QJSHW 0032 S-2021 盈养宜康®铁软胶囊.pdf

江 苏 海 王 健 康 生 物 科 技 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/JSHW 0032S-2021 盈养宜康铁软胶囊 2021-04-07 发布 2021-04-30 实施 江苏海王健康生物科技有限公司发 布 Q/JSHW 代替 Q/JSHW 0032S-2020 J S Q B备案编号：3 2 0 9 6 6 S-2 0 2 1备案日期：2 0 2 1-0 4-2 9Q/JSHW 0032S-2021 I 前 言 本文件按照 GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本标准代替 Q/JSHW 0032S-2020盈养宜康铁软胶囊。本标准与 Q/JSHW 0032S-2020 版本相比主要在以下方面进行了修订：依据批件更新了 2 规范性引用文件。本标准贯彻执行了强制性国家标准 GB 2760食品安全国家标准 食品添加剂使用标准、GB 2762食品安全国家标准 食品中污染物限量、GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则、GB 16740 食品安全国家标准 保健食品的有关规定。本标准中总砷（以 As 计）限量为 0.2mg/kg，严于 GB 16740食品安全国家标准 保健食品中婴幼儿保健食品的总砷（以 As 计）限量 0.3mg/kg 的规定。本标准起草单位：江苏海王健康生物科技有限公司。本标准主要起草人：刘丹、戚心培。本标准于 2019 年 01 月 16 日首次发布，2020 年 12 月 31 日进行第一次修订，2021 年 04 月 07 日进行第二次修订。J S Q BQ/JSHW 0032S-2021 1 盈养宜康铁软胶囊 1 范围 本标准规定了盈养宜康铁软胶囊的要求、试验方法、检验规则、标志和标签、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于以富马酸亚铁为原料，以大豆油、明胶、纯化水、甘油、蜂蜡、焦糖色、二氧化钛为辅料，经混合、过滤、压丸、干燥、包装制成的盈养宜康铁软胶囊（以下简称产品），保健功能为补充铁。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 1535 大豆油 GB 1886.64 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色 GB 1886.87 食品安全国家标准 食品添加剂 蜂蜡 GB 4789.1 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则 GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB 5009.4 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 GB 5009.11 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定 GB 5009.17 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定 GB 5009.90 食品安全国家标准 食品中铁的测定 GB 5009.227 食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定 GB 5009.229 食品安全国家标准 食品中酸价的测定 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 J S Q BQ/JSHW 0032S-2021 2 GB 6783 食品安全国家标准 食品添加剂 明胶 GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB 14881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 GB 16740 食品安全国家标准 保健食品 GB 25577 食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化钛 GB 29950 食品安全国家标准 食品添加剂 甘油 YBB00152002 药用铝箔 YBB00212005 聚氯乙烯固体药用硬片 国家质量监督检验检疫总局令 第 102 号（2007）及第 123 号（2009）食品标识管理规定 卫监发(1996)38 号文 保健食品标识规定 中华人民共和国药典 3 要求 3.1 原辅料 3.1.1 富马酸亚铁：应符合中华人民共和国药典的规定。