bz001005044.pdf

1 8 4 1 8-2 0 0 1前言本标准的4,2.4.3,4.4,4.2 2 门 技术要求为推荐性的，其余为强制性的家用卫生杀虫用品电热液体蚊香是可吸性芯棒放置在装有杀虫药液的瓶体中，恒温电加热器加热以气体状态作用于蚊虫，起到驱(灭)蚊虫效果的产品。本标准的制定是在原中华人民共和国轻工行CB后业标准Q B 1 6 9 2.3-1 9 9 3 家用卫生杀虫用品电热液体蚊香 的基础上，对其中各章节内容做适当的修改、增补，使标准的表述更趋规范，内容更趋完善。另外对电热液体蚊香电加热器部分做 了明确规定。同时标准的附录A、附录B详细说明了有效成分的测定方法，适用于气相色谱仪毛细柱与填充柱不同管柱的试验需要;电热液体蚊香的室内药效测定方法附录C引用了G B 1 3 9 1 7.6-1 9 9 2 农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法电热液体蚊香的室内药效测定方法，并结合实际情况重新规定 了 测试室内的温度。一个符合本标准文本的电加热器，如果当进行检查和试验时，发现具有的其他特性会损害这些要求所包含的安全水平时，则将未必判其符合本标准的安全原则 本标准自实施之日起，同时代替Q B 1 6 9 2.3-1 9 9 3,本标准的附录 A,附录 B、附录 C都是标准的附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国日用杂品标准化中心归口。本标准起草单位:成都彩虹电器集团股份有限公司、温州市大 R 实业有限公司、温州贩斯达电器实业有限公司。本标准主要起草人 唐清泽、林为国、陈大为、张国林中 华 人 民共 和 国 国 家 标 准家用卫生杀虫用品电热液体蚊香G B 1 8 4 1 8-2 0 0 1D o m e s t i c s a n i t a r y i n s e c t i c i d e-E l e c t r o l h e r ma l mo s q u i t o l i q u i d i n c e n s e1 范围本标准规定了家用卫生杀虫用品电热液体蚊香(包括药液、药液瓶及电加热器)的定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、使用说明。本标准适用于由可吸性芯棒放置在装有杀虫药液的瓶体中，经配套使用的恒温电加热器加热后，以气体状态作用于蚊虫，起到驱(灭)蚊虫效果的产品。2 引 用标 准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 1 0 0 2 一 1 9 9 6 家用和类似用途单相插头插座型式、基本参数和尺寸 G B 2 0 9 9.1-1 9 9 6 家用和类似用途插头插座第一部分:通用要求e q v I E C 8 8 4-1:1 9 9 4 G B/T 2 4 2 3.8-1 9 9 5 电工电子产品环境试验第二部分:试验方法试验E d:自由跌落 i d t I E C 6 8-2-3 2 _ 1 9 9 0 G B/I 2 8 2 8-1 9 8 7 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)G B/丁2 8 2 9-1 9 8 7 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8 家用和类似用途电器的安全第 一 部分:通用要求e q v I E C 3 3 5-1:1 9 9 1 G B 5 2 9 6.1-1 9 9 7 消费品使用说明总则 G B 5 2 9 6.2-1 9 9 9 消费品使用说明 家用和类似用途电器的使用说明 G B 1 3 9 1 7.6-1 9 9 2 农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法电热液体蚊香的室内药效测定 方 法3 定义 本标准采用 下 列定义。11 击倒中时(K T 5 0 值)在规定的条件下，5 0%的试虫被击倒(即仰倒)所需的时间。3.2 药效 产品在规定的条件下及规定时间内，应达到驱(灭)蚊虫效果。3.3 有效成分 具有生物杀虫活性的化学成分3.4 测试角 能使被测样品处于无外界气流作用的装置。3.5工 作温度(辐射温度)中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局 2 0 0 1 一 0 8-2 8 批准2 0 0 2 一 0 7 一 0 1 实施G s 1 8 4 1 8-2 0 0 1在充分发热的条件下，电加热器发热圈内的中心温度4 技术要求4 门用药要求 必须是经国家级政府有关部门登记或鉴定允许使用的药剂。4,2 外观、感官和尺寸4.2 门药液瓶应由瓶盖、吸液芯棒、瓶塞、药液及瓶体等组成。4.2.2 塑料件不得有明显塑性缺陷及翘曲变形、裂纹、划痕、毛刺。4.2-3 电加热器各零部件组装配合牢固，紧固件不得松动。4.2.4 金属部件不得有锈斑4-2.5 使用时应无明显烟雾及刺激性气味，药液应无分层、结晶、沉淀4.2.6 吸液芯棒直径卯士。.1 m m4.2.7 药液瓶口径的外螺纹尺寸:螺纹外径 D为 2 4.5 上 o.s a m m,螺距t 为 2.5 m m,螺纹宽度 A为1.2 5 m m,螺纹高度 h大于 0.9 5 mm e4.3 密闭性4.3 门药液瓶经 5.3.1 试验后，瓶体各部分应无药液外溢4.3.2 电热液体蚊香与电加热器装配后经 5.3.2 试验后，应无药液从瓶口中外溢4.4自由跌落 药液瓶经 5，4试验后，应无药液外溢，瓶体无破损。4.5 耗量 药液按生产厂家明示时间试验后，应保证仍有药液可供挥发，药效仍符合 4.6 要求。46 药效 圆筒法K T 5 0 毛5 m i n或方箱法K T 5 0 镇i m i n e4.了 药液净含量 产品的净含量在包装上应有明示并用容积或质量单位标注，净含量不得低于产品明示4.8 有效成分含量 产品的有效成分含量必须在包装上明示，有效成分含量相对偏差为士1 0%e4.9 热贮稳定性 热贮稳定性试验后，菊醋类有效成分含量的降解率蕊5%，其他类有效成分含量的降解率镇1 0%4.1 0 电加热器工作温度(辐射温度)及偏差 电加热器的工作温度(辐射温度)由生产企业自定，必须在包装上明示温度偏差为士7 C4.1 1 电压波动特性 电源电压在额定电压士1 0%范围内变动，应不影响正常使用。其温度变化应符合4.1 0 要求4.1 2 电加热器上应有如下标志:I)制造厂名;b)产品名称;c)商标或识别标记;d)器具型型号、规格;e)额定电压(V),额定频率(H z)、额定输人功率(W卜 f)江 类结构的符号4.1 3 对触及带电部件的防护 器具的结构和外壳应使其对意外触及带电部件有足够的防护。