QANLH 0004 S-2019 龟茯苓膏.pdf

Q/ANLH0004S-2019目包括感官要求、可溶性固形物、商业无菌、净含量。5.4型式检验型式检验项目包括全部要求，每6个月进行一次。有下列情况之一时，亦应进行型式检验。a)产品定型投产时：b)更换主要设备时：c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：d)特征指标有较大波动时：e)停产3个月以上恢复生产时：)食品安全监督机构提出要求时。5.5判定原则5.5.1所检项目全部符合本标准，判定为合格品。5.5.2检验结果中如果微生物指标不符合本标准，判定该批产品为不合格品，不得复检。5.5.3除微生物指标外的其他检验项目如不符合本标准时，允许对该批次产品留样复检。复委检结果仍不符合本标准，判定该批产品为不合格品。转6标志、包装、运输、贮存人之高工6.1标志6.1.1产品标签应符合GB7718、GB28050、卫生部关于批准嗜酸乳杆菌等7种新资源食品的公告(2008年第12号)、卫生部等6部局关于含库拉索芦荟凝胶食品标识规定的公告(2009年第1号公告)及相关的规定。6.1.2外包装箱储运图示标志应符合GB/T191的规定。6.2包装6.2.1产品包装容器应符合GB4806.7的要求。6.2.2包装箱应符合GB/T6543规定。6.3运输应符合GB31621的规定。6.4贮存应符合GB31621的规定。6.5保质期在符合本标准规定的贮运条件下，产品保质期为12个月。3