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G B/T 2 8 9 9 一 1 9 9 6前言 本标准是在G B/T 2 8 9 9-8 2 沉淀硫酸钡 的基础上修订的，粉状产品优等品等同采用、一等品非等效采用I S O 3 2 6 2:1 9 7 5 色漆用填料。本标准与I S O 3 2 6 2:1 9 7 5 色漆用填料 标准的主要技术差异如下:1 本标准的适用范围 是工业用，为适用各种行业需要将产品 分为两种类型:粉状和膏状，粉状分为三个级别。I S O 3 2 6 2 标准为色漆用，只有一个级别。2 本标准指标项目比I S O 3 2 6 2 多了铁含量和吸油量两项。本标准的优等品和一等品各项指标参数均等于或优于I S O 3 2 6 2，合格品接近于I S O 3 2 6 2 标准。3 分析方法:与I S O 3 2 6 2 相同的项目均等同或等效采用I S O 3 2 6 2 标准，铁含量测定采用G B/T3 0 4 9-8 6 化工产品中铁含量测定通用方法邻菲罗琳分光光度法，该标准非等效采用I S O 6 6 8 5:1 9 8 2 标准。本标准与G B/T 2 8 9 9-8 2 的重要技术内容改变情况:1 G B/T 2 8 9 9-8 2 将粉状产品 分一级品和二级品两个级别，本标准将产品分为优等品、一等品和合格品三个等级。2 去掉了乙 酸溶物含量和硫化物含量两项指标。3 分析方法:白 度采用白 度仪测定白 度值，p H值的测定改用G B/T 1 7 1 7-8 6 方法，该颜料通用方法标准等效采用I S O 7 8 7/9:1 9 8 1 的方法。本标准自 生效之日 起，代替G B/T 2 8 9 9-8 2,本标准由中华人民共和国 化学工业部提出。本标准由 化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、青岛东风化工厂、河北辛集化工厂、山西运城盐化局、陕西富平化工厂。本标准主要起草人:张爱山、王凡凡、郝宝玉、樊建霞、陈永康、张静娟。本标准于 1 9 8 2 年首次发布。中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 2 8 9 9 一 1 9 9 6工业沉淀硫酸钡代替 G B/T 2 8 9 9-8 2B a r i u m s u l p h a t e,p r e c i p i t a t e d f o r i n d u s t r i a l u s e1 范围本标准规定了工业沉淀硫酸钡的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于工业沉淀硫酸钡。该产品主要用于油漆、油墨、颜料、橡胶、蓄电池、塑料和铜板纸等行4 V分子式:B a S O,相对分子质量:2 3 3.4 0(按1 9 9 1 年相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准的最新版本的可能性。G B 1 9 1-9 0 包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3/1:1 9 8 2)G B/T 6 0 3-8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3/1:1 9 8 2)G B/T 1 2 5 0-8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 1 7 1 7-8 6 颜料水悬浮液p H值的测定(e q v I S O 7 8 7-9:1 9 8 1)G B/T 3 0 4 9-8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗琳分光光度法(n e q I S O 6 6 8 5:1 9 8 2)G B/T 5 2 1 1.2-8 5 颜料水溶物测定法 热萃取法(n e q I S O 7 8 7-3:1 9 7 6)G B/T 5 2 1 1.3-8 5 颜料在1 0 5 挥发物的测定(e q v I S O 7 8 7-2:1 9 8 1)G B/T 5 2 1 1.1 5-8 8 颜料吸油量的测定(e q v I S O 7 8 7-5:1 9 8 0)G B/T 5 9 5 0-8 6建 筑 材 料 与 非 蛋 属 矿 产 品 白 度 试 验 方 法 通 则 G B/T 6 0 0 3-8 5 试验筛 G B/T 6 6 7 8-8 6 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 8 9 4 6-8 8 塑料编织袋 G B/T 8 9 4 7-8 8 复合塑料编织袋3 分类I 类:粉状，用于颜料、油墨、橡胶、蓄电池、塑料等行业。皿 类:膏状，主要适用于铜板纸等行业。国家技术监督局1 9 9 6 一 1 2 一 0 2 批准1 9 9 7 一 0 5 一 0 1 实施G B/T 2 8 9 9 一1 9 9 64 要求4.1 外观:无定形白色粉末或白色膏状。4.2 工业沉淀硫酸钡应符合表 1 要求。表 1 要求项目指标工 类e 类优等品一等品合格品硫酸钡(B r i o)含量(以干基计)，%)1 0 5 挥发物，%墓水溶物含量，%镇铁(F e)含量，%镇白度，%)吸油量g/1 0 0 gp H值(1 0 0 g/L悬浮液)细度(4 5 p m试验筛筛余物)，%簇粒径分布 小于1 0 p.,)小于5 p-,%)小于2 f m,%妻 9 8.0 0.3 0 0.3 0 0.0 0 4 9 4 1 5 306.5-9.0 0.2 8 0 6 0 2 5 9 7.0 0.3 0 0.3 0 0.0 0 6 9 2 1 0 3 05.5-9.5 0.2 9 5.0 0.5 0 0.50 8 85.5 9.5 0.5 9 8.0 2 8.0 0.2 0 0.0 0 4 9 46.5-9.0 0.1 9 0 7 0 5 05 采样5.1 每批产品不超过 1 0 0 x5.2 按G B/T 6 6 7 8-8 6 中6.6 的规定确定采样单元数。采样时将采样器自 包装袋的上方斜插至料层深度的四 分之三处采样。