QTHKY 0015 S-2019 人参酸枣仁复合维生素（固体饮料）.pdf

Q/THKY0015S-2019222119S-20192019O7172022 0716*Q/THKY备案号：222119S-2019有效期至：2022 年 07 月 16 日通化康元生物科技有限公司企业标准Q/THKY0015S-2019人参酸枣仁复合维生素（固体饮料）2019-07-17 发布2019-07-17 实施通化康元生物科技有限公司 发发布布Q/THKY0015S-20191人参酸枣仁复合维生素（固体饮料）1范围本标准适用于以大豆蛋白粉、酵母抽提物、桃仁、山药、桑椹、菊粉、人参（生晒参、人工种植、四年生或 5 年生）、茯苓、酸枣仁、山楂、枸杞子、葡萄为主要原料，添加-胡萝卜素、维生素 C、维生素 B1、维生素 B12、烟酸、牛磺酸、维生素 B6、叶酸、维生素 B12经提取、干燥、粉碎、过筛、调配、混合、制粒或不制粒、干燥、分装、包装等工序加工制成的人参酸枣仁重合维生素（固体饮料）。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适应于本标准。GB/T 191包装储运图示标志GB 2760食品安全国家标准 食品添加剂使用标准GB 2762食品安全国家标准 食物中污染物限量GB 4789.1食品安全国家标准 食品微生物学检验总则GB 4789.2食品安全国家标准 食品微生物学检验菌落总数测定GB 4789.3食品安全国家标准 食品微生物学检验大肠菌群计数GB 4789.4食品安全国家标准 食品微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.10食品安全国家标准 食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB 4789.15食品安全国家标准 食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB 4789.21食品卫生微生物学检验 冷冻饮料、饮料检验GB 5009.3食品安全国家标准 食品中水分的测定方法GB 5009.12食品安全国家标准 食品中铅的测定GB/T 5009.83食品中-胡萝卜素的测定GB/T 5009.84食品中维生素 B1的测定GB/T 5009.89食品中烟酸的测定GB/T 5009.154食品中维生素 B6的测定GB/T 5009.211食品中叶酸的测定GB 5749生活饮用水卫生标准GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7101食品安全国家标准饮料GB 7718食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 8821食品安全国家标准 食品添加剂-胡萝卜素GB/T 10004包装用塑料复合膜、袋 干法复合、挤出复合GB 12695饮料企业良好生产规范Q/THKY0015S-20192GB 14751食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B1（盐酸硫胺）GB 14752食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B2（核黄素）GB 14753食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B6（盐酸吡哆醇）GB 14754食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 C（抗坏血酸）GB 14757食品安全国家标准 食品添加剂 烟酸GB 14759食品安全国家标准 食品添加剂 牛磺酸GB 14881食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范GB 15570食品安全国家标准 食品添加剂 叶酸GB/T 18672枸杞子GB/T 22493大豆蛋白粉GB/T 22806白卡纸GB 23350限制商品过度包装要求食品和化妆品GB 23530酵母抽提物GB/T 28050食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则GB 29921食品安全国家标准食品中致病菌限量GB/T 29572桑葚GB/T 29602固体饮料JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则DBS22/024食品安全地方标准 食品原料用人参NY 318人参制品NY/T 844绿色食品 温带水果中国药典2015 年版一部酸枣仁、茯苓、山药、桃仁、山楂中国药典2015 版二部维生素 B12卫生部关于批准菊粉为新资源食品的公告（2009 第 5 号）国家质检总局令第 75 号（2005）定量包装商品计量监督管理方法国家质检总局令第 123 号（2009）食品标识管理规定3技术要求3.1原料要求应符合以下要求和国家动植物检验检疫、生产经营许可管理等方面的规定。3.1.1人参（人工种植 5 年或 4 年生）应符合 NY 318 及 DBS22/024 标准的规定，人参添加量为每 100g产品添加人参 7.0g。人参食用量3g/天。3.1.2酵母抽提物应符合 GB 23530 的规定。3.1.3菊粉应符合新资源食品公告（2009 第 5 号）的规定。每 100g 产品添加菊粉 3.0g。菊粉食用量15g/天。3.1.4枸杞（枸杞子）应符合 GB/T 18672 的规定。3.1.5山楂、桃仁、酸枣仁、山药、茯苓应符合中国药典2015 年版一部的规定。3.1.6维生素 B12应符合中国药典2015 年版二部的规定。3.1.7大豆蛋白粉应符合 GB/T 22493 的规定。3.1.8葡萄应符合 NY/T 844 的规定。3.1.9维生素 B1（盐酸硫胺）应符合 GB 14751 的规定。3.1.10 维生素 B2（核黄素）应符合 GB 14752 的规定。3.1.11 维生素 B6（盐酸吡哆醇）应符合 GB 14753 的规定。3.1.12 维生素 C（抗坏血酸）应符合 GB 14754 的规定。