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QZMKD 0130 S-2022 鲜参饮.pdf
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QZMKD 0130 S-2022 鲜参饮 2022
新模板标记勿删Q/ZMKDQ/ZMKD0130S-2022鲜参饮2022-10-03 发布2022-10-03 实施扫二维码下载电子版中民康达药业股份有限公司企业标准中民康达药业股份有限公司 发布Q/ZMKD0130S-2022224539S-20222022 12272025 1226Q/ZMKD0130S-20221鲜参饮1范围本标准适用于以蜂蜜、鲜人参(人工种植 4-5 年生)、酸枣仁、山药、甘草、大枣、茯苓、桑葚、百合、阿胶、枸杞为原料(原料可直接购买成品熟制粉),经原料预处理、熟制、干燥、灭菌、粉碎、混合、成型(或不成型)、包装等生产工艺制成的鲜参饮(生产许可证类别属于其他方便食品)。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适应于本文件。GB/T 191包装储运图示标志GB 2762食品安全国家标准 食品中污染物限量GB 4789.2食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.10食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB 4789.15食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB 4806.7食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品GB 5009.3食品安全国家标准 食品中水分的测定GB 5009.12食品安全国家标准 食品中铅的测定GB 5749生活饮用水卫生标准GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7101食品安全国家标准 饮料GB 7718食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 14881食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范GB 14963食品安全国家标准 蜂蜜GB/T 18672枸杞GB 19506地理标志产品 吉林长白山人参GB 23350限制商品过度包装要求 食品和化妆品GB 28050食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则GB/T 28118食品包装用塑料与铝箔复合膜、袋GB 29921食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量DBS22/024食品安全地方标准 食品原料用人参JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则中国药典一部(2020版)酸枣仁、山药、甘草、大枣、茯苓、桑葚、百合、阿胶卫生部公告2012年第17号关于批准人参(人工种植)为新资源食品的公告Q/ZMKD0130S-20222国家质监总局令 第75号(2005)定量包装商品计量监督管理办法国家质监总局令 第123号(2009)食品标识管理规定3技术要求3.1原料要求应符合以下要求和国家动植物检验检疫、生产经营许可管理等方面的规定。3.1.1 蜂蜜应符合 GB 14963 的规定。3.1.2 鲜人参(人工种植 4-5 年生)应符合 DBS22/024 及卫生部公告 2012 年第 17 号的规定。本品每100g 添加鲜人参 0.5g。3.1.3 酸枣仁、山药、甘草、大枣、茯苓、桑葚、百合、阿胶应符合中国药典一部(2020 版)的规定。3.1.4 枸杞应符合 GB/T 18672 的规定。3.1.5 加工用水应符合 GB 5749 的规定。3.2感官要求应符合表 1 的规定。表 1感官要求项目要求检验方法色泽具有该产品应有的色泽,同一批产品色泽均匀一致取适量试样置于洁净的白色盘中,在自然光明亮处检查色泽、组织形态、有无杂质。嗅其气味,用温开水漱口,品尝其滋味组织形态粘稠状,细腻,无杂质滋、气味具有该产品特有的滋味及气味、无异味杂质无肉眼可见外来杂质3.3理化指标应符合表 2 的规定。表 2理化指标项目指标检验方法人参总皂苷,0.01GB/T 19506水分,%50GB 5009.33.4污染物限量应符合表 3 的规定。表 3污染物限量项目限量检验方法铅(以Pb计)/(mg/kg)0.29GB 5009.123.5微生物限量应符合表 4 的规定。表 4微生物限量项目采样方案及限量(若非指定,均以/25g 表示)检验方法ncmMQ/ZMKD0130S-20223表 4 续微生物限量项目采样方案及限量(若非指定,均以/25g 表示)检验方法ncmM菌落总数,CFU/g5210010000GB 4789.2大肠菌群,CFU/g52110GB 4789.3 平板计数法霉菌,CFU/g20GB 4789.15酵母,CFU/g20GB 4789.15致病菌指标采样方案及限量(若非指定,均以/25g 表示)检验方法ncmM沙门氏菌500GB 4789.4金黄色葡萄球菌51100 CFU/g1000 CFU/gGB 4789.10 第二法注:n为同一批次产品应采集的样品件数;c为最大可允许超出m值的样品数;m为致病菌指标可以接受水平的限量值;M为致病菌指标的最高安全限量值。4净含量应符合国家质检总局令第 75 号(2005)的规定,并按照 JJF 1070 规定的方法检验。5 生产加工过程的卫生要求应符合 GB 14881 的规定。6检验规则6.1出厂检验产品出厂需经企业检验部门逐批检验合格,附产品合格证方能出厂。出厂检验项目包括:感官要求、净含量、菌落总数、大肠菌群。6.2型式检验型式检验项目包括技术要求中的全部项目。正常生产时每半年进行一次型式检验。遇有下列情况时也应进行型式检验:更换设备或长期停产再恢复生产时;原辅料质量出现大的波动时;出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;国家食品质量安全监管机构提出要求时。6.3组批同一批投料、同一个班次、同一条生产线、同一种规格的产品为一个批次。6.4抽样方法和抽样数量同一批的产品中随机取样,样品基数不得少于 10 个最小销售包装,总重量不少于 1kg。样品分成 2份,1 份检验,1 份留样。6.5判定规则Q/ZMKD0130S-20224检测结果全部合格时则判该批产品合格。感官、净含量、理化指标等项目有2项(含2项)以上不合格时,则判该批产品不合格;如有1项不合格时,可重新加倍取样复验,以复验结果为准。如有1项微生物指标不合格时,则判该批产品不合格,并不得复检。7标签应符合 GB 7718、GB 28050 和国家质检总局令第 123 号(2009)的规定。7.1标签式样食品名称:鲜参饮配料表:蜂蜜、鲜人参(人工种植 4-5 年生)、酸枣仁、山药、甘草、大枣、茯苓、桑葚、百合、阿胶、枸杞净含量/规格:以实际包装为准生产单位:中民康达药业股份有限公司生产地址:靖宇县经济开发区靖白公路 2-1 号联系电话:0439-5105055生产日期:以实际生产日期为准保质期:24 个月贮存条件:请置于阴凉、干燥条件下避光保存。食品生产许可证编号:SC13122062201729产品标准代号:Q/ZMKD0130S-2022人参食用限量:3g/天;本产品每 100g 添加人参 0.5g。注意事项:不宜与藜芦、五灵脂同用。不适宜人群:孕妇、哺乳期妇女及 14 周岁以下儿童不宜食用。7.2营养成分表应符合表 5 的规定。表 5 营养成分表项目每 100 克(g)NRV%能量1277 千焦(kJ)15%蛋白质0.6 克(g)1%脂肪0 克(g)0%碳水化合物74.5 克(g)25%钠7 毫克(mg)1%8包装内包装使用聚乙烯塑料瓶,应符合GB 4806.7的规定;或使用塑料与铝箔复合袋,应符合GB/T 28118的规定。销售包装应符合GB 23350的规定。运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱应符合GB/T 6543的规定。储运图示标志应符合GB/T 191的规定。Q/ZMKD0130S-202259保质期保质期为 24 个月。

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