bz001016200.pdf

GB/r 8 2 9 9-2 0 0 1前言本标准等同采用国际标准 I S O 1 2 6:1 9 9 5 浓缩天然胶乳干胶含量的测定。本标准与前版的主要差别:增加定义、试剂和仪器三章;操作程序一章增加对氢氧化钾保存的浓缩胶乳的具体操作方法。本标准自实施之日起，代替G B/T 8 2 9 9-1 9 8 7 0本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位:华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心(湛江)。本标准主要起草人:黄茂芳、陈鹰、许速、陈晓光、王桂兰。本标准是第二版，第一版于 1 9 8 7 年 7 月首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会负责解释。G B/r 8 2 9 9-2 0 0 1I S O前言 I S O(国际标准化组织)是各国标准团体(I S O成员团体)的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由I S O各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的成员团体，均有权参加该委员会。凡与I S O有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面，I S O与国际电工技术委员会(I E C)紧密合作。技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布，要求至少有 7 5%投票的成员团体投赞成票。国际标准 I S O 1 2 6由1 S O/T C 4 5 橡胶与橡胶制品技术委员会S C 3 橡胶工业用原标准(包括胶乳)分技术委员会制订。本标准第四版对第三版(I S O 1 2 6:1 9 8 9)略作修订，废止和代替第三版中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准浓缩天然胶乳干胶含t的测定 G B/T 8 2 9 9-2 0 0 1i d t.I S O 1 2 6:1 9 9 5Na t u r a l r u b b e r l a t e x c o n c e n t r a t e-D e t e r mi n a t i o n o f d r y r u b b e r c o n t e n t代替 GB/T 8 2 9 9-1 9 8 7.告:使用本标准的人员应该熟悉正规实脸室的操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制度，并确保符合国家有关法规是使用者的资任。1 范围本标准规定了浓缩天然胶乳干胶含量的侧定方法。本标准适用干巴西橡胶树胶乳生产的浓缩天然胶乳2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 8 2 9 0-1 9 8 7 天然浓缩胶乳取样(n e q I S O 1 2 3:1 9 8 5)G B/T 8 2 9 8-2 0 0 1 浓缩天然胶乳总固体含量的测定3 定义本标准采用下列定义。浓缩天然胶乳 n a t u r a l r u b b e r l a t e x c o n c e n t r a t e含氨和(或)其他保存剂，并经某种浓缩加工的天然胶乳。4 原理将浓缩胶乳试料稀释至总固体含量为2 0%，并用乙酸酸化。然后将凝固的橡胶压成薄片，在7 0 c下干燥5 试剂 在分析中，只使用确定的分析纯试剂、蒸馏水或纯度与之相当的水。5.1 乙酸:2 0 g/L的水溶液(用于氨保存的浓缩胶乳)。5.2 乙酸:5 0 g/L的水溶液(用于氢氧化钾保存的浓缩胶乳)。加5 0 g 冰乙酸于5 0 0 m L丙二醇中，用水稀释至1 L,6 仪器普通的实验室仪器以及玻璃皿或瓷皿，直径约 1 0 0 m m，深约5 0 t u r n.注:铝皿不适 用于含氢级化钾的浓编腔多-中华人民共和国国家质f监价检验检痊总局2 0 0 1 一 0 7-2 0 批准2 0 0 1 一 1 2 一 0 1 实施G B/r 8 2 9 9-2 0 0 17 取样按 G B/T 8 2 9 0 规定的方法取样8 操作程序8.1 如果未知浓缩胶乳的总固体含量，按G B/T 8 2 9 8 进行测定。8.2 进行两份平行测定。8.3 用减差法从称量瓶中称取l o g 士1 g 浓缩胶乳放人皿(6.1)中，精确至1 m g,沿皿的内壁倒入足量的水使浓缩胶乳的总固体含量降至2 0%士1%(m/m)。在光滑的表面上小心转动皿，使胶乳稀释均匀根据实际情况，按 8.4 或 8.5 继续进行。8.4 对用氨保存的浓缩胶乳，用2 0 g/L乙酸溶液(5.1)7 5 m l 士3 m L在5 m i n内沿着皿的内壁加人胶乳中，同时缓慢地转动皿。将凝固的胶片轻轻地压人液面下。在皿上盖一块表面皿，置于蒸汽浴上加热 1 5 mi n-3 0 mi n，如果乳清呈乳浊液，则加9 5 0 o(V/V)的乙醇 5 m L。然后按 8.6 继续进行。8.5 对用氢氧化钾保存的浓缩胶乳，加人5 0 g/L乙酸溶液(5.2)2 5 m I 士5 m L，同时用细玻璃棒搅拌，并用水将粘附在玻璃棒上的胶乳洗人皿中。将凝固的胶片轻轻地压人液面下在皿上盖一块表面皿，置于蒸汽浴上加热 1 5 m i n-3 0 m i n8.6 当乳清呈清亮时，用大凝块抹擦以收集橡胶小凝粒。将凝固橡胶置于水中浸泡，期间换水几次，直到用石蕊试纸检验时水不再呈酸性为止。挤压凝固的橡胶以排出水分，并获得厚度不超过 2 mm 的均匀胶片。合适的方法是把凝固的橡胶小心地放在玻璃板上，用一个直径约4 5 m m玻璃圆柱体或一个小的摄影胶卷卷筒首先沿着四周滚压，然后再压向中心。将胶片在流水中 护彻底漂洗，对用氨保存的浓缩胶乳，至少要漂洗5 m i n;对用氢氧化钾保存的浓缩胶乳，则至少漂洗2h。让漂洗过的胶片滴水几分钟后再放人烘箱干燥。8.7 胶片在7 0 C士2 C 下干燥，直到没有白点。如果胶片放在大的表面皿上干燥，则在最初几小时的干燥时间内将胶片翻转二、三次。在干燥器内冷却后称重。重复干燥、冷却和称重操作，直至加热3 0 mi n后的减重小于1 m g,注:如果胶片太粘.怀疑在 7 0 C下发生严重的氧化，则应采用较低的干燥温度，例如5 5 C9 结果的表示9.1式 中按式(1)计算浓缩胶乳干胶含量(D R C)，以质量分数表示 D R C(o o，一 凳 X 1 0 0 “，:m,试料的质量+g;m干胶片的质量，9。所得结果应保留二位小数。两份平行测定结果不应超过均值的0.1%(二/m)。否则，应重新测定。试验报告门 内U八3月.1试验报告应包括下列内容:a)本标准编号;b)识别样品所需的全部细节;C 浓缩胶乳的干胶含量(D R C);G s/T 8 2 9 9-2 0 0 1d)如果不是 7 0 C士2 C，应记录干燥温度;e)测定过程中注意到的任何异常现象;f)在本标准中未包括的，而被认为是可以采用的任何操作;9)试验日期。