QMSQJ 0008 S-2021 霞多丽葡萄酒.pdf

备案号：QB64/0496S-2021Q/MSQJ宁 夏 沙 泉 葡 萄 酿 酒 有 限 公 司 企 业 标 准Q/MSQJ 0008S2021霞多丽葡萄酒2021-11-02 发布2021-11-02实施宁夏沙泉葡萄酿酒有限公司发 布Q/MSQJ 0008S-20211前言本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由宁夏沙泉葡萄酿酒有限公司提出。本文件起草单位：宁夏农产品质量标准与检测技术研究所本文件主要起草人：李彩虹、葛谦、张伟、吴燕、闫玥、张静、胡志耀、董凌。本文件有效期五年。Q/MSQJ 0008S-20212霞多丽葡萄酒1范围范围本标准规定了霞多丽葡萄酒的术语和定义、产品分类、技术要求、生产加工过程卫生要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于霞多丽新鲜酿酒葡萄为原料，添加或不添加其他添加剂，经分选、除梗破碎、装罐、倒灌、浸渍、发酵、分离、澄清、陈酿等工序制成的饮品。2规范性引用文件规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB/T 4789.3-2003 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定GB 5749 生活饮用水卫生标准GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB/T 12143 饮料通用分析方法GB/T 12456 食品中总酸的测定GB 12695 饮料企业良好生产规范GB 28050 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则GB 29921 食品安全国家标准 食品中致病菌限量国家质量监督检验检疫总局令（2005）第75号定量包装商品计量监督管理办法3术语和定义术语和定义霞多丽葡萄酒以霞多丽新鲜酿酒葡萄为原料，添加或不添加其他添加剂，经采摘、去梗、榨汁、澄清、发酵、熟化、调配、灌装、杀菌（或不杀菌）等工序制成的饮品。4技术要求技术要求4.1原料要求4.1.1生产用水应符合 GB 5749 标准要求，并经净化处理。4.1.2葡萄原料应符合相关标准要求。Q/MSQJ 0008S-202134.1.3其他辅料应符合相关标准要求。4.2感官指标感官指标应符合表1规定。表 1感官指标产品指标色泽滋味气味组织状态霞多丽葡萄酒浅黄色到金黄色口感细腻，酸甜度平衡具有柠檬、西柚、菠萝、甜瓜、苹果等香气呈液态，无杂质4.3理化指标理化指标应符合表2的规定。表 2理化指标产品指标总糖（以葡萄糖计）/（g/L）酒精度（20oC，体积分数）/%二氧化碳（20oC）/MPa挥发酸（以乙酸计）/（g/L）霞多丽葡萄酒 4.0 7.0 0.051.24.4微生物指标微生物指标应符合表3规定。表 3微生物指标产 品指标菌落总数cfu/mL大肠菌群，MPN/100mL霉菌，cfu/mL酵母，cfu/mL致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌）霞多丽葡萄酒5005003020按GB 29921规定执行5生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求应符合GB 12695的规定。6试验方法试验方法6.1感官可视化检验方法6.1.1色泽利用色度仪，取适量样品，8000 r/min离心10 min后，取上层清液，用1 cm玻璃比色杯盛装，使用10 mm通光孔、色度仪全透射模式测定样品的L*、a*、b*、C*、h值。Q/MSQJ 0008S-202146.1.2香气特征检测采用电子鼻对产品的整体香气特征进行检测。将5 mL 葡萄酒样品置于20 mL样品瓶中，在25的条件下平衡10 min后，插入电子鼻探头吸取顶端空气进行检测，每个样品至少测定8次。电子鼻检测的具体参数如下：样品检测时间为60 s，清洗时间为300 s，载气速度为300 mL/min，进样流量为300 mL/min。