4 门4 输人功率G B 1 8 4 1 8-2 0 0 1 器具在额定电压且在正常工作温度下，其输人功率对其额定输人功率的偏差不应大于+2 0 004 门5 发热 电加热器外壳 手握持部分的表面温升及电加热器外壳底部的温升均不得超过 5 0 K4 门6 泄漏电流4.1 6 门工作温度下的泄漏电流 c，相对湿度不大于6 0%，无外界气流的侧试角内进行，调节电压分别在额定电压士1 0%-个电压值上按5.1 0的要求方法进行测试。5 门2 电加热器标志 目P o l5 门3 对触及带电部件的防护 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8 第8 章有关要求方法进行。5 门4 输人功率 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中1 0.1 有关要求方法进行5.1 5 发热 施加 1.1 5 倍额定电压，通电8 h,测量传电加热器外壳手握持部分表面及电加热器外壳底部温升值，测试按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8 第 1 1 章要求的方法进行。51 6 泄漏电流5.1 6.1 工作温度下的泄漏电流 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8 第 1 3 章有关方法进行。测试电压取额定值的1.0 6 倍。5 门6.2 潮态泄漏电流 按GB 4 7 0 6.1-1 9 9 8中1 5.3 和 1 6.2的条件和方法进行。测试电压取额定值的 1.0 6 倍5 门了 电气强度5 门7.1 冷态电气强度 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中 1 6.3的条件和方法进行。试验置定电流为 1 0 0 mAe51 了，2 工作温度下的电气强度 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中1 3.3 有关方法进行。试验置定电流为 1 0 0 mA,5.1 7.3 潮态电气强度 按 G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中 1 5.3和 1 6.3的条件和方法进行。试验置定电流为 1 0 0 mA5 门8 耐久性 施加1.2 5 倍额定电压，以通电2 5 m i n，断电5 m i n的工作周期进行试验，共进行1 0 0 0 个周期。5.1 9 非正常工作按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中 1 9.6 规定方法进行。机械强度跌落按G B/T 2 4 2 3.8中规定方法进行，选取高度为5 0 0 mm，正面、侧面跌落次数各为二次 冲击按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8 第2 1 章的规定方法进行。结构jl产之520520520521 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8 第2 2 章规定方法进行5 2 2 电源连接与外部软线、插头5.2 2 门电源线尺寸 长度用钢卷尺测量、电源线截面积用外径千分尺测量。5.2 2.2 电源线 按 G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中 2 5.7 有关方法检测5.2 2.3 电源线拉力 按“B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中 2 5.1 5 规定进行G B 1 8 4 1 8-2 0 0 15.2 2.4 电源线抗弯曲 按G B 4 7 0 6.1-1 9 9 8中2 5.1 4 规定进行。5.2 2.5 插头 按 G B 1 0 0 2,G B 2 0 9 9.1中有关规定进行5.2 3 爬电距离和电气间隙 用 卜 尺(精度 0.0 2 mm)进行测量。6 检验规则6 门产品须经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂，并附有使用说明和检验合格证6.2 检验分为出厂检验和型式检验6.2 门出厂检验 凡提出交货的产品，均应进行出厂检验。6.2.1.1 药液及药液瓶部分的出厂检验 出厂检验采用G B/T 2 8 2 8特殊检查水平S-2的正常检查一次抽样方案，合格质量水平A Q工值.八类为 1.O,B类为6.5,C类为1 0 出厂检验项目 及不合格分类见表2 表 2序号检 验 项 目技术要求条款试验方法条款不合格分类1外观、感官和尺寸4.25.2(、2密闭性4.35.3B3净含量4.75.7l A6.2.1.2 加热器的出厂检验 出厂检验采用G B/T 2 8 2 8 特殊检查水平S-2的正常检查一次抽样方案，合格质量水平A QI _ 值，A类为 1.O,B类为 6.S I C类为 1 0。出厂检验项目及不合格分类见表 3,表 3序号检 验 项 目技术要求条款试验方法条款不合格分类1外观4.2.1 月 2.2:4.2.3 1 4.2.45.2C2电加热器工作温度及偏差4.1 05.1 0B3标志4.1 25.1 2A4电气强度4.1 75.1 7A6.2.2 型式检验6.2.2.1 有下列情况之一应进行型式检验 a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定;b)正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时;c)正常生产后，对批量产品进行抽样检查，每年至少一次;d)产品停产半后以上，恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;f)国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。6.2.2.2 药液部分的型式检验 型式检验采用G B/T 2 8 2 9 判别水平 u 的一次抽样方案，其检验项目、不合格质量水平 R QI _ 值、样本大小及判定数组见表 4,型式检验出现一项不合格即综合判定为不合格。G B 1 8 4 1 8-2 0 0 1表 4序号检验项目不合格分类RQI.样本大小判定数组八R1用药要求无用药登记或