3.1.2 大豆油：应符合GB/T 1535的规定。3.1.3 明胶：应符合GB 6783的规定。3.1.4 纯化水：应符合中华人民共和国药典的规定。3.1.5 甘油：应符合GB 29950的规定。3.1.6 蜂蜡：应符合GB 1886.87的规定。3.1.7 焦糖色：应符合GB 1886.64的规定。3.1.8 二氧化钛：应符合GB 25577的规定。3.2 感官要求与试验方法 产品的感官要求与试验方法应符合表1的规定。表1 感官要求与试验方法 项 目 指 标 试验方法 色 泽 囊皮呈棕色至红棕色，内容物呈红色至褐色 取适量试样置于50mL烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态。嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味 滋味、气味 具有本品特有的滋味和气味，无异味 状 态 软胶囊，完整光洁，无粘结、无变形、无漏囊现象；内容物为混悬态，无正常视力可见外来异物 3.3 理化指标与试验方法 产品的理化指标与试验方法应符合表2的规定。J S Q BQ/JSHW 0032S-2021 3 表2 理化指标与试验方法 项 目 指 标 试验方法 铅（以Pb计），mg/kg 0.02（以内容物计）GB 5009.12 总砷（以As计），mg/kg 0.2（以内容物计）GB 5009.11 总汞（以Hg计），mg/kg 0.02（以内容物计）GB 5009.17 灰分，%10.0 GB 5009.4 崩解时限，min 60 中华人民共和国药典 酸价，mgKOH/g 4.0 GB 5009.229 过氧化值，g/100g 0.25 GB 5009.227 3.4 微生物指标与试验方法 产品的微生物指标及试验方法应符合表3的规定。表3 微生物指标与试验方法 项 目 指 标 试验方法 菌落总数，CFU/g 1000（以内容物计）GB 4789.2 大肠菌群，MPN/g 0.43（以内容物计）GB 4789.3 MPN 计数法 霉菌和酵母，CFU/g 50（以内容物计）GB 4789.15 沙门氏菌 0/25g（以内容物计）GB 4789.4 金黄色葡萄球菌 0/25g（以内容物计）GB 4789.10 a样品的采样及处理按 GB 4789.1 执行。3.5 功效成分指标与试验方法 产品的功效成分指标与试验方法应符合表4的规定。表4 功效成分指标与试验方法 项 目 指 标 试验方法 每粒含 铁（以Fe计），mg 3.756.25 GB 5009.90 3.6 装量差异指标 装量差异指标应符合中华人民共和国药典中“制剂通则”项下胶囊剂的规定。3.7 加工过程的卫生要求 应符合 GB 14881 的规定。J S Q BQ/JSHW 0032S-2021 4 4 检验规则 4.1 检验分类 产品的检验分出厂检验和型式检验。4.2 出厂检验 4.2.1 每批产品须由生产厂质量检验部门按本标准规定进行检验，合格后签发合格证方可出厂。4.2.2 出厂检验项目为感官要求、灰分、崩解时限、酸价、过氧化值、菌落总数、大肠菌群、功效成分、装量差异。4.3 型式检验 4.3.1 在下列情况之一时，必须进行型式检验：a)停产 3 个月以上恢复生产时；b)正常生产每半年进行一次型式检验；c)原料来源发生改变，有可能影响产品质量时；d)食品安全监管部门提出要求时；e)出厂检验与上次型式检验有较大差异时。4.3.2 型式检验项目为第 3 章除 3.1、3.7 外规定的全部内容。4.4 组批与抽样 以同一条生产线同一批投料包装完好的同一规格的产品为一批次。每批产品随机抽取该批次产品的12，但抽样数量不得少于6个最小包装，最少抽样量不得少于250克。4.5 判定规则 产品经检验，所有指标符合本标准的规定，则判定为合格。检验项目中微生物指标不合格，不得复检；其余指标若不合格，可加倍抽样，对不合格项进行复检。若仍不合格，则判该批产品为不合格或该次型式检验不合格。5 标志、包装、运输、贮存及保质期 5.1 标志 产品的标志、标签应符合 GB 16740、保健食品标识规定、食品标识管理规定和保健食品批准证书的规定，运输包装标志应符合 GB/T 191 的要求。5.2 包装 产品内包装应符合 YBB00152002、YBB00212005 的规定，允许企业根据客户需要，采用符合相应卫生要求的食品容器包装；运输包装采用符合 GB/T 6543 规定的瓦楞纸箱包装。J S Q BQ/JSHW 0032S-2021 5 5.3 运输 运输工具应清洁卫生，运输过程中应防止日晒、雨淋。不得与有毒、有害、有异味的物品混运。5.4 贮存 产品应密封，避光，置阴凉干燥处贮存。5.5 保质期 在上述贮运条件下，自生产之日起，产品的保质期为24个月。J S Q B