中华人民共和国国家标准马来松香GB/T14021一92Maleatedrosin1主口内容与适用范圈本标准规定了马来松香的技术要求、试验方法、检脸规则、标志、包装、贮存等。本标准适用于由脂松香与马来酸醉(顺丁赔二酸醉)起加成反应所侧得的马来松香。2引用标准GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的侧备GB8146松香试验方法3品种马来松香按马来酸醉加入量的不同分为115马来松香和103马来松香两个品种。4技术典求4.1性状马来松香是一种无定形，进明固体树脂‘，其中加合物主要为马来海松酸.分子式:C24H52Os分子量:400.52结构式:。/时\。/︸\。CH2COOH4.2技术指标产品的质量指标应符合下表规定:国家技术监公局1992一12一28批准1993一07一01实施GB/'e14021一92指标115马来松香103马来松香透明固体透明固体色泽不深于“中国松香颜色分级标准”红棕颜色软化点(环球法)，0C酸值，mgKOH/g皂化价，mgKOH/g马来酸醉加合物含t,%(m/m)乙醉不溶物含t.%(m/m)不小于不小于不小于不小于不大于84.0178.0192.010.0朴一20一28014700.0605试脸方法5.1颜色的测定(适用于103马来松香)按GB8146中第1章规定执行。103马来松香试样比色后应不深于“中国松香颜色分级标准”五级。52软化点的测定(环球法)按GB8146中第2章规定执行，但注意温度计改为:内标式，浸没高度55mm，尾长0.050100mm，刻度范围。-2000C，最小分度为0.5*C。传热液用甘油，在90℃后应严格控制升温速度。一次熔样的两次平行试验结果允许相差0.5*C(103马来松香试样)或。.8"C(115马来松香试样)，取算术平均值为侧定结果。结果报告至小数点后第一位。5.3酸值的测定按GB8146第3章规定执行。5.4皂化价的侧定5.4.1试剂5.4.1.1中性乙醉，在95%乙醉(GB679)中加入几滴酚酞指示剂，用氢氧化钾溶液滴定至微红色30s不褪为止。5.4.1.2酚嗽指示剂，称取1g酚酞(HGB3039)溶于乙醉，并用乙醉稀释至100mL.5.4.1.30.5mol/L氢氧化钾乙醉溶液，称取33g氢氧化钾(GB2306)溶于少量水中，再加95%乙醇(GB679)至1000mL混匀。5.4.1.40.5mol/L盐酸标准溶液，参照GB601中盐酸标准溶液配制与标定方法。用270-300℃干燥至恒重的荃准无水碳酸钠标定。5.4.2分析步骤称取除去外表部分并粉碎的马来松香试样约1g(精确至。.001g)于250mL锥形瓶中，加20mL中性乙醉使样品完全溶解。用移液管吸取25mLO.5mol/L氢氧化钾乙醉溶液于已溶解的试样中。移液管应在瓶壁停留30s左右。将锥形瓶接上球形冷凝器，置水浴上加热回流2h并不时摇动锥形瓶，皂化毕，取下锥形瓶冷...