6.1.3香气成分检测采用顶空固相微萃取法结合气相色谱串联质谱技术（HS-SPME-GC-MS）对产品中的挥发性香气成分进行测定。将 5 mL 样品置于 20 mL 顶空瓶中，在 45下平衡 30 min，将老化后（250，120 min）的萃取头插入样品瓶顶空部分萃取 30 min，随后插入气相色谱进样口，在 250的条件下解吸 2 min，同时启动仪器采集数据，用于 GC-MS 的分离与鉴定。GC 条件：采用 DB-1MS 熔融石英毛细管柱（30m0.25 mm0.25 m）和氦气（1.93 mL/min）被用于检测。升温程序：初始温度 40，保持 3 min，以4/min 升温至 120，然后以 6/min 的速度上升至 240，并保持 9 min。MS 条件：EI 离子源，电子轰击能量为 70 eV，离子源温度为 230；全扫描：质量扫描范围是 35-500 m/z。所有测试一式三份。6.1.4总酚的测定使用福林酚比色法测定。取稀释后上清液 0.2 mL，加入 2 mL 10 倍稀释后的福林酚溶液，混匀后加入 1.8 mL 7.5%的 Na2CO3 溶液，混匀避光放置 1 h 后于 765 nm 处测定吸光度值。配制浓度分别为为 10mg/L、20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L、100 mg/L、200 mg/L 的没食子酸标准溶液，按照上述实验方法建立标准曲线。结果以没食子酸当量表示。6.1.5单体酚的测定取 30 mL 葡萄酒样液，加入 60 mL 乙酸乙酯，萃取 3 次后，35减压旋蒸至干，甲醇定容至 10 mL，0.45 m 微孔滤膜过滤，-20保存待测。色谱柱：Waters xTerra MS C18 色谱柱（250 mm4.6 mm，5 m）。流动相 A：2%乙酸水溶液（v/v），流动相 B：含0.5%乙酸的乙腈-水溶液（50:50，v/v）。梯度洗脱程序：050 min，A 为 10%55%；5060 min，A 为 55%100%；6065 min，A 为 100%10%；6575 min，A 为 10%。柱温：30；流速：0.8 mL/min；进样量：20 L。检测波长：黄烷-3-醇类以及二氢查耳酮类280 nm，羟基肉桂酸类 320 nm，黄酮醇类 360 nm。定性方法采用目标化合物与标准品保留时间比对的方法，定量方法为峰面积外标定量法。6.1.6 人工感官品评检测选择14位具有感官品评经验的品酒师组成感官品评小组，经培训后对样品进行感官品评。6.2理化指标总糖、酒精度、挥发酸和二氧化碳按照GB/T 15038检验。6.3微生物指标Q/MSQJ 0008S-20215按照GB/T 5009.49检验7检验规则检验规则7.1以每个班次生产的同一种类的产品为一批，在每批产品中随机抽取其中总量不少于 1000ml 的最小包装进行检验。每批产品经检验合格后，附有合格证方可出厂。7.2检验分出厂检验和型式检验。7.3出厂检验项目为净含量、感官指标、菌落总数、大肠菌群。7.4型式检验每 6 个月进行1 次，在有下列情况之一时亦应随时进行：a)新产品投产时。b)正式生产后，原料、工艺有较大变化时。c)产品长期停产后恢复生产时。d)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；e)国家质量监督机构提出要求时。7.5检验如有不合格项目，可在同批产品中加倍抽样对不合格项目进行复检，以复检结果为准。但微生物指标不合格时不得复检。8标志、包装、运输、贮存标志、包装、运输、贮存8.1标志标志应符合GB 7718和GB 28050 的规定。8.2包装内包装用符合食品卫生要求的材料包装，包装定量误差应符合国家质量监督检验检疫总局令（2005）第 75 号。外包装用纸箱装，每箱总重量不得少于总净重。8.3运输与贮存运输和贮存时应保持清洁，避免强烈振荡、日晒、雨淋，防止冰冻，装卸时应轻拿轻放。存放地点应阴凉、干燥、通风良好；严防日晒、雨淋；严禁火种。成品不得与潮湿地面直接接触；不得与有毒、有害、有异味、有腐蚀性物品同贮同运。运输温度宜保持在5-35；贮存温度宜保持在525。