将所采样品充分混合，用四 分法缩分至约1 0 0 0 g,装入两个清洁、干燥的磨口瓶中，瓶上 粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采样日 期和采样者姓名。一 瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。5.3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应自 两倍量的包装中采样核验，核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格6 试验方法6 门本标准中规定的所有九项指标项目为型式试验项目，其中硫酸钡含量、1 0 5 C 挥发物、水溶物含量、p H值、白 度、吸油量、细度七项为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，一个月 进行一次型式试验。6.2 采用G B/T 1 2 5 0-8 9 的5.2 规定的修约值比 较法判定试验结果是否符合标准。6.3 本标准所用试剂和水，在没有注明 其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2-9 2 规定的三级水 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按G B/T 6 0 1,G B/T6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定制备。6.4 硫酸钡含量的测定6.4，方法提要 将试样与碳酸钠和碳酸钾的混合物在高温下熔融，硫酸钡转化成碳酸钡，用盐酸将碳酸钡溶解生成氯化钡，然后用硫酸钡重量法测定。6.4.2 试剂和材料 2 2 8G s/r 2 8 9 9 一 1 9 9 66.4.2.1 熔融混合物 将无水碳酸钠和碳酸钾按 1+1 混合。6.4.2.2 无水碳酸钠:2 g/溶液。6.4.2.3 硫酸:1+9 溶液6-4-2-4 盐酸:1 十4 溶液。6.4.2.5 氨水:1+1 溶液。6.4.2.6 氯化钡:1 2 0 g/L溶液。6.4.2.7 硝酸银:2 0 g/L溶液。6.4.2.8 甲基橙指示液:1 g/l溶液。6.4.3 仪器、设备6.4.3.1 铂钳fm:带盖6.4.3.2 高温电炉;能控制8 0 0 士2 0 和6 0 0 士2 0 的温度。6.4.4 分析步骤 称取约1 g 按6.5 烘干的试样，精确至。.0 0 0 2 g,置于已加入4 g 熔融混合物的铂钳锅中，混匀，然后在它上面再盖4 g 熔融混合物，盖上盖子，将增竭置于高温电炉内，于8 0 0 士2 0 C下 熔融4 0 m i n，取出冷却 在2 5 0 m l 一 烧杯中用1 0 0 -1 5 0 m l 一 热水浸取熔融物，用包橡皮头的 玻璃棒将全部白 色熔融物转移至烧杯中。加热煮沸至熔融物松散，静置片刻，用慢速定量滤纸先将上层清液过滤.然后以热的碳酸钠溶液用倾泻法洗涤不溶物，并将其转移至滤纸上继续洗至无硫酸根为止(检验方法:取2 m L滤液，加2 滴盐酸溶液和。.5 m L氯化钡溶液，1 0 m i n 后溶液应保持透明)。用3 0 m L热的盐酸溶液分六次加到漏斗内溶解沉淀，滤液收集在5 0 0 m l烧杯中，每加一次盐酸溶液后用热水洗涤一次，盐酸溶液全部加完后，用热水洗涤漏斗上的滤纸至无氯根为止(检验方法:取2 m L滤液，加。.5 m L硝酸银溶液，5 m i n 后应保待透明)。加2-3 滴甲基橙指示液于滤液中.用氨水中和至恰呈淡黄色，加2 m L盐酸溶液，最 后加水调整溶液体积为4 0 0 m l-,将溶液加热至沸，在搅拌下 以均匀速度加2 0 m L热硫酸溶液，控制在2-2.5 m i n内加完，盖好烧杯，在温热处静置3 h 或放置过夜，用慢速定量滤纸过滤，沉淀以热水洗涤至滤液无氯根为止(检验方法同前)。将沉淀连同 滤纸置于已 灼烧至恒重的瓷柑竭内，干燥、灰化，并在高温电 炉内于6 0 0 士 2 0 C卜 灼烧至恒重6.4.式中5 分析结果的表述以质量百分数表示的硫酸钡(B a S O,)含量(X,)按式(1)计算X,一 会X 1 0 0 .。(1)6.4.6，沉淀的质量，9;m 试料的质量,g 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于。.2%.6.5 i o 5 C 挥发物的测定 按G B/T 5 2 1 1.3-8 5 操作。6-6 水溶物含量的测定 按G B/T 5 2 1 1.2-8 5 操作。6.了 铁含量的测定6.7.1 方法提要 同G B/T 3 0 4 9-8 6 第2 章。6.7.2 试剂和材料 同G B/T 3 0 4 9-8 6 第 3 章。G B/T 2 8 9 9 一1 9 9 66.7.3 仪器、设备 同G B/T 3 0 4 9-8 6 第 4 章。6.7.4 工作曲线的绘制 按G B/T 3 0 4 9-8 6 中5.3 的规定，使用3 c m的吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲 线。6.75 分析步骤6-7-5.1 试验溶液的制备 称取约l o g 试样，精确至。.0 1 g，置于2 0 0 m L烧杯中，加人1 0 0 m l,水、1 0 m L(1+1)盐酸溶液，在搅拌下煮沸1 0 m i n，冷却。全部转移至2 5 0 m L 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤，弃去初始的2 0 mL 滤液。6.7.5.2 空白试验溶液的制备 在2 5 0 m L 容量瓶中，加人2 0 0 m l,水、1 0 m L(1+1)盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。6.了.5.3 测定 用移液管移取2 5 m L试验溶液(6.7.5.1)和空白试验溶液(6.7.5.2)，分别置于二个 1 0 0 m l,容量瓶中，加水至约6 0 m L，用(1+9)氨水调节p H约为2,(用精密p H试纸检验)。按G B/T 3 0 4 9 中5.3.2所述，从“加2.5 m l,抗坏血酸溶液 ”开始进行操作。使用3 c m的吸收池，按G B/T 3