Q/THKY0015S-201933.1.13 烟酸应符合 GB 14757 的规定。3.1.14 牛磺酸应符合 GB 14759 的规定。3.1.15 叶酸应符合 GB 15570 的规定。3.1.16-胡萝卜素应符合 GB 8821 的规定。3.1.17 桑葚应符合 GB/T 29572 的规定。3.1.18 生产用水应符合 GB 5749 的规定。3.2感官要求应符合表 1 的规定。表 1感官要求项目要求检验方法色泽棕色至棕褐色取5g左右的被测样品，置于一洁净的白瓷盘中，在自然光线下，用肉眼观察其色泽和外观形态，按标签上所述的使用方法与透明的玻璃烧杯内冲溶稀释后立即嗅其气味，辨其滋味，静置2分钟后，看烧杯底部有无异物。组织状态粉末或颗粒状，质地均匀滋、气味具有该产品特有的滋味和气味杂质无肉眼可见外来杂质3.3理化指标应符合表 2 的规定。表 2理化指标项目指标检验方法水分，7.0GB 5009.3人参总皂苷，（g/100g）0.1NY318附录B3.4污染物限量应符合表 3 的规定。表 3污染物限量项目限量检验方法铅（以Pb计），mg/kg0.9GB 5009.123.5微生物限量应符合表 4 的规定。表 4微生物限量项目采样方案及限量检验方法ncmM菌落总数，CFU/g521035104GB 4789.2大肠菌群，CFU/g5210102GB 4789.3 中平板计数法霉菌，CFU/g50GB 4789.15致病菌指标采样方案及限量（若非指定，均以/25g 表示）检验方法ncmM沙门氏菌500GB 4789.4Q/THKY0015S-20194金黄色葡萄球菌51100 CFU/g1000 CFU/gGB 4789.10 第二法注：n为同一批次产品应采集的样品件数；c为最大可允许超出m值的样品数；m为致病菌指标可以接受水平的限量值；M为致病菌指标的最高安全限量值。3.6食品营养强化剂的使用应符合表 5 的规定。表 5 食品营养强化剂品种使用量强化物质的含量检验方法维生素 B19mg/kg 22mg/kg12mg/kgGB 5009.84维生素 B1210g/kg 66g/kg25mg/kg中国药典2015 年版二部牛磺酸1.1g/kg 1.4g/kg1.2g/kgGB 5009.169-胡萝卜素3mg/kg 6mg/kg4mg/kgGB 5009.83维生素 B29mg/kg 22mg/kg10mg/kgGB 5009.84维生素 B67mg/kg 22mg/kg9mg/kgGB 5009.154叶酸600ug/kg 6000g/kg800ug/kgGB 5009.211维生素 C1000mg/kg 2250mg/kg1300mg/kgGB 5009.159烟酸110mg/kg 330mg/kg150mg/kgGB 5009.894净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第 75 号（2005）的规定，并按照 JJF 1070 规定的方法检验。5生产加工过程的卫生要求应符合 GB 14881 的规定。6检验规则6.1出厂检验产品出厂需经企业检验部门逐批检验合格，附产品合格证方能出厂。出厂检验项目包括：感观、水分、菌落总数、大肠菌群、净含量。6.2型式检验型式检验项目包括技术要求中的全部项目。正常生产时每半年进行一次型式检验。遇有下列情况时也应进行型式检验：更换设备或长期停产再恢复生产时；原辅料质量出现大的波动时；出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；国家食品质量安全监管机构提出要求时。6.3组批同一批投料、同一个班次、同一条生产线、同一种规格的产品为一个批次。6.4抽样方法和抽样数量Q/THKY0015S-20195按表 5 规定的抽样方案抽取样本，样本以盒为单位,分成 2 份，一份用作检验和复检，另一份留样用。表 5抽样数量批量1500 箱1500 箱样本大小 n 盒50g/盒1050g/盒1250g/盒850g/盒106.5判定规则受检样品检验项目全部合格时，则判整批产品为合格品感官、净含量、理化指标等项目有2项（含2项）以上不合格时，则判该产品为不合格；如果有1项不符合要求，可重新加倍取样复检，以复检结果为准。任何1项卫生（安全）或微生物学（生物学）指标不合格时,则判该批产品不合格,并不得复检。7标签应符合 GB 7718、GB 28050 和国家质检总局令第 123 号（2009）的规定。7.1标签式样食品名称：人参酸枣仁复合肽维生素（固体饮料）配料表：大豆蛋白粉、酵母抽提物、桃仁、山药、桑椹、菊粉、人参（生晒参、人工种植、四年生或 5 年生）、茯苓、酸枣仁、山楂、枸杞子、葡萄、-胡萝卜素、维生素 C、维生素 B1、维生素B12、烟酸、牛磺酸、维生素 B6、叶酸、维生素 B12。净含量/规格：根据销售情况而定。生产企业：通化康元生物科技有限公司。生产企业地址：吉林省通化市通化开发区经开环路 2266 号联系方式：生产日期：见包装保质期：36 个月贮存条件：请置于阴凉干燥处保存食品生产许可证编号：产品标准代号：Q/THKY0015S-2019产地：吉林 通化不适宜人群：孕妇、哺乳期妇女及婴幼儿不宜食用。其他需要标识的内容：7.2营养成分表应符合表 6 的规定。表 6营养成分表项目每 100 克（g）NRV%能量1680 千焦（kJ）20%蛋白质29.6 克（g）49%脂肪0 克（g）0%碳水化合物25.0 克（g）8%Q/THKY0015S-20196钠0 毫克（mg）0%维生素 B11.0 毫克（mg）71%维生素 B21.0 毫克（mg）71%烟酸10 毫克（mg）71%维生素 B60.5 毫克（mg）36%维生素 C50 毫克（mg）50%牛磺酸110 毫克（mg）-叶酸100 微克（ug）25%维生素 B120.5 微克（ug）20%8包装商品包装应符合 GB23350 的规定。运输包装标志应符合 GB/T 191 的规定.产品内包装用塑料复合膜、袋 干法复合、挤出复合应符合 GB/T 10004 的规定。产品外包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱应符合GB/T 6543 的规定。包装应完整、严密、牢固、无破损9保质期在符合本标准规定条件下，自生产之日起，保质期为 36 个月。