提供一个快速简易评定同类水处理剂相对阻垢性能的方法。在本标准的制定中,参考了国内 外有关方法并针对各种水处理剂进行了大量的试验。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化工部天津化工研究院归口。本标准负责起草单位:化工部夭津化工研究院、南京化工大学。本标准参加起草单位:武汉钢铁公司供水厂、金陵石化公司烷基苯厂、仪征化纤股份公司研究院、武进江南化工助剂厂。本标准主要起草人:朱传俊、沈鸿礼、蓝成君。中华人民共和 国 国家标 准水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙 沉积 法G B/T 1 6 6 3 2 一 1 9 9 6D e t e r m i n a t i o n o f s c a l e i n h i b i t i o n p e r f o r m a n c e o f w a t e r t r e a t me n t a g e n t s-C a l c i u m c a r b o n a t e p r e c i p i t a t i o n m e t h o d1 范围 本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法,即 碳酸钙沉积法。本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。2 引用标准 下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 6 8 2-9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)3 方法提要 以 含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。在加热条件下,促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度愈大,则 该水处理剂的阻垢性能愈好。4 试剂和材料 试验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2 规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 3 的规定制氢氧 化 钾溶 液:2 0 0 g/I。硼砂缓冲溶液:P H-9,称取3.8 0 g 十水四 硼酸钠(N a 2 B,0,。l O H I O)溶于水中并稀释到1 L,乙二胺四乙酸二钠(E D T A)标准滴定溶液:c(E D T A)约。O l m o l/L,盐酸标准滴定溶液:c(H C I)约。I m o l/L,钙一 狡酸指示剂:称取。2 g 钙一 梭酸指示剂仁 2-经基-1(2-经基一 4-磺基-1-禁偶氮-3-蔡甲酸 与 。确.胜勺今J月乌J备4.4.今今4,1 0 0 9 氯化 钾混合 研磨 均匀,贮存于 磨口 瓶中。4.6 嗅甲酚绿一 甲基红指示液。4.7 碳酸氢钠标准溶液:1 m l,约含1 8.3 m g H C 0 3 e4了 门制备国家技术监督局1 9 9 6 一 1 2 一 0 2 批准1 9 9 7 一 0 5 一 0 1 实施G s/T 1 6 6 3 2 一 1 9 9 6 称取2 5.2 g 碳酸氢钠置于1 0 0 m L烧杯中,用水溶解,全部转移至1 0 0 0 m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。贮存期3 0 d。4.7.2 标定 移取5.0 0 m l,碳酸氢钠标准溶液置于2 5 0 m L 锥形瓶中,加约5 0 m L 水,3-5 滴澳甲 酚绿一 甲 基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由 浅蓝色变为 紫色即为终点。4.7.3 计算 以m g/m L表示的碳酸氢根离子(H C O 3)的浓度(X I)按式(1)计算:X,一 1 s.cX 0.0 6 1 0火 1 0 V6 1 V,.c式中:v 滴定中消 耗的盐酸标准溶液的体积,m L;盐酸标准滴定溶液的实际浓度,m o l/L;V 所取碳酸氢钠标准溶液的体积,m L;0.0 6 1。一一与1.0 0 m L盐酸标准溶液 c(H C l)=1.0 0 0 m a t/L 相当的以克表示的碳酸氢根离子 (H C O y)的质量。4 8 氯化 钙标准 溶液:1 m L 约 含有6.0 m g c a,4.8.1 制备 称取1 6.7 g 无水抓化钙置于1 0 0 m L 烧杯中,用水溶解,全部转移至1 0 0 0 m L 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀4.8.2 标定 移取2.0 0 m 1氯化钙标准溶液置子2 5 0 m L锥形瓶中,加约8 0 m L水、5 m L氢氧化钾溶液和约0.1 g 钙 狡酸指示剂,用乙二胺四乙 酸二钠标准滴定 溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。4.8.3 计算 以。g/m l,表示的钙离子(C a)的浓度(X P)按式(2)计算:一X,=V,。c X 0.0 4 0 0 8 X 1 0$4 0.0 8 V。一一V之V-一式中:V;一 一 滴定中消耗乙二胺四乙 酸二钠标准滴定溶液的体积,m L;乙 二胺四乙酸二钠标准滴定 溶液的实际浓度,m o l/L;V所取氯化钙标准溶液的体积,m L;0.0 4 0 0 8 与1.0 0 m l乙二胺四乙 酸二钠标准溶液C c(E D T A)=1.0 0 0 m o i/L 相当的以克表示的钙 离子(C a 十)的质量。4.9 水处理剂试样溶液:1.0 0 m L 含有。.5 0 0 m g 水处理剂(以干基计)。5 仪器、设备5 门恒温水浴:温度可控制在8 0 士10C.5.2 锥形瓶:5 0 0 m L,配有装了那-1 0 m m,长约3 0 0 m m玻璃管的 胶塞。6 试样洽液的制备6.1 试液的制备 在5 0 0 m L 容量瓶中加入2 5 0 m L 水,用滴定管加入一定体积的氯化钙标准溶液,使钙离子的量为1 2 0 m g.用 移液管加人5.。m L 水处 理剂试样溶液,摇匀。然后加 入2 0 m L 硼砂缓冲 溶液,摇匀 用滴定管缓慢加入一定体积的碳酸氢钠标准溶液(边加边摇动),使碳酸氢根离子的量为3 6 右。9,用水稀释至刻度,摇匀。6.2 空白试液的制备G B/T 1 6 6 3 2 一1 9 9 6在另一5 0 0 m L容量瓶中,除不加水处理剂试样溶液外,按6.1 步骤操作。了 分析步骤将试液(6.1)和空白试液(6.2)分别置于两个洁净的锥形瓶(5.2)中,两锥形瓶浸入 8 0 士1 的恒温水浴中(试液的液面不得高于水浴的液面)2 5.0 0 m l滤液分别置于2 5 0 mL锥形瓶中,恒温放置1 0 h。冷至室温后用中速定量滤纸干过滤。各移取,加水至约8 0 m L,加5 m L氢氧化钾溶液和约。.1 g 钙一 梭酸指示剂。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。按式(2)分别计算试液和空白 试液钙离子的浓度(m g/m L),8 分析结果的表述 以百分率表示的水处理剂的阻垢性能(p)按式(3)计算:.(3)7 1=X 一 X,0.2 4 0一 X,X 1 0 0式中:X,加入水处理剂的试液试验后的钙离子(C a)浓度.m g/m L;工 未加水处理剂的空白 试液试验后的钙离子(C a,十)浓度,m g/m L;。.2 4 0 试验前配制好的试液(6.1)中钙离子(C a)浓度,m g/m L,9 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于5%0

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